Архив за 1984 год

Номер патента: 1066987

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Глотова, Комарова, Нахманович, Скворцова

МПК: C09K 15/10

Метки: бисацилвинилсульфидов

...близким к предлагаемомуявляется способ получения бис(ацилвинил)сульфидов формулы 1, заключающийся в том, что соответствующийацетиленовый кетон подвергают взаимодействию с сероводородом при комнатной температуре в присутствиикатализатора триэтиламина в низшемспирте, например, метаноле, в тече. ние 1,5 ч. Выход соединения 1 а, где35В - фенил, составляет 85, а соединения Тб, где В - 2-тиенил, составляет 74 (2 ).Недостатками известного способаявляются невысокий выход целевого 40продукта, а также длительность процесса и использование токсичногосероводорода, что усложняет технологический процесс.Цель изобретения- повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу...

Номер патента: 1066988

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Борисов, Вальдман, Гнатюк, Хардин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, выпускных, металлов, форм, щелочных

...в вакуумномшкафу при давлении 150-200 мм рт.ст. при 60-70 ф С в течение 1 ч.Получают 88,5 г (97,0 от теории) р изопропилксантогената калия с содержанием основного вещества 97,0.Состав минеральных примесей,мас.Е кгБ КгзЭ Оф 52Кгвг 03 1 ф 37 , 25 кгво . 0,44Влага и летучие 0,57Пыление полученного порсшка, определяемое по скоРости газового по-.тока, приводящего навеску испытывае- ЗОмого образца в псевдоожиженное состояние, составляет 0,9 м/с. Равновесное влагосодержание порошка, определенное после хранения в течение300 ч в среде с относительной влажностью 80,0, составляет 9, Порошокне слеживается при хранении и прогнозированный срок практической пригодности составляет 3-4 г.П р и м е .р 2. Пояучеиие иэопро Опилксантогената калия...

Номер патента: 1066989

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Витвицкая, Кацнельсон, Лесман, Найдис, Романович

МПК: C07C 157/07

Метки: диметил, тиомочевины, этоксифенил

...с роданистым аммонием в среде хлорбензола при нагревании реакционной массы до 130-134 С выдерживают при этой температуре 3-4 ч, охлаждают до 40 С и добавляют 23-ную соляную кислоту, нагрева ют реакционную массу до 92-94 С и выдерживают при этой температуре 4 ч, охлаждают массу до комнатной температуры, отфильтровывают гидрохлорид п-фенетидина, отделяют водно- кислый слой от хлорбензольного раствора и-фенетидина и последний обрабатывают 43-ным водным раствором диметиламина при 55-60С, выдерживают при этой температуре 2 ч, охлаждают до 0 - -2С и выделяют целевой продукт.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емко:тью 1,0 л, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка с обратным холодильником, загружают 300,0 мл хлорбензола и...

Номер патента: 1066990

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Алиева, Кязимов, Мамедов, Меджидов, Пономарева, Рзаев

МПК: C07D 207/46

Метки: 5-тетраметил-1-оксилпирролидинил-3, бис(2, катализатора, молибденового, оксамид-модификатор, олефинов, эпоксидирования

...реакции) свидетельствует о недостаточной эффективности катализатора.Цель изобретения - изыскание модификатора молибденового катализатора, позволяющего повысить эффективность катализатора и за счет этого выход эпихлоргидрина в процессе совместного окисления хлористого аллила и диметилфталата.Поставленная цель достигается новью Х,Х-бис-(2,2,5,5-тетраметил- -оксипирролидинил) -оксамидом Фор- мулы 5101520 Н О 0 Н 1 11 11 - С - С - М НЗ СН,3 25 Найдено,В15, 4 8,52, Н 8,98 65 М СН СНО О 30 в качестве модификатора к молибденовому катализатору эпоксидирования олефинов.При использовании динонилового эфира молибденовой кислоты количест. во добавляемого модификатора составляет 0,2410- 0,9 10 моль на моль катализатора, эффективность которого...

