Патенты опубликованные 25.02.1974
Материал для изготовления прокладок
Номер патента: 416331
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Белокрыс, Борисов, Бутенко, Давыдов, Дудавский, Запорожский, Зима, Новохатько, Резников, Хойн
МПК: C04B 35/04, C04B 35/16
...кладки.Цель изобретения - размягчение и компенсация при этом термического расширениякладки при температурах выше 1200 - 1300 С.Это достигается тем, что гидравлическое вяжущее содержит не менее 50% алюминатовкальция при следующем соотношении указанных компонентов, вес. %:Магнезитовый порошок 15 - 40Гидравлическое вяжущее,(содержанием 50% алюминатов кальция) 40 - 70Железосодержащий компонент, например,окалина 10 - 30. необбыть шем,ически добавок, замедля- и массы и повышанапример, хлориафт, сернокислый бавки выбираются меняемого гидравДопускается применение ющих схватывание влажно 10 ющих прочность изделий,стый натрий, ССБ, мыло магний, гипс и другие. До в зависимости от вида при лического вяжущего. 15 Для предотвращения вы из швов...
416332
Номер патента: 416332
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C04B 35/103, C04B 35/653
Метки: 416332
...проектный инс материаловБобро тут строительных ИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛАВЛЕННЫХ ОГНЕУПОРО 2 Изобретение относится к огнеупорноймышленности.Известна шихта для изготовления планых огнеупоров, включающая боксит нкальция.Цель изобретения - уменьшить коэфент термического расширения шихты.Достигается это тем, что шихта доптельно содержит кокс при следующемношении указанных компонентов, вес, ооБоксит 70 - 80Окись кальция 5 - 10Кокс 15 - 20Огнеу поры такого состава цслесообприменять в устройствах прн футеровкестей,для транспортировашя н переливакоосновных расплавов при темпсратуре1600 С, разливочных устройствах распланого металла с резким колебанием те)тур.)и 2000 С н пор с коэфш 2 10 - ".составляет Предложен и после...
416333
Номер патента: 416333
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C04B 28/34, C04B 35/101, C04B 35/63 ...
Метки: 416333
...при высоких температурах, разрыхляют твердыи каркас огнеупорного материала я тяй(с неудовлетворительную газопроцицаемость, так как значительная часть пор в цем закры тая.Цель изобретения - повьппение газопроц ицаемости и механической прочности.Это достигается тем, что в состав огнеупорного материала введен дополнительно элек трокорунд и диметилдиоктадециламмонийхлорид при следующем соотношении компоецтов, вес, %:Глинозем 16 - 27Ортофосфорцая кислотаЭлектрокоруцдДиметилдиоктадециламмонийхлорид 0,3 - 0,5 В качестве огнеупорного цдполццтсля используется кругшозсрццстьш эле(трокоруцд, так кд 1( о 11 мсцсе якт 11 вс 11 по отоше 11 ц 1 о к фосфорной кислоте прц низким темперятурдх.В ортофосфорцу 1 о кислоту добавляют по каплям прц...
416334
Номер патента: 416334
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: B32B 18/00
Метки: 416334
...элемент,Цель изобретения - повысить долговечностьи температуру применения многослойного теп.чоизоляционно.конструктивного элемента,Достигается это тем, что он дополнительносодержит керамзитовый гравий и фосфатноесвязующее при следующем соотношении компонентов, вес, %:Изоляоионный слойОгнеупорное глинистое сырье 6 - 22Шамот 24 - 34Керамзитовый гравий 16 - 53Фосфатное связующее 17 - 28Огнеупорный, слойОгнеупорное глинистое сырье 22 - 30Шамот 47 - 70Фосфатное связующее 8 - 23П р и м е р, Массу для огнеупорного слоя,состоящую из 69 вес. ч. шамота, 26 вес. ч.каолина и 5 вес. ч. огнеупорной глины затворяют 26,вес. ч. ортофосфорной,кислоты, тщательно перемешивают в смесителе и укладывают в формы с последующим уплотнением. Массу для...
