Патенты опубликованные 30.08.1993

Страница 36

Устройство для нанесения покрытия на стеклянное волокно

Загрузка...

Номер патента: 1838266

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Роберт

МПК: C03C 25/02

Метки: волокно, нанесения, покрытия, стеклянное

...На фиг.5 показан пучок нитей посленал, центрирует нити в канале, поэтому они прохождения через узлы 8, 9 вторичной обне обдираются из-за трения о поверхность "0 работки, в которых расплавленный полимерканала, При наличии узла для нанесения проникает в пучок и покрывает каждуюпокрытия покрытый полимером пучок нитей нить,пропускается по нагретым узлам.8 и 9 для При работе взаимодействие находящевторичной обработки и навивается в паков- гося под давлением расплавленного полку 10. Устройство 11 для распыления воды "5 имера в канале 15 и пучка нитей,используется с целью распыления воды на движущегося по каналу, собирают нити ипучок нитей для его охлаждения перед на- выравниваетихпоцентруотносительноучавивкой в паковку 10. стка 17 канала без...

Способ соединения диэлектриков с металлом

Загрузка...

Номер патента: 1838267

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Мусин, Солинов

МПК: C03C 27/02

Метки: диэлектриков, металлом, соединения

...деталь, э например алюминий, деформируют по по- (,О верхности соединения, контактируют с диэлектриком, нагревают до температуры ниже р температуры плавления металла и воздействуют электрическим током в течение определенного времени, после чего прекращают воздействие электрическим то ком, снижают температуру до комнатной.После соединения определяют герметич- )я ность йа телеискателе, например СТИ, ( ) нагревают до температурь, соответствующей температуре нагрева при соединении,выдерживают 2. ч, определяют герметич ность после охлаждения до комнатной тем пературы, повторяя эти операции два разаЗаказ 2898 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Способ соединения диэлектриков

Загрузка...

Номер патента: 1838268

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Мусин, Солинов

МПК: C03C 27/08

Метки: диэлектриков, соединения

...термостойкости и герметичности соединения широкого круга материалов - стекол, керамики, лейкосапфира, ситаллов и моно- кристаллов синтетического кварца между собой и друг с другом за счет достижения более полного. физического контакта и протекания химического взаимодействия в твердой фазе однородного по всей деформированной поверхности пленки при нагреве, вследствие более равномерногораспределения электрического потенциала притяжения за счет уменЬшения зазора между вершинами микронеровностей поверхности металла и диэлектрика. Это также снижает величину требуемого для соединения потенциала при воздействии электрическим током и позволяет получить соединения диэлектриков с более шероховатой поверхностью. Таким образом расширяется...

Комплексное гидравлическое вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1838269

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Боловачев, Окунев, Репишев, Сиваков, Тордуа, Фастовский, Чертков

МПК: C04B 18/14, C04B 7/19

Метки: вяжущее, гидравлическое, комплексное

...на поверхность модифицирован-ных кварцевых песков образуется тонкий слой высокоструктурированной пленки из кремйийорганических соединений, которые способствуют уменьшению водопотребности комплексного вяжущего и связыванию1838269 Таблица 1 Таблица 2 гидроокиси кальция, образующейся в процессе гидратации цементного клинкера,В формовочных смесях, удаленных от отливаемого изделия находится жидкое стекло(до 15%), ПАВ, жировые гудроны, силикаты натрия.В связывании жидкого стекла принимают участие клинкер и молотый шлак. Отработанные формовочныесмеси относятся к массовым отходам промышленности, Ежегодно в СССР выбрасывается в отвалы более 20 млн, м в год.При проведении лабораторных исследований использовались следующие материал...

Способ получения гидравлического цементного вяжущего или бетона

Загрузка...

Номер патента: 1838270

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тилю, Хейкки

МПК: C04B 7/26

Метки: бетона, вяжущего, гидравлического, цементного

...обра- более 20 в зависимости от условий работы эом с добавкой чистой летучей золы, В соот- и степени десульфурации. Исходя из вышеветствии с этим, бетон, полученный упомяйутых значений при этом можно досогласно изобретению с добавкой летучей 45 бавлять только 5-20% названной эолы в золы, содержащей отходы десульфурации, суперсульфатный цемент без заметного1838270 СаО - А 120 з э 304 Н 2 ухудшения показателей прочности. В экспе,рименте был приготовлен суперсульфатный цемент, в котором сульфит кальция содержался в золе, которая была получена в виде ;продукта десульфурации, был окислен пере . кисью,В смесях были использована вода в количестве около 90-95 л, например, подвергая их аналогичным условиям влажной Земли. 10Прочность...

Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1838271

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бабкин, Митин

МПК: C04B 28/02

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...обработке. 1 табл,омыленная древеснаясмола 0,001 - 0,002 лате кс. 2,0-5,0 вода 10,0-28,0 Сочетание в оптимальных пропорциях цемента, золы-уноса ТЭС, пористого запол. нителя, например, керамзита, воздухововлекающей добавки омыленной древесной смолы с добавлением латекса, например, СКСГП марки Б обеспечивает возможность получения материала, характеризующегося высокой адгезионной прочностью (не менее 18 МПа) и прочностью при сжатии (выше 10 МПа), низкой теплопроводностье (менее 0,4 Вт/м,С) и высокой водонепрони-цаемостью (капиллярное всасывание менее 3,5, а водопоглощение менее 5,57 ь), которое.уже после 7 суток нормально влажного твердения набирает необходимые показатели, Кроме. того, получаемый материал хорошо поддается механической...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1838272

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гонтарь, Образцова, Хорсун

МПК: C04B 28/08

Метки: бетонная, смесь

...смол оказываютвоеобразное влияние на кристаллическуютруктуру. При взаимодействии щелочногоаствора отпаривания с вяжущим происхо-.итодновременно процесс.набухания обраовавшегося щелочного алюмосиликата изаимодействИя его с гелем меламиналкидой смолы. Если при затворении вяжущегоистыми щелочными растворами йдут проессы гидратации, набухания, вытесненийоды, то в данном случае внутрифазноевеление (стадия вытеснения воды)силивается за счет приСутСтвующих вастворе остатков смол. При сушке наблюдается одновременная поликонденация смол и щелочных алюмосиликатоа, 4утем взаимопроникновения вяжущего иМакромолекул смолы идет сшйвание четыехкомпонентной системыЯ 1 Мег 0 АгОз 510 г Нг 0 Вг 1 пде К 1 - меламйноформальдегидный оста-. 4ток смолы;йг -...

Формовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1838273

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ганс-Вернер, Карлгейнц, Пауль

МПК: C04B 28/26

Метки: композиция, формовочная

...крупногабаритных формованных изделий, в частности, 50крупногабаритных плоских формовочныхиэделий, используемых, например, в качестве панелей для облицовки. стен или перекрытия кровлей в виде шиферных плит,клинкеровили для облицовки различного 55рода материалов,П р и м е р 1. 1,5 вес.ч. золы, полученной обжигом каменного угля при температурах 1600-1700 С. содержащей 60 вес6 двуокиси кремния в виде аморфного стекла, 25 вес.о окиси алюминия, 15 вас.о, окиси железа (остаток. другие окиси), смешивают с 1вес.ч. раствора осажденной аморфнойкремневой кислотой в 50 оь-ном по весу растворе гидроокиси калия, и смесь оставляют стоять в течение 30 мин, Затем втом же количестве. что и указанный раствор (1 вес,ч), примешивают кварцевый песок и...

Способ получения заготовок изделий из оксидной керамики

Загрузка...

Номер патента: 1838274

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Безруков, Бобровников, Воронежцев, Мышакова, Пинчук, Рябиков

МПК: C04B 35/00

Метки: заготовок, керамики, оксидной

...железа И (ч.ТУ 6-09 - 02-218-77) в количестве, соответственно, 0,5/, и 0,02 О/ от массы стирола и перемешивали 4 ч при комнатной температуре. 15 О мас. полученного продукта смешивали с 85 О мас. керамического порошка и перерабатывали в ленту с помощью шнекового агрегата.Заготовки деталей корпуса, вырубленные из ленты, в засыпке из оксида магния загружали в печь. Выжигание связующих проводили при скорости нагревания 4 град/мин в режиме ступенчатого нагрева с остановками подъема температуры при 180 Свыдержка (30 мин, 330 - 350 С) 40 - 60 мин и 500 ОС (20 мин). Затем при той же скорости нагревания .достигали температуры спекания: для ПГБ - 16-800 - 850 С, ВК-1500 С, С 52-1-750 - 800 С с выдержкой при этих температурах в течение 1 ч....

Способ изготовления огнеупорных изделий с внутренней полостью

Загрузка...

