Архив за 1993 год

Номер патента: 1817753

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Барсуков

МПК: B60D 1/06

Метки: автопоезда, тягово-сцепное

...весом, а далее под действием шаровой опоры 5 отклоняется на нужный угол для входа шара. При полном входе шара шаровой опоры 5 в эажимное устройство прижим 3 за счет своей сферической поверхности облегчает шар 5, Зажим производится перемещением рычага 2 в левое положение до выхода фиксатора 6 в паз корпуса 1, при этом ролик 8 перекатывается через ось прикима 9 и устанавливается между осями 9 и 10, Для расцепления необходимо опустить фиксатор б в корпус 1 нажатием и перевести зажимной рычаг в крайнее правое положение, 5 10" ма его на технологическом шаре с предва 40 45 50 20 25 30 35 При переходе ролика 8 через ось прижима создается максимальное усилие зажима шаровой опоры 5, а при дальнейшем входе ролика 8 в пространство между осями...

Номер патента: 1817754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Самсонов, Фортинов, Шулькин

МПК: B64C 1/14, B64D 25/12

Метки: аварийной, бортовой, вовнутрь, гидросамолета, двери, защитное, открываемой

...управляемый распределитель 17.К поршневой полости цилиндра 11 подсоединена пневмолиния 18 прижатия щитков, подключенная к пневмосистеме через дистанционно-управляемый распределитель 19. Линии -16 и 18 соединены также с дренажным распределителем 15.Заявляемое устройство работает следующим образом (фиг. 2), При включении распределителя 17 воздух по пневмолинии поступает к дренажному распределителю 15, который герметизирует линию 13, отсекая ее от бачка 14. Одновременно воздух поступает в поршневые полости цилиндров 9 и 10, открывает замки фиксации поршней и начинает выпускать штоки. Часть энергии давления через поршни передается жидкости, находящейся в штоковьх полостях цилиндров 9 и 10, благодаря чему жидкость поступает в штоковую...

Номер патента: 1817755

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Исаев

МПК: B64C 29/00

Метки: аппарат, вертикального, взлета, летательный, посадки

...и лопатками соплового аппарата, в плане; на фиг. 5 - узел 1 на фиг. 4 (верхнее кольцо подшипника скольжения); на фиг, 6 - лопатка соплового аппарата турбины; на фиг, 7 - сечение А-А на фиг, 5, соединительное ребро (лопатки) верхнего кольца подшипника скольжения; на фиг. 8 - кольцевой диск турбовентилятора без лопаток турбины и вентилятора, в плане; на фиг. 9-узел И на фиг.8 (кольцевой диск турбовентилятора с лопатками турбины и вентилятора); на фиг. 10 - торцевое кольцо опорного узла подшипника скольжения радиальной ориентации без лопаток турбины, в плане; на фиг. 11 - узел Н 1 на фиг. 10 (торцевое кольцо подшипника скольжения радиальной ориентации); на фиг. 12- кольцо подшипника скольжения радиальной ориентации со специальным...

Номер патента: 1817756

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Ткаченко

МПК: B64F 1/02

Метки: аварийной, посадки, самолет, самолета

...изобретения достигается тем, что самолет содержит фюзеляж с размещенными вблизи центра масс вертикально установленными ракетными двигателями и систему управления, причем он снабжен дистанционным датчиком включения ракетных двигателей, а на фюзеляже самолета установлены твердотопливные ракетные двигатели одноразового использования.На, фиг. 1 изображен самолет, вид спереди; на фиг. 2 - то же, план.Самолет содержит фюзеляж 1 с верти- надежности нештатной посадки самолетакальноустановленнымивблизицентрамасс на взлетно-посадочную полосу с баками,2 ракетными двигателями 3. полными горючего, и предотвращения аваУстройство для реализации аварийной рийной ситуации, приводящей к загрязнепосадкисамолетасбаками, полнымитопли нию бортовым...