Способ разделения смеси конденсированных ароматических углеводородов
Номер патента: 416336
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус
МПК: C07C 15/20, C07C 7/152
Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов
...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения циклопентадиена и его гомологов
Номер патента: 416337
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов
МПК: C07C 1/247, C07C 13/15
Метки: гомологов, циклопентадиена
...в 6 С и давлении 100 в 22 мм рт. ст. в присутствии катализаторов кислотного типа, например водного раствора ортофосфорной или соляной кислоты.Выход целевого продукта составляет 15 - 40%.С целью увеличе ого продукта предлагается одить в присутствии хлора соотношении алкенилдио и хлора 1: 10 - 30: 0,5 - 5.Присутствие в реакционной зоне водорастворимых щелочей ускоряет реакцию за счет связывания образующихся кислот.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и газоподводящей трубкой помещают 114 г 4-винилдиоксана,3 (1 моль) и 360 г воды (молярное отношение 1: 20). При интенсивном перемешивании при 65 - 70 С подают хлор (моль на моль ацеталя) со скоростью 0,5 г/мин. По окончании реакции...
Способ получения индена
Номер патента: 416340
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Исагул, Сафаров, Султанов
МПК: C07C 13/465
Метки: индена
...при конвер сана получают 35,4 г составил 72% от теосин дноксана 84,8%,тличаюя процеспродукча, и 150 -Изобретение относится к получению индена и его производных. Эти соединения представляют собой важные промежуточные продукты для получения различных синтетических материалов, например, онп используются для по лучения сополи мер а - кум арон инде новой смолы.Известен способ получения индена путем пиролиза аллилбензола при 600 С,Продукт реакции содержит около 29% ин дена и выход индена составляет 55% на прореагированный исходный продукт.Цель изобретения - упростить процесс и повысить выход целевого продукта.Достигается это тем, что 4-фенил,3-диок сан разлагают при 150 в 4 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии катализатора,...
Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
Номер патента: 416342
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Бекетова, Изобретени, Симонов
МПК: C07C 23/08
Метки: 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
...спиртового раствора щелочи,5 С целью устранения указанных недостатковпредлагается реакционную массу, полученную после отгонки избытка хлороформа, непосредственно подвергать дегпдрохлорировапию в присутс 1 вии хлористого алюминия.10 Предпочтительно дсгидрохлорирование проводить при 95 в 1.желательно процесс вести прн молярном соотношешги гексахлорциклопентадиена, хлороформа и хлористого алюминия, равном 1; 4: 15: 1,8. Проведение процесса в одну стадию безвыделения промежуточного продукта позволяет достичь выход 90. П р и м е р. Смесь 136,5 г (0,5 моля) гекса хлорциклопентадиена, 160 мл (2,0 моля) хлороформа и 120 г (0,9 моля) оезводного хлористого алюминия нагревают при перемешивании до кипения (65 - 66 С) н выдерживают при этой...
Способ получения 1, 2; 3, 4; 5, 6-триизопропилиденглюконовой кислоты
Номер патента: 416343
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Воронежский, Лапенко, Михантьев, Сливкин
МПК: C07C 51/00, C07C 59/105
Метки: 6-триизопропилиденглюконовой, кислоты
...соотношение реагирующих веществ и сокращено время продолжительности процесса,В изобретении описывается способ получения 1, 2, 3, 4, 5, б-триизопропилиденглюконовой кислоты, заключающийся в том, что глюконат кальция подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего средства, при этом процесс проводят в течение 3 час при соотношении 0,9 - 1,1 моля сер ной кислоты на 0,116 моля глюконата кальция. Продукт реакции осаждают из реакционной смеси избытком воды с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 Как правило для осаждения продукта реакции применяют не менее, чем четырехкратный избыток воды при температуре от 0 до +4 С.Выход целевого продукта до 48% ....
