Способ получения 4, 4-бензофенондикарбоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192790
Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сокз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетсльств 1 .4 Кл. 12 о,1.1966 ( 1065823/23-4) лен с присоединением заявки Х иоритет Комитет по делам изобретений и открытийОпубликовно 02.11,1967, Бюллетень ЫДата опубликования описания 5 Х.1967 Совете Министров СССР вторы обрете В. Н, Соколенко и Н. К. Мощинска Заявите епропетровский хими им, Ф. Э.-технологическии инзержинского РБОНОВОЙ 4-БЕНЗОФ ЕНОНИСЛОТЫ Изобретение относ 4,4-бензофенондикар Известен способ п дикарбоновой кисло дитолилметана бихр вии серной кислоты. кий.выделяться пористый вод ондикарбоновая кислота, в уксусной кислоте даже 1 ает выпадать в осадок. Р после полного прекращен зистого водорода (2 - 2,5 ч я 70 - 72 вес. ч. хлористого оу по;учевя лоты.-бензофенон исления 4,4- я в присутстдукта невысося, иа 1 ииает 4,Г-бензофсн растворимая пении, начин 5 заканчиваютделения хло 1Выделяетс тся к сноса боновой кис олученпя 4,4 ы путем ок аматом калг Выход про ород и трудно 1 ри кнеакцшо ия выодорода. После охлаждения реак 10 док 4,4-бснзофенондикарб фпльтровывают, отмывают кислоты и хлористого ци В.ход 66 вес. ч. (91,% Пример 2. В трехго 15 жснную мешалкой, прямь термометрам, загружационной смеси осаоновой кислоты отводой от уксусой ка, сушат.от теоретического).1 лую колбу, снабм холодильником и от 118 вес, ч.-4,4-ди тол ил метан а, сус ной кислоты зводного хлористого Реакционуо сх шивании до 100 -лс доспжешя у 25 тахлар,4-дитоли ряется, начинает и выделяется ло фснондикарбонов мая и уксусной к 30 осадок. РеакциюСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Предложенныи способ позволяет получать продукт с высоким выходом. Сущность спасо. ба состоит в нагревании н-октахлор,4-диталилметана с водной уксусной кислотой в при сутствии в качестве катализаторов лоридов металлов, например лорного железа или хлористого цинка,Нагревание ведут при 100 в 1"С или при температуре кипения смеси,Процесс ведут с безводной уксусной кислотой.Выход продукта 97,7%.П р и м е р 1, В трегорлую колбу, снабкен. ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 118 вес, ч (0,25 доль) ь 1-октахлар,4-дитолилметана, 600 вес. ч. 98% -ной уксусной кислоты и 3,4 вес. ч. (0,025 иаль) безводного хлористого цинка,Реакц.:онную смесь нагревают при перемешивании да кипения, Через песка:ько мину Г после начала кипения со-октахлор,4-дитолилметан частично илн полностью растворяетМП 1 С 07 сУД 1 547.631.6.07(088.8) есь нагревают при псреме С. Через 5 - 10 тшн посазанной температуры и-оклметан полностью раствоотгоняться лористьй ацстил рнсть;и водород; 4,4-бензоая кислота, трудно растворислоте, начинает выпадать в заканив 1 от после полного192790 Предмет изобретения Составитель Т. Лаврененко Редактор А. Пименова Техред А. А, Камьннникова Корректоры: А. М. Смак и М. П. РомашоваЗаказ 1071/2 Тпрагк 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, ир. Саиупсва, 2 прекращения отгонки хлористого ацетила и выделения хлористого водорода,Отгоняется 95 - 96 вес, ч. хлористого ацетнла и выделяется 27 вес. ч. хлористого водородаВыделение и выход 4,4-бензофепонднкарбоновой кислоты как в примере 1.Фильтрат после отделения 4,4-бензофенондикар боновой кислоты, представляющий собой раствор хлористого цинка и небольшого количества 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты в уксусной кислоте после добавления соответствующего количества и-октахлор,4- дитолилметана, может быть использован для синтеза многократно. 1. Способ получения 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с5 целью повышения выхода продукта, со-октахлор,4-дитолилметан нагревают с воднойуксусной кислотой в присутствии в качествекатализаторов хлоридов металлов, напримерхлорного железа, хлористого цинка.10 2. Способ по п. 1, от,гичающийся тем, чтонагревание ведут при 100 в 1 С илн при температуре кипения смеси.3, Способ по пп, 1 и 2, от.гичающийся тем,что процесс ведут с безводной уксусной кис.15 лотой,
СмотретьЗаявка
1065823
В. Соколенке, Н. К. Мощинска, Днепропетровский химико технологический инст Ф. Э. Дзержинского
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00, C07C 59/84
Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192790-sposob-polucheniya-4-4-benzofenondikarbonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4, 4-бензофенондикарбоновойкислоты</a>
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 273191
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ванда, Духан, Кашуба, Литовченко, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Чеславов
