Н.н. л. и. лебедева, с. с. базанова, с. ф. безуглый, в.н. ка,
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192786
Авторы: Келехсаева, Молчанов, Триханов
Текст
О П И С А Н И Е 92786ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскик Социалистических РеспубликПриоритет Комитет па делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистрав СССР,111.196, Бюллетеньликова а опубликования описания 4 Л.19 Гб Г 0 ч 1тиР"-" 0 ни 1 ктфа 1- 1 .,р. х 5."5 "ГЭТг "д Авторыизобретения А В. Молчанов, Е. А. Келехсаева, М, Д. ТЛебедева, С. С. Базанова, С. ф. БезуЛ. Д. Стонов, Т. А. Сергеева и Всесоюзный научно-исследовательскийсредств защиты расте ханов, Н, тй, В. Н. КД. Симонов аявнтел институт хими еий СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 3,4-ДИХЛОРФЕН ИЛ ПРОП ИОАН ИЛ ИДА оласти подля борьхлорфе- взаимо- -дихлорводного татка.кого кае превыого процесс вегольного е побочоора г 3,4 ния 7 тпер птел ом. диПромывной растворитель олученному ранее маточни ыделения кристаллического еакционного раствора содер присоединяют кку, который послепропанида изжит ранилида к меси равно 1, 1,5,Все вышеуказанньв трехгорлую колбу,для замера темперахолодильником длявента, воды н избыт г % вес.5 730 6,810,78,5 е компонент набженнуюуры реакциоконденсациичной пропио т загружают термометром иной массы, паров сольтовой кислоольвента нефтяного,4-дихлорзнилидапропионовой кислотыпропанида 4 1 Данное изобретение относится к о лучения гербицидов, используемых бы с просовидными сорняками риса. Известен способ получения 3,4-ди нилпропиоанилида (пропанида) путем действия пропионовой кислоты с 3,4 анилидом при 100 в 1 С с отгонкой азеатропа и охлаждением кубового ос Однако продукт получается невысо чества, его температура плавления и шает 88 С,С целью повышения чистоты целев дукта, в предложенном способе про дут в среде нефтяного или каменноу сольвента, который снижает течени ных реакций осмоления. Способ осуществляют следующим Для ацилирования берут смесь 90 хлоранилида с температурой плавле 72 С, 52,5 г пропионовой кислоты с те рой кипения 140 в 1 С и раствор нефтяного сольвента. Молярное соотношение 3,4-дихло пропионовой кислоте в данной сты, которые затем в виде конденсата стекают во флорентийский сосуд.Во флорентийском сосуде происходит разделение конденсата на два слоя: верхний слой, представляющий собой раствор пропионовой кислоты в сольвенте, непрерывно возвращается в реакционную колбу; нижний слой - водный раствор пропионовой кислоты выводится из флорентийского сосуда. ПроО цесс ацилирования ведут до прекращениявыделения водного слоя в течение 15 час при температуре реакционной массы 140 в 1 С.По окончании ацилирования реакционную смесь охлаждают до 30 С, в результате чего 5 выкристаллизовывается пропанид, которыйотфильтровывается на воронке Бюхнера и промывается свежей порцией нефтяного сольвента в количестве 50 г для удаления прописновой кислоты из пропанида,ОЗаказ 1064/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам издоретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и направляют для следующей операции ацилирования с учетом содержащихся в нем компонентов,Вес выделенного кристаллического пропанида 120 г, что соответствует количественному выходу пропанида в расчете на 90 г исходно го 3,4-дихлоранилида.Полученный пропанид имеет следующую характеристику: кристаллический продукт белого цвета с температурой плавления 88 - 89 С, содержание 3,4-днхлорфенилпропноанилида не менее 98%,Найдено,": С 1 32,3; Х б,43.Вычислено, ,4: С 132,5; К б,42. Водного конденсата получено 20 г с содержанием в нем 427 в пропионовой кислоты,5Предмет изобретенияСпособ получения 3,4-дихлорфенилпропиоаннлида путем взаимодействия пропионовойкислоты и 3,4-дихлоранилида при 100 в 1 Сс отгонкой водного азеатропа и охлаждением10 кубового остатка, отличающийся тем, что, сцелью повышения чистоты целевого продукта,процесс ведут в среде ароматического растворителя, например нефтяного или каменноугольного сольвента,
СмотретьЗаявка
1047636
Всесоюзный научно исследовательский институт хими, средств защиты растений
А. В. Молчанов, Е. А. Келехсаева, М. Д. Триханов
МПК / Метки
МПК: A01N 37/22, C07C 233/08
Метки: базанова, безуглый, в.н, ка, лебедева, н.н
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192786-nn-l-i-lebedeva-s-s-bazanova-s-f-bezuglyjj-vn-ka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Н.н. л. и. лебедева, с. с. базанова, с. ф. безуглый, в.н. ка,</a>
Способ получения (+)-амино(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 470952
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07C 101/04
Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой
...кислоту нагревают в 15 мл 2 н. соляной кислоты 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения реакционный раствор экстрагируют метиленхлоридом. Водную кислую фазу обрабатывают углем и отфильтровывают. Фильтрат выпаривают до сухого состояния. Получают гидрохлорид (+)+амино - 13-(3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты.Употребленная как исходный продукт ( в )- Р-ацетилампно+ (3,4-диметокспфен 11 л) - пропионовая кислота получается следуощим образом.К раствору 2,67 г Р-ацетиламино Р-(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты в 80 мл 4мсанола прибавляют раствор 1,21 г ( - ) -1 ренилэтиламина в 2 мл метанола, после приоаыления простого эфира начинается кристаллизация. Выпавшие кристаллы несколько разнерекристаллизовывают из смеси...