Способ получения метакриловых эфиров арилоксизамещенных бензиловых спиртов
Номер патента: 416345
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Булатов, Суровцев, Чарушников
МПК: C07C 67/10, C07C 69/54
Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров
...смеси при комнатной температуре без перемешивания.П р и и е р 1. К раствору 7,52 г (0,087 моль) метакриловой кислоты и 8,41 г (0,083 моль) триэтиламина в 16 мл диметилформамида добавляют 10,00 г (0,079 моль) хлористого бензила и нагревают при перемешивании в токе аргона (азота) при 50 С в течение 2,5 - 3 час, при этом замещение происходит количественно. Отделяют выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина, а фильтрат смешивают с 10 - 200 -ным водным раствором поваренной соли. Отделившийся органический слой растворяют в абсолютном сернам эфире, промывают 5 - 7 -ным раствором соды и водой до нейтраль416345 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Т. Шагова Заказ 1636/6 Изд, Мо...
Способ получения алкиларилкарбонатов
Номер патента: 416346
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Институт, Медицинской, Позднев
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: алкиларилкарбонатов
...(О, моль) в 200 мл петролейного эфира (т. кип. 70 - 100 С) насыщают двуокисью углерода до привеса 4,5 г. К полученной суспензии трет-бутилуглекислого натрия приливаю г раствор 0,1 моль 3,5-динитробензоилхлорида416346 25 Предмет изобретения Составитель С. Зул 4 леровРедактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор Н, Торкина Заказ 1636/7 Изд. М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В 50 лл осизо.":а, ГеремешиваОт 1 час и оставляют на 16 час при 20 С, Затем к реак 1 ионной смеси прибавляют раствор сг низросрегсолс и г 1 иридина (по 0,1 уголь) в 25.,сг бепзола, перемешившот при 20 - 30"С 3 час и...
416347
Номер патента: 416347
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Днепропетровский, Тихонов, Шениор
МПК: C07C 209/18, C07C 211/61
Метки: 416347
...ре в течение 15 мии ли в 42 мл этаиола. ают еще 1 час, затем реакциоппую массу вылиьают в дяпой воды. Отфильтровывают5 та желтого цвеа, который 75 мл ацетона и экстракт разбав обьемомоды и выделяют цел ораюксвого цвета в виде мелк т. пл. 250 в 2 С (из водного сп0 30 о/о. Если в качестве РаствоРи гел Пример. Ра питрофлуорапте ляпокислого ги пиридииа и 80 ремешиваппи д при этой же т раствор 67 г е Псрсмешиг аниествор 1 1 а и 34 дроксила мл этапо 45 С и мперату дкого ка продолж500 мл лс,2 г продукэкстрагируют ляют равным евоп продукт тх пластин с ирта). Выход;Ф 416347 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред Е, Борисова Редактор С, Егккова Корректор Н. Торкина Заказ 1305,14 Изд. М 490 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй кислоты
Номер патента: 416348
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Бармина, Живописцев, Минин, Пермский
МПК: C07C 227/18, C07C 229/16
Метки: 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй, кислоты
...производят в водно-спиртовой среде при 78 С с последующими осаждением продуктов реакции соляной кислотой и пере- кристаллизацией полученного осадка из горячего буферного раствора. Нерастворимость не вступившего в реакцшо 1,2,5,8-тетраоксиантрахиноца в горячем буферном растворе позволяет количесгвенно отделить однозамещенную соль 1,2,5,8-тетраоксиацтрахинона-З- метиламиц-Х,Х-диуксусцой кислоты и после охлаждения получить ее в кристаллическом виде,3натра при перемешивании. Оба раствора сливают и нагревают на водяной бане в течение 10 час при 78 С и постоянном перемешивании, добавляя через 3 и 7 час по 2 мл формалина, Затем реакционную смесь переносят в стакан, разбавляют водой до 0,5 - 0,6 л и нейтрализуют 2 и, соляной кислотой до рН 2....
416349
Номер патента: 416349
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07C 211/64, C07C 87/68
Метки: 416349
...И. Позняковская Редактор О. Кузнецова Заказ 1522/5 Изд.544 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. В 3-горлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и баней для нагрева и охлаждения, загружают 0,752 г мезо,1,1,6,6, б-гексафтор,4 - ди - (и-аминофенил) гексана, 10 мл воды, 10 мл метанола и 2 г бикарбоната натрия. Смесь охлаждают до 0 С при этой температуре постепенно приливают к ней раствор 2 г свежеперегнанного диметилсульфата в 2 мл метанола. Смесь перемешивают при 0 - 2 С в течение 6 час, затем охлаждающую баню убирают и выдерживают при комнатной...