Номер патента: 1838275

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Горюшко, Примаченко, Устиченко

МПК: C04B 35/00

Метки: внутренней, огнеупорных, полостью

...и только после утильогообжига после выгарания термопластичной5 связки и удаления глинозема, т,е, полногоудаления пуансона, возможно было осуществить высокотемпературный обжиг изделия,Пенополистироловые пуансоны с кажущейся плотнастыа 0,047 и 0,057 г/см приданной термической обработке разрушилиогнеупорные образцы (растрескались пообразующей),При использовании рекомендуемых пе 15 нополистироловых пуансонов при их кажущейся плотности от 0,017 до 0,040 г/см притемпературах 100-150 С происходила усадка - их обьем уменьшался в 2 - 30 раз и онилегко вынимались из сырца огнеупорных из 20 делий. При таком значительном измененииобъема масса пуансонов практически не изменяется (масса уменьшилась на 0,2 - 1,4%),что свидетельствует об...

Шихта для получения электроизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1838276

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамов, Вяткин, Сметанин, Снегирев, Фотиев

МПК: C04B 35/04

Метки: шихта, электроизоляционного

...свойствазлектриче" скад прочность; коумм Состав вихты пгпуп Пассовая доля конпонентов, ф двороваядоля вплааленоипорошке 2 ценка коррозионоого износа спирали ТЭН удельное объемное злектросопротналение; Ом см лектросопротивление пирали, Ом (время аботы ч) времяполнойдеграсдатацииТЭН состояниеспирали вактивнойзоне 1000 С 800 еС 100 300 3,01 О 99,40,6 1,0 1 Оз 12,7 12,5 909 СохраняетсяФорна, нарушена целостностьСохраняетсяФорма, нарувена целостность Брусит денев0,04 Силикат магния 01507 52 01, О ) 2 Брусит 2,7 1 От 9,8 1 Оз 870 1,6 23 12,0 98,02,0 0,07 Силикат магнияО Бо/5 ьО О 5) 11,8 2,010 7,0 О 97,32,7 840 12,2 1,5 СохраняссгФорма, наруОенн цегастность 3 Брусит 0,11 Силикат нагння(150/ЭОто О, 5) 1,3.О 8 6 10 99,8.0,2 8,0 400 109...

Шихта для изготовления огнеприпаса

Загрузка...

Номер патента: 1838277

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абдувахабов, Алимджанов, Платонова

МПК: C04B 35/56

Метки: огнеприпаса, шихта

...полусухого црессовэ)ил;)э;идравличес):.их г)рессах в тлоталли )ссих прессформах. Давление )э прессах в зависитлости от ассортиме)ца О)ецрипаса 120 180 кг/см", врем) в),)д.1,;): Ь б сек, 0) )рессГс)н.)е изделия цод)с:,;.)гт сушке пр; те)лпературе 200-240"С в то Оч)ие 4 часов. до остатка влажности 0,51,0/ После сушки образцы огнеприпаса а Тгобируют, затем сушат при температуре 220 ОС в течении 20 - 25 мин, после чего обжи;э)от в туннельных печах при температуре 1370- 1410 С с продолжительностью цикла в 54 часа, 1015 2025 50 55 в процессе эксплуатации, способствует увеличению механческой прочности и оборачиваемости )ч;ОГ)и)ТЧ,Из табл 5подует, что при увеличении содержаньчя арбидэ кремния и снижении содержания гг)инозема в составе...

Способ получения самонесущего керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 1838278

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гарри, Стэнли

МПК: C04B 35/65

Метки: керамического, самонесущего

...это результат стойкости кремния и окислению при условиях реакции в сочетании с увелиением концентрации кремния в расплавленном основном металле, когда подача расплавленного основного металла уменьшается в первую зону поликристаллического материала,Концентрация кремния, который не окислился до заметной степени при используемых условиях, очевидно, стала достаточно большой, йобы сделать остаток расплавленного основания металла стойким к окислению прежде, чем энергетические условия (как указано выше) станут достаточно низкими, чтобы вызвать образование аналогичной концевой зоны. Хотя заявители не намерены ограничиваться указанной теорией, однако, она призвана дать удовлетворительный ответ на полученные результаты, Итак, для того, чтобы...

Способ изготовления самонесущего керамического композита

Загрузка...

