Патенты опубликованные 30.08.1993

Номер патента: 1838297

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лиакумович, Пантух, Рутман, Самуилов, Ситдикова, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофалевого

...980 г жидкого изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т,пл, - 20 С, содеркание основного вещества 98,70 , плотность по иодометрической шкале 6 единиц,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 2 при 130 С в течение 1,2 цаса, Полуцают 985 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,8%, цветность по иодометрической шкале 5 единиц,П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2 при 140 С в течение 1 часа. Получают 982 г продукта: Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,70 , цветность 8 единиц.П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 2 при 150 С в течение 0,75 час, Получают 985 г продукта: Т,пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,6 , цвет- ность б единиц.П р и м е р б. Проводят...

Номер патента: 1838298

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Евстратова, Елисеева, Кугаевская, Мастафанова, Машковский, Орехович, Павлихина, Шварц, Яхонтов

МПК: A61K 31/445, C07D 211/08, C07D 211/16 ...

Метки: активностью, антинипертензивной, ацетилтиоприпионил)-6-метил-пипеколиновая, кислота, обладающая, цис-1-(3

...от 21 до 27 С и образуется желтоватый раствор. К полученному раствору прикапывают 9,35 г (0,092 моля) К-метилморфолина до получения рН раствора 10 - 11, при этом температура повышается до ЗЗ С и оыпадает белый осадок гидрохлорида К-метилморфолина. Реакционную массу размешивают 1 ч при 48 - 52 ОС и выдерживают в течение 1 О ч при комнатной температуре, Осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (2 х 25 мл), этилацетат от объединенных растворов досуха отгоняют в вакууме при остаточном давлении 15 мм рт,ст., а диметилацетамид - при 2 мм рт.ст., на кипящей водяной бане, Остаток растворяют в 100 мл этилацетата, раствор промывают экстракцией водой (20 мл), 5%-най соляной кислотой (20 мл), вновь водой (20 мл) и сушат безводным...

Номер патента: 1838299

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Клод, Жерар, Жилль, Эрве

МПК: A61K 9/00, C07D 211/14

Метки: кислотами, пиперидина, производных, солей

...и 330,0 г (0,810 моля) 6-фтор/1-(3-фталимидопропил)-4-пиперидинил/-1,2-бензизоксазола в 4,7 л этанола, Выход204,6 г(91%). Т.пл, 59 - 62 С,5 в) К-Циано-К -/3-/4-(б-фтор,2-бензизоксазол-ил)-1-пиперидинил/пропил/-К"- метилгуанидин.Раствор 130,2 г (0,469 моля) 3-/1(3-аминопропил)-4-пиперидинил/-б-фтор,2-бензизоксазола в 450 мл этанола прибавляютпо каплям к раствору 64,5 г (0,441 моля)метил-К-цианокарбонимидодитиоата в 1,2 лэтанола, Продолжают перемешивание в течение 22 ч при комнатной температуре, про 15 исходит выделение метилмеркаптана,Затем в реакционную среду вводят 520 мл(4.176 моля) 33%-го раствора метиламина вабсолютном этаноле и 3 ч нагревают при60 С, Снова происходит выделение метил 20 меркаптана. После охлаждения доС...

Номер патента: 1838300

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джерри, Дэвид

МПК: C07D 213/26

Метки: галоидпиридинов

...25 тетрахлорпиридинов, а именно,4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридина и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридина (замещение впентахлорпиридине одного атома хлораатомом фтора) составил 48,5 О от теории.30 С течением времени этот выход уменьшался вследствие дальнейшего превращенияуказанных соединений в дифтортрихлорпиридины и 3,5-дихлор,4,б-трифторпиридин в соответствии с35 заявленным способом. Через 13,5 ч общий выход дифтортрихлорпиридинов: 2,6 дифтор,5,6-трихлорпиридина и2,4-дифтор,5,6-трихлорпиридина (замещение одного атома хлора в монофтортет 40 р а х л о р и и р и д и н а х4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридине и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридине атомом фтора)составил 58,7% от теории, Укаэанный выходуменьшался со временем вследствие даль 45 нейшего...