Способ получения хлорсодержащих сульфидов сульфоланового ряда
Номер патента: 416350
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога
МПК: C07D 333/48
Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих
...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...
Способ получения а-органилтио-р-хлорацетиленов
Номер патента: 416351
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова
МПК: C07C 319/14, C07C 323/05
Метки: а-органилтио-р-хлорацетиленов
...предпочтительно с трехчетырехкратным избытком КОН или ХаОН содновременной отгонкой образующегося и-органилтио-р-хлорацетилена из реакционной смеси под вакуумом 10 - 15 мм рт. ст.Выход целевых продуктов 40 - 60% .2П р и м е р 1. Синтез а-изопропилтио-р-хлорацетилена СС 1= =СЬзНг-изо.В вакуумную колбу помещают 17 г( 0,1 г моль) р,р-дихлоризопропилсульфидаи 18 г безводного порошкообразного едкого з П р и м ер 2, Синтез а-бутилтио-Р-хлорацегилена С 1 С=СЯС 4 Н .В вакуумную колбу помещают 10 г(- 0,054 г моль) р,р-дихлорбутилсульфида и 10 г безводного порошкообразного едкого кали. Создают в системе вакуум с остаточным давлением 10 мм рт. сг.При нагревании до 60 - 70 С в приемник собирают фракцию с т. кип. 60 - 70 С/10 мм рт. ст. После...
Способ получения р-арилтиопропионовыхкислот
Номер патента: 416352
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Изобретени, Мачигина, Северо, Стаценко, Шибанов
МПК: C07C 319/14, C07C 323/52
Метки: р-арилтиопропионовыхкислот
...%: С 16,39; Ь 14,78,15 П р и м е р 2. р- (3,4-дихлорфенилтио) пропио.новая кислота.К раствору 0,002 г моль 3,4-дихлортиофенола в 10 мл ацетона при перемешивании добавляют раствор 0,002 г моль р-пропиолактона в20 3 мл ацетона и 5 мол. % хлористого натрияв 0,3 мл воды. Реакционную массу выдерживают при 20 С в течение 5.5 час. Удаляют растворитель, полученное кристаллическое вещество промывают водой и сушат. Выход продук 25 та 96,2 %, т. пл. 47 - 49 С (бензол).Найдено, %: С 28,40, Ь 12,46.С,Н,С 4 О,Ь.Вычислено, %: С 28,28; Ь 12,74.П р и м е р 3, р- (5,7,8-Трихлорхинолил-тно)30 пропионовая кислота.416352 Предмет изобретения Составитель А. Платошкин Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор О. Кузнецова Заказ 1636/10 Изд. М 523...
Способ получения 2-заме1ценных диоксанов-1, 3
Номер патента: 416353
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-заме1ценных, диоксанов-1
...диоксанов,3 с альдегидами или кетонами при температуре до 200 С в присутствии кислого катализатора. Взаимодействие можно проводить в среде растворителя или без него.Процесс может быть пояснен следующей схемон: ется новый способ получения 2-задиоксанов,3, которые являются ами в синтезе целого ряда соедиПример20 диоксана,3.В куб рекщают 102 г159 г (1,5(2,5 моль) мебензола и 304,9 мг экв/г) .перемешпваниколонки отгонпер 1,3512. ПЗ 0 версия 92% ) тификационной колонки поме(1 моль) 4-метилдиоксана,3, моль) бензальдегида, 80 г тилового спирта, 780 г (10 моль) г КУ(влажность 2,5%, СОЕ Затем реакционную массу прп и нагревают, из верхней части яют метилаль, т. кип. 41 - 42 С, о выделении 70 г метилаля (конолбу охлаждают, отфильтровы416353...
