Патенты с меткой «получения4»

Номер патента: 192791

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Коршак

МПК: C07D 307/87

Метки: получения4

...способа заключается в том, что в качестье окислителя используют бихромат калия в среде водной серной кислоты в автоклаве при 200 в 2 С с последующим фильтрованием, подкисленисм минеральной кислотой, отделением образующегося осадка известным способом, например ЙОЗаказ 1939/19 Тираж 535 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Выход 4,4-,1 ифенилфталпдди карбоновой кис. ло 1 ы составляет 85% от теоретического, кис. лотное число 208 - 210,яг КаОН на 1 г кислоты (теоретическое 214), т, пл. 311 С (с поправкой, по литературным даш;ым 304 С).Более чистый продукт получают путем перекристаллизацип 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты из...

Номер патента: 243629

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волков, Панова

МПК: C07C 33/36

Метки: 7-гексаокси-1, получения4, спиробисинданов

...продукта предв качестве исходного продукта испо ь триацетат оксигидрохинсна. кса,1 цетаяной ние 4 талль -диз мывараз ло- лькено оват. Выот теП р и м е р 1. С и н т е з 4,5,7,4,5,7-г е к с ао к с а - 3,3,3,3 - т е т р а м е т и л,1 - с п и р об и с и н д а н а. К смеси 20,2 г триацетата оксигидрохинона и 40 г 20%-ной соляной кислоты при перемешивании и нагревании на водяной бане добавляют в течение 0,5 час 7,05 г ацетона. Нагревание продолжают до прекращения выделения кристаллов. Затем смесь охлаждают и фильтруют, осадок 4,5,7,4,5,7-гексаокси,3,3,3-тетраметил - 1,1 - спиробисиндана. Выход продукта 12,15 г, что составляет 31,500 от теоретического. т изобретени ед вторыизобретения Р, Заявитель Воронежский филиалта синтетическог Пример 2....

Номер патента: 359815

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Иностранцы, Сандос

МПК: C07D 209/32

Метки: получения4

...присутствии 0,5 г палладиевого катализатора (10% на угле) с водородом до окончания поглощения водорода. Затем отфильтровывают от катализатора, тщательно вымывают метанолом и концентрируют фильтрат до начала кристаллизации. Получают указанное в заглавии соединение, т. пл, 95 - 97 С по кристалли зации из этилацетата.Исходный продукт можно получить следующим образом.Раствор 1,075 г гидроокси натрия и 3,5 г4-окси-метилиндола перемешивают в воде в 10 атмосфере азота в течение нескольких часовпри комнатной температуре с 3,15 мл эпихлоргидрина, экстрагируют смесь хлористым метиленом, выпаривают высушенную над сульфатом магния органическую фазу и нагрева ют полукристал,чический остаток с бензиламином. Получают 4-(3-бензиламино-оксипропокси)...