Архив за 1993 год

Страница 852

Узел крепления подкрановой балки к колонне

Загрузка...

Номер патента: 1816731

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Кац

МПК: B66C 6/00

Метки: балки, колонне, крепления, подкрановой, узел

...5 - не менее двух. При соединительном элементе из тавра 3 количество болтов 5 может быть увеличено до четырех, шести, ВОСЬМИ.При необходимости (по расчету) полки тавра 3 или уголка 4 могут быть подкреплены ребрами жесткости,Антифрикционные слои 7 между полками тавра 3 или уголка 4 и шайбами 8 обеспечивают минимальное сопротивление узла крепления повороту опорного сечения балки 2 при простоте конструктивного решения всего узла,Так как трение между поверхностями шайб 8, болта 5 и гайки 9 будет большим, чем между поверхностями полок тавра 3 или уголка 4 и шайбами 8, то при повороте опорного сечения балки 2 подвижки (поворота) шайб 8 или гаек 9 не произойдет, что ,обеспечивает сохранность антикоррозионного покрытия колонны 1, Прорезные...

Устройство для прицельной установки груза подъемно транспортным средством

Загрузка...

Номер патента: 1816732

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Крупеник, Ручкин, Силин, Шевандин, Шишканов

МПК: B66C 13/08

Метки: груза, подъемно, прицельной, средством, транспортным, установки

...механизма позво 35 ляет практически полностью исключить раскачивание кокструкции при ",е опускании,так как домкрат дает возможность плавносмещать грузовую лебедку в направленииподвешенного груза, что вызывает равко 40 мерное ослабление натяжения грузового каната и плавное опускание конструкции.Введение в устройство механизма плавного опускания груза объясняется тем, чтогрузовая лебедка крана не позволяет произ 45 водить равномерное опускание конструкции, Грузовая лебедка содержитприводной электродвигатель, редуктор, барабан для грузового каната и тормозное устройство. Редуктор служит для передачи50 вращения от приводного электродвигателяна барабан, каматывающий или разматывающий канат, что вызывает соответственноподъем или опускание...

Способ микродиффузионного выделения иода из иодсодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 1816733

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Александрова, Гроссе

МПК: C01B 7/14, G01N 31/22

Метки: выделения, иода, иодсодержащих, микродиффузионного

...кинетика микродиффузионного выделения иода, введенного в количестве 0,2 мкг в виде стандартного раствора К 1. Для вытеснения иода использовали, как одну серную кислоту, так и серную кислоту с добавлением 0,2 г твердого бихромата калия (как в прототипе), При обработке одной серной кислотой достаточно полное выделение микроколичеств иода (около 90) достигается за 50. минут, но с учетом некоторой неравномерности нагревания ячеек ИК лампой представляется целесообразным удлинить продолжительность нагрева до 90 минут Из данных табл.1 видно, что при введении бихромата калия выход иода не превышает 20), и практически не зависит от времени нагревания, Подобная реакция субмикрограммовых количеств иода на действие бихромата калия...

Способ очистки инертного газа от примеси водорода

Загрузка...

Номер патента: 1816734

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гарин, Павлов, Файнштейн

МПК: C01B 23/00

Метки: водорода, газа, инертного, примеси

...(70 об. йе, 28 об.% Не), содержащую в виде примеси водород в количестве 2 об,ф, с расходом 80 л/ч пропускаютчерез слой хемосорбента, содержащего 30 активной меди в окисленном состоянии, при температуре 120 С и давлении 1,5 МПа. Затем к газу, выходящему после контакта с окисленным хемосарбентом, добавляют кислород в количестве 0,80 - 0,81 л/час и смесь пропускают черезслой катализатора, содержащегося в качестве активного компонента палладий, при температуре 250 С, После охлаждения газа и отделения от него воды, неона-гелиевую. смесь с примесью кислорода пропускают через слой хемосорбента, содержащего 30 активной меди в восстановленном сОстоянии, при темпера-. туре 90 С. Очищенная неона-гелиевая смесь содержит примеси кислорода и водорода...

