Архив за 1967 год

Номер патента: 190878

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 190878

...в цческого количества сепСпосо 1 полу е;я диэтилового эфира,15 2,2-,цфтор -2 - ццтр взаимодсйствшо с присутствии каталцт цой кислоты прц 100ависцмое От вт. свидетельств 1 Изобретение относится к области синтеза пласгификаторов, экстрагецтов и растворителей для фторсодеркащих полимеров,Предложен способ получения бис,2- (дпфтор-нитро)-диэтилового эфира путем взаимодействия 2,2-дифтор-нитроэтил ацетата с дифторццтроэтанолом в присутствии каталитического количества серной кислоты црц 100 С,Г 1 р и и е р. В круглодоццую колбу с обратным холодильником вносят 12,1 г (0,016 лоль) дифторнитроэтилацетата, 9,1 г (0,0716 кяльЬ дифторцитроэтанола и 2 капли серной кислоты (с)=1,84). Смесь нагревают в течение 11 час при 100 С, затем...

Номер патента: 190879

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/01, C07C 43/02

Метки: 190879

...0,00011: 1. Выдел яют 36,9 г (0,27 лоло) моноаллиловых эфиров глицерина с выходо 1 83,6% на глицидол.Пример 3. Смешиьзют 158,6 г (4,01 лтоль) метанола и 0,0043 г НС 04 в расчете на 100%- пую (0,000043 г экв) . Смесь доводят до кипения (64 С) и добавляют 29,6 г (0,400 11 о.ть глицидо.7 а (соотношение катализатора к глпцидолу 0,00011: 1). Через 2 час кппячеппя с обратным холодильником глицпдол прореагирует полностью. Смесь охлаждают, нейтрализуют, отгоняют в вакууме непрореагировавший спирт. При остаточном давлеиш 1 4 млт рт. ст. выделяют 34,4 г (0,324 моль) фракции с т. кип. 91 - 98 С мопометпловых20эфиров глицерпа, по 1,4452, выход эфира пз глицидол 8 о/оП р и м е р 4, В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным...

Номер патента: 190880

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07H 15/08

Метки: сахароглицеридов

...С и перемешивадии, после чего фильтруют при той Получен ньсоооп смесьстпоактпвнысахарозыдов),ды представля.оттипов поверхно. фильпых эфировоно(дп)глпцерпсахароглпцерпвух различныхвешеств (гидрогидро фобпых Сах вием нии в стони проду теля, массыДл стоты сахар действ вании сутств полно оа гыв же температуре. Обработку повторяют в тех же условиях второй порцией этанола. Выпавший при охлаждении горячего фильтра до комнатной температуры осадок отфильтровы ьают, промывают 100 мл этанола (15 - 20 С)и высушивают в вакууме (50 - 60 С и 10 - 15 ллт рт. ст.) до постоянного веса.Из фильтра полностью отгоняют этанол, полученный остаток обрабатывают при переме шив ч ши вс дой, слегка подкисленной уксусной кислотой и фильтруют. Остаток затем...

Номер патента: 190882

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/30, C07C 49/16

Метки: 190882

...К, Ккил) в 100 мл растворителяванин добавляют бром. В15 - 35 с 4 от теоретического. растворителя углеводородов пускают хлорхлор, либолибо трет- реакции 15 0% от теореОмл ыепр либ ами ость 80 -Х КзО или б, как и сами соедиписац. Они могут найативцой органической ецности органического том, что спирты о КзС - С =СНз1ОН К Кт -етеннов оолоидке где Кт, К, Кз взаимодействимом, либо с со хлорамин, трет теле при комн лоидкетонов доПример 1, жают 25 г спи ил, подвергают м, либо с бропа моно- и диит в раствориуре. Выход га - алкил или ар о либо с хлоро единениями ти -бутилгипохлор атной температ 90%,В колбу с м рта формулы С - С -О.Х арил; Х - С 1 или пирты общей форгде К К., Кзо Вг, отличаюи 1 и мулы лкил ил тем, что алкои загр(Кт, Кз, Кз...

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...

