192780
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192780
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства чЪ Заявлено 30,111,1963 ( 828153/23-4) с присосдинс 1 шсм заявки М(л, 12 о, 1 МПК С 0 Приоритет Комитет по делая зобретений и открытий1,К 547 339 211 О (088,8) убликовано 02.11,1967, Бюллетень лЪта опубликования описания 4 Л,1967 ри Совете Министров СССРОСОБ ОЧИСТКИ ЛОБ ИТРИЛА Известен способ очистки акрплонитрила ог цианистого водорода и альдегидов в четыре стадии. Первая заключается в грубом отделении цианистого водорода и альдегидов путем ректификации; вторая - в отделении примесей дистилляцпей в присутствии воды; третья - это жидкостная экстракция содовым раствором с последующей водной отмывкой органического слоя от следов воды; четвертая - азеотропная перегонка акрилоитрила с целью осушки.Предложенный способ отличается от известного тем, что вместо второй и третьей стадий применяют экстрактивную дистилляцию в присутствии водных растворов карбоната или бикарбоната щелочного металла, что позволяет в одну стадию очистить целевой продукт сразу от трех примесей (ацетонитрила, синильной кислоты и циангидринов). Таким образом, упрощается технологический процесс, вместо четырех стадий применяют три.П р и м ер 1. Смесь, содержащую 10% НСМ, 2% акролеипа, 4 " воды и 84% акрилопитрпла подают в количестве 4 кг/час на ректификационную колонну, имеющую 30 тт. Листиллат колонны, отбираемый при температуре 30 С, содержал (вес. %): 70 НСХ, 10 акролеина и 20 НЛК. Кубовый остаток колонны, выводимый при температуре куба 70 72 С, имел следующий состав (вес. % ): НАК 94, НСХ 0,5, акролеин 0,5, вода 4, циангпдрин 1,П р и м е р 2, 100 г кубового продукта колонны грубого отделения легких (см. пример 1) непрерывно вводят в колонну экстрактивной дистилляции со скоростью 15 г/час,Сверху колонна непрерывно орошала гь0,75%-ным раствором в воде в количестве20 г/час,10 Концентрация НС 1 ч в дистиллате колонны,отбираемом при температуре 70,3 С, составляла 0,0008 вес. %. Концентрация акролеинабыла около 1 вес. %. Кубовый остаток содер.жал ХаСК, в количестве, эквивалентном поло 15 вине НСХ, введенной в колонну в свободномвиде с питанием. Кроме того, в кубовом продукте был найден динитрил янтарной кислоты, в количестве эквивалентном НС), связанной в циангидрин в исходном продукте, и не 20 которое количество циангидрина,П р и м е р 3. Опыт проводился в условиях,аналогичных примеру 2, за исключением начальной концентрации КаеСОз В рассматриваемом примере она составляла 7,5 вес. %.25 Содержание НСХ в дистиллате составило0,002 вес. %.П р и м ер 4. Опыт проводился в условиях,аналогичных примеру 2, за исключением начальной концентрации Ха СО,. В рассматрп 30 ваемом примере она составляла 3,5 вес. %.Заказ 1064/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Содержание НСМ в дистиллате составило0,0015 вес. %,П р и м ер 5. Опыт проводился в условиях,аналогичных примеру 2, за исключением того, что в качестве экстрагирующего веществаиспользовался бикарбонат натрия - МаНСОз,концентрация которого составляла 1,5 вес. %Содержание НСХ в дистиллате составило0,0012 вес. %.П р и м е р 6. Смесь состава вес. %): акрилонитрнл 95, вода 4, акролеин 1, НСХ 0,002в количестве 295 г была подвергнута азеотропной осушке в колонне периодическогодействия. Фракция, выкипающая при 77 - 77,3 С, вколичестве 180 г представляла собой сухой очищенный акрилонитрил, содержащий 0,002 вес. % НСМ и ( 0,002 вес. % акролеина, 5Предмет изобретенияСпособ очистки акрилонитрила от примесей,например от цианистого водорода, альдегидов, путем ректификации, дистилляции кубо вого остатка, азеотропной осушки, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения процесса, дистилляцию ведут в присутствии водных растворов карбоната или бикарбоната щелочного металла.