Способ переработки фосфорного шлама

Загрузка...

Номер патента: 1816735

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Балабеков, Бекетов, Жумартбаев, Оскольченко, Рыбалко, Тулебаев, Туякбаев

МПК: C01B 25/02

Метки: переработки, фосфорного, шлама

...целью и предложенными техническими приемами заключается в том, что от рН раствора зависит скорость выделения атомарного водорода, а также скорость и степень разложения минералогической оболочки в фосфорном шламе, Так, при рН 7 процесс выделения водорода практически отсутствует, в результате чего реакция разложения минералогической основы фосфорного шлама не происходит. Избыток основности раствора приводит к затруднению разделения фосфора от раствора, Уменьшение количества порошка ферроси1816735 Составитель А, НепомнящийРедактор Т, Иванова Техред М,Моргентал Коррект илипе 1705 Тираж ПодписноеИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. 4/5 оизводственно-издательский...

Способ получения фосфатов кальция

Загрузка...

Номер патента: 1816736

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бакай, Гришина, Джанелидзе, Кармышева, Лисовский, Пименов, Соболев, Спиридонова

МПК: C01B 25/32, C05B 3/00

Метки: кальция, фосфатов

...74,7% НзР 04 35смешивают в течение 1 мин с 30,947 г трикальцийфосфата аналогйчно примеру 1. Соотношение Р 205 к-ты (Р 205 ткф = 2).. Образующийся продукт выдерживают навоздухе при температуре окружающей среды (20 С) в течение 90 мин и далее направляют на сушку при температуре 160 С в течение 60 мин. Готовый продукт после охлаждения и классификации имеет состав; Р 205 ср - 55,49; Р 205 лр - 52,64; СаО - 24,217; МЯО - 0,924; Р - 0,048. Доля Р 205 лр - 94,86%.П р и м е р 3. 47,37 г термической фосфорной кислоты концентрацией 75,8% (НзРОа) смешивают в течение 2 мин с 25,955 г трикальцийфосфата состава аналогично примеру 1, Соотношение Р 205 к-ты /Р 205 ткф = 2,5. Далее образующуюся пульпу подают на вызревание в камеру при температуре 40 С в...

Способ получения борида алюминия а в

Загрузка...

Номер патента: 1816737

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Дуда, Кириллова, Фоменко, Харламов

МПК: C01B 35/04

Метки: алюминия, борида

...процесса и получению продукта более высокого качества по дисперсности. я, додекаборида алюми)Характеристика продукта Условия проведения синтеза Выход фпродукта,Температу. Время. ч ра оС Оствточ. ное давление, х 10 мм.рт.ст,Формульный состав Химический состав Дисперсность,мкмА О 1 1111 О10011аргон 98,0 98.0 97,0 97.0 93,097.0 97,0 90 7,9 7,4 7,4 7,9 8,8 14 г 7,3 7,2 92,0 92,6 92.6 91,8 89,7 85,6 92,7 92,0 АВзв А 18 з АВз АВзв А 18 зв АВз А 81 А 1 Вз АВам А 8 з АВз А 829 А 18 з+ Авоз АВз+ АВзАВз; АВз 20-6020-100го-Бо20-10020-10020.5030-120ЗОО 1800 1850 1950 1800 1800 1750 2000 2150 0,5о.з11,5о,з 1 2 з 4 5 Б 7 8 по способу. прото- тип о,з 1,5 0.2 О.Б Составитель В, ФоменкоТехред М,Моргентал Корректор С,Оско Редактор Т, Иванова Заказ 1705...

Способ получения гидроксоалюминатов металлов

Загрузка...