Номер патента: 190884

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев

МПК: C09B 17/00, C09B 5/14

Метки: красителей, триазиновых

...устойчивыми качествами по отношению к действию света, сублимации, мокрым обработкам и другим колористическим испытаниям. Красители получаюг ступенчатой конденсацией 1 люль хлористого цпанура с 2 люль 1 О 4-амшометил,9-антрапири,тона и 1 люль1-амнно-ариламнноантрахинона. 1 онденсацгпо производят в среде нитробензола, фенола или другого органического растворителя,П р и м е р 1. Смесь 4 г 4-ахтино-К-метил,9- антрапиридона, 1,34 г хлористого цианура и 35 лл нитробензола нагревают в течение 1 час до 190 С и перемешивают при этой температуре 1 час, затем охлахкдают до 70 С и прибавляют 70 лл метнлового спирта, после охлаждения отфильтровывают, промывают метиловым спиртом до бесцветного фильтрата, сушат и получают 4,6 г 2-хлор,6-ди-(:-метил,...

Номер патента: 190885

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: 190885

...прн 1 теремегннвашш пропускают хлор до превращения треххлорцстого фосфора в пятцхлорнстый фосфор (в лабораторных условиях, осо бенно при получении небольших количеств веществ, вместо треххлористого фоссрора н хлора удобнее применять соответствующее количество пятихлорцстого фосфора). Смесь кипятят 3 час, улавливал хлорнстый водород в 10 склянке, иапогне 1 шой водой. Из смеси отгоняют треххлорцстын фосфор н хлорбензол в вакууме 10 - 12 лттт, рт, ст., которые используют нрн повторении процесса. В остатке после отгоцки треххлористого фосфора н хлор бензола - бнстрихлорфосфазо-сс,а, р, , сс,а,р,1 з-октахлоралкены в виде кристаллической агля вязкой жидкой массы (в зависимости от полготы отгонкц растворителя), которую частями при...

Номер патента: 190886

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Московский

МПК: C07C 271/58, C07C 9/00

Метки: диоксиди, уретансодержащих

...100 С, после чего охлаждают, отделяют жидкость от выпавшего гелеобразного осадка, промывают последний несколько Пример 2. К 12,8 г 2,2-ди-(3-метилоксифенил)-пропана (т. пл. 136 С) в 100 лл безводного хлорбензола прибавляют 0,1 вес. о/, ДХБО (ог суммы исходных компонентов), нагревают до 100 С и в полученный раствор медленно по каплям вводят раствор 3,36 г свежеперегнанного ГМДЦ в 100,ты безводного хлорбензола. Реакционную смесь выдер жпвают прп 100 С еще 2- - 3 час. После обрабстки по примеру 1 получают 11,0 г 4-12-(3- метил-окспфенил) - изопропил- метплфенилового эфира гексаметпленчикарбампновой кислоты, что сост; вляет 80 с/с от теоретического, т. пл. 84 в 86, после перекрпсталл зацип пз метанола т. пл. 70 С.1-1 айдено, в о/с, С 73,80,...

Номер патента: 190887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорович, Научно, Тюр

МПК: C07C 11/18, C07C 2/30, C07C 5/25 ...

Метки: димеризациейпропилена, изопрена

...6 мол. 1. Выход изопрена составляет 27 - 34 мол. ",О. Фракция, отогнанная в интервале 33 - 34 о, ца ректификационпой колонне, содержит 90% изопрена и 10/, ампленов. Выделенный изопрен можно дальше очистить известным способом. т изобретения Пред Способ получпропплеца, изо Дата опубликования описани Известен способ получения изопрена из пропилена через димер пропилена, состоящий из трех стадий: димеризации пропилена, изомеризации полученного димера пропилена 2-метилпентепав 2-метилпентени пиролиза 2- метилпентенав изопрен в присутствии бром- содержащих соединений.Предлагаемый способ пиролиза 2-метилпецтенав присутствии четыреххлористого углерода вместо дорогостоящих и дефицитных 10 бромсодержащих соединений расширяет ассортимент...

