Архив за 1984 год
Керамический материал
Номер патента: 1065384
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Варфоломеев, Илющенко, Костомаров, Самойлов
МПК: C04B 35/465, C04B 35/495, H01G 4/12 ...
Метки: керамический, материал
...10991/26 Тираж 608 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4 Изобретениеотносится к электронной технике и может быть использовано для изготовления конденсаторов,Известны керамические материалы на основе твердого раствора Ьа ОЭк ФЬ,5 ф Т 10 - СаТЯО, 13.Однако этот материал не обладает . достаточно низкими значениями диэлектрических потерь.Наиболее близким к предлагаемому является керамический материал Ь 2для высокочастотных конденсаторов состава, мас.%:СаТ 10 , 40,0-60,0БаБЬОЭ12, 3-18, 4ЗгБЬ 2 06 27,7-41,6Недостатком этого материала являются недостаточно высокие значения удельного объемного сопротивления при 155 С (3 10 ф"10"2 Ом см);.Целью изобретения является повышение удельного объемного сопротивления при 155...
Композиция для ухода за свежеуложенным бетоном
Номер патента: 1065385
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бочаров, Бушухина, Волков, Фролов, Шевченко
МПК: C04B 41/30
Метки: бетоном, композиция, свежеуложенным, ухода
...в цепи )3-6Керосин ОстальноеОднако известные композиции для ухода за свежеуложенным бетоном обладают недостаточной влагозащит- . 40 ной способностьк.Цель изобретения - снижение влагопотерь с поверхности бетона.Поставленная цель достигается тем, что композиция для ухода за све-,45 жеуложенным бетоноМ, включающая продукт на основе окиси этилена и керосина, содержит в качестве продукта на основе этилена блок-сополимер окисей пропилена и этилена с длиной алкильного радикала С-С, числом звеньев окиси пропилена 5-15 и окиси этилена 3-10 и дополнительно моноэтаноламид синтетической жирной кислоты Фракции С-С при следую" щем соотношении компонентов, мас.%:Блок-сополимер окисейпропилена и этиленас длиной алкильногорадикала Су-СЮ числом...
Способ теплоизоляции строительных конструкций
Номер патента: 1065386
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Астрашевский, Мухина, Рыжковский, Якимович
МПК: C04B 43/00
Метки: конструкций, строительных, теплоизоляции
...строительных конструкций.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ теплоизоляции строительных конструкций, по которому сухой вспученный перли.товый песок засыпается и раэравнивается по основанию с последукщим уплотнением й выполнением упрочняющей стяжки 1 1,. Недостатками указанного способа являются увеличение пыпения вспученного перлитового песка при уплртнении, что создает тяжелые условия труда рабочих, кроме того известный способ требует значительного увеличения нагрузки при уплотнении для достижения достаточной сжнмаемости и ограничивает способы уплотнения. 20Целью изобретения является увеличение сжимаемости песка и улучшение санитарно-гигиенических условий труда,Указанная...
Сырьевая смесь для теплоизоляции
Номер патента: 1065387
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Дудеров, Копейкин, Лабозин, Назаров
МПК: C04B 43/00
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляции
...Оз 33,20; 810 44,0.Встречается в природе в виде массивных агрегатов, Размеры кристаллов от микроскопических до метра, Плотность 2,60 г/смЗ. Твердость 5,5-6. При изготовлении образцов испытуемых масс использовали керамзитфракциЯ 5-10 мм, объемной плотностью600 кг/м и пределом прочности насжатие 23 кгс/см.2В качестве огнеупорного глинистогосырья использовали Часовярскую глинупо ТУ 14-8-152 74,В качестве шамота испольэовалипродукт, выпускаемый огнеупорной проьишленностью и регламентируемыйГОСТ 19038-73.В качестве фосфатного связующегоиспольэовали ортофосфорную кислотупо ГОСТ-76,Сырьевую смесь готовили путем перемешивания исходных сырьевых компонентов, формования теплоизолирующего. слоя и последукщеГо отверждения. Примеры составов...
