Способ получения серусодержащих фосфорилированных аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.млОП ИАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспуолин1455 И(51) Ч, Кл. С 071 9,/08 с присоединением заявки Ле -Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий(088.8) Дата опубликования описания 15,09.75(72) Автор пзобреея О, Е. Насакин, В, В. Кормачев и В, А, Кухтин Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова(71) Заявитель 5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖА)ЦИХ ФОСФОРИЛ И РОВАН НЪХ АМ И НОВИзобретение относится к области получения азотфосфорсерусодержащпх соединении, а именно,к способу получения новых серусодержащих фосфор,тированых амснов оощей формулы:(С 1 С 2 Н 40) е Р ОСНзСН 25 СН 9 Я КОгде 1 с п 1 с" - алкил, (-окспэтпл, ацетпл плп фен ил.Эти соединенпи могут найти применение в качестве биолог:чески активных веществ.Способ;олучепия серусодержащпх фосс)торилированных аминов вышеуказаппоц общей формулы основан на известноп реакции меркатаов с формальдегидом и вторичными амнами, в которую фосфорилирсва 1 шые мркаптапы ранее,е вводились,Согласно способу, ди(р-хлорэтпл)-р-меркдптоэтнлфосфат содвергают взаимодействшо с параформом и соответстзующпм зторпч;ым амином при нагревании.Желательно процесс проводить прп 60 - 70 С в среде органического растворителя, В качестве растворителя предпочтительно использование хлорбснзола.Выход целевых продуктов составляет 55 - 60%; время реакции около 4 час,П р и м е р 1. Диз-хлорэтил) -р-(диэтилазшпометплтио) -этилфосфат. В колоу, спаоженпу 10 мсп 1 лкой, тсрмс)метром и обратным холодитшпком, загруж 1 от бг диэтилампа, 2 г параформа, 10 г дпз-хлорэтил) меркаптоэтпгфосфата п 30 г хлорбеп зола и реакционную смесь перемешивают прптемпературе 60 - 70 С 4 час. После удаления легколетучих перегонкой в высоком вакууме получают 7,5 г (58% ) целевого продукта с Т кпп.151 - 153 С (6 1 Оц,ц рт.ст.); сР",1,3706;10 ио 2 1,4726; МКв 75,32, Вычислено: 75,66.Найдено %: С 1 19,09; Р 8,9; 8 8,43;СН 24 С 121 04 РЯ.Вычислено, %: С 19,25; Р 8,34; 8 8,70.П р и м ер 2. Ди(р-хлорэтпл)+дп(р-оксп этил) -аминометплтио-этилфосфат.В условиях, аналогичных пример 1, пз 10 гди (Д-хло 1)этил) -Д-ме 1)1 аптоэтплфосфата, 2 г г:араформа, 7 г дпэтаполамппа п 30 г хлорбс- зола и получают 8 г (56,5%) целевого продук та с Т; , 133 в 1 С (8 10 " лт,ц рт, ст.);сео 1,4029; и-о 1,4628; ЧЕ 89,54. Вычислено: 89,71.Найдено, %: С 1 17,63; Р 7,39; 8 7,82; ОНь,44. С, 1 НС 1,Х 06 РЯ.Вычислено, %: С 1 17,71; Р 7,74; 5 8,01;ОН 8,48.П р и м е р 3. Дц (р-хлорэтил) р- (фенпгацетаминометилтпо) -этцлфосфат.В условиях, аналогичных примеру 1, пз 10 г 30дп (р-хлорэтил) -р-меркаптоэтилфосфата, 2 г455111 Предмет изобретения Составитель И. Обручииков Техред Е. БорисоваРедактор А. Купрякова Корректор Н. Лебедева Заказ 1552 Изд. ЛЪ 2014 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли параформа, 4 г ацетанилида и 30 г хлорбензола молекулярной разгонкой получают 7,7 г (55/о) целевого продукта с Т . 134 в 1 С (6 10 4 л,и рт. ст,); Тпп. 93 - 94 С. Найдено, %: С 1 16,19; Р 6,83; 5 ,32;С 1 зНз С 12 ХОз Р Я. Вычислено, /,: С 16,47; Р 7,19; Ь 7,45. 1. Способ получения серусодерхкащих фосфорилировапных аминов оощей формулы:-р-меркаптоэтилфосфат подвергают взаимодействию с параформом и соответствующим вторичным амином при нагревании с последующим выделением целевого продукта извест ными приемами.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что,процесс проводят при температуре 60 - 70 С в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1925939, 28.05.1973
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КОРМАЧЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/08
Метки: аминов, серусодержащих, фосфорилированных
Опубликовано: 30.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455111-sposob-polucheniya-serusoderzhashhikh-fosforilirovannykh-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения серусодержащих фосфорилированных аминов</a>
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 659088
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Энгельберт
МПК: A61K 31/403, C07D 209/94
Метки: гетероциклических, соединений
...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....