Номер патента: 190888

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: 190888

...110 в 1 С, затем промывают водой и содовым раствором и отгоняют растворитель под вакуумом. Получают 260 г (91% от теории) олигомеря ТГМ(диметакрилат триэтилецгликоля) - светло-желтая жидкость со следующими физико-химцческими характеристиками: Скорость полимеризаииц при100 С с 1 % перекиси бензоила 1 - 3 лгпн, Ионы 5 О," и С 1 це обнарлкеггы.5П р и м е р 2. В колбу, сцабжешгую мешя гкой, термометром ц насадкой Дина-Старка с обратцым холодильником, загружают 148 г (1 моль) фталевого ацгцдрцда, 124 г10 (20 моль) этцлецгликоля, 180 г (2,1 лголь) метакриловой кислоты, 0,18 г гцдрохццоца, 9 г (2% от суммы компонентов) 1,5-цафталицдцсульфокислоты и 650 г то:гуола. Реакцггогпгуго смесь цагревагот в течение 8 час при темпс 15 ратуре 110 -...

Номер патента: 190889

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бретеии

МПК: C07C 253/18, C07C 255/08

Метки: ненасыщенных, нитрилов

...вещества еактор, нагретый до нно подают смесь про рное соотношение 1: 0 насыщенный кислоро ит хемосорбция атома сер)кащий 35% акт време (молязатор исход и со 2. Способ по процесс ведут иО ре. Отлгиаюгггггися тем, чторкулцрующем катализатоПолучение ненасыщенных нитрилов окисли тельным аммонолизом олефинов с привсессением висмутмолибденового катализатора в кипящем или стационарном слое осложнено трудностью выделения пцтрцлов ц пепрореагцровавшего олефцнд цз реакццонсюй смеси.Для упросцснця тсроцессд предложен способ окцслитслспсспо аммополцза олефцно. По которому необходимый для реакции кислород полностью цли частичпо подВОд 51 т с помощью циркулирующего висмутмолибденового катализатора, являющегося переносчиком кислорода. При этом...

Номер патента: 190890

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андреенко, Кормильчикова, Корнилов, Лисн, Романенко, Шапира

МПК: B01J 14/00, C07C 253/30, C07C 255/16 ...

Метки: 190890

...позволяющей цроводцть реакцию в тоцком пленочном слое.К нижней части корпуса присоединен сбор"ник 5 продукта. В верхней части аппаратаимеются штуцера 6, 7 ц 8, которые соединенысоответствецно с дозпрующцми устройствамидля сырья 9 и обратным холодильником ИОдним дозцрующим устройством в реакторнепрерывно подают нитрил акриловой кисло 1 О ты, другим дозатором предварительно приготовленную смесь этилового спирта с этилатом натрия цли гцдроокисью натрия. Сырьепопадает ца лопасти мешалки и в виде топкой пленки стекает вниз. Для поддержания1 температуры внутри реактора 40 - 55 С в рубашке циркулирует вода. Образуюпсццся втонкой пленке р-этоксипроппоцитрил непрерывно стекает в сборник. Получсшый такимобразом продукт нейтрализуют кислотой и,20...

Номер патента: 190891

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Сысоева

МПК: C07C 143/78, C07C 311/58, C07C 311/60 ...

Метки: n-(n-metилбehзoлcульфohил)-n(бутил, бутамида, мочеви1ны

...г масляной О 3 час.-метилоен 001 л оль) 1 тщательно гревают на в течениери пе п Х- (и-метвинычто иеводят впоследнииламинотсоба сосфонплмоу взаимислымогню пол Известен способ получения золсульфопил) -Х- (бутил) -моче мида), заключающийсч в то бензолсульфонилмочевину пер тилбензолсульфонилуретан, а вергают взаимодействию с бутСущность предлагаемого спо том, что и-метиОеетзолсуль подвергают непосредственном вию при нагревании с соляно амином. Это уг рощает технвл и выход конечного продукта. После охлаждения смеси до 40 - 50 С ее обрабатывают водой и отфильтровывают образовавшийся бутамид. Осадок очищают растворением в 5%-ном растворе кальцинпрован. ной соды с последующим подкисленпем разведенной (1; 1) соляной кислотой.Получают 11,5 - 13,4...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 190893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аненкова, Бейм, Близнюк, Варшавский, Вершинин, Жук, Зимин, Калугин, Либман, Нюхина, Парфенов, Троицкий, Химический