Состав для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1065388
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: C04B 43/02
Метки: состав, теплоизоляционного
...частиц на ситах с сеткойВ 063 2, В 008-10.,Гидроксид натрия соответствуетГОСТ 2263-75.фНатр едкий технический" маркиРДприменялся в растворе с плотностью 1,032 г/сиАсбест хризотиловый (ГОСТ 12871-67),применялся маруси М-б,Минеральное волокно (ГОСТ 4640-76)применялось марки 75 со средним диаметром волокон 6 мкм.Каолииовое волокно применялосье объемной массой. 80 кг/м,По,описываемой выше технологии были изготовлены изделия, составы которых приведены в табл, 1, а результаты испытания,характеризую- щие свойства получаемого материала, указаны в табл. 2.Т а б л и ц а 1их содержание, мас. Состав Компоненты состава и Вода Волокнистый материал Гидратнаяизвесть Вспученный перлнт Гидроксид натния Асбест Иинераль- Каолиное во- новое локно...
Дигидроксотетрафосфат кальция для использования в качестве удобрения
Номер патента: 1065389
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Андрусенко, Гладушко, Лукьянова, Олефиренко, Павленко, Скороход, Скрипник, Толстопалова, Черногуб
МПК: C05B 3/00
Метки: дигидроксотетрафосфат, использования, кальция, качестве, удобрения
...и может быть использован как Фосфорное удобрение, так-как 16 Р 20 в дигидроксотетрафосфате кальция находятся в усвояемой растениями форме.Способ получения дигидроксотетраФосфата кальция и испытания его цитратной растворимости иллюстрируются следующими примерами.П р и м е р 1. В 850 мл раствора БаСХ, содержащего 4595 мг/л Са, добавляют 4,25 мл БаОН с исходной кон- центрацией 86 г/л БвОН, затем 111,5 мл БазРО 4 с исходной концентрацией 46,5 г/л РОРеакционную смесь перемешивают 10 мин при . 710 С и исходном РН 9,6, затем .отфильтровывают, проклинают от хлоридов, высушивают при 60-65 С и анализируют на Са и РО). Получено 8714 мг вещества 2 Са (РС) х хСа (ОН)2.Химическая Формула полученного соединения подтверждается данными химического...
Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения
Номер патента: 1065390
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бебих, Будков, Данилова, Каплунова, Козьмина, Кубасова
МПК: C05C 9/02
Метки: мочевино-формальдегидного, удобрения
...высокая стоимость.Целью изобретения является повышение индекса усвояемости и удешевление готового продукта при одновременном увеличении его агрохимическойэффективности. ИндеКс усвояемости Урожайность,1 Огурцы Салат Хлопок МФУ+2,5 ФГконтроль) 50 100 100 100 101,8 МФУ+0,1 НДМГФ 105,4 102,3 107,8 108,7 117,4 120,1 59 МФУ+0,2 НДМГФ МФУ+0,5 НДМГФ МФУ+1,0 НДМГФ МФУ+15 НДМГФ МФУ+2,0 НДМГФ 110,3 112,7 60 112,9 115,1 69 153,6 165,6 73 178,5 159,9 178,5 160,1 70 121, 9 Использование" в качестве катализатора НДМГФ, при приготовлении которого применяют продукт утилизации 65 Ракетного топлива, позволяет снизить Удобрения, применяемые в опытеКак видно из таблицы, увеличение количества вводимого НДМГФ приводит к увеличению индекса усвояемости и...