Способ получения 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина
Номер патента: 416354
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Глозман, Жмуренко, Загоревский
МПК: C07D 213/50, C07D 213/63
Метки: 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина
...%: С 71Х 11,14, 11,40.С,НЛ.О,.Вычислено, %: С 71 метилокислоты ую мася раствомл воды, окисл я ют,42; Н 4,80; Х 11,11 Способ получения 2-бецзило ацетил) -пцридица, о т л и ч а ю О что метцловый эфир 2-бецзплокс кислоты подвергают взаимодейс цитрилом в присутствии амида 1 ком аммиаке, с последующим вь левого прод кта известным спосси- (ощийся иникотитвщо с атрия вДЕЛЕНИобом. циацтем, новой ацето- жидем цеИзобретение относится к способу получения нового соединения пиридинового ряда, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных соединений.Известно, что при действии амида натрия в жидком аммиаке на пиридин при 20 С ц повышенном давлении происходит амицировяние пиридина.При проведении...
416355
Номер патента: 416355
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07D 215/18, C07D 215/36
Метки: 416355
...трихлорхпнолпла в 20 мл ацетона при переме416355 Й БСН 2 СН 2 СООЕ юол ли по- изем ри ем 1 гаМоси Составитель Техред Е. Б Корректор И. Позняковска Редактор Ежков сова Подписнов СССР Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д, 4,5 ппография, пр Сапунов 3шивании и 25 С прибавляют раствор 0,003 г-мол. Р-пропиолактиона в 2 мл ацетона. Реакционную массу выдерживают в течение 4 суток при 25 С. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают. Выход 73,1%. 5 Т. пл. 119 в 1 С. После перекристаллизации т. пл. 137,5 - 139 С,Найдено, /о: С 1 30.,92; М 4,28; Я 9,80.СдНаСзИОгЯВычислено, о/,: С 1 31,62; К 4,16; Я 9,51. 10 в) Смесь 0,003 г-мол. 4-меркапто,7,8-трихлорхинолила, 0,003 г-мол. Р-пропиолактона и 10 мол. /,...
Способ получения 8-(р-алкилтио) этоксихинолинов
Номер патента: 416356
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иркутский, Ким, Скборцова, Степанова
МПК: G01B 17/02
Метки: 8-(р-алкилтио, этоксихинолинов
...подвергают взаимодействию с соответствующим алкилтиолом в присутствии радикального инициатора при нагревании, например при 60 С. В качестве радикального инициатора лучше использовать динитрил азоизомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р 1. Получение 8- (р-бутилтио) этоксихинолина. В стеклянную ампулу помещают 2,5 г (0,015 моль) 8-винилоксихинолина, 1,35 г (0,015 моль) н-бутилмеркаптана, 0,030 г динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИИЗ), продувают азотом и запаивают. Смесь выдерживают в термостате ири 60 С в течение 24 час. Перегонкой реакционной смеси в вакууме выделяют 2,95 (76,6%) 8-(р-бутилтио) этоксихинолина, т. кип. 184 - 185 С/2 мм рт. ст.; с 14 1,1071; и о 1,5950; найдено Мйр...
Способ получения карбамоильных или тиокарбамоильных производных замещенногосимм-гриазина
Номер патента: 416357
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Мельников, Мельникова
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: замещенногосимм-гриазина, карбамоильных, производных, тиокарбамоильных
...%: С 51,31; 51,00; Н 7,86; 7,94;1 ч 30,38.С 12 Н 2211602Вычислено, о/о. С 50,90; Н 7,78; К 26,75.П р и м е р 4. 2-Метокси-изопропиламино-К-метил-метилкарбамоилгидроксиламиносимм-триазин.К раствору 3,15 г (0,015 моль) 2-метокси- изопропиламино - б-М - метилгидроксиламиносимм-триазипа в 20 мл сухого дихлорэтапа при 25 С добавляют по каплям 3 кг (0,052 моль) метилизоцианата в 10 мл дихлорэтана, Температура смеси самопроизвольно поднимается до 30 С, затем за 5 - 10 мип, падает до 25 С, Перемешивают смесь 1 час при 25 С. Конец реакции определяют хроматографически (закрепленный слой силикагель+гипс, система и-гексан: ацетон=2: 1, проявитель - реагент Драгепдорфа). Смесь упаривают в вакууме при около 25 С, остаток сушат, получая 4,05 г...
