Архив за 1981 год

Номер патента: 827467

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кирпичников, Кочнева, Лиакумович, Лонщакова, Рудковский, Рыков, Утробин, Хасанов

МПК: C07C 2/46

Метки: олигопипериленов

...фосфора вььдерживают при псрсмешивании сначала 1 ч при 42 - 43 С, затем 10 ч при 45 С. По окончании выдержки содержимое колбы охлаждаьот до комнатной температуры, нейтрализуют 40%-ным раствором ХььОН, водный слой отделяют, оста.- ток сушат сульфатом магния. Получают 48,4 г (89% на углеводороды СвНа) смеси олигопипериленов в виде светло-коричне. вой густой жидкости, с 1,"0,9584,пи 1,4950, вязкость ВЗпри 20 С 228 с, средняя мол. масса 369,7, иоднос число 283. После фракционной разгонки в вакууме выделяют 14,4 г (29,8%) олигопиперилсна с мол. массой 209,5, бледно-желтая жидкость, т, кип, 115 в 118 С (18,5 - 19,5 мм рт, ст.), п 1,4866, иодное число 288, ИЬ; спектр50 Показатель предлагаемая Из вест. ная олифа200 Цвет, мг йода Вязкое...

Номер патента: 827468

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Владимирова, Коржан, Лелянов, Резуненко, Татарко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородовиз

...в следующем.Поглотительное масло бензине, нась 1- щенное бензольными углеводородами при контакте с коксовым газом, подвергают нагреву глухим паром в решоферах или в огневой трубчатой печи и далее подвергают дистилляции острым паром, выделяют при этом в виде днстиллята смесь беизольных углеводородов, вместе с частью воды и легких погонов поглотительного масла. Последнюю направляют на конденсацию в дефлегматор с получением одной фракции, выкипающей в пределах 80 - 270 С, Эту смесь подают на смешсние с оборотным поглотительным маслом бензине илн дебензине, так как оно имеет более высокую температуру, что способствует лучшему расслаиванию.После этого смесь далее подвергают отсто 1 о н разделению в сепараторах. Флегмовую воду передают...

Номер патента: 827469

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Александров, Власенко, Кондратьев, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Панин, Сыресин, Тарелкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородовиз

...вес, % метилового эфира ТЭГа с водой (2 - 10 вес, %) Диэтиленгликоль+ вода (2 - 10 вес, %) степеням извлечения (1 Э) Расчет К ь,7, проводили по формулам:АКАВ где А и В - содержание ароматического углеводорода в экстрактной и рафинатной части соответственно.х (1 - у)у (1 - х) где х и у - содержание ароматических уг.леводородов в экстракте и рафинате.у Иэ 4Л 4 с С где А и С - содержание ароматического углеводорода в экстрактной части и сырье, подаваемого на экстракцию;М,. и М, - вес экстрактной части и подаваемого на экстракцию сырья.Опыты по экстракции проводят на смесях толуол-гептан с 35 вес. % толуола; бензол-гексан с 35 вес. % бензола, ароматизирова нный бензин, содержащий827469 Из сопоставления различных растворителей...

Номер патента: 827470

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...для отвода продуктов реакции, По центру реактора расположен карман для термопа 1), Д,я поддержания равномерного кипягцсго слоя в нижней 35 части реактора размещен фильтр Шотта.Обогрев реактора электрический. Температуру реактора контролируют тсрмопарой.Температуру в реакторе поддерживают равной 495 С,40 В нижнюю часть реактора подают36,14 г/ч пропилена, 31,32 г/ч хлористого водорода, 16,49 г/ч азота, 1 хипяций слой в реакторе поддерживают подачей реагентов. Линейная скорость при этом составля.45 ст 7 см/сек.Продукты реакции после реактора направляют в ловушки, которые охлаждают до - 70 С, где улавливают хлороргацическуо часть отходящих газов и реакционную воду. Хлорнстый водород, избыток цропилена, азот и продукты...

Номер патента: 827471

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Большакова, Меркушев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 41/22 ...

