C07C 121/48 — C07C 121/48

Номер патента: 659567

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мехтиев, Расулбекова, Эфендиев

МПК: C07C 121/48

Метки: 1-метил-4(3, 4-цианциклогексена1, цианциклогексена-1

...смесь содержимое колбы перемешивают в течение 8 ч, постепенноподнимая температуру от -10 до 10 С. Затем продукты реакции промывают водой для,удаления хлористого алюминия,нейтрализуют 5-ным водным раствором ИаОН и подвергают разгонкевначале при атмосферном давлении(отгоняют бенэол, этилбензол), азатем в вакууме.После вакуумной разгонки получают 59,3 г смеси изомеров 1-метил"-4-цианциклогексенаи 1-метил-цианциклогексена.Выход целевого продукта в расче"те на исходный акрилонитрил составляет 98 при практически полной конверсии акрилонитрила, селехтивностьв расчете наахрилонитрил 98. Выделенные целевые продукты анализировали хроматографически и ИК- спектроскопическим методом.65 П р и и е р 3. Реакцию акрилонитрила с бутадиеном,3 проводят в...

Номер патента: 827481

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Мехтиев, Мурадова, Расулбекова, Эфендиев

МПК: C07C 121/48

Метки: 1-метил-4(3)-цианцик-логексена-1

...небольшими порциями добавляют 13,35 г (16,2 все. о 0) хлористогоалюминия. Послс добавления хлористогоалюминия перемешивают содержимое колзо бы в течение 8 ч при 35 - 37 С. Затем проРедактор 3. Бородкина Корректор Т. Трушкина Тираж 448 Изд,288ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3007 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома дукты реакции промывают водой для уда. ления хлористого алюминия, нейтрализуют 5%-ным водным раствором 1 х 1 аОН и перегоняют в вакууме.Получают 59,3 г смеси изомеров: 1-метил.-4-цианциклогексенаи 1-метил-цианциклогексена, Выход целевого продукта в расчете на исходный акрилонитрил составляет 98% при...

Номер патента: 1036723

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 121/48

Метки: 7-диметоксиметил-5-замещенных, бицикло, гепт-2-енов

...согласно способу получения 7-двметоксиметнл-замешенных бицикло(2,2,1 гент-енов общей формулы: 55 60 65 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 7-диметокснметил-замешенных бицикло(2,2,1)гепт-енов.Указанное соединения представляют собой ацетальные производные соответствующих 7-формилбицикло(2, 2,1 )гепт-енов и могут быть использованы в качестве полупродуктов в полном синтезе простагландиновПГ ).Известен способ получения ацеталей алифатического ряда, например и. ВР где а) Н = ЯО,р . Н или1 2 2б) В =С 1; й =СИ Ме-метил, путем обработки 7-ацетоксиметиленбицикло (2, 2, 1) гепт-ена кислым агентом,в качестве последнего используют насыщенный раствор хлористого водорода в безводном метаноле,и процесс ведут при температуре...

Номер патента: 1238729

Опубликовано: 15.06.1986

Автор: Майкл

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорвинил)-2, анантиомеров, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1, цис-3-2, эквимолекулярной

...Б-цис-З-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, которая находит применение ,в качестве инсектицИда. Целью изобретениф является увеличение выхода целеврф продукта,Предложенный сг 1 вбоб иллюстрируется приведенными примерами.П р и м ер 1. 10 г смеси цисизомеров О -циано-феноксибензил- -3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилцик,лопропанкарбоксилата, в которой весовое соотношение 1 Я-цис-Я- и 1 К- -цис-К-изомеров к 1 К-цис-Б- и 1 Б- -цис-К-изомерам составляет 2:1, растворяют в 20 мл триэтиламина (содержанке воды 0,1 вес.7) при нагреванииОдо 70 С. Раствору дают остыть до температуры окружающей среды при перемешивании и добавляют несколько кристаллов смеси 1 К-цис-Б- и 1 Я-цис-К- иэомеров (1:1) К...