Номер патента: 1066991

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Брыковский, Мишарин, Смирнова

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-азидопиперидин-1-оксил, 6-тетраметил-4-аминопиперидин-1, оксила, полупродукт, синтезе

...алифатических азидов под .действием трифенилфосфина известна 31.Однако в предлагаемом способе,в 10отличие от известного, впервые используется трифенилфосфин для восстайовления нитроксильных радикалов с сохранением свободной валентности. 15Целью изобретения является такжеполучение нового промежуточного .продукта для синтеза 2,2,б,б-тетра-метил-аминопиперидин-оксила,позволяющего получать последний с 20высокими выходами, и разработка способа его получения,Предложен 2,2,б,б-тетраметил.-азидопиперидин-оксил, формулы 111йг 25нс сн,НдСс"зй0как полупродукт в синтезе 2,2,6,6- 30-тетраметил-аминопиперидин-окси-,ла, и способ его получения.Предлагаемое соединение и способего получения новые.Способ получения этого полупродукта является....

Номер патента: 1066992

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарин

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-нитрамино-3, 5-динитропиридина

...Г 21.Недостатками данного способа являются низкий выход и то, что нитрование 2-аминопиридина вследствие экзотермичности процесса сопровождается большим выделением тепла и для предотвращения разогрева реакционной смеси необходимо интенсивное охлаждение баней с температурой не выше -20 С. Кроме того, необходимо тщательное иэмельчение исходного продукта, так как крупные частицы при соприкосновении с нитрующей смесью загораются. В связи с этими причинами осуществление реакции в крупном масштабе затруднено.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2-нитрамино,5-динитропиридина в качестве производного пиридина используют нитрат...

Номер патента: 1066993

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Буров, Мокроусова, Назаренко, Новикова, Толстиков, Шиняева

МПК: C07D 213/65

Метки: 6-метил-2-(6-метил-2-этил-3-пиридин)-окси, 8-эпокси, гормона, насекомых, нонен, проявляющий, свойства, ювенильного

...рйега) эти периоды ограничены первыми двумя днями последнего личиночного возраста, у насекомых с полным превращением (отряд Со 1 еорСега, ьер 1 йорфега) интенсивные процессы дифференциации приходятся на периоды личиночно-куколочного и куколочно-имагинального превращения, каждый из которых также ограничен 2-3 днями. В связи с этим. обработки личинок вредной черепашкой проводят в первые 24 ч после линьки на последний возраст, при работе с большим мучным хрущаком обрабатывают свежеслинявшие куколки, при оценке1066993 Виды насекомых Морфогенетическийэффект. ИДз морфологическая мкг/особь в40,1 Вощинная моль 0,0001 Вредная черепашка б,4 О, 005 Клоп-солдатик действия вещества на вошинную мольобрабатывают гусеницы последнего возраста на 2-й день...

Номер патента: 1066994

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Акимова, Иванова, Левинсон, Хасанов, Хуснуллина, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-азидо-7-нитробензофуразана

...тем, что согласно способу получения 4-азидо-нитробензофураэана в качестве производного нитробензофураэана используют 4,7-динитробензофуразан и процесс проводят в среде водного ацетона в качестве растворителя при температуре 15-30 фС4,7-динитробензофуразан обрабатывают азидом натрия с 40-ным избытком от эквимолярного количества в водном ацетоне при температуре 15-30 С в течение 5 ч.Исходный 4,7-динитробензофураэан является доступным веществом, получаемым нитрованием 4-нитробенэофуразана.Укаэанные условия способа получения 4-аэидо-нитробенэофуразана 20 25 ЗО 35 40 .45 50 55 являются оптимальными. Изменение температуры реакции в сторону уменьшения нли увеличения не влияет на выход н качество продукта, кроме того, требует...

Номер патента: 1066995

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бобылев, Карпов, Кесарев, Субботина, Хчеян, Эпштейн

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...путем эпоксидирования в жидкой фазе органической гидроперекисью (иэопропилбензола, циклогексана, иэопентана,этилбензола) при 50-140 ОС в присутствии молибденсодержащего катализатора - Мо (СО)э и вторичного или третичного насыщенного одноатомного С-С-спирта (изопропа иола, третбутанола) при малярном соотношении спирта и гидроокиси, равном (1-3):1, в среде органического растворителя, Выход целевого продукта 59,8-79,8 33.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта, а также получение только окиси октена.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а такЖе его 45 универсальности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения о-окисей олефинов путем эпоксидирования...