Номер патента: 1838301

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Кандзи

МПК: C07D 215/38

Метки: производного, соли, хинолина

...В представляет атом водорода, алкил "О или арил, в и и = 0 или 1, и каждое из колецА, В и С может иметь заместитель(и) или его соль.Новым производным хинолина формулы (1), в которой в = 1 или в = 0 и кольцо В 15 имеет. заместитель(и) и кольцо С замещеноатомом(ами) фтора, иными словами, при в=1 каждое из колец А, В и С может иметь заместитель(и), а при в = 0 каждое из колец А и С может иметь заместитель(и) и кольцо 20 В имеет заместитель(и) или кольцо С замещено атомом(ами) фтора, если кольцо В не- замещено, или их солям.Рекомендуется, чтобы алкильные группы под символом В в формуле (1) были алки лами нормального или изо-строения с 1-8атомами углерода, такими как: метил, атил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил,...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...

Номер патента: 1838303

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 235/28

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической

...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 1838305

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми

МПК: C07D 281/10

Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...формулыили их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли согласно изобретению проявляют высокую гипотензивную активность, церебральную или коронарную сосудорасширяющую активность и/или активность ингибирования агрегации тромбоцитов, как упомянуто выше, и могут использоваться для профилактики и лечения заболеваний мозга, таких как церебросаскулярное сокращение, церебральная ишемия, церебральный инфаркт и так далее, или заболеваний. сердца, таких как стенокардия, инфаркт сердца и так далее. Среди соединений формулысоединение, в котором В представляет собой водород, полезно также в качестве синтетического промежуточного соединения, поскольку это соединение путем ацилирования может быть превращено в соединение , в котором В...

Номер патента: 1838306

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гьи, Жан, Эрик

МПК: C07D 295/08

Метки: 2-24-(4-хлорфенил)фенилметил-1, дихлоргидрата, кислоты, пиперазинилэтокси-уксусной

...вводят хлорацетат натрия и трет,-бутилат калия в реакционную смесь, все время поддерживая температуру при 75-80 С и перемешивание в атмосфере азота, следующим образом; спустя 45 мин, добавляют 11 г хлорацетата калия; спустя 1,5 часа добавляют 5,2 г 5 трет.бутилата калия, спустя 2 часа добавляют 5,64 г хлорацетата натрия; спустя 2,5 часа добавляют 1.9 трет.-бутилата калия; спустя 3 ч добавляют 1,9 г хлорацетат натрия; спустя 3,5 ч добавляют 0,8 трет,-бутилата калия;10 спустя 4 ч заканчивают операцию добавлением 1,13 г хлорацетата натрия, Таким образом, в целом добавляют 28,90 г (0,25 моль) трет.-бутилата калия (97%) и 30,67 г (0,25 моль) хлорацетата натрия (95%). Затем ре актор превращают в аппарат для перегонки,и отгоняют...

Номер патента: 1838307

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Дэвид, Питер, Роберт

МПК: C07D 401/06, C07D 403/06

Метки: дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...г, 75%), т.пл. 167 - 169 С,Найдено, %; С 70,0; Н 6,3; М 2,5 С 27 Н 29 ЙОЗ С 4 Н 404Вычислено, %: С 70,1; Н 6,2; М 2,6, П р и м е р 49. (ЗВ,Я)-Дифенилметокси-(3-метоксифензтил)пиперидинийфума рат.Названное в заголовке соединение получалось, как описано в примере 47, с использованием (ЗВ,Я)-дифенилметокси- (3-метоксифенэтил)пиперидина (см. пример 2) вместо (ЗВ,Я)-дифенилметокси-(3,4-метилендиоксифенэтил)пиперидина, Целевое соединение получалось в виде бесцветного твердого вещества (1,80 г. 50%), т.пл. 148 - 150 .Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 2,7 С 27 Н 31 МО 2 С 4 Н 404Вычислено, %: С 71,9; Н 6,8; М 2,7.Селективность соединений как антагонистов мускариновых рецепторов может быть определена следующим образом,Самцы морских свинок умерщвля 1...

