Способ получения 9-пропенилкарбазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193518
Авторы: Баздырева, Лопатинский, Сироткина
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 393518 Союз Советских Социалистических РеспубликВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельстваКл. 12 р,038750/23 явлено 23,Х 1.196 соединением заявкиС 07 Комитет по дела оритет зобретеиий и открытипри Совете МинистровСССР 547,759.3.07(088.8) Опубликовано 13,111,1967, БюллетеньДата опубликования описания 5 Х.1967 Авторыизобр стени. Лопатинский, Е, Е, Сироткина и С. А, Баздыре омский политехнический институт имени Кирова явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ПРОПЕНИЛКАРБАЗОЛ 20 г (91 5 сх ла, твердеющего собой опенилкарбаго продукта ского гичрисоставляет 173 С/2 лл рт. ст. получают 10, теоретического) бесцветного мас щего при стоянии и представляю смесь ттис- и транс-изомеров 9-пр зола. Непредельность полученн по Мартину, методом каталитиче рова ния и оксимпым методол 99 с/ Перекр ис ла) получе ного из изо бесцветных лепия 48 С 15 ских углев спиртах. В представля цветное маано- одвиде чав- ичес кл,. зола бесОба изо присутстви мер изуются дых полиме ера полимеризуются в массе в и кислых катализаторов и сополисо стиролом с образованием тверров,Данное изобретение относится к области получения нового производного карбазола 9-пропенилкарбазола, который представляет интерес как мономер для получения полимеров и сопо.тимеров, что расширяет области практического использования отхода коксохимической промышленности - карбазола.Предлагаемый способ получения 9-пропепилкарбазола заключается в том, что 9- (рхлорпропил) карбазол нагревают с порошкообразпым едким кали при температуре 245 - 260 С до прекращения выделения паров воды с последующим выделением целевого продукта обычным способом, например перегонкой в вакууме и перекристаллизацией из метанола. В колбу Кляйзепа загружают 12,1 г (0,5 яоль) 9-(р-хлорпропил)карбазола, 30 г порошкообразного едкого кали и содержимое колбы нагревают при 245 - 260 С в течение 30 яин до прекращения выделения паров воды. По окончании реакции реакционную массу подвергают перегонке в вакууме. При 170 -таллизациеи и но 5,6 г (50% меров 9-проне кристаллов с хорошо раство одородах, ацет торой изомер 9 ет собой в обь з метанола (эт теоретического) илкарбазола в температурой и римых в аромат оне, алифатиче -пропенилкарба чных условиях193518 Результаты исследования изомеров Содержание непредельных, % и 20В т. пл., С оксимнымметодом по 1 нартину 99,87 48 99,9 6,70 98,9 6,70 е Данные для цис-изомера недостаточно точны, так как выделить совершенно чистый продукт пока не удалось. Предмет изобретения Способ получения 9-пропенилкарбазола, от Составитель Н. Филиппова Техред Л. Бриккер Корректоры: С, М. Белугина и Е. Г. КогановаРедактор Н, Джарагетти Заказ 1078(8 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Иэомеры 9-пропенилкарбазолаТранс-изомер Цис-изомерф т. кипС/иьирп. ст. 170(2 1,1157176,5/2 1,1027 2,2379 2,1990 личающийся тем, что 9-1 Р-хлорпропил) каобазол нагревают с едким кали при температуре 245 в 2 С.
СмотретьЗаявка
1038750
П. Лопатинский, Е. Е. Сироткина, С. А. Баздырева Томский политехнический институт имени Кирова
МПК / Метки
МПК: C07D 209/86
Метки: 9-пропенилкарбазола
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193518-sposob-polucheniya-9-propenilkarbazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 9-пропенилкарбазола</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде рацемата или оптически-активных изомеров, в виде смеси циси транс-изомеров или одного из этих изомеров
Номер патента: 976853
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/60
Метки: виде, изомеров, одного, оптически-активных, производных, рацемата, смеси, солей, транс-изомеров, цефалоспорина, циси, этих
...3-3-изопропил-цеф-ем-карбонорой кислоты,5 9768слоты с 32 смз хлороФорма и 1,5 смзпиридина, охлаждают, прибавляют ватмосФере азота раствор 970 мг хлорида 2-тионилуксуснои кислоты в 10 смч3. хлористого метилена и оставляют смесь %в течение 40 мин при комнатной температуре, Полученный раствор промы"вают насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, а затем1 М соляной кислотой и, наконец, во" 19дайСушат над сернокислым магниеми выпаривают досуха, остаток извлекают эфиром, отсасывают, промываютэфиром и сушат. Получают 1,56 г третбутилового эфира О-цис-(2 -тионил 1-ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновой кислоты, т,пл, 125 С,О-цис-(2 -Тионил) -ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновая кислота, ЮРастворяют 816 мг...