Номер патента: 1066996

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07D 333/52

Метки: бензотиофена

...дополнительно содержащий полирит и окись калия при следующем соотношении ком-. понентов, мас.В:Окись хрома , 2,8-5,6Полирит 5,0-6,4 60Окись калия 0,5-1,0Окись алюминия Остальное и процесс проводят при температуре 525-650 фС, массовой скорости подачи этилбензола 0,3-1;3 ч и молярном 65 соотношении сероводорода и этилбензола 2-9:1.Используемый в качестве составной части катализатора полирит является смесью окисей редкоземельных метал.лов и является отходом в проьааапенном производстве редкоземельных металлов.П р н м е р 1, Приготовление катализатора.Катализатор состава, : Се 05 5; полирит (2,7 СеОу, 13 ЬаОз. 0,7 Нса Оз, 0,3РгйОз) 5.; КеО 1;- А 10 З 89, готовят следующиМ образом; 4,83 г полирита растворяют в 100 мл 13 НЙО при нагревании,...

Номер патента: 1066997

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: C07D 471/10

Метки: гетероциклические, новые, системы, триазаспиро-конденсированные

...см : 1710 (С=О),2735 (С-Н альдегид).5 П р и м е р 2. 9-Метил-Ь -1,Я,б9 - триаэаспиро- ( 5 , 5 ) -у ндек ан ( 1 7 а ) .п=2К смеси 14 г углекислого калия,5 мл воды, 30 мл ацетонитрила,0 5,1 г (0,06 моль) 70-ного растворэтилендиамина при перемешивании втечение 10 мин прикапывают раствор17,2 г (0,06 моль) гидробромида М-метил-бром-формилпиперидина1066997 55 Составитель Л. НикулинаТехредМ.Гергель КорректорГ.Огар Редактор М. ДЫлын Заказ 11146/27 Тираж, 410 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 метанола так, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 ФС.Затем смесь перемешивают 5-6 ч иоставляют на 2 дня. К...

Номер патента: 1066998

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андрейчиков, Питиримова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-диарил-3-алкилпирроло, хиноксалинов

...о новых 1,2-диарил-З- -алкил-пирроло-в -хиноксалинах и способе их получения в литературе отсутствуют. Предлагается способ получения соединений общей формулы, заключающийся в том, что 3-(с-алкилфенацил) - -хиноксалоннагревают с анилином, взятым в избытке, в присутствии . каталитических количеств солянокислого анилина при температуре 180- 185 ф СПроцесс ведут около б ч. Выход целевых продуктов 52-72.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-(и-бромфенил)-3-метилпирроло- -2,3-в 1-хиноксалина.Смесь 5 г (0,015 г-моль) 3- сЬ-метил-и-бромфенацил)хинокеалона, 100 мл сухого анилина и 0,2 г солянокислого анилина нагревают в течение б ч при температуре кипения анилина. После охлаждения реакционную массу выливают в 300 мл разбавленной уксусной кислоты (1:1)...

Номер патента: 1066999

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петров, Русинов, Чермакова, Чупахин

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 4-триазинов, 4-триазоло5, 7-дигидро-1, алкилтио-7-оксо-4

...3-4 ч.Применение высших меркаптанов, бутил- и амилмеркаптанов, несколько осложняет очистку соединений, ало сказывается на ходе реакции и нагревании натриевых солей 2-1-б-нитро-оксо,7-дигидро,2,4-триазоло 5,1-с) (1,2,4) триазиков с избытком ИЗН в спирте при температурах ( 804 С реакция не идет, при повышенных, до 1504 С, либо выделяются исходные вещества, либо сложная смесь продуктов реакцииСтруктура синтезированных соедиподтверждается данными Уф-,ПМР-спектров и элементным анам, а также данными масс-спектрор н (см,таблицу 1. но м Прследовых количеств 3 -алкилтриазолотриазинов, наряду с образованием продуктов восстановления,Применение в качестве растворителя диметилформамида затрудняет выделение продуктов реакции. К тому...