Номер патента: 1838308

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Альфонс, Иозефус, Марк, Эдди

МПК: C07D 403/10

Метки: 1н-азол-1-илметил, бензтриазола, замещенного, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...и высушивают, получая 223 частей (73/,) (4-фтор-нитрофенил) Фенилметанона; т,пл, 59 С (соединение 59).б) К охлаждаемому (ледяной баней) раствору 24,5 частей (4-фтор-нитрофенил)фенилметанона в 120 частях метанола добавляют по частям 1,5 частей боргидрида натрия. После завершения добавления перемешивание продолжают в течение 15 минут при 0 С, Раствор 3 частей уксусной кислоты в 25 частях воды добавляют по каплям к смеси. После завершения добавления смесь концентрируют. К остатку добавляют воду и продукт реакции зкстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают, фильтруют и концентрируют, получая 25,1 частей (1000) 4-фтор-нитро-а-фенилбензолмета 1838308 10нол в виде маслообразного остатка (соединение 60).в) Смесь 25 частей...

Номер патента: 1838309

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Илона, Йожеф, Ласло, Маргит, Мартон, Фридьеш

МПК: C07D 405/12

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, формацевтически, хиназолина

...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...

Номер патента: 1838310

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Пьер, Кристоф

МПК: A01N 43/66, C07D 405/12, C07D 409/12 ...

Метки: 2-гетероциклилокситио-пиримидины, 5-триазины, активностью, гербицидное, гербицидной, обладающие, средство

...остатки могут быть линейными или разветвленными, причем это имеет значение также для соответственно любой алкильной части алкокси, алкилтио, алкоксикарбонильных и других, содержащих алкил групп. Предпочтительными С 2-3-алкенильными и алкинильными группами являются Винил или этинил,Галогенметильная или фторалкоксигруппа может содержать один или несколько атомов фтора, причем в качестве примеров таких групп следует назвать хлорметил, трифторметил и дифторметокси, 8 случае замещенного, при необходимости, С 1-б-алкила (Я) речь идет в особенности об алкильной группе, которая может быть замещена галогеном (в особенности хлором), гидроксилом, метокси, этокси, нитро, циано, винилом, этинилом, карбоксилом, С 2-5-алкоксикарбонилом (в особенности,...

Номер патента: 1838311

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Клод, Клод, Родольф

МПК: C07D 409/04

Метки: 2-(3-пиридил, тетрагидротиапиранкарботиоамид-2-оксида-1(1r

...20 мин раствор 26,5 г баргидрида натрия в 270 см смеси воды и метанола (50 - 60 аб.). Смесь перемешивают в течение 22 ч при температуре около 20 С, затем концентрируют при досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст.; 3,4 кПВ) при 400 С.Полученный продукт растворяют в ОО см дистиллираВаннай Воды и растВор насы" щают хлоридом натрия. Масло, образующее верхний слой, отделяют В 50 смз метанола, сушат над безводным сульфатам натрия, фильтруют концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст.; 3,4 кПа) при 500 С.Получают первую партию продукта весом 18,2 г. Нижнюю водную фазу экстрагируют три раза в целом 750 см и органические экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатам натрия и концентрируют досуха при пониженном...

Номер патента: 1838312

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрин

МПК: C07D 413/04

Метки: 5-триазин-2, n-4-морфолино-6-пропил-1, бензамидов, ил-ацетамидов, кислых, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...подвергают определенной обработке:- группа 1 получает две одновременные внутрибрюшинные иньекции физиологической сыворотки или используемого носителя;- группа 2 получает внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носителя и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина в растворе;- группа 3 получают внтрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения, растворенного в соответствующем носителе и внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носите. ля;- группа 4 получают внутрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина.Через 30 мин после такой обработки одновременно тестируют четыре группы животных. Для этого каждую группу помещают в...

Номер патента: 1838313

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рейнхард, Стивен

МПК: C07D 491/20

Метки: азолона, катионом, оксидного, основной, применимым, производного, соли, спиросоединения, фармакологически

...литийалюминийгидрида в течение 10-минутного периода. После завершения такой стадии полученную в результате смесь перемешивают при -78 С (температура бани) в течение 14 ч, После этого 19,5 мл ледяной уксусной кислоты (4,44 эквивалента), растворенной в 25 мл тетрагидрофурана, добавляют к перемешиваемой смеси в течение 15 мин, причем в ходе всего периода добавления температуру внутри бани поддерживают на значении ниже -45 С, Затем реакционную смесь охлаждают до С, после чего вливают в 1 л холодной воды и после этого экстрагируют тремя 300 мл порциями диэтилового эфира, После последовательного промывания обьединенных органических экстрактов водой (500 мл), 24-ным раствором гидроксида натрия (200 мл) и снова водой (2 х 200 мл)...