Номер патента: 1361167

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Безбородов, Коновалов, Пташников

МПК: C07C 121/48, C09K 19/20

Метки: 4-алкилциклогекс-2, енкарбоновых, жидкокристаллических, качестве, кислот, компонентов, циандифениловые)эфиры

...жидкокристаллических материалов,Соединение формулы (111) получаютвзаимодействием хлорангидридов104-алкил-циклогексеновых кислот сп-окси-п -циандифенилом в присутствии пиридина.П р и м е р. Получение п-(и -циандифенилового)эфира 4-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,Смесь 0,003 моль транс-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,0,004 моль хлористого тионила,0,005 моль пиридина в 50 мл сухогоэфира перемешивают 1,5 ч, Затем ксмеси добавляют 0,003 моль и-окси-п -циандифенила и 0,005 моль пиридина, Смесь оставляют на ночь. Послеэтого эфирный раствор продукта про 25 мывают водой, сушат сульфатом натрия.Остаток, полученный после отгонкирастворителя, перекристаллизовываютиэ изопропанола. Выход 567,т.пл.48,5 С,т. пр, 189 С,30 Найдено : С...

Номер патента: 1468410

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: "пьер, Андре, Жан

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48, C07D 213/64 ...

Метки: кислот, производных, циклопропанкарбоновых

...эфир 1 К- цис,2-диметил-З- (Е)-2-бром-циа ноэтенил)циклопропапкарбоновой кислоты и изомер Е,Смешивают 7,5 г бромцианометилентрифенилфосфорана в 50 см тетрагидрофурана и 4 г трет-бутилового эфира 30 1 К-цис,2-диметил-З-формилциклопро 3 панкарбоновой кислоты в 50 см тетрагидрофурана и нагревают смесь в течение 20 ч при кипячении. После охлаждении отсасывают, концентрируют досуха Фильтрат под уменьшенным давлением, остаток обрабатывают 100 см изопропилового эфира, отсасывают нерастворимое вещество и концентрируют досуха полученный фильтрат. Ос таток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты (955) и получают ,4 г,изомера Е, т.пл.= =102-03 С, 0,4 г изомера 2, т,пл,= 45о=50 С и 0,7...

Номер патента: 1498756

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Качеровская, Козинцев, Козлов

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48

Метки: циклогексенилацетонитрила

...скорость подаШ5 чи смеси 0,2 ч . Катализат подвергают вакуумной дистилляцин. Выделяют 9,07 г циклогексенилацетонитрила, что составляет 7517 (от теории). Конверсия циклогексанона 7707 селектив" 1 О ность процесса 9757 Вьщеленный продукт характеризуется следующими константами: т. кип. 73 - 74 С/5 мм рт.ст.; по,4769; Й 4 0,9242. 15Найдено, Х: С 79,30.; Н 9,21; Н 11,50.Вычислено, 7.: С 79,34; Н 9,08; Б 11,57,П р и м е р 3. Опыт проводят по 20 методике примера 2, но в качестве катализатора используют 35 мас.Х гидроксида цезия на оксиде алюминия. Вакуумной дистилляцией выделяют 9,48 г циклогексенилацетонитрила, что сос тавляет 784 Х от теории. Конверсия циклогексанона составляет 8003 при селективности процесса 983.П р и м е р ы 4-21....

Номер патента: 891142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Афанасьева, Башин, Белова, Габдуллина, Герман, Гусейнов, Джумакаев, Кленова, Колодина, Кудинова, Невердовский, Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов, Топорова

МПК: B01J 23/22, C07C 121/48

Метки: алкилбензолов, алкилпиридинов, аммонолиза, катализатор, окислительного

...окислов Ч О:ЯпО:ТО =1: 1: 15 в количестве 120 мпзагружают в реактор проточного типа. Смесь реагирующих компонентов, состоящую из п-ксилола, воздуха, аммиака и паров воды, пропускают через катализатор при 465 С, Скорость подачи пксилола - 72 г, воздуха - 2500 л, аммиака - 228 г и воды - 400 г на литр катализатора в час. Молярное соотношение и-ксилол:О. ЫНз , Н О составляет 1:32:10:33. За 10 ч подают 86,4 г и-ксилола. Конверсия исходного углеводорода полная. Получают 85,6 г ди-,. нитрила терефталевой кислоты, что составляет 827 от теории в расчете на поданный п-ксилол. Съем динитрила терефталевой кислоты - 71,3 г с литра катализатора в час.П р и м е р 2. Катализатор, описанный в примере 1, загружают в реактор в...