Каталин
Средство для протравливания семян
Номер патента: 1575926
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Андраш, Вильма, Дьердь, Золтан, Илона, Кальман, Каталин, Лайош, Ласло, Мария, Тибор, Янош
МПК: A01C 1/08, A01N 57/20
Метки: протравливания, семян, средство
...в таблице ч.Зараженные ризоктонией семена перца обрабатывали предлагаемым вещест 35 вом, высевали в селекционные горшки и затем растения прорастали под пленочным навесом. Активность по отношению к ризоктонии оценивали на стадии развития второго и третьего листа на основании множества штаммов или проявившихся симптомов.Влияние протравливания семян перца на заболевание проростков дано в 45 ,табл. 5.Как следует из приведенных данных, 3-изононилоксипропил-аммонийметилфосфонат в соответствующей дозировке 1- 3 кг или 1-3 л/т семян отлично приго 50 ,ден для защиты злаковых растений, таких как пшеница, кукуруза и других полевых растений, а также садовых растений, например перца., против заболеваний на стадии зародышевой (Фу 55 зариоз,...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1549480
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/08, A61P 25/16 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...Получаютв форме бледно-желтого кристаллического порошка 11 г указанного соедине 806ния, Выход 837, т.пл. 279-281 С (разложение: метанол-эфир).Вычислено, Х: С 1 24, 04; 0 114,24;Я 10,87.С,НзС 1,нзО,БНайдено,Х: С 1 23,92; М 14,43,Б 11,2 О,П р и м е р 8, Получение 2-имино 5-метил-(4-хлор-нитрофенил)тиазолидингидрохлорида.В суспенэию 12 г (44 ммоль) 4 хлор-дмитро-Б-(2-метил-тиоцианатоэтил)-анилина в 150 мл безводногоэтанола при кипении в течение 2 ч пропускают газообразный хлороводород,Через 30 мин образуется гомогенныйраствор и начинается осаждение кристаллов. После охлаждения выделившиеся кристаллы отфильтровывают и последовательно промывают этанолом иэфиром. Получают.в виде светло-желтого кристаллического порошка 11,5 гуказанного...
Способ получения конденсированных производных -триазина
Номер патента: 1545942
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, C07D 471/04
Метки: конденсированных, производных, триазина
...результаты обобшены втабл, 1,При определении токсичности накрысах действуют аналогично описанному, с тем отличием, что период наблюдения составляет 14 дн. и крысы выдерживаются в пластмассовых коробкахразмером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крис,Результаты приведены в табл. 2,Антагонизм к птозу, вызванный тетрабеназином, на мышах и крысах ( оральное назначение). Животных из групп,состоящих каждая из 10 мышей, лечатиспытуемым соединением при оральномназначении, после чего назначают через 30 мин 50 мг/кг тетрабеназина,введенного внутрибрюшинно, и подсчитывают в каждой группе животных (сопушенным верхним веком), имеюшихптозОценку результатов проводят следуюшим образом, Вычисляют среднюю величину птоза на основании всех...
Способ получения тиазоло 4, 5-с хинолина или его кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1544190
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Жужа, Илдико, Иожеф, Каталин, Луиза, Эдит, Юлиа
МПК: A61K 31/4738, A61P 25/22, C07D 513/04 ...
Метки: аддитивных, кислотно, солей, тиазоло, хинолина
...м е р 7. Усиливающее наркоз действие.Время сна определяли у СЕу-крыс мужского пола (вес тела 150-200 г) . Каждая группа состояла из 10 живот-. 40 ных. В хвостовую вену впрыскивали инактин в дозе 35 мг/кг. Регистрировали моменты, в течение которых животные теряют или восстанавливают рефлекс выпрямления. Время сна конт рольных животных 425,49 + 34,2 с ( = 120),Оба испытываемых соединения значительно удлиняли время наркоза контрольного барбитурата. При введении 50 тиаэоло 4, 5-с хинолин-. гидрохлорида ЕР оо = 22 подкожно, 22 через рот, При введении тивволо 4,р-онинолинэтансульфоната ЕР 5 ОО = 22 подкожно, 32 через рот, 55П р и м е р 8. МодиФицированный тест с прыжками.Этот тест служит для выявленияпсихоактивного действия. Аппарат сос 190...