Номер патента: 1816738

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Быкова, Голосман, Горожанкин, Греченко, Рудник

МПК: C01F 7/04

Метки: гидроксоалюминатов, металлов

...загружают кусочки.металлического алюминия, заполняют рабочей жидкостью и устанавливают ее расход, обеспечивающий в процессе аррозиитемпературу в реакторе 60-80 С при исходной температуре рабочей жидкости 15 -30 С, На электроды реактора подают импульсное напряжение, между кусочками металла возникают искровые разряды,приводящие к эрозионному диспергированию алюминия. Полученная суспензияпредставляет собой взвесь мелких металлических частиц бурно реагирующих с рабочей 40жидкостью с образованием гидроксидаалюминия, Суспензия содержит около 10г/л алюминия. Поток суспензии непосредственно иэ 45 реактора диспергирования направляется на смешение с потоком насыщенного аммиачно-карбонатного растворе никеля.Соотношение расходов каждого потока...

Способ переработки технического плавленного пентаоксида ванадия

Загрузка...

Номер патента: 1816739

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Батракова, Дрозд, Исламова, Козлов, Колчев

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пентаоксида, переработки, плавленного, технического

...процесса.Проведение процесса при Т: Ж болеечем 3,0: 1 приводит к недостаточному смачиванию и активизации поверхности пентаоксида ванадия, т. е, связи У-О-У 30недостаточно ослабевают и извлечение придальнейшем выщелачивании составляет94-95 о , т. е, поставленная цель не достигается.Проведение процесса при Т: Ж менее 35чем 2,0; 1 приводит к увеличению объемовводы и к разбавлению растворов по ванадию и частичному растворению примесейна стадии выщелачивания, что снижает качество конечного продукта и увеличивает 40качество маточных растворов, т. е, поставленная цель не достигается и снижаютсядругие технико-экономические показателипроцесса,Проведение процесса в течении времени менее чем 8 часов не дает полной гидрохимической активации...

Способ получения коагулянта для очистки транспортерно моечных вод свеклосахарного производства

Загрузка...

Номер патента: 1816740

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Раскин, Раскина, Рудаков, Самойленко, Штангеев

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, коагулянта, моечных, производства, свеклосахарного, транспортерно

...Остаточнаяконцентрация взвеси в осветленной водег 35С =1,83-, .П р и м е р 2. Разбавленный фильтрационный осадок, имеющий показатели: рН =г=-10,5 и концентрация взвеси Сф = 90 - , 40смешивают с отходами известково-газовогоотделения в соотношении 700: 1 рН смеси= 12,0. После отделения примесей и твердыхчастиц фильтрационного осадка рН отстоя =11,5. Затем отстой как коагулянт подают на 45доочистку транспортерно-моечной воды,имеющей показатели: рН = 10,1 и концентрация взвеси С = 3,84- в соотношении - :1,л 21. Реакция среды смеси в зоне осаждения 50частиц 11,3. В результате смешивания происходит коагуляция. Эффект очистки транспортерно-моечной воды Э = 91,14 %,Остаточная концентрация взвеси в освет 55ленной воде Со = 0,30 -П р и м...

Аэротенк

Загрузка...

Номер патента: 1816741

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Королева, Репин, Свердлов, Сирота

МПК: C02F 3/12

Метки: аэротенк

...микроорганизмов и улучшает седиментационные свойства активного ила; увеличить среднее время пребывания активного ила в аэробных условиях, что способствует более интенсивному продуцированию окислительных ферментов, определяющих скорость процесса очистки; повысить степень использования кислорода воздуха на 10 - 1 5 Оза счет совмещения в аэротенке продольного и поперечного перемешивания иловой смеси,С учетом изложенного, в аэротенке предлагаемой конструкции по сравнению с традиционными сооружениями существенно сокращается рабочий объем и затраты энергии на аэрацию жидкости.В условиях натурных колебаний нагрузки, вызванных изменением расхода и состава сточных вод, производят автоматическое регулирование производительности воздуходувных...