Способ очистки фракций углеводородов 4 от примеси дивинила
Номер патента: 1065391
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Новиков, Новикова, Подковырина
МПК: C07C 7/11
Метки: дивинила, примеси, углеводородов, фракций
...Наименование растворителя 30-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метилпирролидоне 40-ный раствор малеиноного ангидрида в Б-метилпирролндоне 60-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метил- пирролидоне 70-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метилпирролидоне Малеиновый ангидрид в расплавленном состоянии. 7, Б-метилпирролидон дить процесс при 20-650 С и давлениях 1-10 атм. Достаточно поддерживать весовое соотнсыение исходное сы- рье:растворитель от 11,5 до 1:4,5. Исходное сырье может подвергаться очистке как в газообразном, так и в сжиженном виде.П р и м е р. Очистке от ПримесЕй дивинила подвергают Фракцию углеводо Родов С 4 с Установки ДеГИдрИрозання н;-бутана следующего состава, вес,г бутан 2,47; трансбутилен 29,64, изобутилен...
Способ очистки ароматических углеводородов от тиофена и непредельных соединений
Номер патента: 1065392
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин
МПК: C07C 7/13
Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов
...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...
Способ очистки этиленсодержащего газа от пропилена
Номер патента: 1065393
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бандик, Гохберг, Елесина, Коробков, Ситанов, Тужиков, Хардин
МПК: C07C 7/13
Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего
...реакционноспособным по сравне ник с этиленом, расщепляется с обрафзованием более легких продуктов.Вместе с этим наблюдается образование смолистых продуктов, отлагающихся на поверхности катализатора.Применяемый в предлагаемом способе катализатор представляет собойводороднук форму цеолита,у.Катализатор готовят следующим образом.Проводят ионный обмен цеолита Баус раствором хлористого:аммония достепени обмена 85.После отмывки от избытка соли водойцеолит прогревает при 450 С и течение2 ч, Затем прбводят обработку цеолита раствором хлористого аммония, после чего образец нагревают в парахводы до 550 С. При этом достигаетсяпрактически полный переход цеолитаИа 3 в водородную форму (НУ ).При проведении процесса при температуре ниже чем 320 ОС...
Способ совместного получения 4-метилноненов и 4 метилнонадиенов
Номер патента: 1065394
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Белов, Гвинтер, Егорова, Игнатов, Фрейдлин
МПК: C07C 11/02
Метки: 4-метилноненов, метилнонадиенов, совместного
...терминальными ацетиленами при комнатной температуре 3 .Недостатком укаэанНого способаявляется использование труднодоступных и взрывоопасных. соединений инизкий выход 4-метилноненов.Известен также способ получения4-метилнонадиенов, в частности 4-метилнонадиена,6 из пентадиенас выходом до 37.Согласно данному способу 4-метилнонадиены образуются как побочныепродукты при получении аниона пента-.диена,3 прямой реакцией пентадиена,3 с щелочным метиллом в присутствии триэтиламина 4 1.Известен также способ получения4-метилнонадиенов, например смеси4-метилнонадиена,5 и 4-метилнонадиена,7 гидрированием 4-метилнонатриена,5,7 в среде эфирного раство"рителя водородом в присутствии палладия на угле Х 10 Рй/С,Способ исходит из 4-мвтилнонатриена,5,7,...
Способ получения пенообразователя для тушения пожаров
Номер патента: 1065395
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Баженов, Билкун, Золотов, Казаков, Кириллов, Кувайцев, Рахимкулов, Яну
МПК: C07C 139/06
Метки: пенообразователя, пожаров, тушения
...полученного пенообразователя, технологические режи О мы, существенность выбранных параметров в сравнении с известным способом приведены в таблице, Контроль качества пенообраэователя осуществляется в соответствии с требованиями технических условий.Как видно из таблицы, пенообразователь, полученный По предлагаемому способу, обладает огнетушащей способностью, оцениваемой по величине интенсивности, в два раза превышающей огнетушащую эффективность пенообраэователя, полученного по известному способу.Критическая интенсивность подачи при тушении бензина новым пенообразователем равна 0,04 кг/м с,.что соот 2ветствует требованию, предъявляемому к пенообразователям этого типа,Выбор фракции керосина с началом кипения 160 С и концом кипения не...
