Способ получения гидроперекиси 2-изопропил нафталина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193514
Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Ханнашл
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства .чв Кл, 12 о, 27 Заявлено 29,Х 1.1965 ( 1040512/23-4) присоединением заявки Мо МПК С 07 с Комитет по делам зобретений и открытии при Совете Министров СССРио ите ДК 547.652.2-39.07 (088.8) Опубликовано 13.111.1967, Бюллетень М Дата опубликования описания 5 Т.1967 С:.СОЮЗ-дАвторы зобретснг и Т. М. Ханнан)тв 1, Н, Кириченко,Варфоло Научно-исследовательский институт неф вител химических 1 ОСОБ ПОЛУЧ 2-ИЗО П РО ИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИЛ НАФТАЛ И НА 2 Известен спосоо получения птдроперекиси 2-изопропилнафталина путем окисления 2-изопропилнафталина молекулярным кислородом в водной фазе при температуре 90 - 95 С в присутствии обычных инициаторов окисления и катализатора - азотнокислой меди.Предложено в катализатор вводить щелочные добавки в количестве 0,5 - 2,0 вес. /,.Способ позволяет увеличить выход цслевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянный реактор окисления загруокают 170 г 2-изопропилнафталина;340 г дистиллированной воды; 0,15 г шести- водной азотнокислой меди; 0,85 г динитрила азобисизомасляной кислоты и при 90 - 95 С пропускают ток кислорода со скоростью 20 л/час, Через 5 - 10 иин после начала пропускания кислорода в реакционную смесь вводят 0,85 г (0,5% веса углеводорода) едкого патра. Через 12 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе составляет 37" (скорость накопления гидроперекиси в среднем за период - 3,05/о в час), Далее наступает торможение реакции. Без щелочной добавки выход гидроперекиси при тех же условиях проведения реакции составляет 25 - 27 вес. % за 10 - 12 час. П р и м е р 2. В условиях проведения опыта,аналогичных предыдущему примеру, в присутствии 1,7 г (1,0% веса углеводорода) едкого патра выход гндроперекиси составляет 40,", веса углеводорода за 20 час окисления.П р и м е р 3. В условиях проведения опьгга,аналогичных предыдущему, в присутствии 1,7 г (1 вес. о/о) углекислого натрия за 12 час окисления выход гидроперекиси составляет 40",о (скорость накопления пдроперекиси3,335, в час).П р и м е р 4. При окислении углеводородаь аналопчпых предыдущему примеру условиях в присутствии 3,4 г (2 вес. о) углекислого натрия за 20 час окисления выход гидроперекиси составляет 4,3 вес, % .Предмет изобретенияСпособ получения гидроперекиси 2-изопро- С пилнафталина окислением 2-изопропнлнафталина молекулярным кислородом в водной фазе в присутствии катализатора - азотнокислой меди - и инициаторов при температуре 90 - -95 С, отличаощийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в катализатор вводят щелочные добавки в количестве 0,5 - 2,0 вес. о.
СмотретьЗаявка
1040512
Научно исследовательский институт нефтехимических ппоизво дгхв
Г. Н. Кириченко, Д. Ф. Варфоломеев, Т. М. ХаннаШЛ
МПК / Метки
МПК: C07C 409/08
Метки: 2-изопропил, гидроперекиси, нафталина
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-193514-sposob-polucheniya-gidroperekisi-2-izopropil-naftalina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроперекиси 2-изопропил нафталина</a>
360761
Номер патента: 360761
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильгельм, Иностранна, Курт, Федеративна, Хайнц, Херманн
МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22
Метки: 360761
...1950 нл этилена, 224 нл кислорода, 492 нл углекислоты и 1860 нл уксусной кислоты, Путем охлаждения до 0 С выходящей газовой смеси выделяют конденаирующиеся части, т. е. отделяют смесь, содержащую 1495 г уксусной кислоты, 520 г,винилацетата, 130 г воды и небольшоеколичество ацетальлегида. Выход, составляет 217 г випилацетата на 1 л катализатора в 1 час, Выход, считая на 148,5 нл (7,6;вес, %) нрореаги:онаВшего этилена, составляет 91,2%.Пр и м е р 2. Получение;винилацетата с добавлением волы, т. е, охыление части сбразовя ьцс Гос 5 ВИпил яцетятя В яцетялзле Гид и уксусную кислоту и окисление яцетя.ьлегида В уксуСную кислоту, (Над катализатором, оиса 1 и.В примере 1 (2400 с,."), ИОпускают в 1 час под давлением 6 ата,п темерятуре...