Способ биотермической обработки осадков сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1816742

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Анциферов, Смородин, Солодовников, Степанов, Стрелков, Туровский, Чертес, Чиров

МПК: C02F 11/02

Метки: биотермической, вод, осадков, сточных

...в оттарированном смесителе плужкового типа, периодического действия с наполнителем - гидролизным лигнином, имеющим влажность 50 Ои содержание беззольного вещества 95 %. Осадок и наполнитель берут в массовом соотношении, рассчитанном по вышеприведенной формуле, чтобы расчетная температура исходной компостной смеси составляла 60 СТочность поддерживания исходной температуры компостной смеси составляет + 5 С. При этом, гидролизный лигнин используют с различной температурой - 70-141 О С. Удельные теплоемкости осадка и наполнителя, соответственно - 2800 и 1700 Дж/кг К, За окончание биотермической обработки принимают момент времени, когда температура компостной смеси снижается до температуры наружного воздуха. В таблице 1 приведены...

Фильтр для обезвоживания осадков

Загрузка...

Номер патента: 1816743

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Волик, Галич, Марченко, Попова

МПК: B01D 29/11, C02F 11/12

Метки: обезвоживания, осадков, фильтр

...образом, В исходном состоянии с помощью домкрата 21 горловины 9, 10, 11 мешков 3,4, 5 зажаты соответственно планками 15 и 18, 16 и 19, 17 и 20.По трубопроводу 2 и перфорированнымтрубам 6, 7 и 8 осадок поступает в мешки 3,4, 5. Процесс обезвоживания осадка происходит вследствие фильтрации через стенкимешка, Выделившийся фильтрат отводится, 5а осадок выдерживается в мешках до достижения определенной степени обезвоживания, По окончании процесса устройство длязажима горловины поворачивается вокругвертикальной оси на угол 10 - 15 О и возвращается в исходное положение. Затем с помощью домкрата 21 раздвигаются планки15 и 18, 16 и 19, 17 и 20, что приводит краскрытию горловин 9, 10. 11 мешков и выгрузке кека. Для подготовки фильтра к...

Прямоточная стекловаренная печь

Загрузка...

Номер патента: 1816744

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Абдулселимов, Бармаков, Болотин, Ибрагимов, Киселев, Раджабалиев, Семенин, Чугунов

МПК: C03B 5/02

Метки: печь, прямоточная, стекловаренная

...барботажные сопла 3,ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР1816744 Пре- Отношение объедель- ма зоны перегреОтношение глу- Ожидаемый экономический эффект ММ .и/и бины зоны переувеличение удель повы шение эконо- улучшегрева к глубинепротока, м ва к объему ные мия ТЭР ние качества стекла эаглубленного протока мотношеКИС ния ного съема Ниж 0,033:0,1 0,015:0,1 1:4 Достигается ний предел Верхнийпредел Сред 26:0,01 0,4:0,001 0,25:0,0 То же 13:0,5 3:2,5 0,2:0,05 0,15:0,1 нее Запредельное нижнеезначе 0,014:О,0;03:ОЛ 6 0,9:1 0,9;4 Не достигается ние Сваренная но достаточно вязкая и относительно холодная стекломасса поступает в зону перегрева 4, где происходит ее дополнительный подогрев. Это обеспечить снижение вязкости расплава, в результате чего...

Искусственный каменный материал

Загрузка...

Номер патента: 1816745

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Джаши, Кунцевич

МПК: C04B 11/00

Метки: искусственный, каменный, материал

...34 - 78 кгс/см и2 Всж = 55 - 135 кгс/см воздушно-влажного а твердения (максимальные значения для СО прототипа: Визг = 40-46 кгс/см и Всж 1792 кгс/см ), пониженным водопоглощением, О которое даже через 1 год примерно в 4 раза ниже водопоглощения контрольных непропитанных образцов; а также повышенной + водостойкостью (прочность пропитанных О 1 образцов, через год после хранения в воде не ниже прочности исходных непропитанных образцов воздушно-влажного хранения Визг50 - 70 кгс/см, Всж = 140-200 кГс/см2 (см. табл, 2). Ф ор мул а иэо б рете н и я Искусственный каменный материал, включающий полуводный Гипс и серу, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения прочности, он дополнительно содержит дву1816745 Таблица 1 Результаты испытаний...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1816746