Метки: бромароматическихуглеводородов, простых, эфиров

...ввести в ароеское ядро два н даже трц атомапри комнатной температуре.ема реакции;Редактор Н, Потапова Корректор О. Гусева Заказ 3007 Тирам 448 Изд, ЛЪ 288 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата .Ыособлисполкома 3П р и м р 1. Бромбензол,В плоскодонную коническую колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной ме(палкой, помсща(от 20 мл бензола (бен зол взят в избытке), 1,02 мл (0,02 М) брома, 8,6 г (0,02 М) фенилиодозотрифтор ацетата, 15 мл СС 14. Реакционную смесь выдерживают при комнатной тсмпературс 1,5 ч, затем проводят разгонку смесей при нормальном давлении, Собирают фракцию, кипящу(о при 164 - 182 С. Вес...

Номер патента: 827473

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бикбулатов, Канаев, Мухутдинов

МПК: C07C 29/66

Метки: стиролхлоргидрина

...счет сокращения продолжительности, замены дорогосгоящих гипохлорита кальция и азотной кислоты дешевыми хлором и щелочными агентами, а также проведения процесса в непрерывном режиме. Поставленная цель достигается спосооом ш)лучения стиролхлоргидриня путем взаимодеиствия водой эмульсии стирола с водным раствором хлорноватистой кис. лоты, отличительной особенностью которого является то, что процесс ведут в реакторе интенсивного персмешивания с рециркуляцией реакционной массы в раствор хлорноватистой кислоты при соотношении 1: 10 - 22 и диспергированием стирола в рециркулирующей реакционной массе до размера частиц 1 в 1 мкм.Спосоо с)существляют следующим образом. 5 )10 15 20 95 30 35 40 45 11 а взаимодействие со стиролом одю. нрсмснно подают...

Номер патента: 827474

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Алекперова, Алимарданов, Саркисян

МПК: C07C 29/76

Метки: вода-триметилкарбинол, разделения, смеси

...проведения процесса без ультразвука.Г 1 р и м е р 1, Смесь вода-тримстилкар бино.п, содержащую 5 вес, % триметилкарбинола, под давлением карбинола, под даленпем 30 атм подают в мембранный модуль, в котором помещена мембрана (сшитая) из ацетометакрилата целлюлозы. Концентрация триметилкарбинола г, фильтрате (пермеате) 0,85%, степень задержания 83%, Производительность мемб.раны 85 л/м 2 сут.П р и м е р 2, Смесь вода-тримстилкарбинол, содержащую 50 вес. % триметилкарбинола, под давлением 60 атм подают в мембранный модуль, в котором помещена мембрана из ацетометакрилата целлюлозы, Концентрация триметилкарбинола в фильтрате 0,45 вес. %, степень задержа.- ния 91%. Производительность мембраны120 л/м сут. Пример 3. Смесь в инол, содержащую 7...

Номер патента: 827475

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 43/305

Метки: алициклических, кетоацеталей

...- элиминированиямолекулы спирта с образованием 2-(алкоксиметилен)- циклоалканона (см. примерМо 5),П р и м е р 1, Диэтилацеталь 2-формилциклогексанона.К 42,9 г (0,29 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты в 197 мл 10%-ногораствора хлористого цинка в этилацетатемедленно прибавляют 50 г (0,29 моль) 1 триметилсилилокси-циклогексена, Выдерживают реакционную смесь 12 ч при 15 -25 С, Катализатор нейтрализуют насыщенным раствором соды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Органический слой маточника сушат сульфатоммагния, После отгонки растворителя, остаток перегоняют в вакууме. Получают 52,8 гдиэтилацеталя 2-формилциклогексанона,Выход 81%, т, кип, 65 - 66/0,1 мм рт, стйр 1,4512, ИК, см - . 1735 (чс=о).Найдено, /0. С...