Номер патента: 1838314

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Мартин

МПК: A61K 31/415, C07D 495/04

Метки: 1н-тиено-(3, 3-замещенных, имидазол-2(3н)-он-4-илиденпентановых, кислот, сложных, тетрагидро, эфиров

...1 = 15,5 Гц, 1 Н), 5,32-5,45 (м, 2 Н), 7,20-7,50 5 10 15 20 25 30 35 мл тетрагидрофурана пои комнатной температуре добавляют порциями 0,54 г (4,78 ммоль) свежесублимированного трет-бутилата калия.Оранжево-красную реакционную смесь перемешивают 2 ч и ри комнатной температуре и непосредственно после этого по каплям добавляют 0,99 г (4,78 ммоль) бензиловаго эфира 5-оксовалерианавой кислоты, разбавленного 1 мл тетрагидрофурака. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи, вносят в смесь воды и этилацетата и растворитель испаряют на роторнам испарителе.Хроматографиравание через силикагель элюирующей смесью этилацетата и гексана дает 1,57 н (72 Я бензиловаго эфира (За 3, ба В)-3-бе нз ил-(В)-(1-фен ил этил тетрагидроН-тиено-(3,4-с)-...

Номер патента: 1838315

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лорис, Раффаэле, Риккардо, Франческо

МПК: C07F 7/08

Метки: силанового, силоксанового, соединения

...растворителя составляет 0,2-2,4 кг на 1 кг соединения , Температура 90-150 С.В соответствии со способом по настоящему изобретению гидрирование осуществляют в присутствии органического растворителя, предпочтительно неполярного растворителя, такого как насыщенный углеводород, например, н-гексан или циклогексан.Гидрирование проводят при температуре, по крайней мере, 90 С и предпочтительно от 100 до 150 С при давлении, по крайней мере, 10,2 атм (10 бар) и предпочтительно от 16,3 - 122,4 атм (16 - 120 бар) в течение 0,5 - 50 часов, предпочтительно 1 - 20 ч,П оз и м е р ы 1 - 4. В автоклав объемом 500 см загружали суспензию катализатора в н-гексане концентрации 30 мас,;6. Количества катализатора - палладия на активированном угле марки МРТ/5...

Номер патента: 1838316

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Алан, Джон, Кеннет, Уильям

МПК: C07F 7/16

Метки: алкилгалоидсиланов

...еышепокаэанной смеси, представляет собой существенно чистый гранулированный материал с размером частиц меньшим 325 АСТМ меш, содержащий менее чем 200 ррм железа и меньше, чем 20.ррм каждого иэ следующих элементов: никеля, висмута, магния, олова, свинца и цинка. Олово и металлический цинк, использованные в вышеприведенной смеси, имели менее чем примерного 100 ррм металлических и неметаллических примесей, Смесь порошка кремния и ингредиентов катализатора загружалась в вышеописанный реактор при температуре примерно 300 С, причем метилхлорид протекал вверх через распределяющую плиту, а мешалка действовала для перемешиеания псевдоожиженного слоя.По окончании периода времени 5 минут перемешивания псевдоожиженного слоя образовывалось примерно...

Номер патента: 1838317

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лорис, Раффаэле, Франческо

МПК: C07F 7/18

Метки: силанового, соединения

...производнойформулы (1), где катализатором служит определенного типа никелевый катализаторРенея, модифицированный хромом,Содержание хрома в никелевом катализаторе Ренея равно или более 0,1 веспредпочтительно от 1 до 10 вес. и дажелучше от 2 до 5 относительно никеля.В соответствии со способом, согласнонастоящему изобретению, гидрирование.осуществляется в присутствии органического растворителя, предпочтительно аполярного растворителя, например, насыщенныйуглеводород, такой как гексан или циклогексан, количество растворителя составляетобычно от 0,1 до 10 кг на кг гидрируемогоматериала,Количество используемого в способесогласно изобретению катализатора не является существенным и может составлять от5 до 500 кг на кг материала,Согласно...