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бабаджанов, Джалилов, Каримов, Муминджанов, Рузиев, Самигов, Соломатов, Хамидов

МПК: C04B 28/04

Метки: бетонная, смесь

...МАханга(ГОСТ 8736 - 77) Чирчикског дуль крупности песка МкР 2,Крупный заполнитель -бень фракции 5 - 20 мм (5 - 1 ветственно 40 и 60 Вода питьевая, водопро Добавка - адсорбент ПК Добавкч полччают следу Поликомплекс (ПК) на осно имодействия при соотноше хлоргидри на и амм полиакриловой кислоты (ПА Исходные компоненты длПоказатель п 2 оеломления пр 1,4350 Плотность б 1,1807Температура кипения Ткип -389 К.И. Аммиак водный ИНаОН (ГОСТ 3760-79).И 1, Продукт взаимодействия зпихлоргидрина и аммиака (ДРК) имеет сухой остаток 30-40 ; вязкость 0,2 - 0,8 дл/г; рН 5-8, а также следующую структурную формулуСН -СН-О 2 Сн - й2 О, Полиакриловая кислота (ПАК) СН -СН 2СОО Сухой остаток 30 рН 3-4 Температура стеклования 106 С Технология получения ПК. В...

Экзотермический состав для автономного нагревательного устройства

Загрузка...

Номер патента: 1816747

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бару, Батарина, Бидеев, Вареных, Ветрова, Жуков, Келенин, Липченко, Силин, Старосветская, Старосветский

МПК: C06B 33/00

Метки: автономного, нагревательного, состав, устройства, экзотермический

...Для удаления продуктов коррозии используют ; рилон Б или ОЗДФ, которые переводят их в комплексные соединения, удаляемые с поверхности частиц. В результате корроэионный процесс и уровень тепловыделения стабилизируется,Хлористце натрий и аммоний используются как катализаторы анодного растворения железа,Форма и размеры частиц целлюлозы могут колебаться в широких пределах. От их аида зависит количество удерживаемой воды единицей массы целлюлозы, Нами использовались частицы целлюлозы размерами примерно 1 х 20 мм, кружки диаметром 5-15 мм, прямоугольники со стороной 5 - 15 мм в зависимости от способа измельчения целлюлозы.От размеров частиц железного порошка и стружки зависит температура состава, Для обеспечения комфортной температуры на...

Искристо-форсовый пиротехнический состав

Загрузка...

Номер патента: 1816748

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Баланчук, Калугин, Лихачев, Лядов, Ольшевский, Шлыков, Яковлев

МПК: C06B 33/04

Метки: искристо-форсовый, пиротехнический, состав

...пламени в 2-3 раза меньше, что делает их использование менее по жароопасным. В связи с тем, что скоростьгорения предлагаемых составов в 2-3 раза меньше, следовательно, время действия заряда тех же габаритов, изготовленного из предлагаемых составов будет больше при существенно более высоком зрелищном эффекте и меньшей пожароопасности. Все составы при сравнительных испытаниях показали меньшую пожаооопасность приОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Красноэаводский химический завод(56) Авторское свидетельство СССРй. 278493, кл. С 06 В 33/04, 1970,Цытович П.С. Опыт рациональной пиротехники, СПБ, 1894,Изобретение относится к пиротехническим составам, а именно к искристо-форсовым пиротехническим...

Способ получения олигомеров пропилена и бутилена

Загрузка...

