Архив за 1985 год
Способ получения трет-олефинов
Номер патента: 1176825
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Бернгард, Бруно, Ганс-Фаолькер, Йенс, Петер
МПК: C07C 11/09, C07C 7/148
Метки: трет-олефинов
...целью десорбции метанола. В случае необходимости можно применять слой адсорбента для адсорбции излиш- . него, метанола из освобожденного от трет-олефина остаточного потока с пос. ледующей десорбцией метанола исходным сырьем.Адсорбцию метанола осуществляют при 0-30 С,давлении 1-30 атм.При адсорбции освобождаемые от метанола потоки находятся в жидком состоянии30 Изо - амилены Метил-третамиловый эфир (МТАЭ)МетанолОставшиеся углеводороды С4,120,91,272,1 Массовая нагрузка на адсорбент составляет 1-4 ч.Десорбцию метанола проводят потоком углеводородной смеси, содержащей получаемый трет в олеф при20 - 65 С и давлении 5 - 30 атм.оПо мере повышения содержаниятрет-олефинов в десорбирующем потоке ускоряется десорбция, Благодаря 1 Оэтому...
Способ получения 1, 1-дибромтетрафторэтана
Номер патента: 1176826
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 17/358, C07C 19/075, C07C 19/08 ...
Метки: 1-дибромтетрафторэтана
...температура кипения смеси, Поокончании выделения тепла добавляют600 г 1,2-дибромтетрафторэтана,поддерживая смесь при температуре.кипения,Пробы извлекают из реакционнойсмеси и снимают их инфракрасныйспектр, Анализ этого спектра показы -вает, что .через, 20 мин полностью 35исчезает полоса на 9,9-10 мкм, характерная для 1,2-дибромтетрафторэтана, в то время как интенсивнаяполоса на 11 мкм, характерная для1,1-дибромтетрафторэтана, все еще фприсутствует,Таким образом в реакционный сосуд добавляют в две стадии 1200 г1,2-дибромтетрафторэтана в виде агре гата. Соотношение бромида алюминияи 1 составляет 1;185,,11 о окончании реак ии через 40 минсмесь охлаждают до 1 О С, промывао,ют 200 мл водного раствора 37-ного 50щелочного сульфита и...
Способ получения -ненасыщенных кетонов
Номер патента: 1176827
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...
Метки: кетонов, ненасыщенных
...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...
Способ получения 1-(или 2-)нафтойной кислоты или 2, 6 нафталиндикарбоновой кислоты, или антрахинона
Номер патента: 1176828
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих
МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...
Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой
...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...
Способ получения -алкиловых эфиров 4 оксиацетоуксусной кислоты
Номер патента: 1176829
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 69/12
Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров
...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...
Способ получения 3, 5-дихлоранилина
Номер патента: 1176830
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 87/60
Метки: 5-дихлоранилина
...выходом 100%,П р и м е р 4. Процесс осуществляется по примеру 2 с той разницей,что вместо дихлорида олова используется 0,32 г йодида цинка, Реакцияпродолжается в течение 10 ч,В этих условиях получают 3,5-дихлоранилин с выходом 98,2%.П р и м е р ы 5-13. В автоклавемкостью 70 см с внутренним покры 3тием из тантала вводят 1 г 2,3,4,5-тетрахлоранилина (ПСА), 0,3 гкатализатора, состоящего из 3% палладия и 2% серебра, совместно осажденных на активный уголь с удельнойповерхностью примерно 1300 м/г,изменяемое количество кислоты Льюиса, служащей в качестве катализатора,оРеакция протекает при 160 С поддавлением 21. бар. Обработка реакционной среды после завершения реакции осуществляется, как в примере 1,В таблице указаны продолжительность реакции...
Способ получения замещенных мочевины
Номер патента: 1176831
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 121/43, C07C 127/15, C07C 131/00 ...