Номер патента: 827476

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Левин

МПК: C07C 45/50

Метки: диметилацеталя, цианпропионовогоальдегида

...равнос 1,1:1,1:1, температура на первой стадии 110 С, на второй 110 в 1 С, давление 300 атм.Смесь жидкости и газа нспосредственно из первого реактора направляется во второй. Изменяя величину подачи газожидко827476 дстпой смеси (при сохранении указанных соотношений между компонентами), получа 1 от глубины прс 1 зращения акрилонитрн. ла в первом реакторе от 40 до 75 вв, В указанном диапазоне конвсрсий в первом реакторе Оощая сслективность п 1)оцссса составляет 86 прп 100-по конверсии ак рплонитрила,Результаты этого п послсду 1 ощих примеров приведен.1 в таолипс. Конвср.сия ак. рилонтрила в 1 реакторе, % Давление в обоих реакто. рак, ат Сслективносгь процесса,мол %Температура во П реакторе, С Пример 11 р и м ср 2. Аналогично примеру 1,...

Номер патента: 827477

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Джулакян, Мартиросян, Мушегян

МПК: C07C 47/21

Метки: метилкротоновогоальдегида

...катализатора осуществляют вакуумнро 25 ваннем до 10 - 20 мм рт. ст. нли инертнымгазом-носителем (11 с, )х)2) с обьемной ско ростью 452 ч - .Первая ступень реактора обеспечиваетобогрев паров диметилэтинилкарбинола дозо 120 С, вторая - контактирование с катаРедактор Н. Потапова Корректор О, Гусева Заказ 3007 Тираж 448 Изд, Юе 288ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3лизатором при соответствующих темпера. турах реакции, Катализат, содержащей целевой продукт - Р-метил кротоновый альдегид, собирают в охлажденном льдом приемнике.Реакцию проводят на катализаторах, обработанных сухим СО или воздухом.Целевой...

Номер патента: 827478

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/613

Метки: 13-кетобицикло10, пентадека-112ehob

...эфиром. Получают 13-кетобицикло15 /10,3,0,пентадека(12) -ен с выходом б%121.Основным недостатком этого способа является применение больших количеств концентрированной серной кислоты.",О Целью изобретения является расширениеуниверсальности способа получения 13-кетобицикло/10,3,0/пентадека - 1(12) - енов,упрощение выделения целевого продукта,а также устранение отходов, загрязняющих25 окружающую среду,Поставленная цель достигается способомполучения 13-кетобицикло/10,3,0/пентадека(12)-енов оощей формулы (1).352ого комитетаосква, Ж,Тираж 530 ССР по делам изо аушская наб., д. 4 Подписно етений и открытийаказ 1334/19НПО Поиск пунова, 2 пография, пр,бициклизацией диолов общей формулы (11)ны, гетерогенный катализатор - катионит легко...

Номер патента: 827479

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Берлин, Марценицена, Шерле

МПК: C07C 69/007

Метки: качестве, кислот, олигооксиэтиленовых, производные, противоизносныхприсадок, эфировжирных

...и олсилпентаэтиленгликоля (ОМПр),Реакцию проводят также, как в примере 1, при следующей загрузке исходных реагентов: кислый малеинат олеилпентаэтиленгликоля (ОМ) - 0,0134 моль, пропаргиловый спирт - 0,0316 моль при 4 вес. /о ПТСК и 14 мл толуола, Получают 7,7 г (100/о) продукта,Г 1 ример 4. Натриевая соль кислого малеината лаурилмонаэтиленгликоля(ЛРМН) .0,39 г (0,017 г-ат) металлического натрия растворяют в 25 мл метанола. Полученный таким образом метилат натрия приливают к 11,7 г (0,0168 моль) кислого ма леината лаурилнонаэтиленгликоля (ЛРМ),(с о а х - х счх счхх са:а с ч:а сч сч сч сч ах оО а. с,Я Яо с ж х счсч сч с,1 са о с осчс О О о О С Ох о а аг, о о 2 а о о оас хоа схЕ еаХ а хх сч х са ххр щ хх ссч л -1 сч л 1 о асч 1 а сч сч...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов

МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32 ...

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Номер патента: 827481

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Мехтиев, Мурадова, Расулбекова, Эфендиев

МПК: C07C 121/48

Метки: 1-метил-4(3)-цианцик-логексена-1

...небольшими порциями добавляют 13,35 г (16,2 все. о 0) хлористогоалюминия. Послс добавления хлористогоалюминия перемешивают содержимое колзо бы в течение 8 ч при 35 - 37 С. Затем проРедактор 3. Бородкина Корректор Т. Трушкина Тираж 448 Изд,288ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3007 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома дукты реакции промывают водой для уда. ления хлористого алюминия, нейтрализуют 5%-ным водным раствором 1 х 1 аОН и перегоняют в вакууме.Получают 59,3 г смеси изомеров: 1-метил.-4-цианциклогексенаи 1-метил-цианциклогексена, Выход целевого продукта в расчете на исходный акрилонитрил составляет 98% при...