Номер патента: 1816749

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Аскеров, Дадашева, Дорофеева, Исаев, Кострич, Мирзоев, Мухаметов, Прокопюк, Усманов

МПК: C07C 2/12

Метки: бутилена, олигомеров, пропилена

...м е р 2. Катализатор примера 15 обрабатывают 5.",ъ-ным раствором НС илиэквивалентным веществом другой кислоты,отмывают химически очищенной водой донейтральной среды и сушат.Состав полученного катализатора, мас,10 ;Алюмосиликат 84,3Цеолит типа У 9,5Вода 6,2при следующем массовом соотношении ок 15 сидов кремния, алюминия, редкоземельныхметаллов и натрия в безводном катализаторе, мас. :ЯЮ 2 91,8А 203 7,2РЗЭ 0,9МагО 0,1Он испытан в процессе олигомеризациипропилена при давлении 80 атм, температуре 160 С, обьемной скоростью подачи25 сырья 8 ч",Общий съем олигомеров составил 1,75кг/л ч, иэ них Фракции Св-С 111,0 и С 12 - С 1 а- 0,75 кг/л ч.П р и м е р 3. Катализатор примера 130 обработан 7-ным раствором НО, отмытхимочищенной водой и...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 1816750

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев

МПК: C07C 11/167, C07C 2/08

Метки: дивинила

...и прокалкой в указанных выше условиях,На полученном катализаторе ведут конверсию этилена в присутствии диоксида углерода при 800-830 С, соотношении этилен: диоксид углерода, равном 1,0: 1,0 - 1,3, обьемной скорости подачи сырья 7000 ъ1816750 Катализатор готовят следующим образом; 73 г силикагеля перемешивают с раствором Мп(МОз)г (55,3 г в 100 мл воды), Суспензию.перемешивают в течение 2 часов, затем сушат при 100 С в течение 3 ч, После сушки катализатор прокаливают при 850 С (3 ч). Затем осуществляют пропитку полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты (13,6 г в 100 мл воды) с последующим перемешиванием, сушкой и прокалкой в указанных выше условиях,Пропущено исходного газа:СгН 4 1,5 СОг 1,5 При этом получено С 4 Нб 0,05...

Способ получения пропаргилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1816751

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец

МПК: C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...

Стабилизатор для синтетического изопренового каучука и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1816752

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бухаров, Вольфсон, Гильманова, Жаркова, Кадырова, Карп, Лиакумович, Мукменева, Хусаинов, Чугунов

МПК: C07C 39/06, C07C 39/12, C08K 5/13 ...

Метки: изопренового, каучука, синтетического, стабилизатор

...соотношение 1: 1,5) в 4 мл зтанола нагревают в запаянной ампуле при 200 С 4 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт следующего состава, мас,:Агидол50,1 Ионол 14,4 Бисфенол 31,0 Стильбенхинон 4,5 П р и м е р 5, Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в условиях примера 1, получают продукт следующего состава, мас. %:Агидол50,3Ионол 15,1 Бисфенол 30,2 Стильбенхинон 4,4 П р и м е р 6. Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в 5 мл диметилформамида в запаянной ампуле при 170 С 5 ч, Растворитель удаляют и получают продукт следующего состава, мэс, :Агидол49,7 Ионол 16,0 Бисфенол 29,9 Стильбенхинон 4,4(молярное соотношение 1: 2) в 8 мл ацетоНитрила нагревают в запаянной ампуле 180 С 6 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт...

Способ получения транс-4-(транс-4-н-алкилциклогексил)-1 алкоксициклогексанов

Загрузка...

Номер патента: 1816753

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Ванин, Гейвандов, Гейвандова, Графкин, Дахнов, Карамышева, Перина, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/184

Метки: алкоксициклогексанов, транс-4-(транс-4-н-алкилциклогексил)-1

...16 + 1,5 С, удельная электрическая5055 различными алкилирующими агентами в присутствии гидроокисей тетраалкиламмония или сочетания их с ТЭ БА+ СГ в условиях предлагаемого изобретения, примеры 13-17 - иллюстрирующие нецелесообразность применения соотношения реагентов, выходящего за границы предлагаемых в изобретении, Уменьшение . количества алкилирующего агента (пример 13) и количества гидроокиси тетраалкиламмония (межфаэовый катализатор и одновременно -проводимость и 10 1 з см см, выход 80-90от теории.П р и м е р 2, Получение транс-(транс -4-н-пропилциклогексил)-1-этоксицилогекса 5 на.К хорошо перемешиваемой смеси 45 г(0,2 моль) транс- (транс-н-пропилциклогексил) циклогексанола, 2000 смз гексана и 500 см 50 % водного раствора НаОН, 224...