Номер патента: 1067000

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Корчков, Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: винилстибинсилсесквиоксан, действию, диффузанта, источника, качестве, облучения, сурьмы, чувствительного, электронного

...в течение двух часов,охлаждают и выдерживают при 0 С ещев течение 30 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе иподвергают очистке, аналогично примеру 1.Выход составляет 4,2 г (20 отзагРузки)25Найдено,В: С 24,00 у Н. 3,0.81Яз. 28,08 у ЯЬ 17,50 у Сй О,ОС,Н,) Я 1 ЯЬО 1 30 Полученную после экспонирования и проявления защитную маску подвергают отжигу в диффузионной печи при 400-600 фС в течение 0,5-3 ч. На полученных структурах снимают вольт-амПерные характеристики (ВАХ) . Анализ ВАХ показывает, что они имеют веитильный характер, что свидетельствует о диффузии сурьмы в поверхность кремниевой подложки, Оцененная по СН Я 11 ЯЬОВычислено,Ф: С 24,04; Н 3,00;Я 1 28,05 У ЯЪ 17,401 СВ О.МВ (определенный масс-спехтрометрически) 700, МВ...

Номер патента: 1067001

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Евстафьева, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/117

Метки: бензоинов, циклофосфорилированных

...перекрисгталлиэовывают из смеси гептака с бенэолом. Выделяют 2,91 г (85) пина" 15конфосфобензоина, Тщ 122-124 фС,Найдено,% С 64, 13; Н 5,71 рР 7 85.С.о Н, О,Р20Вычислено: С 64,16 Н 6,19Р 8,27.15 м.д. поля,П р и м е р 2. Получение 2,3-бу тиленфосфобензон на.К 1,40 г (0,01 М) 2,3-бутиленФосфористой кислоты добавляют 2,16 г (0,01 М) раствора бензила в бенэоле.Смесь выдерживают 4-5 ч при( 50-60 фС, 3 . После удаления растворителяполучают кристаллический остаток, который ,перекристаллиэовывают иэ гептана с бенэолом. Выделяют: 3,13 (88) 2,3-.бутиленфосфобензоина.,Тщ 128-1.30, З 5НайденО,: С 62,401 Н 5,48 уР 8,73ЭС 18 Н ОР Вычислено,: С 62,42 Н 5,53;Р 8 94ФЭ 16 м.д, поля.П р и м е р 3. Получение пирока"техинфосфобен воин а.К 1;82 г (0,012...

Номер патента: 1067002

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ахмедзаде, Джанибеков, Мамедов, Маркова

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-ди-4, 2-тиобис-(0, качестве, метилциклогексилфенил)дитиофосфат, никеля, полипропилена, стабилизатора

...г или0,02 моль) при 15-20 фС и при перемешивании подают 2,38 г 75-ного водного раствора б-ти водного двухлористого никеля Б 1 С 1 ф 6 НО (0,01 моль).По мере подачи последнего в растворе выпадают кристаллы искомого комплекса, которые в дальнейшем фильтруют,сушат до постоянного веса и пере-кристаллизовывают нз смеси бензолаи толуола .с углеводородным растворителем (гексан, гептан, иэооктан),Получают 7,3 г 2,2 ф - тиобис-(0,0-ди-й;метилциклогексилфенил)дитиоФосфата никеля (выход 72). Т 123124 аС,Найдено,1: С 57,92; Н 6,68;Р 5,00; Я 17,17.Вычислено,: С 58,59; Н 6,01;Р 5,83; Я 18,02.В ИК-спектре никелевого комплекса сохраняются все полосы поглощения, присущие функциональным группами химическим связям, за исключениемколебаний группы Я-Й,...

Номер патента: 1067003

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Батрак, Ефимов, Кириллова, Проскурякова, Силаева, Скрипко

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-дифенил, качестве, полистирола, термостабилизатора, ударопрочного, фениламинофенил)фосфат

...иа известной реакции взаимодействия эфирохлорангидридов фосфорной кисло" ты с аминами в присутствии акцептора хлористого водорода Г 41. Хлорангидрид дифенилфосфорной кислоты подвергают. взаимодействию с О-аминодифениламином в среде инертного органи- ческого растворителя, например, бензола, в присутствии в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода триэтиламина при 80-110 фС в течение 5-7 ч.О,О-Дифенил-й-(11-фениламинофенил) фосфат представляет собой кристаллический продуктбелого цвета с серовафенил-й-(и-Фениламинофенил)фосфата,В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л,снабженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, загружают 36,85 г (0,2 гмоль) п-аминодифениламина, 22,26 г(О,22 г-моль) триэтиламина в 100...