Номер патента: 827482

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Данилова, Добронравова, Калашникова, Сакович, Товбис, Цыганенко, Шпинель

МПК: C07C 131/00

Метки: тимохинондиоксима

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3007 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 2. Получение тимохинондиоксима, 358 г (2 М) нитрозотимола, содержащего 900 - 1800 г воды, что соответствует 60 - 80% влажности, смешивают с 1200 мл этилового спирта, 200 мл диметилформамида н 280 г (4 М) солянокислого гидроксиламина. Затем смесь кипятят в течение 20 ч. После кипячения выпавший осадок гимохинондиоксима помещают в чистую колбу и кипятят нри перемешивании в течение 0,5 ч в 400 мл спирта и отфильтровывают нерастворимый в спирте тимохинондиоксим в горячем состоянии. Затем полученный продукт промывают 500 - 600 мл горячей воды (85 - 90"С) ц сушат на...

Номер патента: 827483

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/12

Метки: поверхностно-активныевещества, соли, сульфосукцинатов, триалкилбензиламмониевые, фторалкокси

...на отсутствие иона хлора раствором азотнокислого серебра. Затем от сырой массы отгоняют эфир и сушат от остатков воды азеотропной отгонкой с толуолом. После отгонки толуола выделяют 28,7 г (выход 93,5%) диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмониевую соль ди(1,1,5-тригидрооктафторпентил) -сульфосукцината,П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, из 0,045 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,045 г-моль диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмоний хлорида получают соединения общей формулы 1, где и равно 2 или 6.Пример 5. Аналогично примеру 1, из 0,05 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,05 г-моль триэтилбензилам моннйхлорида в растворе этилового спирта получают триэтилбензиламмониевые соли ди...

Номер патента: 827484

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гасанзаде, Ибрагимов, Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Сафарова

МПК: C07C 154/02

Метки: качествепротивоизносных, кислот, маслам, присадокк, пропаргилоксикарбонилметиловые, противозадирных, смазочным, эфирыксантогеновых

...цель достигается новыми препаргилоксикзрбонилметиловыми эфирами ксзитогеновых кислот формулы 1. качестве присадок О П И С А Н И Е ( )827484ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ827484 3подают 26,5 г (0,2 моль) монохлорацетата исмесь перемешивают 7 ч. Реакционную массупромывают водой, фильтруют и сушат. Получают,40,34 г (82%) вещества.Аналогично получают пропаргилоксикарбоннлметиловый эфир изопропилксантогеновойкислоты,Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот представляют собоймаслянистые вещества светло-соломенногоцвета, хорошо растворяющиеся в органических растворителях: бенэоле, эфире, изооктане.Анализ полученных эфиров представлен,в табл. 1.Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот могут применяться...

Номер патента: 827485

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Максютин, Пестерников, Собачкина, Фаляхов, Шарнин

МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, C07D 213/77 ...

Метки: 2-гидразино-3, 5-дини-тропиридина

...и качестве растворителя.Цель изобретения - расширение сырьевой базы и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве 2-замещенного 3,5-лпнитропиридина используют 2-нитрамино,5-дпнитропиридин и процесс ведут в водной среде.Использование в качсстве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина расширяет сырьевую базу, 2-Нитрамино- -3,5-линитропи 1 илнн легко получастся обработкой выпускаемого промышленностью 2-аминопиридина азотной кислотой в уксусном ангидриде. Замена метанола водои упрощает способ получения целевого продукта. П ример. 23 г 2-нитрамино,5-динигропиридина суспендируют в 230 мл дистиллированной воды и при перемешивании при комнатной температуре приливаютраствор гидразингидрата в...