Способ выделения г-диэтилбензола из смесей изомеров диэтилбензола
Номер патента: 263582
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей
...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...
Способ извлечения у-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров
Номер патента: 109972
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: гексахлорциклогексана, извлечения, изомеров, смеси, у-изомера
...изобретенийпиетров СО.Р мера после отгонкн части р, ртсля состав,яло 1 О - 11 г0 г раствора.Упаренный раствор охлаждают до 10 - 20 и выдеркивают прп этой температуре 2 часа, Выделившиеся кристаллы с содержание:- изомера более 90% подвергают сушке и перерабатывают на чистыйизомер.Из фильтрата после отделения целевого продукта полностью отгоняют растворитель и остаток, состоящий нз изомера и маслянистых прцмссеи, обрабатывают азогной кислотой или смесью азотной и серной кислот при температуре около 80 в продолкение 1 часа, отделяют от кислот, промывают водои до нейтральной реакции, снова обрабатываот в течение 1 часа абсолютным этиловым спиртом, взятым в трехкратном количестве от веса полученного продукта, при температуре 20 и повторяют...
Способ выделения 1, 5-диоксиантрахинона из смеси изомеров
Номер патента: 771082
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: C07C 50/34
Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения, изомеров, смеси
...в 200 мл хлорбензола до полного растворения осадка.После охлаждения до комнатной тем пературы осадок отфильтровывают, промывают 20.мл хлорбенЭола, сушатВес осадка 4,55 г, Содержание 1,5-изомера 95,6, содержание 1,8-изомера 4,4. 50Из маточника отгоняют хлорбензол (остаток - с водяным паром) и высушивают, Вес 5,4 г. Содержание 1,5- -изомера 29,7,содержание 1,8-изомера 70,1. 55П р и м е р 2, Смесь диоксиантрахинонов в количестве 10 г ( 45,7,41,1 примеси других изомеров 13,2) кипятят в 200 мл хлорбензолас обратным холодильником до полного растворения осадка, охлаждают до ком натной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 20 мл хлорбензола, сушат. Вес осадка 4,38 г. Содержание 1,5-изомера 92,2, содержание 1,8- -изомера 6,3.Маточник...
Способ выделения м-дифторбензола из смеси изомеров дифторбензола
Номер патента: 1608181
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Волчков, Зарецкий, Игнатенко, Мозжухин, Нефедов, Першина, Серебряков, Тайц, Чартов, Шипилов
МПК: C07C 25/13, C07C 7/08
Метки: выделения, дифторбензола, изомеров, м-дифторбензола, смеси
...Смесь ои п-изомеров дифторбензола разделяютна индивидуальные компоненты периодической ректификацией на колонне эффективностью 50-60 т.т. при флегмовом числеъ 95, Потери м - дифторбензолас кубовым продуктом колонны экстрактивной ректификации составляет в среднем л 3,2Результаты опытов по экстрактивной ректификации с применениемразличных растворителей приведены втабл.З.П р и м е р 5. Выделение м-цифтор-с 5:бензола экстрактивной ректификациейиз смеси с содержанием м-изомера й 2030% проводят на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия;отличающейся от описанной в примере 4 30только тем, что между точкой вводарастворителя и точкой ввода исходнойсмеси вставлена дополнительная царгас насадкой (пример 4) высотой 480...
Предыдущий патент: Способ получения 9-(р-хлорпропил) карбазола
Следующий патент: 193519
Случайный патент: Бетонная смесь