Номер патента: 1838318

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Емельянова, Лопатина

МПК: C07F 7/28

Метки: 3-тригидроксипропаном, 4-дигидроксипропил)титана, гидроксотетракис(окси-3, декан-1, добавок, медикаментозных, обладающего, проводимостью, тетракоптан, тизоля-комплекса, транскутанной

...Т 2,31.Найдено: по 1,4780ИК-спектр вещества получен аналогично по примеру 1, содержит характеристические полосы валентных и деформационныхколебаний всех основных групп атомов (м,см ): 3380 (ОН), 1042 (Св С-Н перв.);1110 (Св С-Н втор.); 990, 1042, 1110(ассоциир, связь Т 1-0"С); 1640 (Н-ОН); 2930,2882 (С-Н); 1220 (СН 2).П р и м е р 3, К 72,99 г (0,793 моль)глицерина при перемешивании порционнодобавляют 19,24 г (0,057 моль) тетрабутоксититана. Отгоняют образующийся бутиловыйспирт в постепенно увеличивающемся вакууме до 5 - 10 мм рт.ст. и температуре 60110 С; К остатку в количестве 75,46 гприливают при перемешивании порционно39,70 г подкисленной (рН 3,5) воды (весовоесоотношение вода;остаток 1:1,9) и нагревают при 30-60 С и...

Номер патента: 1838319

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анджело, Гвидо, Ренцо, Фаусто, Франческо

МПК: C07F 9/00

Метки: ванадий-димезитилена

...суспензию перемешивают при комнатной температуре 15 часов. К концу этого срока образуется красноватая суспен 0,228 г порошка марганца Ч 4,15 ммоль),50 мл безводного тетрагидрофурана и 3,45 г 25 ванадий-меэитилен иодида полученного какописано в известном способе помещают в пробирку на 250 мл таким же образом как описано ранее и в инертной защитной атмосфере.Полученную суспензию перемешиваютпри комнатной температуре Ч 20-25 С) в течение 15 ч. Полученную суспензию, содержащую серо-коричневый твердый продукт в красном растворе упаривают досуха при 35 комнатной температуре при пониженномдавлении, Твердый остаток вновь суспендируют в 50 мл безводного н-гептана. Эту суспензию нагревают 30 мин при 70-80 С и твердый продукт отделяют...

Номер патента: 1838320

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Канееси, Норио

МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...

Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...

Номер патента: 1838321

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джеймс, Джозеф, Типтон

МПК: C07F 9/38

Метки: 10-тетраазациклододекан-1, кислоты, тетра(метиленфосфоновой, этилендиаминотетра(метиленфосфоновой

...возвращают к температуре флагмы(100 С) при использовании дополнительно 55 го нагревания и перемешивания. Растворподдерживают при температуре флагмы втечение одного часа, после чего температуру понижают до 43 С и суспензию перемешивают в течение 91 часа, Даже к концу после чего температуру понижают до 70"С и суспензию перемешивают в течение 21 ч, после чего тяжелый осадок белого цвета фильтруют под вакуумом при данной температуре, используя 25 мл воды для переноса и три дополнительные 25-мл порции воды для промывки осадка. Осадок сушат на воздухе с получением 41,4 г (95 ммоль, 830 вход) ЕОТМР, Анализ данного осадка при помощи РЯМР показывает, что уровень содержания примесей упал до 2.05,П р и м е р 8, Очистка ЕОТМР.Пробу (50 г, 115 моль)...

Номер патента: 1838322

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кеннет, Малькольм, Нигел, Роберт, Эдвард

МПК: A01N 25/30, C07F 9/54

Метки: биоцидная, вредных, жизнедеятельности, композиция, микроорганизмов, подавления

...примеры включают 2-жирный алкил, 1-жирный амидоалкил, 2-карбоксиметил имидазолин и 2-кокосовый алкил йкарбоксиметил 2-(гидроксилалкил)имидазолин. Вообще говоря, любое водорастворимое амфотерное или Цвиттерионное поверхностно-активное соединение, которое. включает гидрофобную часть, включающую Сао алкильную или алкенильную группу, и гидрофильную часть, содержащую аминовую или кватернизованную аммониевую группу и карбоксилатную, сулъфатную или сульфокислотную группу, может использоваться в нашем изобретении.Композиции нашего изобретения могут также включать катионные поверхностно- активные вещества,Катионным поверхностно-активным веществом может быть, например, алкиламмониевая соль, имеющая в общем, по крайней мере, 8, обычно...