МПК: C07F 9/142

Метки: алкилфосфито••-р, вир

...диаметром 5 млг и высогой насадки 600 мм.По окончании отгона хлороформа в колонке создают остаточный вакуум 200 мм рт. ст. и при температуре в кубе 75 С и в парах 27 -42 С отбирают промежуточную фракцию, состоящую из 96 - 970,гхлорофорхта, 2% триметнлфосфита, 1 - 2 з/с триэтиламиня. Зятем остатоНое давление ухгсныпяют до 100 1 м рт. ст. и при температуре в кубе 70"С и в парах 50 - 53 С отбирают фракцшо целевого продукта. Выход триметилфосфита по хлор- ангидриду метилфосфористой кислоты не менее 90% на 100% продукта.Промежуточнуго фрякцшо снова используют на синтез, водный раствор солянокислого триэтилямина подают на регенерацию трггэтилямина известными методами, Полученный продукт имеет следующие константы: и 151,4075; 10 1,050; т. кип....

Номер патента: 190894

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Казанский

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил(диарил, меркаптоалкилметилфосфинов, окисей, тиоокисей

...в таблиую ен ярны онкой те к Ана анть Пример 2. капто-н-бутилмет В условиях пр хлорфосфина и 1 фида нагревают 2 час. Образую сероводородом д тепла, Перегонко окиси диэтилме Аналогично полу станты и выхода.колбу, снабженную мешалоронкой и термометром, заиэтилхлорфосфина и к нему ливают по каплям 10,0 г тьфида. Пй смеси29 С, Затем и этом темпера- самопроизвольно смесь нагревают течение 0,5 час, кий продукт привается в сплошнои бане в до 73 С вяз сталлизовь гружают 11,3 г дв токе азота прихлор метилэтилсу,тура реакционноподнимается до на кипящей водя При охлаждении соединения закри исоединснием заявки Гй Синтез тиоокиси диэтилмерилфосфина.имера 1 смесь 111 г диэтил г хлорметил-и-бутилсульна кипящей водяной бане щийся комплекс разлагают о...

Номер патента: 190895

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Погосов, Рахимова, Шапошникова

МПК: A61K 31/717, C08B 15/00

Метки: 190895

...ацстатом ртути в срсде метанола. Для этого 1 г аспирината целлюлозы помещают в круглодонную колбу, 15куда прибавляют 6 г ацетата ртути (молярное соотношение ацстата ртути к остаткам аспирина 6,6: 1) и 50 лл метанола. Смесь нагреваот 4 час при тлтпс)атуре кипения с обратным холодильником, По окончан реакции образец отмывают па воронке Бюхнера 5 о/с-ной азотной кислотой, разбавленной ук190895 Для определения антимикробных свойств меркуриацетооксиаспирината целлюлозы брутто-формулы ОСОСНзС,Н,Ог (ОН)г,а ОСОС,НзНдОСОСНз с содержанием 16,2010 ртути из препарата вырезают диски диаметром 1 см и помещают в 10 суточную культуру, высеянную в чашки Петри на специально приготовленную среду агара. После выдерживапия культуры в термостате...

Номер патента: 190896

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Дмитриева, Соколов

МПК: C07C 9/00

Метки: сернистых, соединений, фторкремнийорганических

...рт. ст.); п 1,4560; сР 4 о 0,9704найдено 91,46, вычислено 91,74.Найдено ь %; Г 11.67, 11,57; 8 10,21Вычислено в %: 1 11,63; 8 9,81. леул торс ьфида.120 - гонкой ропил С МК 10,29. дмет изобретенп 1. Способнийорганичестем, что фто30 модействиюприсутствии Предложен способ получения фторкремнийорганических соединений. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза новых мономеров и полимеров, а также как добавки к смазочным маслам, антиоксиданты и ускорители вулканизации.Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с непредельными сульфидами в присутствии раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте при нагревании до 40 - 150 С.П р и м е р 1, Взаимодействие дипропаргилсульфида с...

