Способ получения 1, 2-диарил-3-алкилпирроло 2, 3 хиноксалинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1066998
Авторы: Андрейчиков, Питиримова
Текст
.РЕСПУБЛИК ИЮ (111 Зщ С 07 Р 487 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Й АВТОРСНОМУ СВИДВТВЪСТ 121),2649748/23-04,(71) Пермский государственный фармацевтический институт,(56) 1. Авторское свидетельство СССР :В 539884,кл. С 07 Р 487/04, 1976.. 2. ХГС, 1978, 9 3, с. 407-410. ,(54) 57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИ".АРИЛ-АЛКИЛПИРРОЛО-в) -ХИНОКСА"ЛИНОВ общей формулы где с,н Аг = С 4 НЗ, Р- ся в том, что иноксалоннагвзятым в избытке итических колианилина при фС,к - сн;цВг, заклю3-(К-алкилферевают с анилв присутствиичеств соляноктемпературе чающи ацил) ином, катал ислог 80-181066998 Составитель М. ЗолотареваРедактор М. Дылын ТехредМ.Тепер Корректор Г.огар Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Моеква, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 11146/27 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к способу получения 1,2-диарил-З-алкилпирроло,3-в 1.-хиноксалина общей формулы ЯАйгде й - СН, СН, Аг - СНб, Р - С, Н,Вг,которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ. Известен способ получения 1,2- -диарилпирроло,3-в 1-хиноксалинов, основанный на циклизации 2-ф-ариламино-Ы;стирил 1 хиноксалоновв среде хлорокиси фосфора Ш и 121.Сведения о новых 1,2-диарил-З- -алкил-пирроло-в -хиноксалинах и способе их получения в литературе отсутствуют. Предлагается способ получения соединений общей формулы, заключающийся в том, что 3-(с-алкилфенацил) - -хиноксалоннагревают с анилином, взятым в избытке, в присутствии . каталитических количеств солянокислого анилина при температуре 180- 185 ф СПроцесс ведут около б ч. Выход целевых продуктов 52-72.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-(и-бромфенил)-3-метилпирроло- -2,3-в 1-хиноксалина.Смесь 5 г (0,015 г-моль) 3- сЬ-метил-и-бромфенацил)хинокеалона, 100 мл сухого анилина и 0,2 г солянокислого анилина нагревают в течение б ч при температуре кипения анилина. После охлаждения реакционную массу выливают в 300 мл разбавленной уксусной кислоты (1:1) и получаютФ 3,3 г (52,4) кристаллическогопродукта желтого цвета,т.пл, 235236 С (из диметилформаьяда 1.Найдено,Ъ: С 66,63;. Н 3,84;И 9,98С Н ВгйВычислено,Ъ 3 С 66 66, Н 3 86И 10,16.П р и м е р 2, Получение 1,2-дифенил-этилцнрроло,3-в) -10 -хиноксалнна. Аналогично из 5 г(0,017 г-моль) 3-(в-этилфенацил)хиноксалонаи 100 мл сухого анилина в присутствии 0,2 г солянокислого анилина получено 4,3 г (71,6)15 кристаллического продукта желтогоцвета, т.пл. 211-212 фС (из диметилформамида),Найдено,В: С 82,36, Н 5,18;И 11,87,Сэ,На зВычислено,%: С 82,52, Н 5,44;И 12,03.В ЙК-спектрах 1,2-диарил-З-алкилпирроло,3-в-хиноксалинов отсутствуют полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниямиамидного (1666-1660 см) и кетонного(1620 см ) карбонилов и связью МНв хиноксалоновой системе (30683065 см), а присутствуют толькополосы поглощения, обусловленныеколебаниями койденсированного бензольного кольца 1517-1520 см ).В Уф-спектрах ЪМкс полученныхсоединений находится в области 375380 .вм, что соответствует положению Зйдкс для 1,2-диарилпирроло - Г 23-в) -хиноксалинов.Предлагаемый способ позволяетполучать новые производные пирро 40 ло-Г 2,3-в-хиноксалинов непосредственно из фенацилхиноксалонов.Указанные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.
СмотретьЗаявка
2649748, 25.07.1978
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ПИТИРИМОВА СВЕТЛАНА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-диарил-3-алкилпирроло, хиноксалинов
Опубликовано: 15.01.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1066998-sposob-polucheniya-1-2-diaril-3-alkilpirrolo-2-3-khinoksalinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2-диарил-3-алкилпирроло 2, 3 хиноксалинов</a>
Предыдущий патент: Новые гетероциклические триазаспиро-конденсированные системы
Следующий патент: Способ получения 2 -алкилтио-7-оксо-4, 7-дигидро-1, 2, 4-триазоло5, 1 1, 2, 4-триазинов
Случайный патент: Устройство для конденсации паров