Номер патента: 1817757

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Ткаченко

МПК: B64F 1/02

Метки: комплекс, посадки, посадочный, самолета

...механизмами 16,17 посадочного комплекса, Тележки 26,27 с натянутым10 15 20 25 30 35 40 50 захватным тросом 29 установлены на позиции аварийного торможения, Самоходныеуправляемые тележки 24,25,26,27 опираются не только на направляющие 1,2, но и набетонные дорожки 3,4.Способ посадки самолета реализуетсяследующим образом с помощью посадочного комплекса самолета,Перед посадкой самолета на взлетнопосадочную полосу 5 производится подготовка посадочного комплекса самолета. Дляэтого самоходные управляемые тормозныетележки 24,25, системой управления посадочного комплекса устанавливаются в зонеприземления, а тормозные тележки 26,27 спро гивоположной стороны полосы устанавлиьаются в режиме аварийного улавливания. При этом захватные тросы...

Номер патента: 1817758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Безруков, Спиридонов, Суходолов

МПК: G01D 15/18

Метки: пневмогидросистема, устройств, электрокаплеструйных

...а также бак 10 оснащены регуляторами давления, выполненными в виде электромагнитных, обратных или других клапанов 14,15,16. При этом клапаны 14, 5,16 могут быть сообщены либо с атмосферой (фиг, 1), либо с источником 17 разрежения (фиг. 2),Предпочтительным является выполнение пневмогидросистемы согласно фиг. 1, поэтому сначала рассмотрим работу систе-.мы, соответствующей фиг. 1.Пневмогидросистема в составе злектрокаплеструйного устройства (например,маркировки). работает следующим образом, В исходном состоянии малогабаритные баки 4,5 пустые, а заправочный бак 10 наполнен, Первая стадия - заправка одного иэ баков, например, бака 4, Для этого клапаны: . 12 - открыт, 2 - закрыт, 14 - закрыт, 6 -закрыт, 16- закрыт, насос 10 включен, Стадия...

Номер патента: 1817759

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бондаренко, Мишин, Цыцарева

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, минеральных, производства, сточных, удобрений, фтора

...содержания фтора вразбавленной сточной воде (т.е. с уменьшением Кразб.) более 7 мг/л содержание Фторав очищенной воде становится больше значения ПДК (см, примеры 8,14 таблица), чтонедопустимо,Способ легко воспроизводится в лабораторных условиях.Приводим примеры выполнения способа.Пример 1 по прототипу.Берут 500 мл сточной воды после станции нейтрализации производства минеральных удобрений с содержанием в нейфтора Сн=15 мг/л, добавляют известковоемолоко Са(ОН)2 до рН 11-12 и при постоянном перемешивании обрабатывают (карбонизируют) ее углекислым газом С 02. Вкачестве углекислого газа может быть использован экспанзерный газ - отход аммиачного производства. Обработку ведут втечение 2-3 минут до рН 7-8. Затем (можнопрекращать...

Номер патента: 1817760

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Аншелес, Иванов, Рейтман, Рыжих, Чернецов

МПК: C07C 7/148

Метки: бензола

...куда также подают 10 кг/ч очищаемого оенаола ГОСТ 9572 - 77 марка "дла синтеза"). Температуру в смесителе поддерживают 120 С, время пребывания составляет 1 мин, Продукты контактирования разделяют на два слоя, Верхний слой - бензол промываюТ водой от растворившегося катализатора и подвергают дистилляции.Ф1817760 Качество бемзола Пспольэуеиид Ускорил контектнроеавевл Потери нерпакгкфд е е 958 пе" агант дпмочистки окраска сефнод кислотоа ло бикросодерканме сб"кед серн,рот моне тевквера тавцве афеввкрату" вквнра, 0телк мигер- тало, за вкатазатор стаа 0,00015 9,6-80,5 0,6 О,ОООО 5 0,00005 79,7-80,2 0,3 79,7-8 О,З О,а 79,6-80,2 0,3 111 2 в 1 поимел т пгработаннидкатализаторПример 2 нма комплекспроцесса ЛистПрмиер 3 промпрцмоммроеанмл...