Номер патента: 1067004

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...который заключается в том, что алкиловые эфиры.спиртов подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором в органическом растворителе при 8-40 С, с последующей обработкой образующегосяаддукта днметилсульфатом при 20-35 фС,П р и м е р 1. Дихлорангидрид1-хлор-этоксивиннлфосфоновой кислоты, 55А, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой) термометром и капельной воронкой, помещают 58 г (0279 г-моль) пятихлористого фосфора и 80 мп абсолютногобензола, К полученной суспензии приинтенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 10 г(0,139 г-моль)"этилвиннлового эфира, 65 поддерживая температуру реакционноймассы в пределах 8-104 С, Далее выдерживают реакционную смесь при комнатной...

Номер патента: 1067005

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петров, Покатун, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: кетофосфиноксидов, третичных

...кислотой, образуяцелевой ф-кетофосфиноксид.Предлагаемый способ позволяетиспользовать доступные исходные реагенты, в частности гидрохлоридытретичных-аминокетонов, которыелегко получаются по реакции формальдегида, гидрохлорида вторичного амина и разнообразных алифатическихкетонов.Образующийся в процессе реакциигидрохлорид вторичного амина легкоотделяется от -кетофосфиноксидаи может вновь использоваться дляполучения гидрохлоридов третичных-аминокетонов. Выход-кетофосфиноксидов 60-90, чистота 95-98,Несмотря на широкое использование гидрохлоридов кетонных основанийМанниха в органическом синтезе ониранее не вовлекались в реакцию сР-Н-соединениями (в цанном случаес фосфинистыми кислотами) с...

Номер патента: 1067006

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петров, Покатун, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: тетрафенилалкилидендифосфиноксидов

...дейст вием - (СНу)Р(О) - (второе направление) или СО% (первое направление), Сравнение электроноакцепторныхсвойств этих групп указывает на то, что последняя заметно худший акцеп тор - об этом свидетельствует сопоставление пара-констант Гаммета (бь) этих групп: Йл 1(СаН) Р(О)1 0,53; бп (СООСН) ф О, 45, 6 л (СОСНз) 046..Таким образом, теоретически реали- ц) эуется второенаправление. Поэтому найденное и используемое в предлагаемом способе присоединение в протиВНИИПИ Заказ 111472 филиал ППП "Патент, г воположном направлении, не укладываясь в известные теоретические положения, является неожиданным и новым.П р и м е р 1, Получение бис-дифенилфосфинилметилацетофенона.Смесь 7,5 г 2-дифенилфосфинилвинилфенилкетона, 4,6 г дифенилфосфиноксида и 50...

Номер патента: 1067007

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Маркевич, Роговина

МПК: C08G 59/68

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...холодильником, мешалкой и термометром заливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении 1:1П р и м е р 7, В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометромзаливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении2:1 (48,2 и 318 мл) и вводят в неепри непрерывном перемешиванин 45,6 г(0,3 моль) диглицидилового эфирадифенилолпропана. Далее к растворудобавляют 20 г анионообменной смолымарки АВ(обменная емкость3,5 мг-экв/г), что составляет350 мг-экв на 1 моль дифеннлолпропана, нагревают смесь до ВОС и термостатируют при этой температуре. Реакцию проводят 22 ч. Образовавшуюся эпоксидную смолу фильтруют от анионообменной смолы, затем отгоняют растворитель. Полученная...

Номер патента: 1067008

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Алексеева, Баландин, Баргесян, Григорьян, Канецян, Карамян, Корнев, Малоенко, Меркулова, Михлин, Мушегян, Потапов, Саркисов, Сахарова, Силаева, Торосян, Шварц, Шершнев, Элиазян

МПК: C08K 3/22, C08K 5/5445, C08L 9/00 ...

Метки: карбоцепного, каучука, непредельного, основе, резиновая, смесь

...смешения, минеральный наполнитель (туф) - в середине процесса смешения, при совместном введении РУ и туфа смесь этих .компонентов вводят в середине процесса смешения, Прочность свьэи резин с полиамидным кордом (23 кнТС р) и металлокордом (22 л 15) определяют по Н-методу при 20 С.В табл. 2 представлены данные о прочности резин с кордом и сопротивлении тепловому старению. 5, 0-190,0 Как видно из табл,2, условная прочность при растяжении, относительное удлинение и сопротивление тепловому старению резин на основе предложенной резиновой смеси при оптимальном содержании модификатора РУ и туфа выше, чем известной, при сохранении высокого уровня прочности связи с металлокордом и улучшении адгеэии и полиамидному корду,П р и м е р 2, Резиновые...

