C07D 295/03 — с атомами азота кольца, непосредственно связанными с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 100195

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Егорова, Лопатина, Лященко

МПК: C07D 295/023, C07D 295/027, C07D 295/03 ...

Метки: n-алкилпроиз, водных, морфолина

...1 ленном масштабе.П р и м с р 1, 30, Х-этил-диэтаноламина пропускают при температуре 300 - 360 со скоростью 1,5 весовой части в минуту над 10 объемными частями яктивированной окиси алюминия. Продукт реакции сушат твердой щелочью и отгоняот из него М-этил-морфолин; температура кипения 138 в 1 при давлении 760 яя рт. ст.; выход 80 - 85% от теоретического, конверсия 75% . В остатке - не вступивший в реякциго К-этил-диэтянолямпн.Пр им ер 2. 20 г ,-метил-диэтяноламина пропускают при температуре 330 - 350 со скоростью 1 весовая часть в минут пяд 10 ооъемнымп частями активировянной окиси тория. Получают Х-метил-морфолин; температура кипения 147 (760 лл 1 рт. ст.); выход 80 конверсия 70%. В остатке - не вступивший в реакцию...

Номер патента: 193515

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01J 23/86, C07D 295/023, C07D 295/03

Метки: 193515

...и перегоняют. Отгон сушат над окисью бария, перегоняют и получают 64,6 г М-метилпирролидина с т. кип, 79 - 81 С; про 1,4240; йодметилат, т. пл. 326 - 327 С; выход 76,. Литературные данные: т. кип. 81 - 83 С; п 1,4240; йодметилат, т. пл. 323 - 326 С. Способ получения Х-метилпирролидина гидрированием Х-метил-я-пирролидона над меднохромовым катализатором под давлением и при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут при температуре150 С и давлении "-150 атм. Известен способ получения К-амилпирролидина гидрированием М-амил-сс-пирролидона над меднохромовым катализатором в диоксановом растворе при 250 С и давлении 200 - 400 ат,к, 5Гидрирование М-метил-а-пирролидона в таких условиях дает продукты,...

Номер патента: 232840

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жан, Иностранна

МПК: C07D 295/023, C07D 295/03, C07D 295/033 ...

Метки: 232840

...десятью порциями дистиллированной воды (всего 300 л,г), сушат над безводныч карбоцатом натрия ц упаривают. Полученный остаток (1,15 г) растворяют в 3,5 лг,г кипящего этилового спирта ц Оораоатывают 0,37 г фумарогой кислоты в 6,0 гг,г кипящего этилового спцртя. Послс 5 час Ох;1 яденця при 3 С пояишшиеся ристяллы отжимают и сушат при пониженном давлении (20 лгц рт. ст.), При этом получают 1,22 г фумарата (оксц-этоксц-этил) -4-пцперязии 1-10-дцбензо(а, с 1) - циклогеитятриеиа, плавящегося прц температуре 105-С.П р и м е р 4. Смесь, состоящую из 1,0 г 10- пиперазиио-дибсцзо-(а, а) - ццклогептатриена, 0,28 г хлористого аллила, 0,61 г бикарбоната 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 зо 55 60 65 4натрия и 30 ц г дичетилформамида нагревают15 час при...

Номер патента: 429056

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Носалевич, Романов

МПК: C07D 213/02, C07D 215/00, C07D 295/023 ...

Метки: n-алкилпроизводных, аминов, третичных, циклических

...отгоняют, раствор охлаждают сначала холодной, затемледяной водой. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 2 раза минимальным количеством холодного ацетона. После перекристаллизации из ацетона получают чистыйпродукт, т. пл. 66,5 - 67 С, выход 50% от теоретического.Б. В описанную реакционную колбу помещают 790 г пиридина, 1765 г децилхлорида и1410 г фенола, смесь нагревают при 140 Св течение 1,5 час. Реакционную массу обрабатывают по методике, описанной в примере 1 Б.Целевой продукт кристаллизуется непосредственно из водного раствора при упаривании(после отгона фенола с водяным паром),т. пл. 66 - 67 С, выход продукта составляет79,7 О/П р имер 3. Для алкилирования используют пиридин, в качестве алкилирующего агента применяют хлористый...

Номер патента: 831075

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Макс-Петр

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/12 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетра-лина

...с й й -ди(2-хлорэтил) -2 метиланилином аналогично примеруи последующей перекристаллизациейпродукта из ацетонитрила ( в антиподы главного соединения. Т,пл.147149 , с = +49,7 (с=1 в метаноле).Соответственно получают из 1- )-2-амино,2,3,4-тетрагидро-б-оксинафталина, (-)-антиподы главногосоединения. Т. пл. 146-148,Г 3= -50,3 (с= 1 в метаноле).Полученные целевые продукты способны снижать кровяное давление,8310 где Й. означает ок В- атом водорода,и или метокси;кси или метоксиХ А групп оторо 1 и озна завис друг от друга ода, окси,меи, атом хлорас соседними оксигрупу; мид) ают атом в- алк вметил, С, -С о СГ или Х и( ст атомами С метиленди б) нафтил; с) 2-пири пиридил; е 2-имид ж 2- тиазолил,или их солей с олинислотами, о что сое ени я т1) ющий...

Номер патента: 1253425

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...

Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей

...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...