Номер патента: 827486

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бандик, Бердникова, Бурмакин, Мохнаткин, Овчинников, Савинова, Самитин, Ситанов, Спицын, Фурсенко

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпири-дазона-6

...реакционную 30 смесь выдерживают 1 ч. В последующих операциях ь реакцию берут по 76,0 (0,44 моль) МХК и 48,8 г (0,44 моль) ФГ. Всего за 20 операций в реакцию берут520 г (8,80 моль) МХК и 978,2 г 35 (8,81 моль) ФГ.Твердые продукты реакции после охлажденияя отфильтровывают и промывают 2%-ной соляной кислотой. На промывку осадка используют такое количество раз бавленной соляной кислоты, которое компенсирует сс потери в операции, при Фильтрации и при выводе с твердыми продуктами реакции.Температура плавления сухого вещее" Г 5 ва в отдельных операциях колеблется от 159 до 162 С, содержание ДХП по данным ГЖХ 97,5 - 100,0 о,Результаты экспериментов приведены в табл. 1, 50 В опыте получено 2113,0 г ДХП, выход которого в среднем...

Номер патента: 827487

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 277/36

Метки: iспособ, всинтезе, качестве, красителей, мероцианиновых, метилтиоэтилиден)аминотиазолидин2-тион-4-oh, полупродукта

...в качестве коротковолновогосенсибилизатора в фотографических эмульсиях 21.Целью изобретения является повышение светочувствительности фотографических эмульсий.Предлагаются 3-Х- (а-метилтиоэтилиден)- амино-тиазолпдин-тион-он формулы 1 вкачестве полупродукта в синтезе мероциа 10 ниновых красителей и способ его получения, который заключается в том, что 3 аминотиазолидин-тпон.4-он подвергаютвзаимодействию с галоидводородной солью(а-метилтиоэтилиден) -амина прп нагрева 15 ниц в расплаве.Г 1 р и м е р, 3-М-(а-Метилтиоэтилнден)- а м и но 1-ти а зол иди н-тион-он,Смесь 13,9 г (0,064 моль) йодидаметилтиоэтилиден) -аммония и 9,54 г20 (0,065 .ноль) 3-аминотназолидин-тионона нагревают при 80 С в течение 2 ч. Закристаллизовавшийся плав растирают с5 мл...

Номер патента: 827488

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бобошко, Данилин, Канаровский, Концур, Скородумов

МПК: C07D 307/48

Метки: полученияфурфурола, процессом

...функциональная схема устройства, реализующего способ управления процессом получения фурфурола.Устоойство содержит фурфурольную колонну 1, датчики 2 и 3 соответственно расхода фурфуролсодержащего конденсата и пара,;,ат шк 4 температуры на питающей та 1 елке, датчик 5 содержания фурфурола в конденсате, регулятор 6 соотношения расходов, исполнительный механизм 7, вычислительный блок 8, Входы регулятора 6 соотношения подключены к выходам датчиков расходов фурфуролсодержащего конденсата и пара, поступающих в колонну 1, а другой вход регулятора б подключен через вычислит льный блок 8 к датчикам температуры и содержания фурфурола в конденсате, а выход регулятора б связан с ис827488 Формула изобретения Составитель Т, ЧулковаТекред А....

Номер патента: 827489

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кимио, Нозому, Сизумаса, Харуеси, Хироси

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 35/00 ...

Метки: активность, опухолевую, противо, проявляющий, токоферилкарбонил-5-фторурацил

...5-РБ и РТ=207применяют также внутрибрюшинно ввиде солевого раствора через 24 ч 55 . после имплантации.На контрольной группе в качестонтроля для соединения А приют МСТ. Солевой раствор исполь250 8 То же125 8 4 3 68 8 26,4 34 843 3 Та.блица 2 Рост опухоли (ТРСУ; Т/С,З Доза Число мг/кг живот- ных Приме няемоелекарство 40 Соевое масло (контроль) 10045 16 0 0 Применяемое леоза, Чис Процентпо сравнению сконтрольнойгруппой О иарство отн 5 ых чени 8 . 30, 8 64,8 77,0 ван 55 25 Соево. масло 13,8 6 2, Противоопухолевая активностьпротив Багсоша(Б)1. Ингибирующее действие на рост Бв азсдсе-форме (внутрибрюшинное применение),Имплантация10 , клеток Бвнутрибрюшинно имплантируют мышам разновидности ЛСК/ЛСЬ (самки, возраст 8-10 недель).Применение...