Номер патента: 1817761

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Иунес, Клод, Мишель

МПК: C07C 15/02, C07C 2/76

Метки: ароматических, углеводородов

...пример 2, но наносят 0,35 галлия на базовый цеолит ЕЯМ. Получают результаты, сравнимые с результатами примера 1, однако селективность по ароматическим углеводородам лучше.П р и м е р 4. На базовый цеолит 23 Мпримера 1 наносят 0,8 по массе окиси ванадия, Получают селективность и активность, немного меньшие, чем у базового цеолита. Таким образом, такое модифицирование не улучшает выход.П р и м е р 5. Повторяют пример 4, но доводят количество окиси ванадия до 8 , по массе. Такой катализатор менее активен, чем базовый цеолит, но имеет такую же селективность,Другими словами, нанесение ванадияна цеолит ЕЗМне изменяет селективность, но значительно изменяет активность катализатора.П р и м е р 6. В качестве катализатора используют...

Номер патента: 1817762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай

МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...

Номер патента: 1817763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Веллиур, Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, «и—или», тетрафторхлорэтана

...выходящий из реактора, пропускают через водный раствор гидроксида калия, чтобы удалить НО и НГ, и отбираютпробу во встроенный газовый хроматограффирмы Хьюлетт Паккард НГ 5890, используяколонку длиной 616 см, диаметром 3,1 мм,.содержащую перфторированный полиэфир"Критокс" в качестве инертного носителя,Поток гелия составлял 35 мл/мин, Условиягазохроматографического анализа: 3 минпри 70 С, затем программированный нагрев до 180 С со скоростью 6 град/мин.П р и м е р ы 1-5. Следуя общей методике фторирования, используют 19,8 г(30 смз)дихлорида никеля (2 никеля) на оксидеалюминия в качестве исходной загрузки катализатора. Время контакта для всех реакций составляло 30 сек. Результатывзаимодействия фтористого водорода сСГзСНО 2 над...

Номер патента: 1817764

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Авидон, Андриевский, Ворожцов, Горелик, Дюмаев, Линко, Никонов, Поплавский, Челышева

МПК: C07B 39/00, C07C 17/12, C07C 205/18 ...

Метки: nили, ароматических, бромсодержащих, гетероциклических, конденсированных, о-содержащих, соединений

...охлаждают, выливают на лед, осадок отфильтровывают, После перекристаллизации из уксусной кислоты получают 5,4 г (53,12- бром.7-динитрофенантренхинона,- - желтые кристаллы из уксусной кислоты. Т. пл.253,5-254,5 С, й 0,60 (бенэол:ацетон=7:1),Найдено, О; С 44,20,44.30; Н 1,91; 1,90; й 7,51, 7,40; Вг 21,19, 20,92.С 14 Н 5 М 20 ьВг,Вычислено, ,: С 44,56; Н 1,33; й 7,43; Вг 21,22.ИК-спектр, см (КС 1:1685(С=О), 1350 и1525 (МО 2)П р и м е р 8, 10,0 г (0,03 моль) 2,4,8-тринитро(5 Н)-фенантридинона растворяют в 100 мл (1,74 моль) серной кислоты (01,83), добавляют 2,58 г (0,016 моль) брома и нагревают до 75 С. Затем по каплям добавляют 1,4 мл (0,032 моль) азотной кислоты (01,505), Реакционный раствор перемешивают при 85-90 С 4 часа. После...

Номер патента: 1817765

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Мулдахметов, Щелкунов

МПК: C07C 33/22

Метки: 2-фенилэтанола

...примерами, 40П р и м е р 1, К 0,08 моль (С 2 Н 50)2 М 9,смешанным с эквимолярным количествомМ 9 Вг 2, в 150 мл абсолютного этанола в атмосфере аргона при перемешивании и 78 Смедленно прикапывают раствор 2,4 мл (2,54 г; 450.021 моль) фенилацетальдегида в 20 млабсолютного этанола. Реакционную смесьгреют 10 ч. Затем отгоняют 100 мл растворителя, остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой, экстрагируют 50 76,7-79,2 , чистота 99,0 , Реагент 1: Фенилацетальдегид, Реагент 2; диэтоксимагний. Реагент 3: бромистый магний, Условия реакции: в абсолютном этаноле при молярном соотношении реагент 1:реагент 2: реагент 3=1:3,8:3,8, 1 з, и, ф-лы,бензолом, сушат 12 ч сульфатом магния, отфильтровывают от осушителя, отгоняют растворитель и...