Способ получения ( )-2, 6, 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3 ил-пропионовой кислоты, ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 670223
Опубликовано: 25.06.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/38, C07D 337/12
Метки: 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3, ил-пропионовой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...Ь, е тиепнн.он З.ил) пропиононой кис.лоты в виде смолы, имеющей а с - 80+1,О(1 Н, сг); 7,0 - 7,6, гп); 8,13 (1 Н, с). МС; .298 (М+) 265,253.П р и м е р 2. 150 мг (с 1, ) .2. (6,11-дигидро.дибензоЬ, етиепин-он 3-ил)пропионовой кис.лоты растворяют в 5 мл метанола и раствор на.Ьыщают хлористым водородом, Спустя 24 ч избы.ток спирта отгоняют в вакууме и остаток очищаютс помощью хроматографии на силикагеле (элюент -смесь этилацетат;гексан = 1;8) с получением120 мг метил-(с,)-2-(6,11-дигидродибензоЬ,етиепин.11.он-З.ил)пропионата в виде масла.УФ-спектр Хдиоксан 250, 350 нм (е 21, 200,2950) .ИК.спектр, Р э: 1740, 1645, 1600 смЯМР-спектр: 8 ТМС,з, м, д,; 1,48 (ЗН, с);3,60 (ЗН, з); 4,0 (2 Н, з); 7,0 - 7,6 (бН, гп);8,10 (1 Н, с 1, с).Пример...
Способ выделения (+)-2-(6 -метокси-2 -нафтил) пропионовой кислоты
Номер патента: 1029826
Опубликовано: 15.07.1983
МПК: C07B 19/00
Метки: 2-(6, выделения, кислоты, метокси-2, нафтил, пропионовой
...плавления 156-158 С.Удельное вращение при 20 С,1-ный водный раствор. Дли навол-.ны . 589 546 436 . 365 градус -18,59 -22,85 -42,53 -80,63 Длинаволны589 546 436 365 градус -20 -23,95 -44,83 -87,19 Вычислено,: С 59,28, 3,29,С 2 НИО 9Найдено,: С 59,58, 3,4.Маточные растворы выпаривают досуха для регенерации метанола, Остаток после выпаривания растворяют в воде Полученный продукт (360 г) вновьрастворяют в 4,4 л кипящего метанола,фильтруют полученный раствор, медленно охлаждают, вносят затравку из того же материала, охлаждают смесь,отфильтровывают и промывают кристаллы,Выход: 278 г чистой й-метил-Э-глю 1каминовой соли (,+)-2-(6-метокси-нафтил)пропионовой кислоты, чтосоответствует 65 от теоретическоговыходаТемпература плавления 160-161...
Способ выделения -2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой кислоты или ее солей
Номер патента: 1279525
Опубликовано: 23.12.1986
Автор: Перси
МПК: C07C 65/24
Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей
...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...
Способ получения 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой кислоты или ее производных
Номер патента: 719493
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Ханс
МПК: A61P 3/10, C07C 249/16, C07C 251/76
Метки: 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой, кислоты, производных
...и 5остаток перемешивается с эфиром. Осаждается натриевая соль 2- (3-фенилпропилгидразоно)-пропионовой кислоты. Точка текучести 201 в 2 С, Выход 2,4 г (62/о от теории). 20Аналогичным образом получают превращением пировиноградной кислоты:с гидрохлоридом циннамилгидразина ипри последующем образовании натриевойсоли - натрий - 2 - (циннамилгидразоно)пропионат, точка текучести 210 С, выход50 О/о,с гидрохлоридом 2-метоксифенэтилгидразина (точка текучести 108 в 1 С) и припоследующем образовании натриевой со- З 0ли - натрий- ( 2- метоксифенэтилгидразоно)-пропионат, точка текучести 193 в 1 С(разложение), выход 51 О/о;с гидрохлоридом Р-метилциннамилгидразина (точка текучести 148 - 150 С) и при последующем образовании натриевой соли -натрий - 2-(р...
Предыдущий патент: Способ получения органических кислот
Следующий патент: 192787
Случайный патент: Плакатная ручка