Номер патента: 1838279

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Адам, Данни, Нарасимха, Эдвард

МПК: C04B 35/65

Метки: керамического, композита, самонесущего

...плавления ниже, чем чистый основной металл, и тогда в процессе 5 можно использовать наполнитель с соответственно более низко.1 температурой плавления.В соответствии с изобретением. расплавленную ванну основного металла поме щают в тесный контакт с проницаемоймассой или слоем по всей поверхности или части ее, которая содержит наполнитель и источник углерода, Слой может быть расположец по. отношению к основному металлу 5 любым образом, пока направление/развитие проникновения металла и продукта реакции будет происходить в направлении слоя и поглощать, по крайней мере, часть его без повреждения и замещения. Где не обходимс, в слой или брикет можно добав.лять один или более наполнителей, которые, по существу, химически инертны пои условиях...

Способ получения изделия из композиционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1838280

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Ратнеш

МПК: C04B 35/65

Метки: изделия, композиционного

...поперечное сечение модели основного металла, полезной при получении керамического композита альтернативным способом осуществления изобретения; на.фиг,12 - самонесущее керамическое тело, полученное согласно изобретению с использованием. модели основного металла, показанной на фиг,11,В практике осуществления настоящего изобретения основной металл предусматривается в форме отливки или модели, снабженной по меньшей мере одним аксиально простирающимся отверстием, полостью, каналом или тому подобным, открытым по меньшей мере с одного конца, При осуществлении способа согласно изобретению модель основного металла инверсионно отображается в противоположных направлениях для получения самонесущего керамического композитного тела, содеркащего...

Способ изготовления облицовочной плитки

Загрузка...

Номер патента: 1838281

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Дубровин, Майко, Цапович

МПК: B28B 1/44, C04B 33/02, C04B 38/00 ...

Метки: облицовочной, плитки

...распределяют на основании 1формы (на рис, не показана) и следят за тем, 30чтобы высота наибольшей по диаметрувставки от уровня 2 находилась не выше,чем на 1/2 - 2/3 толщины будущей плитки,во избежание снижения прочности изделия,После высыхания массы 4 (фиг.2) и нанесения глазурованного слоя 5 приступаютк обжигу облицовочного материала. При повышении температуры выше температурыплавления вставок последние легко выплавляются и, ввиду того, что жидкая фаза металла обладает отталкивающей способностьюот массы 4 облицовочного материала, то этажидкость полностью выплавляется из массы жидкой плитки, образуя чистые пустотыб с карманами 7, в которые проникает цементный раствор 10 (см.фиг,З на плитку 8) изаполняет их, После твердения...

Способ получения жидких фосфорсодержащих удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1838282

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Войнаровская, Еременко, Кискачи, Николаева, Тихонов, Трещев

МПК: C05B 11/12

Метки: жидких, удобрений, фосфорсодержащих

...Из данных табл,9 следует, что подвижного фосфора ЖФУ больше, чем суперфос 50 держащих удобрений, включающий выщелачивание фосфатнаго сырья слабыми растворами кислот и отделение жидкой фазы от твердой, о т л и ч а ю щи й с я тем, что,соотношения Т:Ж до 1:1 - 1:2 содействует протеканию вторичных процессов пере- осаждения кальциевых солей, которые в свою очередь сорбируют вредные примеси. Так, спектральный анализ белого осадка, выпавшего в процессе контактирования руды Осыково с ионитом, показал, что в нем содержится около 32;4 кальция, 0,15 фосфора, 0,12% стронция и по 0,00150 олова и свинца, Количество подобного осадка зависит от продолжительности контактирования; чем меньше время контактирования, тем эффективнее вторичные процессы...

Способ переработки отходов продуктов жизнедеятельности животных

Загрузка...

Номер патента: 1838283

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Домашнев, Зуев, Коломина, Кузьмин, Лалов, Лосев, Осокина, Петров

МПК: A23K 1/00, C05F 3/00

Метки: животных, жизнедеятельности, отходов, переработки, продуктов

...растворителями происходит экстракция органических веществ из суспензии. Из смесителя 1 смесь самотеком по трубе 2 поступает в отстойник 3, где в течение непродолжительного времени разделяется на твердую и жидкую фракции, которые формируются в 5 10 15 20 ЗО 35 40 45 50 нижней и верхней частях отстойника 3 соответственно,Твердая фракция, представляющая изсебя в основном клетчатку, выводится иэотстойника с помощью выгружного устройства 4 и поступает в накопитель 8 для последующего использования, например, вкачестве грубых кормовых добавок для скота.Жидкая фракция по трубе 5 самотекомпоступает в смеситель-отстойник 6, В негоже иэ емкости 15 подается тяжелый углеводород - мазут, например, с помощью насоса(не показан) или самотеком....