Метки: замещенных, мочевины
...соединений иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 8. Эффективность против РРазшорога чхдсоХа на свеклеЛистья свекла сорта МИИег ГЬцг 8 цш , выращенной в горшках, опрыскивали водной суспензией, которая содержит 0,2 вес,7 эффективного вещества. Для оценки продолжительностидействия эффективного вещества растения после высыхания нанесенногослоя помещали на 1 О дней в вегетационный зол. Затем листья заражаливзвесью спор, после чего свеклу помещали сначала на 16 ч в камеру, насыщенную водяным паром, с темпераотурой 24 С и непосредственно послеэтого выдерживали 11 дней в теплицес температурой от 20 до 30 С. Затемдля ускорения действия Спор растениявыдерживали в течение 16 ч во влажной камере и проводили оценку мерыпоражения...
Способ получения амидиновых производных
Номер патента: 1176832
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Масатеру, Сецуро, Такаси, Тоео, Тосиюки
МПК: C07C 123/00
Метки: амидиновых, производных
...еч мм.сч х ф щщ въ ф 6 Ч в9 лщщ фохлмфмм счол съ СОфчлв сч ч ЬО Л аСЧ 011 в ф МЪ вОЬх ы Сф л ъ,ф а вфщь Л ОЗ,О а СфЪ,ОЬЬ93 ОЬЬйВ ЬЬ хл мв ох ч сч а щщ СЧ ь.ф х л сЪ ВЬ ох м йСЧ / л Ъа. ф х сч сч а сч йl х л мв ох ч оСЧ ф Ь фл сч ч ф вСЧ ОЬ оо мЪ ф аСЧ О ф в х а Оь СЧ ьф л Оьф всЧ Оь о м ч о ОО ьО ч мЪ вчФО о л ьОо о л л ЬОо сч лчсчл ао ч о м л воосч чщщ мм3 м о63 88 о оя сч м а оо о сччоо СЪ СЧ мч моо сч м м сч мф с л ффщс.ф О ьО 1 ьО л Оь 1 ч ОЬ осч1ооСЧ СО сч 1 О сч СЧ л ьссч К 1 Я Оь ф м О, СЧ ьф ф мл счо мъ 9 м О СЧ ьф мъ. ф г ф щщ О фч л 1 сч л сч1мсч мЪ фсч ф м ьО сч 1 о ьО сч фОьл ф ь 1 мь 1 у- 6сч й сфъмъ ьо с фЯмм м м сь м м мСщ лм щсфЪцф л млсеСО ОьсФ ь 0Ььф щщ Ьщф Сфл сф лЧ ЬОф э ф.счСЬЪ Ь, Л йЬ о счс ф йНОс л Ьлс,-, ч олщ...
Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты
Номер патента: 1176833
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош
МПК: C07C 125/067
Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира
...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1176834
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...
Способ получения метансульфохлорида
Номер патента: 1176835
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 143/70
Метки: метансульфохлорида
...кольцо 21-13-14-15-16-17 по трубопроводу 33 с отсасыванием насосом 14 и/или с введением в реактор 9; остальная жидкость проходит по трубопроводу 34 к устройству 36 для очистки и нейтрализации.В случае, когда предполагается рекуперация метансульфокислоты, осуществляют отвод к трубопроводу 34 для переливания раствора, который затем вводится.в устройство для гидролиза метан-сульфонилхлорида для получения СН 50 Н.Позицией 36 обозначено в целом устройство для нейтрализации всех газообразных и жидких эффлюентов, исходящих из различных частей установки. П р и.м е р 1. Непрерывное получение метансульфонилхлорида,В эмульгатор 1 из нержавеющейстали емкостью 60 л по трубопроводу3 вводят дисульфид СН %СНс постоянным дебитом 2,5 кг/ч, или26,5...
Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов
Номер патента: 1176836
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...
Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов
...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...