Способ получения n, n, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6 фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1, 4-дигидрохинолин-3 карбоксилата
Номер патента: 1542416
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Агнеш, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Каталин, Лелле, Петер, Тамаш
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...
Метки: 4-дигидрохинолин-3, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6, карбоксилата, фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1
...при комнатной температуре ипри постоянном перемешивании к суспензии прикалывают раствор 18 мл5И, И, Н-триметил-оксиаммоний гидроксида (холин - основание в 50%-номметаноле), Получается прозрачный,светло-желтый раствор, Водно-метанольный раствор концентрируют при Оиспользовании 40 С водяной бгМи вовакууме. Таким образом полученныйжелтого цвета клейкий материал суспендируют в 200 мл ацетона и добавляют до кипения и при кипении прикапывают язопропанол (36 мл) до техпор, пока суспензяи полностью не растворится. Раствор медленно охлаждают,выпавший в осадок материал отфильтровывают в вакууме на стеклянном Фяльтре Си промывают. Мокрый вес послефильтрации 27,4 г,Мокрое вещество высушивают в течение 20 ч в вакуум-эксикаторе надРО. Сухой, вес...
Способ получения цвиттерионных соединений
Номер патента: 1537137
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Андраш, Дьердь, Енике, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: C07D 471/04
Метки: соединений, цвиттерионных
...в каждой группе количество животных с птозом (с закрытыми веками).Оценку полученных результатов проводили следующим образом.Рассчитывали на основании всех из мерений среднюю величину птоза и выражали отклонение (7) от среднего значения, полученного в контрольномопыте (торможение).Полученные результаты приведенив табл. 1. Антагонистическое действие при55 птозе, вызываемом резерпином, определяемое на мышах при оральном введении. Подопытным животным (по 10 мьппей в каждой группе) подкожно вводили б мг/кг резерпина, Через 60 мин после этого животным орально вводили испытуемое соединение. Через 60 и 120 мин определяли количество животных с птозом,Полученные результаты представлены в табл. 2. Соединение Ед мг/кг50 Предлагаемое 50 20...
Способ получения твердой фармацевтической композиции пролонгированного действия
Номер патента: 1535369
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Денеш, Ева, Золтан, Илона, Каталин, Пал, Тибор
МПК: A61K 9/50
Метки: действия, композиции, пролонгированного, твердой, фармацевтической
...р и м е р 4. Получение таблеток, длительно выделяющих теофиллин.Иикрокапсулирование проводят аналогично примеру 2, используя 200 г теофиллина (размер частиц менее 500 мкм) в качестве сердцевинного материала и 20 г этилцеллюлозы (В 100) в качестве покрывающего материала. Иэ этих микрокапсул получают порощкообразную смесь (общий вес 300 г), имеющую следующий состав, г: теофиллиновые микрокапсулы 275,0; микрокрнсталлнческая целлюлоза 5,5; лактоза (моногидрат) 18,0; стеарат магния 1,5. Из порощкообразной смеси прессуюттаблетки, имеющие диметр 10 мм,прочность при разрушении 80 Н, вес 5300 мг и включающие в качестве активного компонента 250 мг теофиллина. Степень вьщеления определяютаналогично примеру 3 и получают результаты,...
Микрокапсула
Номер патента: 1535365
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Анна, Йожеф, Карой, Каталин, Пал
МПК: A01N 25/28, A01N 37/06
Метки: микрокапсула
...Солевые блоки хранят при нормальных условиях (температура 20-30 С, относительная влажностьо40-70 ) и в полевых условиях в июле и августе на пастбище для крупного рогатого скота в течение 6 недель,Содержание метопрена в солевых блоках, %:Первоначальноесодержание 0,023После хранения наскладе в течение8 недельПосле хранения вполевых условияхв течение 6 недель:в верхнем слое0-1 см солевогоблока 0,015в слое 1-3 смпод верхнимслоем 0,02050 ванных метопрецовых микрокапсул всоответствии с опытами А и Р примера 1, Результаты приведены в табл.3.Таким образом при хранении в течение 8 мес на складе уменьшениесодержания активного ингредиента образца около 277 наблюдается в верхнем слое солевого блока, а внутри солевого блока содержание метопрена...