Номер патента: 827490

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Рясин, Федотов, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...1 из реакционной массы выделяют 43 г (выход 85%) дпмстилди (ацетоксимокси) 45 сплана с т. кип. 65 - 66 С прн 4,чл рт. ст.;т. пл. 33 - 34 С. Лит. данные: т, кип. 66 - 68 С при 4 лл рт. ст.; т, пл. 32 - 33 С (окспм: хлор замещенный = 2,1: 1).П ример 5. В условиях примера 1 к 50 смсси 153 г (2,1 лоль) ацетокспма и 450 гтетрахлорэтилена при 40 - 50 С прибавляют в течение 1 ч 42,5 г (0,25 льэль) тетрахлорсилана, растворенного в 50 г тетрахлорэтилена. Реакционную массу переме шивают в течение 1,5 ч при 40 - 50 С и затем фильтруют в горячем состоянии (50 С) .Кристаллизацией из маточника выделяют 66 г (выход 83%) тетра(ацетоксимокси) сплана с т. пл. 97 С. Лит, данные: т. пл.50 55 ьо 65 метилхлорсилана, растворенного в 40 г гексана....

Номер патента: 827491

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Лукашев, Луценко, Фосс

МПК: C07F 9/24

Метки: амидо-или, диамидофосфористыхкислот, производных

...бани 120 С), иг 1,4500. 11 родукт содержит небольшое количество хлоргидрата диэтиламина (содержание С 1 0,1%; по данным элементного анализа 0,12 О/О, что соответствует содержанию 0,34 О/о хлоргидрата диэтиламина), а также 8% примесей по данным спектра ЯМР "Р (бр 17,5 м. д. и бр 2 м. д.). Степень очистки 67%. Количество примеси хлоргидрата амина в исходных продуктах (примеры 2 - 6) составляет 0,5 - 2,0. П р и м с р 2, Очистка ангидрида тетраметилдиамидофосфористой кислоты и таутомерной ему моноокпси дифосфина по способу-прототипу,К раствору 9 г таутомерной смеси моноокиси октаметилтетрамидодифосфинапзомерного ей ангидрида, полученной реакцпсй тетраметплдиамидофосфористой кислоты с ее хлорангидридом в присутствиитриэтилампна, в 10 лл...

Номер патента: 827492

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гамзазаде, Даванков, Лозинский, Рогожин, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: гельи, основе, сшитые, хитозана

...сшивки полимера в зависимости от назначения сорбента можетнаходится в широких пределах : отдолей до 100 по отношению к количеству аминогрупп хитозана (в молях.Ниже приводятся примеры конкрет-,ных сферически гранулированных сшитых гелей на основе хитозана.П р и м е р ы 1-20. Готовят раст-вор хитозана в водной кислоте(примеры 1, 7-9, 11-14, 16, 18, 20,таблица) или раствор соли хитоэанав воде (примеры 2,3,5,10,15,17,.19,таблица) или водной кислоте (приме"ры 4-6, табл,1), к которому добавляют бифункциональный агент (примеры 1-3,7-13, таблица), или его раствор в смешивающемся с водой органическом растворителе (примеры 4-6,14-20, таблица) н тщательно перемешивают реакционную массу, Гомогенизированную реакционную смесь приперемешивании...

Номер патента: 827493

Опубликовано: 07.05.1981

Автор: Меськин

МПК: C08C 9/00

Метки: кода, считывания

...кода, и осуществляют дискретизацию импульсов считывания в момент появления импульсов синхронизации, запоминают значения импульсов считывания до окончания соответствующих импульсов синхронизации.827493 Чертеж иллюстрирует принцип предлагаемого способа, На чертеже показана линейная развертка маски трехразрядного обыкновенного двоичного кода, на которой обозначены 1 р, 2 р, Зр-кодовые дорожки о первого, второго и третьего разрядов соответственно. Дорожка, обозначенная Ор, с помощью которой формируются импульсы синхронизации, предназначена для дискретизации отсчетов. Съем информации с ко довых дорожек разрешен в незаштрихованных зонах нулевой дорожки. В связи с этим считывание при известном способе кодовых комбинаций с маски обусловлено...