Способ получения алкоксиметилпиразинов
Номер патента: 1176837
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: "пьер, Антонио, Леоне, Паоло
МПК: A61K 31/4965, A61P 3/06, C07D 241/18 ...
Метки: алкоксиметилпиразинов
...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...
Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола
Номер патента: 1176838
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола
...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...
Способ получения производных бензотиазепина
Номер патента: 1176839
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Икуо, Куитиро, Мицунори, Сигеру, Токуо
МПК: A61K 31/554, C07D 281/10
Метки: бензотиазепина, производных
...смесь выпаривают с целью удаления ацетона. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем выпаривают с целью удаления этилацетата. Остаток растворяют в метаноле. После охлаждения раствор подкисляют смесьюч10%-ная НС - этанол, а затем выпаривают с целью удаления растворителя. Остаток рекристаллизуют из изопропанола.Получают 38,64 г цис-(+) -2-(4- -метоксифенил) -3-окси-(2-диметиламиноэтил) -2,3-дигидро,5-бензотиазепин"4 (5 Н)-он хлоргидрата. Выход 94,5%, т.пл. 225-227 С (разлож е)П р и м е р 5, В смесь 30,1 г цис-(+)-2-(4-метоксифенил)-3-окси-2,3-дигидро-,5-бензотиазепин- (5 Н)-она, 34,5 г порошкообразного карбоната калия и 300 мл этилацетата добавляют 18,7 г гидрохлорида 2-диметиламиноэтилхлорида при ком...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 1176840
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Бернар
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
...колонне, например тарельчатой, В колонну поступает раствор соляной кислоты, полученный после зкстракции растительных остатков после выхода из гидролизера 50 со скоростью 3,46 т/ч (13 Е-ная соляная кислота)и после образования фурфурола со скоростью 8,56 т/ч (177. - ная соляная кислота ),т.е. в среднем 15,87.-ная НС со скоростью 12 т/ч, 55 Из нижней части колонны регенерированную 207-ную азеотропную соляную кислоту отводят со скоростью 9,3 т/ч. С корость выхода остаточной водыиэ верхней части колонны 2,42 т/ч,а скорость загрязняющих примесей изнижней части колонны 0,3 т/ч.Потери соляной кислоты составляют1% по отношению к загружаемой кислоте, или в расчете на установку производительностью 5000 т в год на уровнеобразования...
Способ получения 9-(1, 3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина
Номер патента: 1176841
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07D 473/18
Метки: 3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина, 9-(1
...гуанин.т,пл., 250 С,П р и м е р 4. В раствор натриевой соли 9-(1,3-диокси-пропоксиметил)гуанина (0,83 г, 3 ммоль) вводе (10 мл) добавляют хлористыйаммоний (0,48 г, 9 ммоль) и полученный раствор охлаждают до .0 С. Полученные кристаллы отфильтровывают исушат. Затем их растворяют в 100 млводы, содержащей КОН0,17 г,3 ммоль).Полученный раствор вымораживаютизатем лиофилизуют для получениякалиевой соли 9-(1,3-дигидрокси-пропоксиметил)гуанина.П р и м е р 5. К раствору натриевой соли 9-(1,3-диокси-пропоксиметил)гуанина (0,83 г, 3 ммоль) вводе (10 мл) добавляют хлористый аммоний (0,48 г, 9 ммоль) и полученныйраствор рхлаждают до 0 С, КристаллыОвыделяют фильтрацией, вакуумной сушкой и затем концентрируют из...
Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита
Номер патента: 1176842
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош
МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...
Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита
...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...
Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами
Номер патента: 1176843
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Шиничиро
МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...
Метки: кислотами, минеральными, органическими, пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3
...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...