Способ получения трихлоралкиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 1065396
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Гонор, Григорьева, Каныгин, Спокойный, Титова, Шалыгин
МПК: C07C 155/08
Метки: диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, трихлоралкиловых, эфиров
...приведенным в примере 1.Выход трихлорпропилового эфирадиэтилдитиокарбаминовой кислоты246,4 г или 83,6 от теореии (считая на тетрахлорпропан), содержание:серы 21,60 (теоретическое 21,76);хлора 36,21 (теоретическое 36,09)азота 4,49 (теоретическое 4,75),мол. вес. 294,80 (вычислено 294,71),тпл. 86 С,П р и м е р 6. К 171,3 г днэтилдитиокарбамата натрия (1 г-моль)приливают 1000 мл этилового спирта(концентрация диэтилкарбамата натрия в спирте соответствует 17,8 вес.Капельным способом в суспензию карбамата в спирте, подогретую до68-70 С, вводят 209,9 г тетрахлорпентана (г-моль).,По окончании подачи терахлорпентана реакционную смесь перемешивают 2 ч, отфильтровывают из неехлорйстый натрия. Фильтрат - три-"хлорамнловый эфир...
Способ получения 1-арилселено-3-аминопропанолов-2
Номер патента: 1065397
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алиев, Ахмедов, Гасанов, Юзбеков
МПК: A61K 31/095, A61K 31/135, C07C 391/02 ...
Метки: 1-арилселено-3-аминопропанолов-2
.... У ДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР . ЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛСЕЛЕ.О-АМИНОПРОПАНОЛОБобщей, форМулы АГЕ-СН 2-6 Н-СН 2 Ф) 2 ОИ где Аг " СНили С 6 НСН 2 2В - СН или С 2 Н, путем взаимодействия селенорганичес-. кого соединения с амином в присутствии воды, о т л и ч а в щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого .продукта, в качестве селенорганичеркого соединения используют диарилдиселенид, а в качестве амина-хлор-диметил-или 1-хлор-диэтиламинопропаноли процесс ведут щ в водно-щелочном растворе. натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кис- лотыЗаказ 10994/27 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ управления двухступенчатым процессом получения трихлорбензола
Номер патента: 1065398
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Берлин, Бочков, Лернер, Лучев, Никитин, Резник, Ромм, Синицын, Сировский, Скибинская, Трегер, Шуршилин
МПК: C07C 25/10
Метки: двухступенчатым, процессом, трихлорбензола
...- соответ- стденнЬ регуляторами 11-13 соотношения, Температура в реакторах 3 и 5 регулируется с помощью регулято- ров 14 и 15.Способ осуществляют следующим образом.Подачу щелочно-солевого раствора в реактор 3 первой ступени автоматически корректируют по .величине рН среды в реакторе с помощью регулятора 8, воздействием на регулятор 7 расхода щелочно-солево" го раствора, поскольку экспериментально был обнаружен тот факт, что снижение щелочности в этом реакторе с 1,5-3,0 г/л до 0,04-0,0004 г/л (рН 11"9) не сказывается на скорости реакции дегидрохлорирования Ы-зомеров, а в таком диапазоне щелочность раствЬра уже может быть измерена рН-метром, причем изменение концентрации ВаС 1 не влияет на показания рН-метра. При возмущениях по нагрузке...
Способ получения этилата алюминия
Номер патента: 1065399
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Ключкивский, Никипанчук, Савицкий, Черняк
МПК: C07C 31/32
...(рассчитанный на чистыйэтилат алюминия) составляет около99. Поскольку металлический алюминий используют в реакции повторно, то выход целевого продукта рас"считывают на этиловый спирт (безспирта, пошедшего на образованиеэтилата натрия).Полученный этилат алюминия перегоняют при 198 О 2 С и давлении10 мм рт.ст., далее его анализируют. на содержание этилата натрияи ксилола. Для этого пробу образцарастворяют в О,5 И растворе солянойкислоты, который затем экстрагируютгексаном. Гексановую вытяжку подвергают хроматографическому анализуна содержание. ксилола. В водномрастворе определяют содержание алюминия оксихинолиновым методом и натрия на пламенном анализаторе жидкости,По качеству полученные образцыэтйлата алюминия соответствуют...