Номер патента: 827495

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Загоскин, Кинаш, Лавриненко, Семченко, Скакун

МПК: C08G 77/02

Метки: связующего, этилсиликатного

...(0,8%) каждый в отдельности охлаждают до 0 С. Затем в смесь воды и кислоты вливают этилсиликат и перемешива 20 нием 30 мин осуществляют реакцию гидролиза этилсиликата.П р и м е р 2. Компоненты связки: этилсиликат (92%), воду (5,5%), этиловый спирт(1,7%) и соляную кислоту (0,8%) охлаж 25 дают в отдельности до 4 С. В гидролизующую среду (смесь воды и этилового спирта) вводят сначала кислоту, а затем этилсиликат и перемешивают в течение 30 мин -осуществляют реакцию гидролиза этилси 30 ликата,82495 Наличие осадкаили расслоенийв связке Прочность изделий до обжига (сжатие),кг/смСрок живучести связующей, сут Пример 1Без охлажденияПо прототипу 500,5 200 Нет 3700 Есть 35 280 Пример 2Без охлажденияПо прототипу Нет 60,50,5 2801056 3820...

Номер патента: 827496

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Голубова, Заборская, Золотовицкий, Юркевич

МПК: C08J 5/18

Метки: ингибированнойполиэтиленовой, пленки

...частиц и обеспечения менее интенсивного выделения ин. гибитора в полость упаковки. Для предот О вращения нагрева ингибитора коррозии, повышающего его летучесть, деформирование частиц осуществляют кратковременным воздействием давления при минимально возможной температуре. При воздействии на 15 систему деформирующего усилия в течение 3 - 5 с процесс смятия частиц происходит при температуре размягчения полимера, Деформирование частиц осуществляют горячим валком с одновременным охлаждени ем пленки-основы, что, во-первых, предотвращает усадку ориентированной пленки- основы, а во-вторых, уменьшает нагрев ингибитора коррозии, Деформирование частиц при более высоких температурах приводит 25 к чрезмерной усадке пленки-основы.П р и м е р 1. На...

Номер патента: 827497

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Захаров, Кошель, Левит, Морозов, Терентьев, Туров, Шах-Пароньянц

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...ед иент ы известный (прототип) СКИСера СантокюрОкись цинка СтеаринКумарон-инденовая смолаРубраксТехнический углерод ПМ Полимерный стабилизатор, полученный при взаимодействии эпоксидированного полибутадиена с п-аминодифениламином1;1, 5:1 0,5 Полимерныи стабили затор, полученный при взаимодействии анилина с эпоксидированным полибутадиеном и фенолом в соотношении соответ- ственно при концентрации эпоксидированного полибутадиена 15 вес, %1,5;3:1при концентрации эпоксидированного полибутадиена 20 вес. %3:6;1при концентрации эпоксидированного по. либутадиена 25 вес, % 1,0 2,0 новные физико-механические свойства (предел прочности при растяжении, относительное удлинение, износостойкость и другие) незначительно изменяются в зависи мости от типа...

Номер патента: 827498

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гаретовская, Заболотских, Каплунова, Ким, Потапов, Савостьянова, Туторский, Фроликова, Цапкова, Чистяков, Шварц, Шершнев

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучука, основесинтетического, резиновая, смесь

...пропитанными составом на основе пиридинового латекса ДМВПх, а также кордом 23 К, пропитанным составом на основе латекса СКД.Прочность связи резин с тканями определяют стандартным методом расслаивания (ГОСТ б 768 - 75) с кордом по Н-методу.Определяют также физико-механические показатели резин. П р и м е р ы 4 - 22. Результаты исследования оптимального соотношения компонентов в модификаторе АФА - ГХПК приведены в табл. 4.Анализ этих данных показывает, что оптимальный состав модифицирующей системы на основе АФА+ГХПК для анидной ткани, виноловой ткани и полиамидного корда составляет 25 - 75 вес. Я, АФА и 25 - 75 вес. % ГХПК.П р и м е р ы 23 - 25. Для исследования оптимальной дозировки берут модификатор АФА: ГХПК в соотношении 1: 1....