193507

Номер патента: 144172

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билевич, Евдаков, Петров

МПК: C07F 9/22, C07F 9/24, C07F 9/46

Метки: амидов, кислот, фосфинистой, фосфористой, эфироамидов

...и эфироамидов кислот трехвалентного фосфора не описано в литературе. Предложенный способ позволяет получать амиды и эфироамиды, содержащие в амидной группировке радикалы первичных аминов. Синтезированные вещества могут найти применение в качестве полупродуктов для получения ядохимикатов,П р и м е р 1. Смесь 4,94 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 3,38 г дифениламина нагревают 12 час при 130, охлаждают и перегоняют. Получают 4,1 г (69,17 о) Х,М,К,Х-тетраэтил-Х",Х"-дифенилтриамида фосфористой кислоты, т. кип. 60 при 10 ил; п =1,5735.1 р и м е р 2. Смесь 5,44 г о-бутилового эфира тетраэтилдпамида фосфористой кислоты нагревают при кипении 3 час, избыток пппиридина отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 4,2 г (735 о)...

Номер патента: 469683

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров

...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...

Номер патента: 935476

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Беремжанов, Бугенов, Муратбеков, Сафаров, Сериев

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфористой

...для получения всего продукта в кристаллическом виде, Наряду с Фосфористой кислотой возможно получение концентрированной соляной кислоты, поглощением хлористого водорода водой.П р и м е р 1. Установка по получению фосфористой кислоты состоит из емкости для хранения и подачи трихлорида фосфора, реактора для гидролиза и отгонки хлористого водорода, трех последовательно соединенных абсорбе 1 ров, вакуум-насоса и кристаллизатора, Для получения фосфористой кислоты используют свежеперегнанный РС 1, который хранят в инертной атмосфере.В реактор заливают 29,7 мл воды и в абсорберы соответственно 20 мл 333-ной соляной кислоты, 168 мл 73-ной соляной кислоты и 161 мл дистил лированной воды. В первом абсорбере температура соляной кислоты 30...

Номер патента: 1437363

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы

...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...

Номер патента: 50162

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Мартин, Рудольф

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...применяющем в ачестве катализаторов расплавленные осфорнокислые щелочи, опасность пеегрева хотя и устранена, но расход пла также значителен, а потому про. зводительность в единицу времени граничена.При исследованиях способов устраения указанных недостатков было найено, что самый процесс расщепления а ангидрид и воду требует немного .пла, которое расходуется главным бразом на диссоциацию двумолекулярых паров уксусной кислоты на одномолекулярные и на нагрев последних, причем если пары уксусной кислоты нагреть предварительно до 400 в 7 (температуры расщепления) и лишь после этого ввести их в камеру с катализатором, то производительность в единицу, времени увеличивается в несколько раз. Материалом для нагревательных поверхностей служили...