@, @ -бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол или @, @ бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил в качестве промежуточных продуктов синтеза фторсодержащих бифенолов мономеров для получения термостойких полиарилатов
Номер патента: 1065400
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько
МПК: C07C 43/257
Метки: бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил, бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол, бифенолов, качестве, мономеров, полиарилатов, продуктов, промежуточных, синтеза, термостойких, фторсодержащих
...до нейтральнойг (5 моль) лиэира гидрохинона . реакции и ссушат в вакууме (1 тор)1200 С 5вают в представляет собой кристаллическийохлаждают и выливают в . п30) мл, 10-.ного апорошок белого цвета, растворимыйо раствора соляной на холоде в се ном икислоты. Выпавший осадок отфилътвывают промывают диотилу(ированиой те товодой донейтрай . 10 о уоле диметилформамидешат в вакууме (1 тор) при 50 оСРекристаллизации изпостоянной м Олового спирта о,в-бис-(4-метоксиассы. садок представ- енокисталлический поро- Т.пл, 92-93 фС. Выхо 19шок б л го ц е Пряется в этиловок раство- . Строение полученного соединенияр 15 одтверждено данными элементногом и метиловом спи - 15 пле, гексане После крис" анализа ИК- и .ф 9. таллиэации из бензола п -б -(4,и- ис-(...
Способ очистки ароматических кислот
Номер патента: 1065401
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Дьяченко, Ферсюк, Якоби
МПК: C07C 51/42
Метки: ароматических, кислот
...ингибитора, в качестве которого используют бутиловый спирт или циклогексанон, при молярном соотношении ароматической карбонсвой кислоты и ингибитора 1(0,5-1), и процесс проводят при80-90 С, Целевой продукт выделяют й путем кристаллизации и фильтрации.Применение предлагаемого спосо 5ба позволяет вести очистку приатмосферном давлении и низкой температуре.Ароматические кислоты, вступая вреакцию с озоном, подвергаются разрушеиию, Применение ингибиторов по,О эволяет предотвратить процесс деструктивного окисления очищаемогоароматического соединения. Приочистке ароматических кислот озономв присутствии ингибиторов происходит .15 селективное окисление органическихпримесей., Такие примеси, как бензальдегид, о -карбоксибензальдегнд,и-толуиловая...
Способ выделения смеси муравьиной и соляной кислот
Номер патента: 1065402
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бурмакин, Ермолов, Иванченко, Савинова, Ситанов, Солдатенко, Фишман
МПК: C07C 53/02
Метки: выделения, кислот, муравьиной, смеси, соляной
...г,0-10,0Вода ОстальноеВ результате абсорбции абгазов получают жидкую фазу, состоящую из смеси муравьиной и соляной кислот состава, вес,:Муравьиная кислота 48-52Хлористый водород 18-22Вода ОстальноеКроме того, по предлагаемому способу наряду с получением указанной смеси кислот:достигается высокая степень очистки абгаэов, обеспечивающая возможность получения из них соляной кислоты с содержанием органических примесей (муравьиная кислота) не более 1,0 .вес. (при необходимости эта величина может быть снижена до 0,02 вес.). Такое незначительное содержание примесей позволяет испольэовать соляную кислоту, являющуюся основным отходом производства муко" хлорной кислоты, для электролиза. Незначительную часть этой соляной кислоты используют на...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 1065403
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Аветисян, Габриелян, Ксиптеридис, Мардоян, Мушегян
МПК: C07C 59/265
...а. выпариванием фильтрата получают 11,3 г лимонной кислоты, что составляет выход чистогойродукта 90. Т.пл. = 154 ОС, ИКспектр: С=О (1730 см ), СООН(2600-3000 см "), ОН (3350-3400 см).П р и м е р 2. Через раствор242 г (4 моль) 54-ной азотной кислоты предварительно пропускают9,6 г (0,17 моль) трехокиси азота.Затем при перемешивании и охлаждении раствора до -5 С медленно до"бавляют 19,5 г (0,2 моль) 4-метилентетрагидропирана. Через 30 мин .реакционную смесь. нагревают до 80 Си продолжают пропускать трехокисьазота еще в течение 1,5 ч (9,5 г),реакционную смесь нагревают до окончения выделения окислов азота. Мольное соотношением реагентов 1:20:1,70.Под вакуумом удаляют воду и частьазотной кислоты, при этом осаждается лимонная...