4, 6-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5, 7-динитробензофуразана
Номер патента: 745901
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-амино-5, 6-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразана, качестве, получении, продукта, промежуточного
...2,8 г 55%); т.пл, 130 - 13 С, т,пл.после рекристаллкзацки из спирта 131 - 132 С.Найдено, %: Н 26,63, 26,64;, С 34,12, 34,46;Н 0,89, 0,81.СЛг 1 е ОаВычислено, %: й 26,7; С 34,3; И, 0,95.П р и м е р 2, 4.Амино 5,7.динитробензо.фуразан.В суспекзию 2,1 г 4,6-динктробекзофураэанак 4,15 г солянокислого гидроксиламина в30 мл спкрта, охлажденную до О С, дозируютпри этой температуре раствор 5,6 г гкдрооки.15 си калия в 40 мл спирта, выдерживают приперемешквакии и 0 С 1 ч, затем выпивают вводу к нектрализуют соляной кислотой, Осадокотфильтровывают, промывают водой и высу.шивают. Выход 2,0 90%); т.пл. 248 - 249 С,20 После двух перекристаллизаций из уксуснойкислоты т.пл. 251,5 - 252,5 С. Проба смешанногоплавления с заведомым...
Способ получения -оксибензотиазин-карбоксамид диок-сидов или их солей c неоргани-ческими или органическими ocho-ваниями
Номер патента: 841588
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Эрнст
МПК: A61K 31/427, A61K 31/5415, C07D 417/12
Метки: ocho-ваниями, диок-сидов, неоргани-ческими, оксибензотиазин-карбоксамид, органическими, солей
...получают1,1-диоксид метилового эфира 4-окси 7-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты, и из этого соединенияи метилйодида получают 1,1-диоксидметилового эФира 2,7-диметил-оксиН,-бензотиазин-карбонозой кислоты ,т.пл, 183 С).П р и м е р 10. 4-Окси-б-метокси-метил-(5-метил-тиазо 11 ил)-2 Н,2-бензотиазин-З-карбоксамид,1 диоксид,5,2 г (От 017 моль) 1,1-диоксидаметилОВОГО эфира 4-Окси-б-метокси-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты и 2, г (0,019 моль)2-аминО-метил 1 иазола Б 200 тл 1 лксилола в течение 24 ч нагревают собратньм холодильником, После охлажДЕНИЯ КРт 1 СтаЛЛЫ ОтфИЛЬтРОЗЫВдЮт Иперекристаллизовьтзают из тетрагидроФурана. Получают 5,8 г (89 Ъ) 4-окси 6-МЕТОКС 1 лл-МтЕТ 11 Л-М-лЛЕТИЛ-ТИазолил)-2...
Способ получения четвертичных солей бис-(диалкиламинометил) этиленмочевины
Номер патента: 176290
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Крюкова, Лапина, Мизуч
МПК: C07C 127/15
Метки: бис-(диалкиламинометил, солей, четвертичных, этиленмочевины
...ввиде красноватой подвижной жидкостис содержанием аминосоединений, впересчете на азот 10%Дпя идентификации пробу технического продукта перегоняют в вакууме.Получают бис-(диэтиламинометил)этиленмочевину (1) с т.кип. 140141 С при 1,3 мм рт.ст.Найдено,%: И аминный 10,70,С е Н 28 Я 40Вычислено, %: И аминный 10,93.50%-ный водный раствор четвертив-. ной аммониевой соли получают в условиях, описанных в примере 1. Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г полученного препарата и 20 г гексагидрата хлористого магния. Образцы вискозноштапельного поплина пропитываютприготовленным раствором, дальнейшую обработку ткани проводят в условиях, описанных в примере .Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г...
Способ получения бромпроизводных а -или р-нафтокси пропи нов
Номер патента: 364589
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 43/225
Метки: бромпроизводных, или, нов, пропи, р-нафтокси
...ии.ример 1. В колбе с мешалкой и обычной стеклянной воронкой растворяют 28 г едкого натра в 72 лг,г воды, после чего вносят 60 г тщательно измельченного льда и в течение 5 -мии при перемешивании автомешал О кой приливают 14,8 лгл жидкого брома до образования гипобромида. Затем при ( - 6) -- 4) "С добавляют 7,28 г пропинилового эфира и-нафтола, растворенного в 80 м.г диоксана. Далее температуру реакционной смеси постепенно доводят до 22 - 2"С и при интенсиьном переътешивании выдерживаютеще 9 час. По окончании реакции смесь обрабатывают 200 лг,т насыщенного раствора хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над безводным поташом. После упаривания растворителя продукт перекристаллизовывают из и-гептана. Получают...
Предыдущий патент: Способ получения этилхлорсиланов
Следующий патент: Способ получения силилфосфитов или силиламидофосфитов
Случайный патент: Устройство для программного управления одноножевой бумагорезальной машиной