Номер патента: 1817766

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Виноградов, Данилов, Жариков, Иванов, Камалетдинов, Милицин, Николаев, Степанова, Чикуров, Шкуро, Эндюськин

МПК: C07C 29/38, C07C 33/42

Метки: 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола

...92,3%, производительность 4827 г/г катализатора,П р и м е р 6 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,015 г (0,0153 мас.%) ГеОз 6 НрО - 0,001 г(0,001 мас,%), МО 2 6 Н 20, Получают 4 пентенол с массовой долей основного вещества 90,5% селективность - 884%, производительность 7310 г/г катализатора,П р и м е р 7 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,15 г (0,153% мас.) ГеС 1 з 6 Н 20 - 0,001 г(0,001 мас,%) ФО 26 Н 20, Получают 4-пентенол с содержанием основного веще ства 92,0%, селективность - 90,1. производительность 789 г/г катализатора. П р и м е р 8 (с р а в н и т е л ь н...

Номер патента: 1817767

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гэрбэлэу, Ревенко, Русу

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: 4-нафтохинона, 5-окси-1

...прочих равных условиях достаточно для достижения максимального выхода, и дальнейшее увеличение времени реакции нецелесообразно, т,к, приводит лишь к дополнительным энергетическим затратам.Из сравнения примеров 15 и 17 видно, что увеличение скорости пропускания воздуха от 0,7 до 0,8 л/мин приводит к уменьшению выхода конечного продукта от 82 до 71. Поэтому увеличение времени пропускания воздуха при скорости 0,8 л/мин нецелесообразно, поскольку это приводит к дополнительным неэффективным затратам. П р и м е р 2. В круглодонную колбуемкостью 250 см, снабженную обратнымэхолодильником, загружают 0,4 г(2,5 мм лей)1,5-диоксинафталина, 50 мл ацетона, Ол 93 г5 (0,25 ммолей) катализатора и пропускаюпри комнатной температуре воздух со скоростью...

Номер патента: 1817768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Бабаева, Касум-Заде, Кулиев, Меджидова, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/38, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...401:0,49:0,79, объемная скорость 2230 ч, вре мя контакта 1,6 с), Конверсия спирта -90,6 мол. , Селективность по масляномуальдегиду 99,0%, по диоксиду углерода0,96, 45П р и м е р 2. (опыт 3 в табл, 1). В реакторпомещается 1 мл (см З) приготовленного катализатора, через который при температуре300 С пропускается газовая смесь бутанол;02:Не в количестве 0,978:0,734:1,17 л/ч 50(молярное отношение реагентов и газа носителя 1:0,75:1,2, объемная скорость 2882 ч,1,время контакта 1,25 с), Конверсия спирта96,8 мол.%. Селективность по масляномуальдегиду 89,50/ по диоксиду углерода 558,5, по масляной кислоте 2,0%. Выходмасляного альдегида 86,670, диоксида углерода 8,20 , масляной кислоты 1,9%,П р и м е р 3 (опыт 8 в табл. 1), В реакторпомещается 1...

Номер патента: 1817769

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гаврылив, Кинах, Кушнирюк, Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 49/213

Метки: 2-ди(2-пропокси)-1-фенилэтанона

...120 мас,ч. ацетофенона, 1000 мас, частей уксусной кислоты и 280 мас, частей серной кислоты, Доводят температуруреакционной смеси до 70 С и в течение 3 ч прибавляют раствор 138 мас.ч. нитрита натрия в 200 мас.ч, воды, выдерживая температуру реакционной массы в пределах 701 С. После окончания прибавления раствора нитрита натрия реакционную смесь перемешивают при этой же температуре еще 3 ч. Добавляют 1350 мас.ч. пропанола - 2 и 1000 мас,ч, бензола и, оборудовав реактор приспособлением для азеотропной отгонки воды типа насадки Дина-Старка, нагревают реакционную массу до прекращения отделения воды. После промывки реакционной смеси 200-ным водным раствором едкого натра и водой его сушат над сульфатом натрия, От высушенного фильтра отгоняют...