Способ получения бензойной кислоты
Номер патента: 1065404
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Александров, Захарьина, Мартинсон, Новиков, Федорченко, Юшкевич
МПК: C07C 63/06
...основного вещества98 в количестве 1670 г (11,6 моль)при комнатной температуре раство"ряют в 5000 г (277,8 моль) воды.В отфильтрованный от органическихпримесей раствор загружают 33 г 40 (2,8 моль) активированного угля иперемешивают в течение 1,5 ч. К осветленному раствору приливают "11,6 моль НС 1 15-ной концентрации.В результате получают смесь бен эойной кислоты, поваренной соли иводы. Отделение осадка (бенэойнойкислоты) и отмывку от СР производят на центрифуге со скоростью1700 об/мин при ее диаметре 300 мм(увеличение числа оборотов центриФуги либо ее диаметра приводит кснижению выхода продукта, так какпроисходит унос вещества). На этойстадии процесса очистки выход про дукта составляет 1553 г (10,8 моль)или 93.Полученную кислоту...
Способ стабилизации метилметакрилата
Номер патента: 1065405
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский
МПК: C07C 67/48
Метки: метилметакрилата, стабилизации
...известного способа изреакционной среды необходимо пред"варительно удалить серную кислоту.Это существенно усложняет техноло.гию процесса. Кроме того, даже вотсутствие серной кислоты эффективность известного ингибиторанизкая - он не обеспечивает длительногоиндукционного периода табл2Целью изобретения является увели.чение времени индукционного периода.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу стабилизации метилметакрилата путем добавления в качестве ингибитора полимеризации производного н-фенилендиамина, в качестве производного и-фенилендиамина используют Ю-октил 1Н-фенил-и-фенилендиамин формулыПри этом процесс проводят в присутствии серной кислоты,Введение указанного вещества производят путем растворения его в...
Способ получения -карбалкоксикетонов
Номер патента: 1065406
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Лапкин, Сайткулова, Семенов, Фотин
МПК: C07C 69/22
Метки: карбалкоксикетонов
...цель достигаетсяспособом получения -карбалксике"тонов общей формулы (7) путем взаимодействия бромизобутирофенона сальдецидами в присутствии цинка вэфирном растворе с последующим Выкод, Текипву Сб(Р мм рт.ст) Синтезированные соединения 1-фенил,2-диметил-З-ацетоксибутанон99-104(4 1,0260 1,5059 88 120-122(6) 87 0,9960 1,4838 0,9935 1,4801 100-102(4 ) С К 5 СО С(СН 5) 2 СНСН 5 ОСОСН.51-фенил, 2-диметил-ацетоксигексанон СН 5 СОССН 5) 2 СНС 5 Б 7ОСОСН 51-фенил,2-диметил-З-бутилоксипентанон 6 Н 5 СОС СК 5) СНС 2 НОСОС 5 Н 71-фенил,2-диметил"3-бутиЛоксигексанон С 6 Н 5 С ОС(СН 6) 2 СНС 5 Н 7о 1ОСОС 5 Н 7 карбоксилироваиием образовавшегосясоединения хлорангицридом карбоновой кислоты по следующей схеме: 5 АГ С ОС К 2 Вг+ Ео+З СНО-"АР СО...