Номер патента: 190897

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/30

Метки: органил

...нагревают до кипения до прекращения отделения воды в ловушке (за 0,5 час выделяется 1,4,ил воды, т. е. 93/, от теоретического). Полученный раствор фильтруют горячим и медленно охлаждают. Приэтом из него выпадают кристаллы 1-фенилгерматрана, которые отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат в ва 5 кучме,Выход 14,70 г, или 89% от теоретического,т. пл, 230,5 в 2 С. После перекристаллизациииз ксилола 1-фенилгерматран имеет т. пл.232 - 232 5 С, СсНзСЬе (ОСНзСНз) зХ.Найдено, ,0: С 49,07; Н 5,96; Х 4,74;Сте 24,89.СН 1 тбеХОз.Вычислено, %; С 48,72; Н 5,79; М 4,73;Сте 24,54, Химические сдвиги в спектре ПМР15 (в единицах т, растворитель СНС 1 з): 2,29;2,71 (СсНз); 6,19 (СНе); 7,24 (ОСН)П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 8,40 г...

Номер патента: 190898

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гришко, Лаврова, Соко

МПК: C07F 7/12

Метки: смешанных, фторхлорсиланов

...полного охлаждения. Затем реакционную смесь выгружают и разгоняют. Выделено: 40 г исходного силана с т. кин, 75 - 80 С, 124 г СН, (1 С,Н,) ЯС 1 Р с т. кип. 107 - 108 С; пц 1,3900; с 1 4 0,9626; МК,: найдено 38,09; вычислено 37,77.Найдено, %: Г 12,46; С 1 23,18; СсНт 2 ЯС 1 Р, Вычислено, с),: т 12,29; С 22,90. 86 г С(СН 2)Я(СНз) (1 СкН,)1 с т. кип.105 106 С (10 лл) пво 1 4320. с 1 Яо 0 9628МКо; найдено 56,77; вычислено 56,99,Найдено, %. 1. 8,30; С 1 1660; СзНео 81 СГ,Вычислено, %:9,01; С 1 16,82,П р и м е р 2. К 56 г метилизоамилфторсилана в присутствии 0,2 лл Р 1-катализатораприливают 17,5 г смеси 1,4- и 1,3-дихлорбутенови подогревают до 60 С, Далее температура поднимается до 100 С, и при этой температуре проходит реакция в течение...

Номер патента: 190899

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменский, Коршак, Кутепов, Прутков, Санин

МПК: C07F 7/10

Метки: 190899

...ч, моцоэтацолампца, При вакуумной разгонке собрали фракцию 184(1,5 ллт рт. ст.; ио =1,4980; д 4 о -- 1.2176; Мйр. вычислено 90,81; найдено 91,24. Выход 41 - 44 о(о от теоретического. 4 д(о о СццтПредмет1. Способ получен25 фурилоксисиланов,полные или замещенвой кислоты подвергмоцоэтаноламицом ипри нагревании.ЗО 2. Способ по п. 1,нагревацие ведут до тличающиися тем, чт 150,ПредлоЖен способ получения (Р-аминоэтокси) -фурфурилоксцсилацов, который состоит в том, что полые или замещеццые эфиры ортокремневой кислоты подвергают взацмодействито с моноэтацоламицом и фурфуриловым спиртом при нагревании до 150 С.Полученные соединения могут быть использованы в качестве отвердителей апоксидцых смол в производстве, электроизоляциоццых лаков,...

Номер патента: 190900

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/06

Метки: 190900

...тиопроп иопроп или ге дными водных что на чески ми произво при наг сация п вани му и нилгидразон10 дитион,3-тиазатворенного при та, прибавляют метанола. Через он в количестве 15 сталлизации из елтые ромбичет изобретен я 4-з ам ещенных итийся тем, что вуют ароматич и аминами ил ри нагревании едме Способ получени роданина, отличаю пиороданин дейст гетероциклическим ными гидразина и танола.,73. тиопропиоа тиопроскими или производсреде ме 27,01 фенилимино)Пр им ер 2.азантиона. лучени П р и м е р 1, Получениепропиороданина.К 0,41 г (0,0025 люль) 2,4 на(тиопропиороданипа), раснагревании в 6 лтл метано0,27 г фенилгидразина в 2 мл10 час выделяют фепилгидра0,5 г (73 О(,). После перекриэтанола получают лимонно-жские пластины с т. пл. 141 С.Найдено...

