Вероник

Номер патента: 1838417

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вероник, Женин, Ив, Мишель, Патрик

МПК: C12P 19/00, C12P 19/06

Метки: ксантанового, полисахаридов, типа

...дисиерируются в воде, скорость ихрастворения ио крайней мере равна таковойисходного сусла. Они хорошо прокачивают 50 ся и стабильны в очень широкогл концентрационном интервале. гЛх вязкостьсущественно ниже таковой водного раствора, содержащего эквивалентное количествобиоиолимера, так, что гложно иметь прокачи 55 ваемые или текучие эмульсии с повышенными концентрациями полисахаридов вводной Фазе,Следующие примеры дэны в качествеиллюстративных и не ограничивают обьемаизобретения.Во всех этих примерах поступают следующим образом:питательный водный раствор загружают в Ферментер и стериализуют;масло, содержащее, если этом имеет место, поверхностно-активное (поверхностно-активные) вещества (а) стериализуют и выливают при перемешивании в...

Номер патента: 1838323

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вероник, Жан, Патрис, Сот, Франсуа

МПК: C07H 17/07, C07H 17/075

Метки: бензопиранон, д-тиоксилозидов

...= 109 - 113 С.ао - -63,3(С = 0,24, диметилсульфоксид)4-трифторметил-оксоН-бензопиран-ил-тио- Р. -Д-ксилопиранозид (пример 3).Т.пл, = 210 - 213 С.ао =+34,1 (С - 0,5, СНзОН)4-метил-оксоН-бензоп иран-ил 5-тио- р-Д-ксилопираносид (пример 4).Т.пл. = 120 - 125 С.ао - -16 (С = 0,12 диметилсульфоксид)2-оксо-пропилН-бензопиран-ил-7-ил-тио -Д-ксилопиранозид (пример 28). Т,пл. = 135 - 138 С. О = -43 (С = 0,5, диметилсульфоксид) Приготовление Ч. Получение диметилтиокарбамат 0-(4 метил-оксоН-Бензопизоан-ила), В суспенэию 1 г(5,7 10 моль) 5-оксиметилН-бензопиран-она в 10 мл водыи 10 мл ацетона добавляют, в инертной атмосфере, 410 мг (7,3 10 моль) гидроокисикалия, По истечении 10 минут при температуре окружающей среды, добавляют, при0 С, 770 мг 6,2 10...

Номер патента: 1780538

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Вероник, Ежи, Жан, Патрик, Сот, Франсуа

МПК: C07H 13/04, C07H 15/203, C07H 5/10 ...

Метки: фенилтиоксилозидов

...из метанола получают 3,1 г(пример б,а),Согласно способу работы, описанномв получении 1, но исходя из 9,7 г (72 10моль) 2-меркаптобензонитрила, 19,45 г Р 710моль) цианида ртути - (10 Нд(СЙ)2 и27,4 г(77 10 моль) 2,3,4-три-О-ацетил-тиоа -О-ксилопиранозил-бромида получают14,7 г гвыход 50 Я целевого продукта. Т.пл.(пример 6,а).Согласно способу работы, описанномв получении 1 Ч, но исходя из 10,7 г (79,2 10моль) 2-меркаптобензонитрила, 30,2 г (8510 моль) 2,3,4-три-О-ацетил-тио- й -Оксилопиранозилбромида и 6,3 г (77.10моль) оксида цинка (ЕпО) после кристаллизации иэ эфира получают 19,3 г(выход 60 6)целевого продукта, Т.пл. 160 С. Получение ХЧ 1,Получение 2-цианофенил,5-дитио- ф -О-ксилопиранозида (пример 6).Согласно способу работы,...