Способ получения -алкилнафталимидов
Номер патента: 1065407
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Аникин, Колесник, Краснова
МПК: C07D 221/14
Метки: алкилнафталимидов
...количеств нафталимиданатрия и алкилгалогенида в средедиметилформамида кипятят 1 ч, отфильтровывают бромид натрия, фильтрат разбавляют холодной водой,Н-алкилнафталимид экстрагируют эфиром. Эфир испаряют, а полученныйостаток очищают перекристаллиэацией.По этому способу получают 0-алкилнафталимиды с выходами, приведеннымив табл, 2.1065407 Продолжение табл.2 70,5-71,542,5-43,556,5-57 90 Н-ГептилнафталимидМ-ОктилнафталимидН-Нонилнафталимид 43 95 Б-Децилиафталимид 52 95 53-53,556-5795-96 80 82 Б-Бензилнафталимид ВВгР .в 0 з 50 55 Н- Ундецилнафтал мидМ-Додецилнафталиид Как видно иэ данных табл. 2,выходы продуктов алкилирования поэтому методу колеблятся в широкихпределах - 4-95 для алкильных радика лов различного строения...
Способ получения 2-алкил-4-кетодигидрохиназолинов
Номер патента: 1065408
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Долгова, Литвяк, Сумарокова
МПК: C07D 239/95
Метки: 2-алкил-4-кетодигидрохиназолинов
...кислоты с ангидридами карбонсвых кислот при нагревании процесс проводят в присутствиикомплексообраэователя - хлорногоолова - при 75-85 С в дихлорэтанепри мольном соотношении хлорногоолова, нитрила О -аминобензойнойкислоты ь ангидрида карбоновойкислоты 1;1:1,Мольное соотношение реагентовпри синтезе 2-алкил-кетодигидрохиназолинов 1:1:1 является обязательным. Это соотношение взято,исходя из уравнения реакции: ником, К реакционной смеси добавляют 150 мл петролейного эфира ивыделившийся продукт промываютпетролейным эфиром, сушат в вакууменад РО и затем обрабатывают 2-нымграствором К 2 СО . Осадок отфильтро 3вывают, промывают водой и сушат, азатем, обрабатывают этиловым спиртомдо полного извлечения 2-этил-кетодигидрохиназолина, Спирт...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 1065409
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Азизов, Гурбанов, Мовсумзаде
МПК: A61K 31/5375, C07D 265/30
Метки: морфолина, производных
...способаявляется труднодоступность исходного 2-замещенного:морфолина.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способполучения производных морфолинаформулы (1 ), который заключаетсяв том, что р, р -дийоддиэтиловыйэфир подвергают взаимодействию сдвухкратный избытком амина формулы Эта цель достигается тем, чтосогласно способу получения проиэводных морфолина Формулы (1) в качествеЯ. ф - дигалоидпроизводного диэтилового эфира берут эфир об-щей формулы где Р и Р имеют указанные значения,Х - хлор или бром,и подвергают его взаимодействию саммиаком и галоидным алкилом общейформулы1065409 Изобретение позволяет упроститьтехнологию процесса и удушевить его,так как устраняет необходимость...
Способ получения 2-амино-5-трет-алкил-1, 3, 4-тиадиазолов
Номер патента: 1065410
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман
МПК: C07D 285/12
Метки: 2-амино-5-трет-алкил-1, 4-тиадиазолов
...необходима дополнительная стадия приготовления полифосфорной кислоты 40 45 50 55 60 65 выхода и качества целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 2-амино 5-трет -алккл,3,4-тиадиазолов общей Формулы (1) в среде серной кислоты 2-амино,3,4-тиадиазол подвергают алкилированию трет -бутиловым или трет в .аминовым спиртом при 10-25 вС в среде 80-86 мас.-ной серной кислоты,Продолжительность реакции 8-12 ч.Повышение температурыпроцесса выше 25 ОС приводит к дегидратаци спирта, в результате чего образуется алкен, который, конденсируясь с исходными или конечными продуктами реакции, образуют смолы, при этом выход целевого продукта резко падаетПри понижении температуры реакции нижн 10 С образуется...