Номер патента: 1067009

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Душечкин, Иванов, Крупенникова, Муратова, Саутин, Храпов, Цимбаленко, Ципенюк, Шалабанова

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...основекарбоцепного каучука, включающая серу, стеарин, ускорители вулканиэации, наполнители и мягчители, содержит в качестве карбоцепного каучука смесь высокостирольного и бутадиен-метилстирольного каучуков всоотношении 70:30 или смесь последних с иэопреновым каучуком в соотношении 50:30:30, в качестве ускорителей вулканизации - ди-(2-бензтиаэолил) дисульфид, дифенилгуанидини тиурам, в качестве мягчителейинден-кумароновую смолу, ароматическое масло и сополимер этилена сбутилметакрилатом в соотношении(70-80): (30-20) при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Укаэанный карбоцепной каучук 100Сера ф 2,9-4,0Стеарин 2,0-3,1Ди-(2-бенэтиазолил)дисульфид,дифеннл гуанидини тиурамНаполни телиИнден-кумароноваясмол а 2,9-3,1Ароматическоемасло...

Номер патента: 1067010

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Иванов, Шульженко

МПК: C08L 23/22

Метки: гидроизоляционных, кровельных, состав

...цинка 1,4-1,8Оксид магния 1,9-2,3Оксид железа 0,3-0,5Диоктилфталат 1,0-1,7Сланцевая порода 8,0-16,0Каптакс 0,3-0,4Тиурам 0,3-0,4Каолин ОстальноеВ предлагаемой композиции хлорсульфированный полиэтилен играетроль легирующей добавки для бутил-каучука, позволяющий усилить внутримолекулярное взаимодействие макромолекул бутилкаучука в поперечномнаправлении при каландрировании материала и в сочетании с дибутилфталатом, оксидом магния и суриком активировать кремнийорганическую частьсланцевой породы,Сурик в композиции является какдонором, так и акцептором каталитического количества воды, котороенеобходимо для гидролиза хлорсульфогрупп ХСПЭ, "неэкранированныхфдиоктилфталатом, и которое образуется при взаимодействии оксидовцинка и магния со...

Номер патента: 1067011

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Глотова, Горбунова, Горшков, Кац, Кулешова, Кускова, Новикова, Попова

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, покрытия, пола, полимерная

...каучуков, взятых в массовом, соотношении 2-3:2-3:0.5-1:05:1, со 40 степенью структурирования 70-90 и содержанием воды 20-30 мас.В и хлор- парафин при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ; ПоливинилхлоридДиоктилфталатХлорпарафинПолимерная крошка латексов Полученные композиции обладаютследующими свойствами ПоливинилхлоридПластификаторэфирного типа 3-10Хлорпарафин 1-5Смесь укаэанныхкаучуков 0,5-10Минеральныйнаполнитель . ОстальноеПолимерная крошка латексов ( ПКЛ),представляющая собой структурированные отходы производства синтетических каучуков и латексов, состоит из структурированной и увлажненнойсмеси дивинильных каучуков с нитрильными, метакрилатными, стирольнымигруппами в опреде)енных соотношенияхс содержанием...

Номер патента: 1067012

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Брижинева, Галле, Разинская, Сидоров, Штаркман

МПК: C08L 33/12

Метки: блеском, жемчужным, композиция, полимерная

...полимерную композицию по примеру 1, компоненты берут в следующих количествах,мас.Ъ: сополимер ИИА с 4 мас.Ъ бутилакрилата (БА) 69,7", ПК 30,0; теломерБА с мол.мас. 1000 0,3,П р и м е р 9. Комйозицию готовятпо примеру 1, компоненты берут в 60 карбонат, приводит к новому эффекту -повышению блеска в изделиях.. П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз 69,7 мас.Ъ ПМИА в виде гранул,30 мас . ПК в виде гранул марки ЛСОИи 0,3 мас.Ъ ДБФ, помещают в смесительтипа биконус и перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Далеесмесь выгружают и гранулируют на экструзионной приставке пластографаФирмы Брабендер при 230-250 С.Из полученных гранул на литьевоймашине Демаг при 230-240 С и давлении 55 атм отливают образцы дляиспытаний (диски диаметром 100...