Способ получения этилбензола или изопропилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1838284

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анфиногенова, Карасев, Шабанов, Эйгин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: изопропилбензола, этилбензола

...р и м е р 1 (по прототипу для этилбензола), В алкилатор через гребенку подают:сухой бензол 10 т/ч, исходный катализаторный комплекс, 28 кг/ч по хлористому алюминию; возвратный катализаторныйкомплекс, 5 т/ч; полиалкилбензолы, 4 т/ч;этилен,т/ч; возвратный бензол, 6 т/ч.Выходящая из алкилатора реакционнаямасса алкилирования содержит, мас.%:этилбензол 42,30полиалкилбензолы 18,20П р и м е р 2. В смеситель (апп.4) подают: сухой бензол, 10 т/ч: исходный катализаторный комплекс, 27 кг/ч по хлористомуалюминию: возвратный бензол 6 т/ч; этилен, 1 т/ч. В алкилатор (апп,1) через гребенку (апп,2) подают; возвратныйкатализаторный комплекс, 5 т/час; полиалкилбензолы 4 т/ч и смесь из (апп,4), 17,027т/час.Выходящая из алкилатора...

Способ получения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1838285

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джампьеро, Джузеппе, Стефано

МПК: C07C 11/02, C07C 2/84

Метки: углеводородов

...г ТРАОН (53 мас,). Добавили раствор В к раствору А - при комнатной температуре (около 25 ОС) и при интенсивном перемешивании - и гомогенизировали полученнуюсмесь в течение 15 минут. В получен ном растворе атомное отношение;Мд:чо составило 3:65 32. Частично зажелировавшийся раствор оставили на 18 часов, Полученный таким образом продукт сушили при 110 С в течение 5 часов и получили смесь оксидов металлов (содержание лития 0,28 мас. , которую затем нагревали в течение 4 ч до 800 С в токе воздуха. После окончательного охлаждения выделили твердый продукт с содержанием лития 0,16 масП р и м е р 5 (сравнительный), Растворили 14,3 г Мд (СНЗСОО)24 Н 20 в стакане, в котором содержалось 15 г Н 20, подкисленной 0,5 мл НИОз(65 мас,о ). После...

Способ выделения 3, 5иили 2, 6-диэтилтолуола из их смесей с другими изомерами диэтилтолуола

Загрузка...

Номер патента: 1838286

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Герман

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: 5иили, 6-диэтилтолуола, выделения, диэтилтолуола, другими, изомерами, смесей

...счет использования специфического молекулярного сита.Однако в способе данного изобретения термин "молекулярные сита", хотя и имеет широкое применение, но не ограничивается конкретным использованием, поскольку разделение определенных ароматических изомеров зависит от различий электрохимического притяжения между различными изомерами и адсорбентом, а не от чисто физических размерных различий между молекулами изомера,В гидратированной форме кристаллические алюмосиликаты охватывают цеолиты типа Х, которые представлены нижеследующей формулой 1, выраженной в молях окси- доврассматривается как натрий-Х цеолит. Однако, в зависимости от чистоты реагентов, используемых для получения цеолита, укаэанные выше другие катионы могут присутствовать как...

Способ выделения фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 1838287

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Веллиур, Лео, Майкл, Ричард, Рой, Эдвин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: водорода, выделения, фтористого

...мол.% (14,9 мас,%) НГ при температуре примерно 150 С и данлеии 4,0 МПа (дпя одного азеотропа) и ат примерно 76,8 мол,% (95,8 мас,%) ГС - 124 и примерно 23,2 мол.% (4,2 мас,%) НГ при температуре около - 17 С и давлении около 0,10 МПа до 69,9 мол,% (94,1 мас,%) ГСи примерно 30,1 мол,% (5,9 мас.%)1 Г при температуре около 122 С и данле (ии 4,0 МПа (для другого азеотропа),Заявители установили, что азеотропная дистилляция смеси сырья в соответствии с изобретением может быть осуществлена путем тщательного регулирования соотношения НГ/ГС - 123 в сырьевой смеси и контроля температуры в дистилпяцио(п(ай колонне за счет отвода ЕС, достаточное для того, чтобы поддерж(лна(ь те(лпературу н нижней части дистг ,(ага(1 (:ало 1предпочтительно на уран...

Способ получения 1, 1, 1, 2-тетрафторэтана

Загрузка...