СмотретьЗаявка
828153
МПК / Метки
МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08
Метки: 192780
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192780-192780.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192780</a>
Устройство для определения количества или веса жидкости в резервуаре
Номер патента: 5499
Опубликовано: 31.05.1928
Автор: Мельников
МПК: G01F 23/20
Метки: веса, жидкости, количества, резервуаре
...1 - резервуар с жидкостью, 2 - цилиндрическая трубка, 3 - коромысло с делениями для определения веса, 4 - весовые призмы, 5 - стойка, б - противовес, 7 - груз,9 - гиря, для скререзе Класс 42 е, 2 О,З;., о,8 - поворотный запор 10 - полка и 11 - уголки пления.Цилиндрическая труб крытым дном погружает вуар 1 с жидкостью и подвешива ется к короткому плечу коромысла 3 неравноплечих весов. Последние снабжены грузами 7, противовесом б и гирей 9, которая сделана передвижной по длинному, несущему деления, плечу весов. Коромысло 3 подвешено к стойке 5, укрепленной на резервуаре 1. Цыфры на коромысле начинаются от стрелки и кончаются у призмы, т.-е, они наносятся в обратном порядке, чем у обычных десятичных весов. По ним определяется...
Способ регенерации экстрагентов
Номер патента: 600129
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев
МПК: C07C 7/06
Метки: регенерации, экстрагентов
...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...
Способ разделения смесей углеводородов с или с
Номер патента: 717022
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов
МПК: C07C 7/08
Метки: разделения, смесей, углеводородов
...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...
Способ определения содержания органических примесей в воде и устройство для его осуществления
Номер патента: 1157940
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Алексеев, Амирагов, Бобе, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Казаринов, Левина, Ленцнер, Мельник, Новиков, Серебряков, Синяк, Скуратов, Фарафонов, Хазова, Чижов, Чичуа, Шмальцель
МПК: G01N 27/48
Метки: воде, органических, примесей, содержания
...щиеся вещества например, фенол). На электрод накладывается потенциал 0,9 В после осуществления описанной в примере 1 программы, При этом потенциале электрод выдерживается 5 с,и с его поверхности происходит удаление гексанола за счет его окисления. Вслед за выдержкой при потенале 0,9 В на электрод подается импульс в области потенциалов 0,4 - 0,0 В и по относительной разности количеств электричества между этим и первым импульсами определяется содержание на поверхности трудноокисляющегося фенола. Для определения содержания гексанола необходимо из общего содержания всех веществ Наименование веществ преелено еден проб н про ния 0 Мета ци 27 2,1 0 ексанол Фенол 5 2 Бензол етанол Гексанол Метанол Гексан Наименова-. Введе- Опре ние ве, но...
Устройство для определения содержания органических примесей в воде
Номер патента: 1804624
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Васильев, Живилов, Капиев, Майорова, Хазова
МПК: G01N 27/48
Метки: воде, органических, примесей, содержания
...ток и полученная величина заряда Ои" сравнивается с находящейся в памяти устройства величиной заряда опорного импульса О,".По формуле (1) вычисляется О 0 ьщ - заполнение рабочего электрода.Таким образом, опорный и измерительный импульсы представляют собой идентичные операции, отличающиеся тем, что первая проводится на чистом рабочем электроде, а вторая на электроде частично покрытом примесями,5. Первая ступень окисления,Рабочий электрод выдерживается при потенциале 0,94 В в течение 5 с, При этом частично окисляются и удаляются примеси, адсорбированные на электроде, Точность задания потенциала и времени выдержки на этой ступени определяют степень удаления с поверхности легко окисляемых примесей и, таким образом, определяют...
Предыдущий патент: 192779
Следующий патент: 192781
Случайный патент: Коллектор электровакуумного свч-прибора о-типа