Способ получения водорастворимых полимеров

717069 3при перемешиванни в мольном соотно- и прогревают прн температуре 160 ОСшенин полимера и щелочи 1;1-0,7. Вв течение 4 ч. Затем полученный про" условиях гидролиза происходит частич дукт желтого цвета. помещают в колбуное"Разрушение мвймолекулярных свя- с мешалкой, добавляют 5,3 ИаОН и 155. зей и образование водорастворимого воды, а затем проводят гидролиз припродукта. При температурах ниже 5 95 С в течение 3 ч, Продукт реакции160 С структуирование полиакрилонит- представляет собой вязкую жидкостьрила протекает в незначительной сте- коричневого цвета (кинематическаяпени, что не дает существенного эф- вязкость 11 сст).фекта при стабилизации. Если темпе" П р и м е р 3. 10 г полиакрилоратура- прогрева полимера выше, чем нитрила с характеристической вяз 200-210 С, особенно при проведении костью 1,15 дл/г помещают в ампулупроцесса более 3-4 ч., полиакрило- и -прогревают при температуре 210 ОСнитрил подвергается слишком глубоко- в течение 4 ч. Затем прогретый полиму- структурированию, что осложняет акрилонитрил помещают в колбу с мепоследующее проведение гидролиза. : шалкой, загружают 5,3 г ИаОН и 15 мпдля оценки защитных свойств про воды, а затем проводят гидролиз в тедуктов гидролиэа предварйтеАьио Про- чение 4 ч. Продукт реакции представлягретогдполиакрилонитрилаисйользо . ет собой темно-коричневую вязкую жидванметод определейия .водоотдачи, :кость" с кинематической вязкостьюприменяемый в нефтяйойпроьышленйости при состанлении рецептур буРовцх В " П р и м е р 4, 10 г полиакрилоРастворов" .: ::.:;: .:,: ,;:,.- ".-" нитрила (характеристическая ьязкостьПредлагаемый способ позволяет"то-115 дл/г) помещают в ампулу, прогрелучить водораствОРимые полймеры с ." вают нри температуре 210 с в течениелучшими стабилизирующими свойствайи" 2:ч. Затем прогретый полиакрилонити, тем самым, уменьшить расход реа.". 25 Рилпомещают в реактор с мешалкой,.лентем;-что макромолесмы продукта:" в течение 4 ч. Продукт реакции предиФФолиза, йолучьнногб согласно изоб-. :ставляет собой темно-. коричневую жид-;ретению, более разветвлены, чем макроз кбсть"с кинематической вязкостьюМолекулй, образующиеся щж гйдрблйЭе10 сот,йолйакрилонитрилабез"его йредвари-телъйого прогрева. Улучийние стабиле-,:, П р им е р 5. 10 г полиакрилонит-зирующих свойств буровых рас 1 ворбв .,:," Рила (характеристическая вязкость.тогожехимического состава",".опйсано . 2 ч. затем йрогретый полиакрилонитрилв литературе. ".,": .:";:-:,- :йомещают в реактор с мааалкой, эа"П "р Йм е" р 1, 10 г полиакрилонит-: гружают 5,3 г ЯаОН, 3,4 воды и 50 млрила (характеристическая вязкостьизопропиловогб спирта, а затем прово 1,15 мг) помез(ают в ампулу, прогре- .- дят гидРолйэ при температуре 95 с в40 : овают при температуре 160 С в теЧеииЕ .:. течение 4 ч. Продуктреакции представ"2 ч. Затем полученный продукт помеща- . ляет собой оРанжевый порошок. Кинемают"в-колбу с мешалкой, загрувт тическая вязкость 12 сст,5,3 г БаОН и 155 мп воды, а затемйРоводят "гидролйэ при 95 фс в течение 45предлагаемый способ обеспечивает,3 ч. Продукт реакции представляет ; по сравнению с известными, следующиесобой вязкую жидкость снетло-корич-преимущества: полученные водораствонового цвета с кинематической вяз- , римые полимеры более эффективны (закостью 11 сст. щитные свойства) как стабилизаторыП Р и м е р 2. 10 г полиарило ф буровых растворов, что, в,свою оченйтрила с характеристической вяз- Редь, позволяет уменьшить расход, этихкостью 1,15 дл/г помещают в ампулу Реагентов в 2-4 раза (см.табл,),717069 Сравнительные данные по эффективности продуктов гидролиэа предварительно прогретого полиакрилонитрила и продуктово, получаемых по авт. свид.9 138048, 379587, 476287 ая 3 О Ги Светложидкост 1 15 вид. Р 1380 емно-корич 5 кф ав вая жидкост 958 ид. ФПАН в ид. У 379 Светло-оранжевый порсзаок 2 ан порошкоб св 476287родукт гидроли 25 1Светло-кор невая жидкость 9 эа предварительно прогретогопри 160 С (примеПродукт гидроли,5 0,5 Коричнева О предваритель 1 0 ост но прогретого при 160 С (пр мер 2) родукт 5 имно ич эа предваритель 25 О ая жи кост о прогрето ри 210 С (прис,5 емно-коричевая жидкост Продукт гидрол предварительно е 0 5 прогретого при 2 И) С (пример 4)7",.ЯФФФ анжевы олиэ а 0 орошо 95 2 ирт а-(приме е м 4 мЕ Сост 20,Формула изобретения ед гидролиэо уре 160-210 ОИсточники информац принятые во внимание при1.Авторское свидетел 9 138048, кл. С 08 Р 8/1 (прототип),лонитрил перпри температ1-4 ч. нагревают в течение Способ полу полимеров путе полиакрилонитр щ и й с я тем, п 9 лимеров, обл биЛизирующей с ботке буровых р 23 ения водорастворимых м щелочного гидролиза ла, отли ч-аю чо, с целью" получения адающих повышенной ста" Э особностью при обраастворов, полиакриэкспертизество СССР1961 СоставительТехред Н,Ков РедакТ Фри яга , юююююЮюенВюете 549венного к ретений и 35, Раушск Заказ ШШ шВ Еаев ВеюЭ а Филиал ППП Патент, г.у Продукт" гидр предварительно-прогретого при 180 С в среде бурового раствораВ Ю 4/30 " . Тйраж ЦНИИПИ Государс по делам иэо 113035, Москва, Ж.Старков ева Корректор Подписноетета СССРкрытийнаб, д 4/ д, ул,Проектная