Способ получения 4, 1, 6-трихлор-4, 1, 6 тридезоксигалактосахарозы
Номер патента: 1176844
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Грэхем, Джон, Дэвид, Майкл
МПК: C07H 3/08
Метки: 6-трихлор-4, тридезоксигалактосахарозы
...мл) при 0 С добавляютчетыреххлористый углерод (2 г,3 мол.экв )и затем 2,3,6,3,4 -пента-ацетилсахарозу (2,3 г,1 мол,экв).0Смесь нагревают при 80 С в течение 4 ч, охлаждают и фильтруют. Полимерные шарики промывают дихлорметаном и объединенные Фильтратыи промывные жидкости упаривают досуха. Остаток растворяют в дихлорметане, раствор промывают последовательно 1 И соляной кислотой, насыщеннымводным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, а затем сушат над.сульфатом натрия, Раствор фильтруютчерез древесный уголь и упаривают,получают 2,3 г неочищенного трихлор"содержащего продукта. При кристаллизации неочищенного продукта из этанола получают 1,4 г (673) кристаллической 4,1,6-трихлор6 -тридезокси,3,6,3-4 -пента-ацетилгалактосахароэы....
Способ получения производных 6-оксо-17 -этинил-17 трифторацетоксигонана
Номер патента: 1176845
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор
МПК: C07J 1/00
Метки: 6-оксо-17, производных, трифторацетоксигонана, этинил-17
...перед известными продуктами.П р и м е р 1. 3,10 г (0,0117-этинилр-окси-андрост-ен-3-она растворяют в 15 мп безводногопиридина. Раствор охлаждают до 0 Си при охлаждении по каплям смешиваютс 2,09 мл (0,015 моль) ангидридатрифторуксусной кислоты, Смесь перемешивают 10 мин при 0-5 С и затемвыливают в 310 мл воды. Выпадающий 35в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и потом высушивают, Получают 3,55 г 17 -К-этинилФ-трифторацетокси-андрост-ен-она (99,3 Х от теоретическо Ого выхода). Т. пл. 142-144 С.ИК-спектр, см : 1664(З-С=О),1785-1215 (-О-СО-ОГ ), 1612 (С=С),1150(-СГ ), 3300, 3235, 2120(-С=СН).Элементный анализ. 4Рассчитано Г 13,95 Х,Найдено Г 13,76 Х.П р и м е р 2. 3,08 г.(0,01...
Способ гидрогенизации угля
Номер патента: 1176846
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Хайнц, Ханс-Юрген
МПК: C10G 1/06
Метки: гидрогенизации, угля
...находящиеся в суспензии в твердой форме частицы угля превращаются в газообразные и жидкие компоненты, Продукты сначала в горячем сепараторе 10 разделяются на газовую (газообразную) фазу и жидкую фазу, Жидкая фаза отводится по линии 11. Газообразные продукты. реакции из горячего сепаратора 10 отводятся по линии 12 и далее разделяются в блоке 13.Отводимые по линии 1 жидкие продукты разделяются в блоке 14 с выделением жидких фракций по линии 15, Получающийся при этом неперегоняющийся остаток наряду с углеводородами содержит непрореагировавший уголь, а также катализатор, и по линии 16 подается на частичное окисление в аппарат 17, в котором получается необходимый для гидрирования водород. После частичного окисления содержащий железо...
Транспортная система для перегрузки засорителей балласта железнодорожного пути при его очистке
Номер патента: 1176847
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: B61D 7/32, E01B 27/00
Метки: балласта, железнодорожного, засорителей, очистке, перегрузки, пути, транспортная
...к щебнеочистительной машине 1 или к поезду 2 для ремонтажелезнодорожного пути состав полувагонов 3, каждый из которых состоитиз ходовых тележек 4 и опирающегосяна них кузова 5 с принимающей частью.На полувагонах 3 смонтированы ленточные конвейеры 6 для перегрузки засорителей, а в каждом кузове 5 смонтирована с возможностью перемещениявдоль него по направляющим 7 припомощи привода 8 каретка 9, опирающаяся на ролики 10. На каретке 9установлены перегородка 11, расположенная поперек кузова 5, и направляющий кронштейн 12, соединенный сперегородкой 11 и приводом 8, представляющим собой трособлочную систему 13 .(см. фиг. 2). Нижний конецперегородки 11 образует с днищем кузова 5 зазор, а боковые поверхностиперегородки 11 образуют зазор с...
Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1176848
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: F02D 9/02
Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания
...винтом 28для изменения его проходного сечения, а дроссельная заслонка 2 выполнена с утоньшением в виде выфрезерованной фаски 29 на стороне, обращенной к выходному окну 11. Второйрычаг 12 связан с первым рычагом 6при помощи винтовой скручивающейсяпружины, один конец 30 которой связан с вторым рычагом 12, а другойконец (не изображен) взаимодействует с выступом 31, выполненным напервом рычаге 6 на небольшом радиу1176848 се относительно оси вращения при. водного валика 5. Первый рычаг 6 выполнен с дополнительным плечом 32, имеющим выступ 33, который входит в прорезь 34 второго рычага 12, радиальные грани которой образуют третий 35 и четвертый 36 ограничители, причем выступ 33 расположен в прорези 34 с заданным зазором относительно...
Ветродвигатель для водных и сухопутных транспортных средств, а также стационарных рабочих машин и электрогенераторов
Номер патента: 1176851
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Бернхард
МПК: B63H 13/00, F03D 1/00, F03D 9/00 ...
Метки: ветродвигатель, водных, машин, рабочих, средств, стационарных, сухопутных, также, транспортных, электрогенераторов
...с водяным гребным винтом 3 или с устройством для передачи мощности, лопасти 2 соединены с вапом 1 посредством полусфе 25 ры 4 из листового материала или пластмассы. Каждая лопасть 2 состоит из внутренней части 5 и внешней части 6, сочлененных шарниром 7, причем внутренняя часть 5 жестко скреплена с валом 1 посредствомполусферы 4,30 5. Ветродвигатель по пп. 3 и 4, отличающийся тем, что лопасти выполнены в виде каркаса, состоящего из упругих трубок из алюминиевого сплава или пластмассы, на котором установлена матерчатая или пленочная пластмассовая обшивка.6. Ветродвигатель по п. 1, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что обшивка установлена на каркасе с помощью разъемных колец с возможностью скольжения по трубкам посредством...
Способ оттаивания охлаждающих элементов в демонстрационной камере
Номер патента: 1176853
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Геста
МПК: F25D 21/12
Метки: демонстрационной, камере, оттаивания, охлаждающих, элементов
...йа фиг. 1, предназначена для установки в магазине таким образом, чтобы прилавки проходили с правой стороны камеры, и поэтому стенка 1 выполнена низкой с за-уп стекленной верхней частью 7 для хорошего обзора продуктов 8, размещенных в коробе 9. Камера на фиг. 2 проектируется доступной с двух сторон и имеет два короба 9, имеющих 25 общий воздушный канал 10.В камере между коробом 9 (на фиг. 2 - коробами 9), стенками 1 и 2 и дном 3 образован канал 11, в котором под коробом установлены вентилятор 12 с мотором 13 и охлаждающие элементы 14, Каждый охлаждающий элемент 14 имеет змеевики с углем и соединен с холодильной машиной общего типа.Дно канала 11 наклонено по направлению к выпускному отверстию 15 для удаления воды, образующейся в процессе...