Номер патента: 1838288

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Антонио, Паоло

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и/или бета-формы, АЕз может быть также в дельта-форме, и его 10 количество, обычно, составляет от 30 мас, о .АЕз может также присутствовать в альфа-форме,Ьднако, в этом случае предпочтительно, чтобы его количество было 15ограниченным, так как эта форма обладаетнизкой активностью,Катализатор настоящего изобретенияможет быть получен различными способами, причем, один из предпочтительных способов является следу ощий, носитель АЕз ввышеупомянутой кристаллографическойформе пропитывают согласно стандартнойтехнологии в условиях влажности или в безводкой среде раствором растворимой 25соли трехаалентного хрома, напримерСгС 3 6 НгО.Затем катализатор высушивают в целяхудаления присутствующей в нем влаги, загружают в реактор, и подвергают активации...

Способ получения метанола

Загрузка...

Номер патента: 1838289

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Йон, Хальдор

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/04 ...

Метки: метанола

...метанол выводят из сепаратора 6 через линию 8 и по линии 9 подают в размещенный в ней охладитель 10,Газообразный метанол, отводимый по линии 7, скил 1 ают путем охлаждения в охладителе 11 и обьединяют с жидким метанолом, подаваемым по линии 9. Объединенный поток жидкого метанола отводят по линии 12 после предварительного газово-жидкостного разделения в сепараторе 13, Оставшиеся газы выводят из сепаратора 13 через линию 14. При необходимости небольшое количество жидкого метанола рециркулируют по линиям 8,15 в линию 1. При этом жидкий метанол повторно сжимают при помощи насоса 16 и упаривают в подогревателе 2 перед его подачей вместе с синтез-газом в реактор 3.. Предлагаемый способ далее поясняется следующими примерами.П р и м е р 1, В...

Способ получения метилтретбутилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 1838290

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метилтретбутилового, эфира

...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...

Способ получения фумаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1838291

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян

МПК: C07C 51/353, C07C 57/15

Метки: кислоты, фумаровой

...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...

Способ получения производных глутаровой кислоты или ее основной соли

Загрузка...

Номер патента: 1838292

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Стефан

МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...

Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли

...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...

Способ очистки 1-нитроантрахинона, полученного нитрованием

Загрузка...

Номер патента: 1838293

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бляхман, Диденко, Крылова, Салов, Сапронова, Соколова, Хохлова, Шарова, Шнер

МПК: C07C 201/16, C07C 205/47

Метки: 1-нитроантрахинона, нитрованием, полученного

...затем высушивают под вакуумом. Получают 35 г (выход 95.08 ) продукта, содержащего 97,8 1-на;0,2% антрахинона и 2 суммы ди-на,П р и м е р .5 (сравнительный), Для очистки 100 г пасты сырого 1-на, содержащей 50 влаги и имеющей в пересчете на сухое вещество состав: 3,8 антрахинона;2,0% 2-на; 6,5% 1,5-ди-на, 3,8% 1,8-ди-на;13,1% суммы 1,6- и 1,7-ди-на и 70,8% 1-на, берут 290,5 г смеси, содержащей 250 гДМФА, 25 г воды; 15 г растворимых окси-на и 0,5 г серной кислоты. Все компонентытщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. При этом состав жидкой фазы в пересчете на сухой 1-на следующий: 1-на : ДМФА: Н 20: окси-на: минеральная кислота = 1:5:1,5:0,3:0,01. Выделение осадка осуществляют по примеру 1.К полученной пасте дабавлват 240...

Амиды циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1838294

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: A61K 31/16, C07C 259/08

Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1

...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...

Способ получения несимметрично замещенных карбамидов

Загрузка...

Номер патента: 1838295

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Герхард, Маркус, Мартин

МПК: C07C 275/18, C07C 275/28

Метки: замещенных, карбамидов, несимметрично

...117 г диметилкарбамида (55;4 от теории) с т.пл., 178-184 С.П р и м е р 9. Как описано в примере 4, но при применении 365,3 г диэтиламина (5,0 моль) и при применении н-гексана в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из диизопропилового эфира диэтилкарбамид с т,пл., от 68 - 70 С с выходом 30 от теории,П р и м е р 10, Как описано в примере 4, но при применении 368,9 г изопропиламина (6,2 моль) был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т,пл 157-159 С с выходом 39% от теории,П р и м е р .11, Как описано в примере 10, но при применении этанола в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т.пл., 157 - 159 С с выходом 45 от теории.П р и м е 12, Как описано...