Номер патента: 190901

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Грищук

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-замещенных, тиопропиороданина

...апями дим выдеей, Когруппе 1 з этаиола - темнол, 169 - 171 С (с разк10 П р едм ет изо бр е Способ получ роданина, отги пиороданин де греваиии илн с нии с последую дуктов фильтра ения 5-замещеин чигащийся тем, ч йствуют альдеп олями диазония щим выделенпех цией,гх тиопропиото на тиопроами при напри охлаждецелевых проП р и м е р 1, Получение 5-(диметиламинобензилиден)-2,4-дитион,3-тиазаиа.0,41 г (0,0025 люль) 2,4-дитион,3-тиазана(тиопропиороданина), 0,4 г гг-диметилавтинобензальдегида и 5 лгл ацетаигидрида кипятятв течение 8 агин, После охлаждения получают0,7 г (95%) продукта. В результате перекристаллизации из этанола - темный с краснымоттенком порошок с т, пл. 166 С,Найдено в %; 1 ч 9,46; 5 32,21.СгзНЫз-зВычислено в %: М 9 51;...

Номер патента: 190902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Семиколенных

МПК: C07D 473/08

...значение рН массы в конце выдержки должно быть равно 7.При удовлетворительном анализе массуфильтруют при температуре 65 - 70 С от солей через предварительно нагретую воронку 10 Бюхнера, фильтрат кристаллизуют в стаканепри охлаждении до температуры 8 - 12 С в течение 15 - 20 час, Для улучшения условий кристаллизации в массу добавляют метанол.Выпавший технический дипрофиллин отфиль тровывают и промывают на фильтре метанолом.Выход технического дипрофиллина 140 г(сухого), что составляет с учетом солей 95 - 98% от теории па исходный теофиллин, т. пл, 20 156 - 158 С.Первая перекристаллизация продукта.В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 1350 лл метпло вого спирта и 190 г...

Номер патента: 190903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голышин, Зиновьева, Изобрете, Мельников, Санин, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 231/02, C07C 233/07 ...

Метки: ариламидов, лислот, р-дихлоркарбв4ф9еыл

...в присутствии дналкиланилина в бензолс илн егггкгглбензоле, а тактике применение получаемых соединений В качестве фунгцпдов.Пример 1. Полученце 34 дихл Орфеи и л-а, 1-бггс-х л о р и р 0 и и о и а м и д а. К раствору 16,2 г (О, иго,гь) 3,4-дихлораптлина и 12,1 г (0,1 иго,гь) диметилапилнна В -О лг,г безводного бензола при игегенспвпом перемешиваенги н Охаждсни 1 до 0" Е,. прнбазляОт 16,1 г (0,1,ноль) хлорангидрида с;, 6-дпхсгорггропионоьой кислоты. Рсакниоггн, го стгесь нагревают В тече;пс 1 опс на кипящей Водяной бане, затем отго яют растворитель н остаток кристаллизуют пз смеси нетролейпого эфира с бензолом (4: 1). 3,4-дпхлорфенил-а,выход 53% от теорет- 110 С,4,99, 5,06.Заказ 95,2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 190904

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 21/09

Метки: 190904

...и 10 мм. Продукты реакции проходят две ловушки с раствором 5%-ной КОН для погло щения избытка хлора и затем конденсируютсяпри температуре 183 С или собираются в газометре над водой,ия хлордифтор и хлористого бора(рторгидр азина ещества, в частышенную взрыв е безопасен, для доступное исходзообразные фтор дующей реакции:+МаГ+Мз охлаждаетсяри температухлордифторах упающему феоретического ый анализрамипа, а та Реактор 15 проводят п Выход всему пост 30% от т Спектральн 20 хлордифто азина.ак ифтор- содерхтиедме изобретени 25 Способ полученименением газообраз тем, что, с целью у натрия действуют г хлордифтор ого хлора, о ращения реа зообразным мина с приличаюиийсяции, на азидфтором. бразньмл/ми Известны способы получен амина из дифторамина...

