Способ получения 9-(р-хлорпропил) карбазола

Номер патента: 566847

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Близнюк, Кваша, Солнцева, Чверткина

МПК: C07F 9/20

Метки: хлоралкил-органохлортиофосфатов

...хлористым сульфурилом.15 Конечные вещества образуются с высокимвыходом (80 - 91% ) и выделяются обычными приемами, например перегонкой в вакууме.П р и м е р 1. Получение р-хлорэтил-Я-пропилхлортиофосфата.20 К раствору 0,03 г моль дипропилдисульфида в 20 мл хлороформа при минус 20 С добавляют 0,03 г моль хлора (или хлористого сульфурила), Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А,25 К 0,0 б г моль треххлористого фосфора в30 мл хлороформа при температуре около 0 С добавляют 0,06 г моль этпленгликоля, а затем в тех же условиях раствор А. Реакционную массу перемешивают при комнатной тем- ЗО пературе 2 ч, растворитель и летучие компоненты удаляют в вакууме и продукт выделяютВычислено,Т. кип., С/мм рт. ст. и "о формула о х О...

Номер патента: 1084625

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Архипов, Бехли, Денисов, Марулиди, Энтелис

МПК: G01K 7/02

Метки: конденсации, паров, поверхность, разности, раствора, растворителя, температур

...т.е. ухудшением отношения сигнал/шум (Для малих сигналов) 4по сравнению с термодатчиками, неподключаемыми к внешнему источникупитания, например термопарами.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является устройстводля измерения тепловых эффектов конденсации паров растворителя на поверхность раствора, содержащее дифференциальный термодатчик (термобатарея) с герметизирующей оболочкой. Роль измерительных и сравнительных участков поверхности в известномустройстве выполняют поверхности канавок (углублений) в оболочке,имеющей Ш-образную Форму в разре- бОзе (2) .Недостаток известного устройства - низкая воспроизводимость величины выходного сигнала от опыта копыту, обусловленная неконтролиру- у...

Номер патента: 416951

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Дзинтаро, Иностранна, Мицуи, Норио, Сигеру, Хидесабуко, Хироси

МПК: C08F 10/00, C08F 4/64

Метки: полиолефинов

...этилен, пропилеи, бутен, изобутен, бутен, гексен, октен, 3,3- диметилбутен, 4-метил-пентен, нонен, октадецен и эйкозен; винилциклопропан, винилциклопропен, винилциклогексан, винилциклогексен и 1-э 1 илиден-метилциклогексан; и стирол, стильбен, винилнафталин, трнфенилстирол, а-метилстирол, аллибензол и винилантрацен;насыщенные налиды алифатических углеводородов, содержашие 1 - 20 атомов углерода, например йодистый метил, хлористыи этил, бромистый этил, иодистый тил, фтористый бутил, хлорисый н-бутил, бромистый н-бутил, йодистыи н- гил, фтрис 1 ы гекси., брчистый октил, йодистый н-нонил и хлористый цетил; хлористый метилен, бромистый метилен, йодистый мегилен, фгорбр хг:стан, хгористый этилиден. бр мистый .или и н, й.ги етый...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 1395139

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Клаус

МПК: C07C 120/00, C07C 121/76, C07C 69/618

Метки: акриловой, кислоты, производных

...осадок отсасывают, промывают водой и сушат при 100 С в вакууме. Получают 26,2 г 7- -хлор- циклопропил б-фтор,4-дигид ро-оксохинолин-карбоновой кислоты с т. пл. 234 - 237 С.Стадия 111, 1-Циклопропил-б-фтор- -1,4-дигидро"оксо-(1-пиперазинил)- -3-хинолинкарбоновая кислота (ципрофлок сацин) Смесь 26,2 г целевого продукта стастадии 11, 40 г безводного пиперазина и 100 мл диметилсульфоксида нагревают при 135 - 140 С в течение 2 ч. Растворитель отгоняют в среднем вакууме, остаток суспендируют в воде, отсасывают и промывают водой. К влажному сырому продукту добавляют 100 мл воды, кипятят, отсасывают при комнатной температуре, промывают водой и сушат над хлористым кальцием прио100 С до постоянства веса в вакуумной сушилке. Получают 26,1 г...