Способ получения конденсированных производных ас-триазина
Номер патента: 1530094
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: C07D 253/08
Метки: ас-триазина, конденсированных, производных
...в течение 8 ч при 100 СРеакционную смесь выливают в воду,отделившийся продукт отфильтровывают.Получают 7,1 г указанного соединения(выход 100 Х), т. пл. 245-246 С.П р и м е р 2. Получение 4-(4-фторфенил)-асимм.-триазино-(1,6-а)-хинолиний-перхлората,3,3 г (0,01 моль) 4-(4-Фторфенил)-4-окси,4-дигидро-асимм.-триазино-(1,6"а)-хинолиний-хлорида в 20 млацетонитрила вводят во взаимодействие с 1 мл 707,-ной хлорной кислотой.Реакционную смесь выливают в воду,отделившийся продукт отфильтровывают. 45Получают 3 2 г соединения (выходЭо( ф Ае2 где К - Фенил, неэамещенный идизамещенный атомом галогена,К - Н, С-С-алкил,Е - 1,3-бутадиенил или группа 40 формулы ероцик- чаю- повышеот ского сход иче щ и и ния в азотс соеди 89 Х), т. пл, 282 С.П р н м...
Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии
Номер патента: 1524799
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош
МПК: A01N 57/12
Метки: виде, концентрата, средство, фунгицидное, эмульсии
...зарахенных агаровьм пластинок на Вог.гугов Сдпега и Рцвагдцш охуврогцт.15247 25 Все испытуемые соединения изучаютв виде композиции, содержащей,мас.7,:Активное вещество 95Эмульгатор - алкиларилполигликолевый30 эФир (эмульсогенР 090) 5Соединение изучают в виде следующих композиций, содержащих, мас.7:а) Активное35вещество 82ЭмульсогенР 090б) Активноевещество 75 40 ЭмульсогенР 090 25Композиции а и б в условиях примеров 5 и 6 полностью уничтожают Вогу.Св спегеа, Рцзагдцш охузрогцш. РЬу 45 Сорцсога18 50Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии, включающее активное вещество,на основе соли моноэфира Фосфоновой кислоты и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления Фунгицидной...
Способ получения цвиттерионных соединений
Номер патента: 1521283
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Андраш, Дьердь, Енике, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...
Метки: соединений, цвиттерионных
...соединение ЕЭуомг/кг Терапевти- ЕЭ 0, ческий ин- мг/кг декс (для (для мьппей) крыс) СоединениеС 23,00Амитриптилин 12,0СравнительноесоединениеЭ 87 19 11,50 3,2 188 5,6 Таблица 1 2000225 0 ОО ни зисныи антагоопытах на мышах 15введении.ние вводили жия группа подопытиз 10 мышей.(соединение 2).5Подвергают реакции аналогично описанному вьппе 4,4 г (0,01 моль) Бамино-изохинолнл-(4-фторфенил)Л-этоксикарбонилкетиминперхлората.Получают 2,1 г целевого соединения,Выход: 72%. Т.пл. 305 С. ИК (КВг):3070 (СН-Аг), 1640, 1620, 1550,1530, 1490 (С=С, С=И) см-,1. Определение острой токсичностив опытах на мышах. 15Опыты проводили на самцах белыхмьппей весом 18-22 г вида СР 1 Р, Послеорального введения активного вещества животных наблюдали в течение...