Номер патента: 1817770

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07C 51/09, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной...

Номер патента: 1817771

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-дихлорэтенил-2, алкиловых, диметил-3-(2, кислоты, низших, циклопропанкарбоновой, эфиров

...70 С и 40 мин, Далее по примеру 1, выход 96.П р и м е р 5, По примеру 4, но вместо соединений И и Ч (В= е ) используют И 1 и Ч(ВМе), спиртовый раствор едкого натра гптовят с использованием метанола, В холбузагружают 26,0 смеси И 1 и Ч (В-.Ме) в соотношении 4:1 и раствор иэ 6,0 г едкого натрэ5 и 230 мл метанола, Процесс проводят при57:-60 С втечение 40 мин. Далее по примеру4 выделяют 1 Ч (В=Ме) с выходом 76 , Сточные воды содержат натроеые соли 1 и И вколичестве 2,8 и 3,0 г соответственно, При10 обработке натровых солей и И конц. соляной кислотой с последующей экстракциейОрганических продуктов растворителем выделяет, кэкв.примере 1, 5 г смеси И и И 1,"массу перемешивают при кипении в течение 1 часа. Отгонкой удаляют избыток спирта и...

Номер патента: 1817772

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Красюк

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-4-нитроанилина

...1817772то ускоряется процесс образования пере- хлорированного продукта.Если брать количество катализатора менее нижнего предельного значения, то снижается выход и ухудшается качество продукта, а если более верхнего граничного значения, то также снижается выход и ухудшается качество продукта,Сущность предлагаемого технического решения подтверждается примерами конкретного выполнения способа,П р и м е р 1. В колбу емкостью 100 мл вносят воду 70 мл или маточник предыдущего опыта. 1,43 г диметилформамида (0,0197 моль), 13,8 г 4-нитроанилина (0,1 моль) и 10,49 г 31,54 ной соляной кислоты (0,29 моль), Полученную смесь нагревают до 55 С и размешивают до полного растворения п-нитроанилина, При этой тем-. пературе в течение 3 ч придают...

Номер патента: 1817774

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бельская, Бойко, Булавцев, Варфоломеев, Гарибян, Ивченко, Коробко, Мальцев, Туманов, Черепанов

МПК: B01F 17/08, C07C 309/62

Метки: жирования, кожи, эмульгатора

...г, что составляло 44 от общего количества кислоты, Частично просульфированный рыбий жир охлаждается до 22 С, к нему при перемешивании добавили 6,6 г концентрированной серной кислоты. что составило 33% от общего количества кислоты. Снова охладили сульфомассу до 22"С и добавили последнюю порцию серной кислоты 4,6, г, что составило 23 оот общего количества кислоты, Время сульфирования 22 мин, Далее проводили процесс нейтрализации 5%- ным раствором гидроокиси натрия. Для этого раствор подавали в сульфомассу при перемешивании со скоростью 40 об/мин до рН 7,2. Продукт отстаивали в течение 1 ч, удаляли реакционную воду, содержащую%,Общий жир 83Содержание связанного 50 з 6,85 Содержание воды 8Примеси 0,8Общее время процесса 1.5 ч,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1817775

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Визгерт, Жадинский, Максименко, Рублева

МПК: A61K 31/185, C07C 309/86

Метки: 6-триметил-3-нитробензолсульфохлорид, антисептического, качестве, средства

...3 и сульфохлорида. После отделения воды к остатку добавляют смесь гексан-бензол (1; 1) и после полного растворения осадка сушат над СаО 2 в течение 12 ч, Отгоняя растворитель, выделяют продукт, который затем перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 7 г(0,03 М) или 26,66,Антибактериальные свойства 2,4,6-триметил-нитробенэолсульфонилхлорида были обнаружены по определению чувствительности микробов к указанному препарату по методике, с использованием метода серийных разведений в жидкой питательной среде. Значения минимальных ингибирующих рост микробов концентрацией 2,4,6-триметил-З-нитробензолсульфонилх лорида равны: по отношению к Рз. аегцдпоза 8 мкг/мл; по отношению к Яа 1 в, турЫ 16 мкг/мл; по отношению к ЯтарЬ. ацгецз и Е, со 1 128...

