Фосфорсеросодержащий олигопиперилен в качестве присадки к смазочным маслам и способ его получения

71 уОП ИСАИ ЙЕИЗОБРЕТЕНИЯ нц 717060 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 25,1077 (21) 2559309/23-04с присоединением заявки Мо(51)М. Кл. С 07 Р 9/173 С 10 И 1/44 Государственный комитет СССР по ледам изобретений и открытий(53) УДК 547. 26 ф 1.1807(088.8) Дата опубликования описания 2502,80 В.В, Береснев, Е.А. Степанов, О.А. Юнусов, П.А. Кирпичников и С.Т. Кафиятуллина(72) Авторы изобретения Казанский химико-технологический институт им. С.М. Кирова(54) ФОСФОРСЕРОСОцЕРИЩИИ ОЛИГОПИПЕРИЛЕН В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ ИСПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к областихимии фосфорорганических соединений,8-ЮН-бит-бН 1-ОР(О; бзит)СБР(0 ба 7)Целью изобретения является расыя-.рение ассортимента присадок к смазочным маслам, обладающих более высокими антиокислительными, противоиэносными и противозадирнйми свойст вами, а также разработка способаполучения Фосфорсеросодержащего оли- гопиперилена приведенной формулы. Поставленная цель достигается 20 описываемым фосфорсеросодержащимолигопипериленом приведенной формулы, который может быть использованв качестве присадки к смазочныммаслам, и способом его получения. 5 Известен,способ получения Фосфорсеросодержащего олигойзобутилена,который эаключается в конденсациибифункционального хлорангидридаолигоизобутилендикарбоновой кислоты 30 с диизопропилд.итиофосфорной кислокоторый может найти применение в качестве присадки к смазочным маслам,и к способу его получения.Известно использование в качестве присадок к смазочным маслам продуктов реакции полибутадиена или сополимера бутадиена со стиролом сорганическими соединенями, содержащими РЯН-группу 1). Одновременнорекомендуется вводить в масло противозадирную и антикоррозийную п 1)исадки,Известно также использование вкачестве многофункциональной присадкик смазочным маслам олигоизобутиленас концевыми Фосфорсеросодержащими-".группами 2. Однако выШеописаннаяприсадка обладает недостаточно вы-сокими антиокислителъными, противо"износными и противоэадирными свойствами. а именно к ндвому фосфорсеросодержащему олигопиперилену Формулы3, 7 той -в "среде оФганичческогчоч" раСтвори-" 1 еля при температуре 60-65 С (2.Однако этим способом заявляемое соединение получено не было и является новым 17060 . 4гидроксильными группами исходногоолигомера и получение целевого продукта предположить заранее было нельзя.П р и м е р. В трехгорлой колбес мешалкой и термометром растворя 5 ют 20 г олигопиперилендиола, имеющего молекулярную массу 713, в 30 млбензола. Вносят в колбу 0,2 г перекиси бензоила, добавляют 25 г диизопропилдитиофосфорной кислотыо )(0,41 моль на моль двойной связи).Содержимое нагревают при 80-82 РСпри перемешивании в течение б ч.По окончании реакции продукт отмывают дистиллированной водой донейтральной реакции, высаживают ацетоном и суша в вакууме до постоянной.массы при 60 С.Характеристика полученного продукта приведена в табл. 1. 7 Т а б л и ц а 1 Теоретическое содержание,ВПрактическое содержанне,Ъ Элемент д.ч .53,48,7 55,6 8,4 Н 9,2 9,6 16,6 17,0 9,8 11,7 О Иолекулчярна я- :м"асса1918 1930660 1020 Р-О-С 1-С НпЬС-С (уменьшается посравнению с исходной) 1145 и 1170 967 и 1670 Предлагаемый способ полученияфосфорсеросодержащего олигопипериле. на заключается в том, что олигопиперилендиол подвергают взаимодейСт вйю с диизопропилдитиофосфорной кислотой при стехиометрическом сботношении реагентов в среде бенэола вприсутствии перекиси бензоила притемпературе 80-82 фС; .Предложенный сйособ является неочевидным, поскольку диизопропил "дйтчичофосфоркая кислота наряду с присоединением по двойной связи олиго" пиперилендиола взаймодействует и с сТемпература размягчения исходного олигопиперилендиола - 20 ОС, целевого продукта + 13 С. химический анализ подтверждает отсутствие концевых гидроксильных групп в фосфорсеросодерМа 4 ем олиго пиперилейе. Свойства полученных олигомеров приведены в табл. 2-5.Структуру соединения приведенной формулы .подтверждают данными ИК-спектроскопии; 60 Иэ данных табл. 3-5 видно, чтофосфорсеросодержаший олигопипериленпревосходит известный аналог (2)по антиокислительным, противоизносным и протнвоэадирным свой ствам,717060 Термостойкость присадок 20 лигопиперилендиол й 0 утилен с концеорсеросодержащими2 Олигоизо выми фос группами Т а бл и тиокислительная активнос Температура о индукц. перно 00 ф ислен% (мас ас нсад Фосфорсеросбде олигопиперилен Основа/б й 2 е Фосфорсеросодержащи лигоиэобутилен 5кция и механодеструкенного присадками Таб Термод асл ОсновФосфорсеросоде лигопиперилен Фосфорсеросодержащий олигопиперилен Фосфор- серосо- держащий олигоиэо-бутилей Т а б л и ц а 2ЮЖАН Ъуе Основа/6 + 5% фосфорсербс 6 деркащего блигопипери- лена 0,2 501 3 Основа/б + 5 фросодержащегболибутилена рсеоиэо 18,76 70 8 ФормулаФосфорсе перилен формулы эобрете ни яодержащий олигопи е присадки" к смаэбчным в каче маслаМ ияйоп; 1том чтот вэаиофос ола в Составитель М.Редактор С. Лазарева Техред М,Келемеш сновская Корректор М. Ш ПодписноеСССРд. 4/5 Заказ 9752/29 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изобретений и открыт 113035, Москва, Ж, Раушская наб;филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,2,Способ получейия,соедине заключающий с яв олйгопийериле ндиол подвергаю имодействию с диизопропилди форной кислотой в среде бей Сн,1-Ро-б,н,),присутствии перекиси бензоила притемпературе 80-82 С.о3 р Источники информации"принятые "вб вйимание при экспертизе1. Патент Великобритании9 1104304, кл, С 5 Р, опублик. 1968.2. Авторское свидетельство СССРМ 554268, клС 08 Р 110/10, 1975.