Гербицидно-антидотная композиция
Номер патента: 1478990
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Анико, Аттила, Деже, Ева, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Роберт, Тамаш, Ференц, Элемер
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидно-антидотная, композиция
...Вигре. Т.кип. 93- 94 С (2 мм рт.ст.). Применяемый в ка честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом. К 14,5 г ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС 1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не преовышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. Т.кип. 117-118 С,П р и м е р 15. Получение 2-дихлорметил-енил,3-оксазолидина.В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 г М-фенилэтанол. амина обрабатывают 5,6 г дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ получения (-)-3s, 16r, 14r-14, 15-дигидро-14 гидроксиметилэбурнаменина
Номер патента: 1443801
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Каталин, Ласло, Лилла, Мария, Чаба, Эгон, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: 14r-14, 15-дигидро-14, 3s, гидроксиметилэбурнаменина
...отфильтровывают. Растворвыпаривают досуха, остаток от выпаривания растворяют в 50 мл водыи раствор при перемешивании с концентрированным аммиаком подщелачивают до рН 9. Выпавшее в осадокаморфное вещество отфильтровывают,сушат и кипятят с 2 мл этанола, ПриО С кристаллы отфильтровывают ипромывают небольшим количеством холодного этанола. Получают 0,4 г(80%) указанного в заглавии соединения, которое плавится при 208209 С.ГсЛ = -133,0 (с = 1, хлороформ).ИБ ме: 310 ь 309 ю 281 э 279 в 249.ЯМР-Н (СВС 1 /ТМБ): 0,84 (ЗН)СНЕ; 2,9 Б (1 Н) Ч: 3,55 (1 Н)Ь - 14 ах.; 4,42 м (2 Н) СН-ОН;7,05 м (2 Н) Н, 1 1; 7, 35 ( 1 Н) Н 7, 45 ррм (1 Н) Н.ЯИР-С(СПС 1;/ТМБ): С С68,2; С54,3; С-б 32,105,1; С128,4; С119,0120,0; С118,1; С110136,0; С53,6; С32,8; С...
Способ стабилизации антибактериальной фармацевтической композиции
Номер патента: 1440328
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Ева, Енике, Каталин, Миклош
МПК: A61K 31/00, A61P 31/04
Метки: антибактериальной, композиции, стабилизации, фармацевтической
...натрия 3,0Метилпарабен 0,8Пропилпарабен 0,11Динатрийэтилендиаминтетраацетат 0,1Хлористый натрий 3,6ДистиллированнаяводаРаствор Ъ:Сизомицин (в формесизомицинсульфата)Сульфат натрияМетабисульфит натрияПропилпарабекМетилпарабенДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированнаявода 50,0 0,8 2,4 0,1 0,8 0,1 3,9 Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2. В результате ввода 0,1 н, гидрата окиси натрия в раствор величину рН доводят до 6,2.Приготовляют раствор с следующего состава, мг:Сизомицин (в формесизомицинсульфата) 50,0 Сульфит натрия 0,8Метабисульфит натрия 2,4Пропилпарабен 0,1Метилпарабен 0,8ДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированная 0,1 3,9 вода Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2....
Способ получения (-)-1 -этил-1 -(оксиметил)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 -октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизина или его гидробромида
Номер патента: 1438612
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Иштван, Каталин, Лайош, Ласло, Лилла, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 471/14
Метки: гидробромида, оксиметил)-1, октагидроиндоло(2, хинолизина, ь1, этил-1
...полиэтиленовую канюлю, измеряли среднее артериальное давление. Число ударов пульса в минуту определяли с помощью счетчика-частотомераиз пульсаторной компоненты кровяногодавления. Все измеренные значения непрерывно регистрировали с помощью. многоканального самописца,При изучении действия в качествесравниваемых веществ применяли соответствующее правовращающее транссоединение, а также (+)-рацемат обоихтранссоединений,Левовращающее транссоединение формулы (1) в примененной дозе не оказало влияния на исследуемые параметры кровообращения, а именно на числоударов пульса и ток крови в А.сагоГз. В случае всех трех исследован"ных веществ давление крови временнопонижалось в небольшой степечи, Этодействие наиболее сильно наблюдалось(с 20 ) в...
Способ переработки высококремнистых железосодержащих бокситов
Номер патента: 1426449
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Аттила, Бела, Дьюла, Иштван, Йожеф, Каталин, Лайош, Миклош, Михаль, Силард
МПК: C01F 7/58
Метки: бокситов, высококремнистых, железосодержащих, переработки
...магний, В каждых последующих 300 л содержание железа постоянноповышается конечная концентрацияхлорного железа составляет 130 г/л,в то время как содержание хлористого 20кальция и хлористого магния умень"шается до 0,3 г/л, а хлористого алюмния - до примерно 2 г/л. При этомсодержание свободной соляной кислоты достигает 150 г/л. При дальнейшем 25экстрагировании в 400 литровых фракциях концентрация хлорного железауменьшается, а концентрация свободнойсоляной кислоты повышается Послетого,.как через колонку пропустят1,6 м соляной кислоты и отберут указанные фракции, колонку равным образом снизу вверх промывают водой, вкоторой предварительно растворено200 г коагулирующего средства "Праестол 2900". Газообразный хлористыйводород, полученный из...