Способ получения -фенилморфолина
Номер патента: 1065411
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Киселева, Могилевский, Мороз, Чекина
МПК: C07D 295/02
Метки: фенилморфолина
...целевого продукта,При избытке Ьдного из реагентов выхоР-Фенилморфолина(в расчете на взятыв меньшем количестве реагент) оста ется неизменным,.но увеличивается загрязнение продукта взятым в избйт-ке реагентом, Уменьшение дозировкикарбоната натрия приводит к эквивалентному уменьшению выхода М-фенилморфолина, а избыток соды не увели" - 5 чиваетвыход продукта.Постепенный подъем температуры входе синтеза, т.е. в течение 2 ч,от 135 до 175 С обеспечивает наибольший выход продукта, наибольшую 1 О скорость основной реакции при достаточно малых скоростях побочныхреакций и позволяет легко регулировать процесс. Попытка поднятьтемпературу в первые же минуты синтЕза хотя бы до 150-160 С приводитк бурному вспениванию и выбросуреакционной массы....
Аминные соли -метилксантогенатов пиперидина или морфолина в качестве ускорителей вулканизации кабельных резин
Номер патента: 1065412
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алавидинов, Григорьян, Защитина, Кадыров, Курамбаев, Ниязов, Сайдалиев, Сафаев
МПК: C07D 295/04
Метки: аминные, вулканизации, кабельных, качестве, метилксантогенатов, морфолина, пиперидина, резин, соли, ускорителей
...взамен действующих ускорителей диметилдитиокарбамата цинка1065412 Ингриденты серийной УВЛУВЛ100,0 100,0 100,0 1,0 1,0 1,0 Сера 2,5 2,5 2,5 1,0 1,0 5,0 5,0 5,0 Фенил- р -нафтиламин; (неозон Д) 1,0 1,0 1,0 Исследуемое соединение вводят вматочную резиновую смесь для защитных оболочек кабелей (марки ЗПШ)на основе этиленпропиленового тройного сополимера (марки СКЭПТД) вравном весовом количестве (дозиров-ка:,1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука).Изготовление резиновых смесейпроизводят на стандартных лаборатор"ных зальцах 160 320. Образцы для 10испытаний вулканизируют на прессес электронагревом при 153 ОС в течение 5, 10, 20 и 30 мин,Для характеристики вулканизатовиспользуют следующие показатели: 15модуль при 100-ном растяжении, прочность...
Способ получения циклических кеталей
Номер патента: 1065413
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Попов, Рахманкулов
МПК: C07D 317/12
Метки: кеталей, циклических
...тем,что согласно способу получения циклических кеталей общей формулы (1)диол общей формулы ) подвергаютвзаимодействию с кетоном обшейформулы (Е) в присутствии триметилхлорсилана при молярном соотношениидиола, кетона и триметилхлорсилана 1:(1-1,5):(2-2,5).Время реакции при этом не превы-.шает 30 мин, Кроме циклическихкеталей образуется с количественнымвыходом гексаметилдисилоксан за счетгидролиэа триметилхлорсилана выделяющейся в результате реакции диолаи кетона водой.П р и м е р 1. При комнатнойтемпературе в колбу, снабженнуюмеханической мешалкой и капельнойворонкой, помещают 58 г (1 моль)ацетона, 62 г (1 моль) этиленгликоляи медленно приливают 216 г (2 моль)триметилхлорсилана, реакционнуюсмесь нейтрализуют...