Номер патента: 1817776

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Дэвид, Линда, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: 4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил, нитрометана

...раствор сульфита натрия, частично обеспечивающий реакционную смесь, которая затем выливается в воду (примерно 1 л) и подкисляется 2 М соляной кислотой, Водная смесь экстрагируется эти лэцетатом, Обьединенные экстракты промываются водой, затем солевым раствором и сушатся (сульфатом магния). Растворитель удаляется выпариванием, и остаток очищается с помощью жидкостной хроматографии 40 среднего давления (МР 1 С) на двуокисикремния, при элюировании смесью этилацетатгексан (1; 10, обьем) при постепенном увеличении до 1: 5 (обьем), давая (4-ацетамидо,б-диметилфенилсульфонил)нитрометан в виде твердого вещества, т. пл. 179 - 180 С, очищенный с помощью растирания метанолом, с выходом 21 ЯМР (об-ДМСО, 200 МГц): 2,08 (ЗН, с.), 2,54(6 Н,...

Номер патента: 1817777

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бобылев, Емельянов, Мелехов, Мельник, Федотов

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: 2-эпокси-7-октена

...150 г/ч, В верхнюю часть колонны при 63 С, соответствующей температуре верха, подают экстрагент 1-деканол со скоростью 170 г/час (молярное соотношение 1-деканол: 1,2- эпокси-октен = 10: 1), Давление верха колонны 2,7 кПа, флегмовое число 5, Сверху колонны отбирают гк -метилстирал, содержащий 20 мас,% 1,2-эпокси-октена, С куба колонны при 120 С (давление куба 10 кПа) отбирают 1;2-эпокси-октен концентрацией 45 мас.% в 1-деканоле, На второй колонне при давлении верха 2,7 кПа, температуре 66 С отбирают 1.2-эпокси- октен чистотой не менее 99 мас,%, Кубовый п роду кт испол ьзуют в качестве раздел я ющего аента, Выход 1,2-эпокси-октена 96%.П р и м е р 3. Исходную смесь, содержащую 87,2 мас,% 1,2-эпокси-октена и 12,8 мас,% а -метилстирола, и...

Номер патента: 1817778

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Дженет, Джеральд, Теренс

МПК: C07D 451/02

Метки: 2-(циклопропилметокси, бензамида, кислоты, метил-8-азабицикло3, октан-3-ил)аминокарбонил, приемлемой, соли, фармацевтически, эндо)-n

...5-НТ-антагонистическую активность в соответствии снижеописанной методикой,Данная методика основана на способности к деполяризации 5-НТ блуждающегонерва п чего. 20Сегменты блуждающего нерва крыс помещают в камеру из плексиглаза и опрыски- .вают раствором Кребса, Для регистрацииразниц потенциалов, возникающих при добавлении различных концентраций 5-НТ наодин из концов сегмента нерва. используютэлектроды, закрепляемые на обоих концахуказанного сегмента, Таким способом получают кривые в координатах концентрация - отзыв по 5-НТ до и после уравновешивания сегмента нерва раствором Кребса,содержащим испытуемое соединение. Полученные данные обрабатывают по методуШилда, получая в результате меру антагонистической активности, выраженную в виде...

Номер патента: 1817779

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ганичева, Иоселиани, Лаврищева, Осипова, Суворова, Сурков

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, полных, фосфорной, эфиров

...имеет следующие показатели качества: кислотное число - 0,02 мгКОН/г, остаточное содержание фенолов - 1,35 г/л, остаточную влажность - 0,3, После длительного использования (в течение 3,0 лет) ТКс Ф в качестве смазочного масла в паровых турбинах кислотное число его сохраняется на уровне пригодном, для дальнейшего использования (0,09 мгКОН/г). Потери ТКсФ с водными потоками составляют величину 0,2 масВ табл. 1 приведены примеры реализации способа при использовании вышепере 1817779численных эфиров, а также при различныхтехнологических параметрах при щелочнойи водной промывках.В табл. 2 приведены показатели качества эфиров после очистки, после использования в жестких условиях при высокихтемпературах и давлении, потери продуктас промывными...