Теплообменник
Номер патента: 1176854
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Вернер
МПК: F28D 7/08
Метки: теплообменник
...фиг. 4 - схема подключения предлагаемого теплообмен ника к энергетической установке электростанции (к системе охлаждения последней); на Фиг. 5 - другой вари- . ант схемы подключения предлагаемого теплообменника к тепловому насосу, 25Теплообменник содержит пучки 1 из нескольких параллельных труб 2 одинаковой длины, имеющих изгиб 3 на каждом из торцов, присоединенных к раздающему 4 и собирающему 5 кол- ЗО лекторам. Поперечный размер о коллекторов 4 и 5 очень мал по сравнению с поперечным размером Я пучка 1 труб. 2 (самое большее - 1/10), Коллекторы 4 и 5 присоединены к маги 35 стральным трубопроводам 6 и 7.Трубы 2 подсоединены к коллекторам 4 и 5 с помощью штуцеров 8, а коллекторы 4 и 5 подсоединены к магистральным трубопроводам 6 и 7 с...
Устройство для воспроизведения видеосигналов с дискового носителя записи
Номер патента: 1176857
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Хироюки
МПК: G11B 25/04
Метки: видеосигналов, воспроизведения, дискового, записи, носителя
...и 24 уровня. Автоматический регулятор 15 усиления подсоединен входом к выходу фильтра 9 нижних частот и подключен выходом ко входу первого полосового усилителя 12. .Выход автоматического регулятора 15 усиления подключен также ко входам второго и третьего полосовых усилителей 13 и 14, выходы. которых соединены через регуляторы 23 и 24 уровнясо входами переключателя 16 стробирования, подсоединенного другим входомк выходу генератора 17 сигналов переключения. Выходы переключателя 16стробирования подключены черездетекторы 21 и 22 контрольныхсигналов ко входам дифференциального усилителя 10,Переключатель 19 выбранного управляющего сигнала всплеска выполненсо входной шиной 25 сигналов установки, подсоединен входами к выхо -дам детектора 18...
Теневая маска цветного кинескопа
Номер патента: 1176859
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Ричард
МПК: H01J 29/07
Метки: кинескопа, маска, теневая, цветного
...на противоположных сторонах теневой маски растров отверстий;со стороны электронных прожекторови со стороны экрана, соответственно;на Фиг. 4 - теневая маска, вид спереди; на фиг, 5 - разрез А-А на фиг,4;на фиг. 6 - разрез Б-Б на фиг. 4; нафиг, 7 - разрез В-В на фиг. 4.Маска 1 содержит колонки отверстий 2.Отверстия 2 каждой колонки разделяются перемычками 3. В маске 1 естьучастки с полной толщиной и участкиуменьшенной толщины, Участки полной толщины состоят из полос 4 междуколонками отверстий и островков 5у перемычек 3, Полосы 4 и островки 5разделены участками 6 уменьшеннойтолщины. Представленная на фиг. 1 поверхность маски обращена к экрану кинескопа (противоположная поверхностьобращена к электронному прожектору).Когда маска имеет...
Феррито-аустенитная сталь
Номер патента: 1123307
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Башкуров, Белинкий, Быковский, Добролюбов, Киселев, Крылов, Ловягин, Пучков, Савкина, Степанова, Фельдгандлер, Хасин
МПК: C22C 38/58
Метки: сталь, феррито-аустенитная
...0,05 - 0,25Церий 0,05 - 0,2Цирконий 0,05 - 0,3Бор0,0005 " 0,03По крайней мереодин металл,выбранный изгруппы, содержащей алюминий и титан 0,02 - 0,1Железо ОстальноеПри этом необходимо соблюдать следующее соотношение феррито- и аустенитообразующих элементов: Сг ,. Фзве=РЗМй .2,1-2,9, где Сг =-% Сг+1,5 х%51+%Мо++1,5 х%(Тх+А 1+2 г+Се+В) и И 1 =%И++0,5 х%Мп+30 х%(С+И).Введение в состав стали цирконияповышает ее пластичность за счетсвязывания кислорода, серы, фосфораи измельчения зерна. Церий очищаетграницы зерен, связывает серу, чтоприводит к повышению пластичностистали. Введение бора в указанных пределах увеличивает пластичность сталипри повышенных температурах за счетизмельчения зерна, очищения границзерен, улучшает стойкость против...