Номер патента: 1067013

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гаганов, Закарьян

МПК: C08L 63/02

Метки: балансировки, вращающихся, мастика, тел

...смеси, что позволяет более равномеряо распределить наполнитель по массе до получения однородной консистенции. Порошкообразный наполнитель смешивают с пушеным асбестом и вводят в приготовленную ранее массу при тщательном перемешивании. В результате получают мастику, имеющую тестообразную консистенцию, готовую для работы. Жизнеспособность данной мастики составляет 4,4 ч при 18-20 фС, прочность на растяжение и адгезионная прочность - 9 10 фН/м. Повышение механической и адгезионной прочности достигается за счет введения 2,2-азо 6 ис -изобутиронитрйла в растворе кетона, обеспечивающего замедление скорости течения реакции полимеризации эпоксигрупп, что, в свою очередь, ведет к существенному снижению внутренних напряжений, а...

Номер патента: 1067014

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бокарева, Войцехович, Ежова, Иванова, Кацобашвили, Кесслер, Крайнева, Назарова, Носова, Романов, Сальникова, Старостин

МПК: C08L 77/00

Метки: композиция, полимерная

...основе Ю -капролактама), полиамид 6,6 (на основе гексаметиленадипата), полиамид 6,10(на основе гексаметиленсебацината),полиамид 12 (на основе из -додекалактама) и их сополимеры.В качестве стеклонаполнителяприменяется стекловолокно бесщелочное алюмоборосиликатного состава,содержащее покрытие, наносимое впроцессе производства волокна (плен"кообраэователь, мягчитель, смазкаи др. ).Композицию получают равномернымсмеШиванием полиамида, стеклянноговолокна и аддукта изоцианатов ссолями щелочных металлов и С 3- С6лактамов в смесителе, экструдереи т.п. при 200-290 ОС или путем синтеза полиамида в присутствии стекловолокна и аддукта изоцианатов ссолями щелочных металлов и С - С3 6лактамов в аппарате, имеющем перемешивающее устройство, при...

Номер патента: 1067015

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Дервоед, Ионас, Каленников, Паушкин

МПК: C08K 5/13, C08L 77/00

Метки: композиция, полимерная

...результатом обладает композиция на основе порошкообразного поликапроамида, полученного методом химического переосаждения из раствора 6-капролактама, Предлагаемый стабилизатор вводят всеми известными методами, но наилучший результат достигают при введении его иэ спирто-ацетонового .раствора (отношение спирта к ацетону 1:1) с последующей сушкой композиции,П р и м е р, 1. Полимерные композиции на основе ПКА с содержанием стабилизатора 0,25 0,5 и 1.готовят непосредственно перед нанесением покрытий. Стабилизатор вводят в порошкообразный ПКА иэ спирто-ацетонового раствора с последующим высушиванием композиции в вакуумтермостате при 423 К до влажности 0,2,Порошкообраэный ПКА имеет следующие характеристики: т.пл. 486 Ку содержание...

Номер патента: 1067016

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гершанова, Скопина, Сорокин

МПК: C08F 220/10

Метки: покрытий, связующего, электродов

...проводят сополимеризацию полученного мономера сметакриловой кислотой и другими метакриловыми мономерами, напримербутилметакрилатом, фторамилметакрилатом и этиленгликольметакрилатомпо радикальному механизму. Процесспроводят в среде алифатическогоспирта, например в изопропиловомспирте, при 70-50 С в присутствииинициатора полимеризации. В качествепоследнего может быть использовандинитрил азобисизомасляной кислоты(ДАК) в количестве 3-5 от массымономеров. Концентрация мономеровсоставляет 30%. Сополимеры высаживают в ацетон, Они представляютсобой белые порошки, растворимые вспиртах, диметилсульфоксиде. Характеристическая вязкость полученныхводоразбавляемых сополимеров вдиметилформамиде не превышает0,4 мл/г, Получаемые сополимерысодержат в...