МПК: C07C 51/235, C07C 53/08
...целью устраненияков предложено разделприсутствии циклогексана Благодаря осуществлениюспособа получают уксусную кго качества (содержание осно99,99%, муравьиной кислотыкают малые количества водыравьиной кислоты (0,2%); уплогический процесс, так как отдимость в регенерации раствогексана) и водного слоя, полу 15.тС 1,1970. Бюллетень20ования описания 10.1 Х.970 цессе о езвожнвания в связи с тем, что циклогексан рактически нерастворим в воде.П р и м е р 1. В куб колонки загружают300 лсл уксусной кислоты, 20 лс.г воды, 180 лсл 5 циклогексана. Смесь подвергают разгонке налабораторной ректпфикационной колонке счислом теоретических тарелок, равным 35.При температуре 69,5 - 70 С отгонйют1 фракцию (азеотроп циклогексан-вода). Прн 10 118 С...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 509213
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 53/08
...приблизительными, т. е, они представляют собой скорее условные или предположительные концентрации, чем точные концентрации, устанавливаемые аналитическим путем.Общая методика осуществленияп р о ц е с с а.Каталитический состав загружают в реактор для окисления этилена, снабженный термометром и трубкой для входа и выхода газа с учетом специальных условий для непосредственной подачи азота, и нагревают внешним источником тепла.Этилен и кислород смешивают, анализируют и замеряют скорость их потока. Соединенные потоки этилена и кислорода подают в нагреваемый наружным источником тепла барботер, содержащий воду, и затем газовую смесь, содержащую водяной пар, пропускают через трубку для ввода газа в реактор. На выходе реактор соединен с...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 570593
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Духан, Пахомова, Сердюк
МПК: C07C 53/08
...в уксусную кислоту 5.Однако несмотря на высокий выход целевого продукта (до 86%) и высокую конвсрспю (92%) в процсссс применяемый раство570593 4 что Хроматографическпй анализ показал полное разлоукеипе этнлидепдиацетата. Получают ия 142 г уксусной кислоты.Формула изобретения Составитель Г. Лндион еда кто 1 В. Мираадгк авива Техред И. Карандашова Корректор Н. Аук Заказ 2301,8 1 яд. ЬЪ 763 Тираж 503 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ритель необходимо регенерировать, усложняет теяологию способа.С целью упрощения процесса и увеличс выхода целевого продукта в предложенном способе используют в качестве...
Способ получения производных уксусных кислот
Номер патента: 627749
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Еситоси, Исао, Масачика, Нобуо, Нобусиге, Такаси, Тосио
МПК: C07C 67/00
Метки: кислот, производных, уксусных
...2 Н,10 Гц/, 2,1-0,6 /т,10 Н/.Пример 4. Получение диметилмалеими-доиетил-И-аллилфениладетата /наедине-ние 5/.1, 74 г /О, 01 моль/ И-хлорметилдимеОтилмалеимида и 2,93 г /0,01 моль/ серебряной соли" аллилфенилуксуснойкислоты вводят в 25 мп диметилформамидаи смесь выдерживают в течение ночи прпкомнатной температуре. Осадившиесякристаллы отфильтровывают и диметилформамид отгоняют при пониженном давлении. Полученный сырой сложный эфирвносят в колонку, с силикагелем /90 г/,в качестве элюента применяют смесь р 1хлороформа с четыреххлористым углеродом /2:1/ и получают 2,43 г /75% оттеоретическбго выхода/ целевого сложного эфира в виде. белого маслянистоговещества, Л 1,5340,М1780, 1740, 1720, 1640,макс1600, 1140, 910 см17 3 7, 15 / Б 5 Н/, бфо 4 ф...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1108088
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Вайнштейн, Лапидус, Попова
МПК: C07C 51/12
...что соответствует 1596 г уксусной кислоты на 1 г металлического родия.П р и м е р 5, Процесс осуществляют аналогично примеру 1. 0,5 г полимерного катализатора, содержащего соединение родня (ВЛС 1 ) и по 3 лиэтиленоксид (мол, мас, 5000) в мол ярном отношении 1", 1, растворяют в смеси 7,9 г метанола и 7,7 ледяной уксусной кислоты в соотношении 50,5: 49,5 (вес,Ъ) и 5,1 г йодистого метила, что составляет 0,146 моль промотора на моль метанола. Время полу- периода превращения метанола в уксусную кислоту при 195 С 0,55 ч,Анализ показывает содержание в жидком отгоне 80,5 вес,Ъ уксусной кислоты, 18,5 вес.Ъ промотора - йодистого метила, 1 вес.Ъ примесей, конверсия метанола 100. Селективность образования уксусной кислоты 98,8, что соответствует...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4-бензофенондикарбоновойкислоты
Следующий патент: Способ получения4, 4-
Случайный патент: Способ регулирования системы низкотемпературной сепарации природного газа