Способ получения конденсированных производных -триазина
Номер патента: 1414311
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...
Метки: конденсированных, производных, триазина
...имеющих птоз,крысах ят сл еднюю Оценку резудующим образом величину птаза ьтатов пр Вычисляю тах отают в прдней вел ины ко ,лжент.;е рения тори ы вычисляю 0 Соединение из ука -тов и привоцят некие В оло 1 3 а зу, вызванныймышах и крысах амина тра агонизм ера- евти ескии ндексЭ1,0 1100 13 оединен 0 Соединени Соединение С Соединение 0,4 188 3,т 2,4 19 1 тили Токсичность на мышах,Испытываемое соединение Соединение ССоединение 0 (эталон) 2. Острая токсичность на крысах,Действуют как в опыте 1, с тем от 20личием, что период наблюдения составляет 14 дней и крысы выдерживаются в пластмасСовых коробках размером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крыс,Результаты представлены в табл,2,Т а б л и ц а 2 мерении и выраьклонение от...
Способ получения цвиттерионных соединений
Номер патента: 1409131
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Енине, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...
Метки: соединений, цвиттерионных
...3,2 88 5,6 Таблица 4 35 Таблица 3 35 р.о. 40 Терапевтический инЕРп, мг/к г Испытуемое соединение 34. декс 60 0 (сравнительное)45 Амитриптилин Около 140 200 5,0 280 1,5 0 (сравнительное) 65,0 3,45 Амитриптилин Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом реэерпином, определяемое на мышах при оральном введении.Подопытным животным (по 10 мышей в каждой группе) подкожно вводили 6 мг/кг реэерпина. Через 60 мин после этого животным орально вводили испытуемое соединение. Через 60 и 120 мин определяли количество животных с птоэом. Оценку проводили аналогичным образом,Полученные результаты представлены в табл. 3. Более 120 Менее 5,0 Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом резерпином (на крысах). 1Крысам (по 10 животных в...
Устройство для биологической очистки сточных вод
Номер патента: 1403989
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Иштван, Каталин, Ласло, Рудольф, Шандор, Эндре
МПК: C02F 3/02
Метки: биологической, вод, сточных
...параллельно одна другойна расстоянии 4-20 см и под углом 4575 к горизонтали. Узел подачи исходных вод имеет узел 8 дробления крупнозернистых веществ и насос 9, Камера 2.аэрации выполнена с глубиной неменее.10 м и имеет узел рециркуляцииила с насосом 10 и инжектором 11 струбкой 12 регулирования уровня иузлом 13, подающим воздух, обогащенный кислородом, или чистый кислород.Устройство имеет узел 14 возврата илаиз камеры 4 вторичного отстаиванияв камеру аэрации и узел 15 удаленияизбыточного ила. Нижняя часть камеры 2 аэрации трубопроводом 16 сообщена с камерой вторичного отстаивания.Устройство работает следующим образом,Из водосборника через узел дробления загрязненная вода насосом 9 подается в камеру 2 аэрации. Необходимый для очистки...
Способ получения производных 5н-2, 3-бензодиазепина или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1402258
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет
МПК: A61K 31/55, C07D 253/02
Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей
...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1375132
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...
Способ очистки воды для промывки жгута в производстве полиакрилонитрильного штапельного волокна нитрон
Номер патента: 1370096
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Каталин, Кравчук, Крылов, Рабинович, Румянцев, Тимофеев
МПК: C02F 9/10
Метки: воды, волокна, жгута, нитрон, полиакрилонитрильного, производстве, промывки, штапельного
...тарелку(снизу) ректификационной колонны общей эффективностью 20-25 тарелок, вкоторой при флегмовом числе 60-80происходит отделение основного коли -чества акрилонитрила от воды. Наличие в системе акрилонитрил - водагетероазеотропа с минимумом, температуры кипения позволяет проводить глубокую очистку воды на колоннах относительно малой эффективности (вследствие резкого обогащения паровой фазы акрилонитрилом). и эффективно концентрировать акрилоцитрил без дополцительцых энергозатрат за счет рас 40 45 50 55 во используемого ионита, а также увеличивается как общий срок работы ионообменцых материалов, так и срок работы без регенерации их ионообмеггной емкости, Это позволяет без дополнительных энергозатрат упростить технологию глубокого...