Номер патента: 190905

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 190905

...от алкилата, после чего последний выводят из сепаратора через специальный отвод и разделяют по описанной в примере р методике. Выход и-диизобутилфеггола (см. пример 2) составляет 68,5% от теоретического, Непрореагировавшие олефины и фенол могут быть вновь использованы в качестве сырья. Повышение выхода алкилфенола может быть достигнуто вторичным пропусканием алкила га через описанный аппарат с той же скоростью, что и в первый раз. При многократном пропускяпии ялсилятя через аппярят можно ПОлучить почти количественный выход. Предмет изобрете 11 ия5 Способ получения алкилфенолов из фенолови олефипов в присутствии катионитов сульфобутадиепстирольного типе 1 как кат;1;1 изаторов, отлггчагощггггсг тем, что, с целью расширеш 1 я...

Номер патента: 190906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глуховцев, Захарова, Институт, Никишин

МПК: C07D 307/54, C07D 407/08

Метки: дифункциональных, дифуранового, производных, ряда

...не выше 30 С реакцпоппую смесь выливают в воду. Выпагшпй твердый осадок дважды перекристаллпзовывают пз воды. Получают 11,5 г 1,1-бисо (2-карбоксиэтил) -фурил-этаца, т. пл.127,5 - 128-С, Выход 50. Зту же дпкислоту получают с количественным выходом омылепием 20% -пой водно-спиртовой щелочью ее диэфпра (прпмер 1),15 Найдев в ",: С 62,41, 62,62; 1-1 5,93, 5,83. С,Н, О,.% С 62,73; 1-1 5,92.К смеси 25 г 2- (2-карбоапа, 0,1 г гидрохииопа, 0,4 м,т кислоты обавляют при перег ацетона в течение 5 лтан, твания в течение 2 час прп выше 30 С реакционную смесь 00 мл воды и дважды экстряЗфирные вытяжки нейтралпПосле промывки водой эфир таток перегоняют в вакууме, исходного 2- (2-карбоэтокси,7 г 2,2-бис(2-карбоэтоксипропана с т. кип. 171 - 172 С...

Номер патента: 190907

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07H 13/04

Метки: 190907

...из гетиламе крайне 1,7; Н едмет изобретени Способ п тилглицил-Р тем, что диф вают апгидр последую щи пропандиоло 6-О-хлораце О-димеюгггшся рабатыслоты с защиты чеи ногопом. а Ья метахчориранозы,онат глюкозrохлоруксусем фепилбообработкойкозы триме олучени -глюкопепилбор дом мо и спяти м,3 и тата глю т.г ггчаы обгой крrойполилам, М, Юркевич, С. Г. Вереники Предложен способ получений метахлорида6-0-диметилглицил-Р-глюкопиранозы, заключающийся в том, что дифенилборонат глюкозыобрабатывают ангидридом монохлоруксуснойкислоты с последующим снятием фенилборнойзащиты пропандиолом,3 и обработкой продукта 6-0.хлорацетата глюкозы триметиламипом,Полученное соединение является новым иможет найти применение в витаминной промьгцгленпости,Пр и м ер 1,...

Номер патента: 190908

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C09B 47/04

Метки: 190908

...нагреваютдо 400 С и выдерживают прн этой температуре 10 - 15 вин. Полученный черный продуктразмельчают, промывают горячей водой, горячими нитробензолом и спиртом до бесцвет 15 ного фильтрата и сушат при 100 - 120 С. Сухой. продукт переосаждают нз концентрированной серной кислоты, предварительно профильтровав раствор через стеклянный фильтр4, выпавший осадок промывают водой до20 нейтральной реакции и затем спиртом.Выход 86%,Найдено в %: Сц 5,0.Вычислено в %: Сц 5,2,25 Продукт не растворяется в органическихрастворителях, растворяется в концентрированной серной кислоте, при разбавлении ргствора водой выделяется в неизменном виде.Продукт не имеет температуры плавления,30 при нагревании выше 500"С на открытом возЗаказ 196/11 Тираж...