Способ получения производных двухатомного фенола
Номер патента: 689614
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу
МПК: C07C 37/00
Метки: двухатомного, производных, фенола
...1, за исключением того, что используют кетоны, указанные в табл. 1. Выход целевых продуктов приведены в табл. 1. результате образуется 0,292 г катехина и 0,216 г гидрохинона. Общий выход катехина и гидрохинона составляет 87,4%.Пример 8. 10 г (106 ммоль) фенола, 0,5904 г (8,20 ммоль) метилэтилкетона, 0,601 г (5,29 ммоль) 30%-ной перекиси водорода и 0,375 г сульфата индия 1 пг(804)з 9 НгО смешивают и нагревают при 70 С в течение 30 мин, как и в примере 1, в результате получают 0,298 г катехи689614 10 ния 1 А 1 г(804)з 18 Нг 01 смешивают и нагревают полученную смесь при 100 С в течение 30 мин так же, как и в примере 1. Выходы катехина (КТ) и гидрохинона (ГТ) 5 приведены в табл. 2. на и 0,207 г гидрохинона. Общий выход катехина и...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 424360
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Иностранна, Рене, Хендрикус, Хенрикус
МПК: C08F 10/00, C08F 4/42
Метки: полиолефинов
...тем самым стереоспецифичность катализатора.При полимеризации олефинов в реактор в начале загружают диспергатор, а затем вводят заранее приготовленный катализатор. Катализатор добавляют в таких количе:твах, что количество титана составляет 0,001 - 10 ммолей/л, предпочтительно 0,01 - 1 ммоля/л. Затем эту систему катализатора активируют добавкой алюминийорга 1 лцческого соединения, после чего вводят газообразцыц или жидкий мономер. Сополимеры также можно получить путем введения смеси мономеров, в которой можно применить также многократно ненасыщенные моцомеры. Кроме того, во время полимеризациц можно еще добавить акгивирующие алюмиццйорганические соединения, что можно сделать как непрерывным так и периодическим способом. Таким образом...
Способ получения хинальдиновой кислоты
Номер патента: 457701
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Бессонова, Кузьмин, Проскуряков, Чистяков
МПК: C07D 33/48
Метки: кислоты, хинальдиновой
...не менее 1, температуре 100 в 2 С и давлении 20 - 100 кг/см, Это позволяет получать хинальдиновую кислоту высокой степени чистоты (95 - 98%) при практически полном превращении хинальдина с выходом 72%,Хинальдин в виде эмульсии в водно-щелочной среде окисляют в проточном по газу авто- клаве объемом 250 мл с электромагнитной мешалкой (60 качаний в минуту). Поддерживают давление 20 - 100 кг/см 2, Расход воздуха 1 л/мин. Водно-щелочной раствор, содержащий соль хинальдиновой кислоты, после 5 отделения нейтральных соединений обычнымиметодами, подкисляют до рН 3,4. Хинальдиновая кислота при этом выпадает в осадок.Элементарный состав кислоты.Вычислено, %: С 67,00; Н 4,35; О 19,85;10 Х 8,70.Найдено, %: С 68,1; Н 4,4; О 19,58; И 7,92.Кроме того,...
Способ получения винкамина или его производных
Номер патента: 460626
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба
МПК: C07D 43/34
Метки: винкамина, производных
...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...