Простые эфиры оксима, их гидрохлориды или бутендиоаты, обладающие антиаритмическим, усиливающим наркоз, а также обезболивающим действием
Номер патента: 1353774
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: A61K 31/15, A61P 23/00, A61P 9/06 ...
Метки: антиаритмическим, бутендиоаты, гидрохлориды, действием, наркоз, обезболивающим, обладающие, оксима, простые, также, усиливающим, эфиры
...нм (Е- 16395), 30П р и м е р 13, Получение 2- 1(Е)-фенилметилен 1-1- ЦЕ) в (2 -диизопропнламиноэтоксиимино) -циклогексана.Поступают по примеру 2, однако исход-.ными веществами здесь служат 20,13 г35-диметиламиноэтоксииминоЯ -циклогексана.Поступают по примеру 1 с тем отличием, что исходными материаламиздесь служат 23,57 г (О, 1 моль) 82- (Е)-(п-хлорфенилметиленЦ -циклогексан-он-(Е)-оксима и 12,24 г(О, 105 моль) 1-диметиламино-хлорэтана. Получают 28,60 г целевогосоединения, выход 93,2%. 2-(Е)-Бутендиоат (1/1) плавится при 169-171 С,мол. м. 422,92.Вычислено, Х: С 59,64; Н 6,44С 1 8,38; И 6,62.Найдено, Х: С 59,42; Н 6,38,С 1 8,27; М 6,67.у ф : 1 макс, = 275 нм ( Г19292) .1Соединения общей формулы (1) обладают ценными свойствами,...
Устройство для потенциометрического определения концентрации ионов в растворах
Номер патента: 1333244
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Ене, Каталин, Лайош, Ферену, Хенрик, Янош
МПК: G01N 27/26
Метки: ионов, концентрации, потенциометрического, растворах
...быть использовано в потенциометрических методах анализа водных растворов.Целью изобретения является ускорение определения концентрации ионов в растворах.На чертеже представлена схема устройства.Интегральный чувствительный элемент 1 состоит из чувствительных частей ионселективных электродов 2 - 4, выполненных в форме капилляров из ионочувствительного стекла. Чувствительная часть 3 соединена посредством .анализируемой пробы 5 с внутренним электролитом электрода 6 сравнения.Чувствительная часть 2 соединена посредством эталонного раствора, содержащего определенное известное количество определяемых ионов, например буферного в случае рН-чувствительного датчика, с электродом 7 сравнения. Аналогично чувствительная часть 4 соединена другим...
Способ получения основных простых эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 1304747
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров
...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...
Способ получения -алкилоксимов или их солей
Номер патента: 1299502
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: алкилоксимов, солей
...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...
Соли моноэфиров фосфористой кислоты, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1273363
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош
МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...
Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной
...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...
Способ получения производных диазабицикло 3, 3, 1 нонана или их солей
Номер патента: 1272990
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: A61K 31/395, A61P 9/06, C07D 471/08 ...
Метки: диазабицикло, нонана, производных, солей
...по мето- .дике, описанной в примере 1, в результате чего получают целевой 3,7 ди-и-бутил-(4 -хлорбензоилокси)-3,7-,диазабицикло(3,3, 1)нонан, которыйпревращают в его фумарат.указаннаясоль имеет т.пл. 180 в 1 С и получается с выходом 57,57.,П р и м е р 8. 10 г 3,7 в диметил 3,7-диазабицикло(3,3, 1)нонан-олаподвергают взаимодействию с 19,57 гксантен-карбонилхлорида в соответствии с методикой, описанной в при- .мере 1, в результате чего получаютцелевой 3,7-диметил-(ксантенкарбонилокси)-3,7-диазабицикло(3,3, 1)конан с выходом 58,37. Полученный в виде свободного основанияопродукт имеет т.пл. 108 С (после перекристаллизации из и -гексана), асоответствующий фумарат плавится прио191-193 С (после перекристаллизациииз смеси этанола и...
Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1, 7, 7-триметил бицикло2. 2. 1гептанов или их солей
Номер патента: 1253425
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор
МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...
Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей
...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...