Способ получения дифторметиловых эфиров спиртов или фенолов

Загрузка...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Способ получения монохлоруксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1816755

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Желтухин, Матвеев, Милицин, Назарова, Трентовская

МПК: C07C 53/16, C25B 3/02

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...синтеза были использованы гетерогенные ионообменные мембраны марки МКсостава; композиция смолы КУс полиэтиленом, армированная капроновой сеткой.Выделение целевого продукта проводят экстракцией, используя приемы, описанные в литературе.Анализ продуктов методом тонкослойной хроматографии на пластинах "Силуфол" в различных системах показывает на отсутствие примесей, сопутствующих монохлоруксусной кислоте.В ходе процесса фиксируется образование муравьиной кислоты, но она окислительно разлагается до стабильного конечного продукта - углекислого газа, Количество выделившегося углекислого газа определялось стандартным методом путем поглощения СОг, титрованным раствором баритовой воды с количественным образованием углекислого бария...

Способ получения -хлорпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1816756

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...

Способ получения госсиполуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1816757

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Абдурахманов, Ибрагимов, Набиев, Саидахмедов, Тагаева, Юсупова

МПК: C07C 51/087, C07C 65/30

Метки: госсиполуксусной, кислоты

...М 1" 0,7: 1.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при М 1- 1,5: 1.П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,1: 1.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,3: 1.Пример 6,Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз " 0,75: 1.П р и м е р 7. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз= 0,31П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при т 1 = 10 мин.П р и м е р 9. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при г 1 = 20 мин,П р и м е р 10. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 10 мин.П р и м е р 11. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 20 мин.Сравнительные показатели известногои предлагаемого способов приведены втабл. 1,Результаты исследований полученияГУК...

Способ получения эфиров -замещенных бензойных кислот и гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Способ получения 2-, 2, 3или2, 3, 6-алкилхинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1816759

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04

Метки: 3или2, 6-алкилхинолинов

...П р и м с ч ае. В заелемыс ппплтгы псушествления способа не включены примеры 9 и 10, где реьк-е .име и е ячхопз продукта вня оптииального температурного интерес. Ви илу, а р рмулыГР.,-К,+Н) по прототипу 222 . ябпилаеся р кислородной бюреткой, соединенной с манометром, Смесь перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до прекращения поглощения кислорода, Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой, органический слой экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методом газожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме, Получено 4,68 г 3-этил-пропилхинолина (90%).П р и м е р приведен в табл,1 под М 1, Другие примеры, подтверждающие...

2-пропил-3, 6-диэтилхинолин в качестве ускорителя вулканизации полихлоропрена

Загрузка...

Номер патента: 1816760

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04, C08K 5/3437

Метки: 2-пропил-3, 6-диэтилхинолин, вулканизации, качестве, полихлоропрена, ускорителя

...соляной кислотой, органический слой 0экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методомгазожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме.Получено 7,15 г (63 мол, ф/,) продукта 1,Полученное соединение характеризует- ася следующими свойствами,Эмпирическая формула С 16 Н 2 ЮМол.м. 227,С 83,95; Н 9,55; И 6,501816760 Характеристика физико-механических свойств пленок и покрытий Примеры конкретного выполнения Вид испытаний Ми/и Контрольный опыт Композиция с соединениемВремя вулканизации при 100 С,ч Тоже при 70 С, ч Адгезия к металлу, МПа То же к бетону Предел прочности при разрыве, МПа Относительное удлинение Прочность покрытия при ударе, кгс/см...