Способ получения 5-метил-4, 7-диоксобенз-2, 1, 3-тиадиазола
Номер патента: 416359
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Беленька, Изобретени, Костюковский, Цепова
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазола, 5-метил-4, 7-диоксобенз-2
...(11) . По этому методу соединение 11 ацилируют, нитруют (получают 5-метил-ацетиламино-нитробенз,1,3-тиадиазол), дезацетилируют, восстанавливают до соответствующего диамина, который далее окисляется в целевой продукт. Выход 19 - 23%, считая на соединение (11).С целью упрощения процесса, предлагается одностадийный способ получения 1, заключающийся в том, что 4-амино-метилбенз,1,3- диадиазол окисляют бихроматом калия в кислой среде. Выход целевого продукта 29%.Причем получают 5-метил,7-диоксобенз, 1,3-тиадиазол одной стадией вместо пяти, что приводит к резкому ускорению и упрощению синтеза. Кроме того, процесс окисления ведут в,водной среде в присутствии серной кислоты при комнатной температуре.П р и м е р. 10 г...
Способ получения 1-ацил-2-диалкиламино-1, 3, 2 азаоксафосфолаиов или фосфоринанов
Номер патента: 416360
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Козлова, Мизрах, Полонска
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 1-ацил-2-диалкиламино-1, азаоксафосфолаиов, фосфоринанов
...амидами карбоновых кислот, содержа 1 ццми во втором или третьем положении катому азота оксигруппу, при нагревании, например до 90 - 170 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.5 Реакция идет по416360 Предмет изобретения Составитель М. Коккинская Текред Е. БорисоваКорректор М. Лейзермаи Редактор Т, Ыагова Заказ 1636/13 Изд. ЛЪ 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 отделится около 70% расчетного количества диэтиламина (из расчета 2 моль диэтиламина на 1 моль взятого в реакцию гексаэтилтриамидофосфита). Удаляют в вакууме остатки диэтиламина и дважды перегоняют. Из 48,7 г...
Способ получения оловоорганических произвол и ых р алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот
Номер патента: 416361
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Воронков, Иркутский, Сибирского, Чернова
МПК: C07F 7/22
Метки: алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот, оловоорганических, произвол
...кислот этилецового или ацетиленового рядов, основацньш на реакции оловоорганической окиси или гидроокиси с соответствующей цепредельцой кислотой.Возможность введения в эту реакцию р-алкоксиалкен-а-карбоновых кислот це изучена.Предлагаемый способ аналогичен известному, но позволяет получить новые ценные соединения.Предлагается способ получения оловооргацических производных р-алкоксиалкец-а-карбоцовых кислот, формулы Я,ЬпОСОСН = СО(К) СНД", где К,К - алкил, К" - алкил, Н, заключающийся в том, что триалкилалкоксистаццан подвергают взаимодействию с алк- иц-карбоновой кислотой, при нагревании, например до 100 С с выделением целевого продукта известными приемами.Впервые удалось провести в одну стадию реакцию замещения водородного атома...
Способ получения а-гидразонофосфонатов
Номер патента: 416362
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Государственный, Завалишина, Зык, Коротеев, Ласкорин, Московский, Нифантьев, Ордена, Скороваров, Шаталов
МПК: C07F 9/40
Метки: а-гидразонофосфонатов
...- 15 мин наблюдается выделение белого кристаллического осадка. Через 3 час процесс заканчивается. Продукт фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 8,0 г (88%) 0,0 - дифенилбензальгидразонофенилметилфосфоната. Т. пл. 136 - 138 С Кг 0,9 в системе гексан-диоксан-ацетонитрил (2:2:1), К 0,75 в системе гептан-диоксан-хлороформ416362 Составитель Э, Александрова Корректор А, Васильева Редактор Т. Шагова Техред Е. Борисова Заказ 2791/ Изд. М 9 933 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при комнатной температуре. После отгонки эфира получают 6,0 г (83%) кристаллического осадка...