Номер патента: 1817780

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Жуков, Коломиец, Муравьева, Палей, Целовальникова

МПК: C07F 9/68, C11D 1/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных

...%: Р 4,74; С 8,23; й 4,34П р и м е р 7. Синтез амфофосфола формулы 1 а на основе имидазолина, полученного на синтетических жирных кислотах фр. Сю - Сю,Для синтеза 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина используют промышленную фракцию СЖК Сю - С 1 з, имеющую следующий состав по хроматографу, %: Со 1,7; Сю 28; С 34,3; С 222,1; Сз 10,9; С 42,6; С 50,5; См 0,5, содержание целевой фракции 94,7%, Кислотное число 290, Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость с характерным запахом. 1-Оксиэтил-алкил- имидазолин получают по известному методу. Внешний вид имидазолина - светло-коричневое твердое вещество, плавящееся в интервале 25 - 32 С.50 г (0,191 моль) расплавленного имидазолина фр, С 1 о - С 1 з помещают в трехгорлую колбу на 0,25 л,...

Номер патента: 1817781

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Арефьев, Верняев, Еремычев, Кириллов, Морозов, Соколов, Хведченя

МПК: C08K 13/02, C08L 9/04

Метки: изготовлении, композиция, накладок, нитей, пропитки, сцепления, фрикционных

...в емкость с мешалкой подаетсявода, загружается меламиноформальдегид 5 ная смола и содержимое перемешивается втечение 15 мин,Одновременно в другой емкости готовят 35 - 45 О/,-ную водную дисперсию, дляэтого в емкость с мешалкой загружают воду,"0 поверхностно-активное вещество, жидкоестело и перемешивают до полного растворения, далее загружают серу, окись цинка,углеродсодержащий наполнитель, аэросилили стеарат кальция, железный сурик, барит15 и фенолформальдегидную смолу и содержимое перемешивают до получения однородной дисперсии.Затем в емкость с мешалкой заливаетсялатекс и водный раствор меламинофор 20 мальдегидной смолы и производится перемешивание в течение 5 мин, далеезаливается водная дисперсия и производится перемешивание в...

Номер патента: 1817782

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гиниятуллин, Калинина, Покатилов

МПК: C10G 33/06, C10G 7/04

Метки: нефти, переработке, подготовки

...при температуре 20 С и давлении 0,25 МПа и обезвоженную до 0,5 промысловую неть с остаточным газосодержанием 10 м /м нефти. Общий обьем смеси промежуточного эмульсионного слоя с обезвоженной газонасыщенной нефтью 100 см. Затем иэ смеси выпаривали воду и легкие углеводороды при 135 С. В процессе этого получили дистиллят воды и легких углеводородов, кубовый остаток, состоящий из тяжелых нефтепродуктов и мехпримесей. Далее дистиллят охлаждали и разделяли, Легкие углеводороды испольэовали для промывки вязкого остатка на стадии отделения из последнего механических примесей, а воду сливали. Верхний слой нефти кубового остатка отбирали. а вязкую часть растворяли в углеводороде, полученном из дистиллята, как указано выше, затем смесь...

Номер патента: 1817783

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Акио, Казуо, Кунио, Тоору, Хирофуми

МПК: C10G 29/10

Метки: жидкого, ртути, углеводорода

...через 1 ч составило 4 ррЬ, а через 5 ч - более 100 ррЬ, Результат указывает на чрезвычайно малую адсорбционную способность по отношению к ионизированной ртути и ее ионизирующимся соединениям, Когда жидкий углеводород, содержащий только элементарную ртуть, обрабатывали при таких же условиях, концентрация ее через 50 ч была незначительной.П р и м е р 9. Готовят образец жидкости путем растворения в нафте 200 ррЬ элементарной ртути, 200 ррЬ (в виде Нц) хлорида ртути и 200 ррЬ (в виде Нц) диэтил ртути, 100 мл этой жидкости добавляют к 100 мл водного раствора йа 254 в концентрации 5 мас. Ои взбалтывают в вибрационном аппарате,Через 10 мин после начала взбалтывания отделяют водную фазу и фазу жидкого углеводорода и измеряют содержание...