Способ получения моно-триорганосилил-а-фенилр триорганосилилэтилфосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 199873
Авторы: Ивин, Промоненков, Фетин, Шелакова
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 22. тт 1.1966 ( 109559123-4) 12 о, 26/12 о, 26/О исоединением заявки МПК С 071 С 071 УДК 547,5626128.118,0орите Комитет по селам зобретеиий и открытиОпубликовано 2 11.1967. Бюллетень16ч описания 14,1 Х.1967 при Совете тоииистро Дата опубликов ОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО-ТРИОРГАНОСИЛИЛ-а-ФЕНИ р-ТРИО РГАНОСИЛ ИЛЭТИЛФОСФОНАТОВ зобретениеинений общ сается спосооаформулы 1 астояще учения с ОЯЯ Я - СН - СН -32 - 1К 119,7 Н ть испольполучения Р 749; 81 да 0,23; ток кип 461 8,9; Р Р 6,48; 0,19; 0 21%: триэтокт. кип.1,475,вес. 510.2; %9,68. где К - органический радикал,Полученные соединения могут бызованы в качестве исходных длясополимеров и пестицидов,По предлагаемому способу, с целью расширения сырьсвой базы, гидридсиланы подвергают взаимодействию с а-фенилвинилфосфоновой кислотой в присутствии платинового катализатора, например 0,1 н. раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте,П р и м е р, В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильникоми капельной воронкой помещают 0,05 лольа-фенилвинилфосфоновой кислоты и 2 - 3 капли 0,1 н. раствора платинохлористоводороднои кислоты в абсолютном изопропиловомспирте. К смеси при перемешивании прибавляют по каплям 0,1 лоль гидридсилана, Температура реакционной массы повышается до 70 90 С, и смесь переходит в жидкое состояние.При этом наблюдается выделение газа, Ре акционную массу перемешивают 1 час прикомнатной температуре и перегоняют.Выделены следующие продукты.Моно-триэтилсилил-а-фенил-триэтилсилилэтилфосфонат.Выход 76%, т. кип, 1 33 С/10 в ммс 1 а 41,0023, п 1,488, М 1, выч. 118,5мол. вес, 414.Найдено, о/о: С 57,95; Н 9,8; Р 7,87; %13,88СеюНвоОвРЯте.Вычислено, %: С 57,97; Н 9,4;13,28; найдено активного водоро0,22%; вычислено 0,241%.Моно-диэтоксиэтилсилил-а-фенил-р - диэсиэтилсилилэтилфосфонат. Выход 81%, т.163 - 164 С/10 з лш; с 1 зо 1,0604, по 1мол. вес. 494.Найдено, %: С 50,2; Н 6,7СеоНвоОтР 54.Вычислено, о/о: С 50,0; Н 8,57 81 1,7.Найдено активного водородавычислено 0,203%.Моно-триэтоксисилил-а-фенил - рсисилилэтилфосфонат. Выход 82%174 - 175 С/10 - з лтлт, д 1,1009, пМКи найд, 130,46, выч. 129,56; Мол.Найдено, %: С 48,05; Н 8,37; Р 6,7Сеон 3909 Р Я те.Редактор С. С. Лазарева Заказ 29 О 9 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, в/в. С 47,02; Н 7,6; Р 6,08; 81 10,98.Найдено активного водорода 0,18; 0,2%; вычислено 0,196%. Предмет изобретенияСпособ получения моно-триорганосилил-афенил-р-триорганосилилэтилфосфонатов, отлииаюиийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, а-фенилвинил-фосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с гидридсиланами в присутствии платинового катализатора, например 0,1 н. раствора платинохлористоводородной кислоты в из опропиловом спирте.
СмотретьЗаявка
1095591
С. Ивин, И. Д. Шелакова, В. К. Промоненков, Б. Б, И. Н. Фетин
МПК / Метки
Метки: моно-триорганосилил-а-фенилр, триорганосилилэтилфосфонатов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-199873-sposob-polucheniya-mono-triorganosilil-a-fenilr-triorganosililehtilfosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моно-триорганосилил-а-фенилр триорганосилилэтилфосфонатов</a>
Предыдущий патент: Озная я. а. мандельбаум, а. л. ицкова ин. н. мельнииои гит, .,;: . о. i • i: .: •.,
Следующий патент: Способ получения о-триалкил(алкокси) силилаллилметилфосфонатов
Случайный патент: Копировальное средство и. в. киселева