Способ полученияалкациклоалка)полиенилфосфонатов
Номер патента: 416363
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07F 9/40
Метки: полученияалкациклоалка)полиенилфосфонатов
...н 1 )02;11(1) по;)псп 11,1 фос(1)ОПО Вых 1(псло с ; Всрдоустя)ОВ;)еп пой ст 1)гктурсй.П р п м с р 1. Диэ)окси-мстплпептадисп,3 ил фос(1 о: а -1.В 1 с,ьрсхгорлуо колоу в токе Яргопа за грлка 1:), 35 мл Яосолютпого д 11 этилового эфир Я, 0,8,5 г .; е алли 1 сско)лития и прпкапывают 8, - ; - г свс:(с;1 рсгпапного Оромбспзола в5 мл абссспс)поги Пэтп:,свого эфира. Затемк Образсзазшс.)1051 фСП;1 Л,)ПТП 10 ДООЯВ, 51 ОТ 0 20 г бромпстого этплтрпфспплфосфоппя п перемешиВ 210 т В тс 1 еппс 1,5 час. Прп эго;) фосфопиевая соль нацело растворяется. 15, полученном) трифон;лэтплпденфосфорану прпкапывают 1 О г д-О,О-,Пэтил(1)осфонпл 05-мстпл акролсппа, после чего реакционную мссу персмсВПВ 2101 з т 01(е ргспя 51 рп 36 В тс 11 еппе 1 час. ) лсе :...
416364
Номер патента: 416364
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08F 112/08, C08F 2/24
Метки: 416364
...выходом высокомолекулярныхцых (мол. в. выше 10), обладающих узким молекулярно-весовым распределением полимеров фторированных стиролов при обшей интенсификации процесса полимеризации.Для достижения этой цели предлагается эмульсионцую пол имгризацию фторировацных стиролов проводить в присутствии в качестве эмульгатора смеси ионогенного и неио 75 00 0,15 11 з та ол и цыприсутствии иоцрость полимеризала невысока, а сполимеризация п время как вьгатора скоц ого стцроэмульгатором тдет, испольтано что в то огецного эмул ции фторцрова цеионогенным рактически не116364 Сост и вит ель С. Ильчен ко Техред Е. БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор О. Кузнецова Заказ 1512/11 Изд,528 Тпрагк 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного коыптета Совета...
416365
Номер патента: 416365
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08F 265/00, C08F 279/02
Метки: 416365
...канифоль, алкцлсульфатыщелочных металлов, алкцл и арцлсульфопа 15 ты, а;зкгке ц смеси с поверхностно-акцвнымц вещсствамп.В качестве цциципрующсй системыаожцоиспользовать, например, водорасгворимыеперекиси, а также окисличельно-восстановц 20 тельные системы инициирования,30 0,2 1,50,315010 при 65 С в тееров составляет Сополимеризацию проводятчепие 4 час. Конверсия моном физико-мехаиические свойства ударопрочиых сополимеров Свойства сополимера Рецептура сополимера,вес. ч, х о х х а 0 о. О: хх о о Х 8хиИоа 3аЯаЗосааЫх х а садо оиоЯ Каучук (состав каучука,вес. ч,)х хх х х О х ЯооЛ0 хх х о ао 34 90 20 90 20 80 460 14 12 10,5 14 12 10 10 10,5 100 20 59 60 14 80 420 94 39 105 103 80 20 445 101 22 119 30 485 45 55 20 38 430 96 80 95...
416366
Номер патента: 416366
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08L 33/12
Метки: 416366
...вес. ч.:Сополимер метилметакрилата, метилакрилата иметакриловой кислоты А. Алексеева, М. М. Гернер, Шарчилев сильным межмолекулярных связей ццц (взаимодействие карбоксцльцых лимера с окисью цинка прцводцт апшо средшх солей) оказывает зцавлияние ца понижение маслопроццизделий ца основе этой композиции. водородных связей между карбоз группами также способствует сццслопроцццаемости материала. Срок зделцй на основе предлагаемой коммасляной среде в полгора разапо по Вика Мартенсу 10 Известной 454 855 0,3 Предлагаемой 623 1205 0,2 Предмет изобретения Составитель г 1, Просторова Техред Е. Борисова1(орректор О. Тгоринй Редактор О, 1(узнецова Заказ 152/3 Изд. Ю 528 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ми)истров СССР по делам...