Номер патента: 1838323

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вероник, Жан, Патрис, Сот, Франсуа

МПК: C07H 17/07, C07H 17/075

Метки: бензопиранон, д-тиоксилозидов

...= 109 - 113 С.ао - -63,3(С = 0,24, диметилсульфоксид)4-трифторметил-оксоН-бензопиран-ил-тио- Р. -Д-ксилопиранозид (пример 3).Т.пл, = 210 - 213 С.ао =+34,1 (С - 0,5, СНзОН)4-метил-оксоН-бензоп иран-ил 5-тио- р-Д-ксилопираносид (пример 4).Т.пл. = 120 - 125 С.ао - -16 (С = 0,12 диметилсульфоксид)2-оксо-пропилН-бензопиран-ил-7-ил-тио -Д-ксилопиранозид (пример 28). Т,пл. = 135 - 138 С. О = -43 (С = 0,5, диметилсульфоксид) Приготовление Ч. Получение диметилтиокарбамат 0-(4 метил-оксоН-Бензопизоан-ила), В суспенэию 1 г(5,7 10 моль) 5-оксиметилН-бензопиран-она в 10 мл водыи 10 мл ацетона добавляют, в инертной атмосфере, 410 мг (7,3 10 моль) гидроокисикалия, По истечении 10 минут при температуре окружающей среды, добавляют, при0 С, 770 мг 6,2 10...

Номер патента: 1838324

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джон, Ефим

МПК: A23L 1/236, C07K 5/06

Метки: n-формил, агидрида, аспарагинового, аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, эфира

...в течение 30 мин. Смесь дистиллируют при атмосферном давлении в интервале температур 70 - 75 С для удаления метилформиата и метилацетата, Достилляцию продолжают, добавляя дополниительные 108 мл метанола. Дистилляциюпродолжают при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет 85 С, и затем прикладывают вакуум до тех пор, пока температура не понизится до 30 С. Добавляют хлористоводородную кислоту (32,4 мл), воду (21,7 мл) и метанол (9 мл) и смесь перемешивают 6 дн при комнатной температуры (22 - 27 С), в течение этого времени образуется и выпадает в осадок гидрохлорид метилового эфира аЯ:аспартил- -фенилаланина, Для отмывания продукта используют насыщенный рассол ДО мл). Получают белый кристаллический продукт - дигидрат...

Номер патента: 1838325

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Баннова, Говорков

МПК: C08B 15/00

Метки: модифицированной, нитроцеллюлозы

...гомополимеров ухудшает качество полимерных покрытий (появление белосовитости, матовости и т.д.), При меньшем содержании мономера уменьшается скорость полимеризации.Поглощенная доза облучения 0,5 - 1,5 Мрад обусловлена малой степенью прививки при меньших дозах и деструкционными процессами, которые уменьшают выход полимера при дозах выше 1,5.Мрад,Способ радиационной прививки осуществляется следующим образом, Кавеска нитроцеллюлозы, высушенная под инфракрасной лампой до постоянного веса, растворяется в спирто-эфирной смеси. Кмассе НЦ вводится необходимое количество мономера в соотношении 90 - 70-10-30. Растворы обрабатываются на источнике. ионизирующих излучений (например, на установке НРХс Со, ускорителе электронов, рентгеновской...

Номер патента: 1838326

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Нэнси

МПК: C08B 30/02

Метки: кукурузы, мокрого, помола

...наесогп являются штамм 301и штамм 202, также имеющиеся для свободной продажи у компании Пайониэр ХайБред Интернэшнл" в г,Де-Мойн шт.Айова.Штамм 202 описан в патенте США М55 4743454 и хранится в г.Роквилл шт.Мэриленд под номером АТСС М 53519, Штамм301 хранится там же под номером АТСС М55059. Эти штаммы имеются в хранилищезерна компании "Пайониэр" и известны подномером "1186". В предпочтительном вари 18383265 10 15 20 25 30 40 45 50 ющего содержание влаги 2 Бба с ислолввова. О,анте штаммы используются в равных количествах для достижения плотности популяции организмом в ранее описанных пределах.После инокуляции зерно может легко храниться в анаэробном контейнере, таком как силосная башня, целый год до использования для помола с...