C07D 307/22 — атомы азота, не входящие в нитрогруппы

Номер патента: 151347

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Пономарев, Смирнова, Чегол

МПК: C07D 307/22

Метки: соединений, тетрагидрофурановых

...к области синтеза тетрагидрофурановых аминов, являющихся промежуточными продуктами в процессе получения азотсодержа щих гетер оциклов, биологически активных веществ и соединений, близких по строению к алкалоидам.Известно получение тетрагидрофура новых аминов путем гидрогенизации фурановых аминов на катализаторе - никеле Ренея. Фурановые амины получают при этом по реакции восстановительного аминирования из соответствующих фурановых кетонов или альдегидов в присутствии различных катализаторов, в том числе никеля Ренея, При таком ведении процесса невозможно совместить восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов с гидрогенизацией фура- нового цикла в одну операцию с использованием обычных катализаторов гидр...

Номер патента: 234421

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бинин, Коленко

МПК: C07D 307/22

Метки: n-ahsameuiehhblx, аминотетрагидрофуранов

...стали и нагревают в течение 28 час при 200 - 220 С. Затем выделяют М,-диэтил-амино-пропилтетрапдрофуран, т. кип. 69 - 70 С,З ц,ц20рт. ст., по 1,4540. Выход 63",0 от расчетного. 15 Способ получения М,Х-дцзамещецных3-аминотетрагидрофуранов взаимодействиемзамещенчых 3-галоидтстрагидрофуранов с20 вторичными аминами, от,ш аощиася тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве 3-галоидтетрагцдрофурана используют 3-хлортетрагидрофуран и процесс ведут в присутствиийодистых солей щелочных металлов при на 25 гревании в автоклавс до 200 в 3 С с последующим выделением целевого продукта известным спосооом,Известен способ получения Х 5-дизамещенцых 3-амцнотетрапдрофуранов взаимодействием 3-бромтетрапхдрофуранов с вторичными аминами.Для упрощсиця...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22, C07D 493/04 ...

Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...