Каталин

Номер патента: 852176

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: C07J 31/00

Метки: производных, стероид-спиро-оксазолидинона

...помощи активированного угля.отфильтровывают. и упаривают до конечного объема приблизительно 35 мл, 2,20 г 7 с 6-ацетилтио-андрост-ен-онЪ-спиров (2 -оксо-метилоксазоли 1дина) выделяют из концентрата. Т.пл.218-219 СС/о/ = -48 О(с=0,5 в хлороформе), УФ-спектр ,д -- 237 Им(Е = 16,500),П р и м е р 2. 1 -Ацетилтио-андрост-ен-он-спиров (2 -оксо-метил-оксазолидин),Опыт проводят так же, как в примере 1, но в качестве исходного вещества берут 4,0 г андрост,4-диен-онЬ-спиров (2 -оксо-метилоксазолидина), Получают 3,55 г сырого М-ацетилтиоандрост-ен-он-спиров (2 -оксо-метилоксазолидина); т.пл. 204-205 СЭТОТ сырой продукт растворяют в 35 мл этилацетата и раствор упаривают до однойчетверти первоначального объема,Получают 2,37 г очищенного...

Номер патента: 845773

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дьердь, Каталин, Лайош, Ласло, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: пептидов

...растворяют в хлороформе и полуенный раствор промывают 03-ным водным раствором лимонной кислоты,н. раствором соляной кислоты и водой в 20 указанной последовательности. Органическую фазу отделяют, высушивают и упаривают,остаток растирают с эфиром и отфильтровываютПолучают 12,4 г защищенного гептапептида нитробензилового эфира ВОС - Агд (Тоз) - Ча 1 -Туг(Вг 1) - 11 е - Н 5(ОМРЬ) - Рго -11 е (выход 807 от теоретического, в расчете на исходное соединение - пентафторфениловый эфир ВОС-пролина). З 0 Т.пл. 189-92 оС. Вр = 0,55. Стадия 2: ВОС-Оглиц- Агд (Тоз) Ча 1 - Туг - 11 е - Нз - Рго - 11 е.8,1 г (2 ммоль) нитробенэилового з 5 эфира ВОС-Агд (Тоз)-Ча-Туг(В 21) -3 1 еН 1 з(ОИРЬ)-Ргое растворяют в 5 мл диметилформамида и в раствор добавляют 2,9...

Номер патента: 845754

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Иштван, Каталин, Миклош

МПК: A01N 33/06

Метки: дикихживотных, композиция, культур, отпугивания, растительных

...за 100 Ъ. ства содержит алкалоиды общей формулыгде й, - водород, винилК - водород метокси или их сали при следующе нии компонентов, Ъ:Алкалоиды Формулы ,(1)Наполнитель, выбранныйиз группы цемент,пигментированный поливинилацетат, каолин,ультрасил, аэросил,казеинатВспомогательные веще.ства, выбранные изгруппы: сульфат магния, натрийлигнинсульфонат, антивспениватець, нонилфенилполигликолевый эфир иалкилсульфонат натрВодаПрим 0,1магния 1,013,8 ый зтанольный раствор хинин примешивают к винилацетатно ой дисперсии с содержанием ещества 40-50 Ъ, затем при п нии медленно добавляют нужчество 25 Ъ-ного раствора сульфата магния, Из полученной таким путем водной суспензии готовят ЗОЪ-ный раствор средства для опрыскивания и с помощью...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...

Номер патента: 810080

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Ибольа, Йожеф, Каталин, Ласло, Луиза, Энике

МПК: A61K 31/553, C07D 273/00

Метки: дибензо, диоксазоцинаили, кислотно-аддитивных, производных, солей

...примеру 4, однако реакцияпротекает в среде И,И-диметилацетамида при 140 С, Выход 40.П р и м е р 10. 2-.ХлорНв (3-диметиламинопропил)-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцин.Суспензию 1,1 г (0,0045 моль)2-хлорН-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцина и 1,1 г (0,027 моль) твердого порошкообразного едкого натрияв 20 мл ксилола при перемешиваниикипятят в приборе с обратным холодильником и водоотделителем 3 ч.Затем в течение 30 мин добавляютраствор 1,62 г (0,013 моль) 3-диметиламинопропилхлорида в 15 млксилола, Смесь кипятят еще 12 ч,охлаждают, добавляют 30 мл воды иорганическую фазу отделяют от водной. К органической Фазе добавляютраствор 3,3 г (0,022 моль) виннойкислоты в 25 мл воды и смесь перемешивают еще 1 ч, После разделенияфаз водную фазу...

Номер патента: 788386

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Варников, Каталин, Кувшинов, Соларев

МПК: H03K 21/36

Метки: делитель, управляемый, частоты

...в единичном, так и в нулевом состоянии. В первоначальном состоянии при подаче импульса управления на шины 9 - 13 матрица 4и генератор 7 подготавливаются к работе.Первый входной сигнал из последовательности подлежащих делению сигналов с входа делителя поступает параллельно на элемент 1 и генератор 7. Генератор 7 запускается первым входным сигналом и выдает импульс напряжения, поступающий через элементы 5 и 6 и шину 8 на один из входовсчетчика 2, и устанавливает его триггеры висходное положение, После окончания действия импульса управления с шины 9 генератор 7 прекращает свою работу. Последовательность подлежащих делению входных сигналов задерживается элементом 1 на время,определяемое быстродействием генератора 7,элементов 5 и 6,...

Номер патента: 730296

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Антал, Илона, Кальман, Каталин, Матяш, Петер, Шандор

МПК: C07C 259/14, C07D 217/04, C07D 295/088 ...

Метки: 0-(з-амино2-оксипропил, амидоксима, производных, солей

...из 2,3 г натрия и 200 мл абсолютного спирта,добавляют 15,5 г, 4-хлорбензамидоксима, К смеси при 0-10 ф С прикапывают9, 3 г эпихлоргидрина. Смесь перемешивают при 0-10 С в течение 8 ч изатем при той же температуре оставляют на ночь, Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании прикапывают8,6 г пиперидина, Смесь продолжаютперемешивать при комнатной температуре в течение 8 ч, затем нагревают докипения и удаляют растворитель в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл5-ного Раствора едкого натра и маслянистое вещество экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт сушат надсульфатом натрия, затем выпариваюти остаток растворяют в абсолютномспирте, После пропускания газообраз -ного НС 1 или путем...

Номер патента: 722487

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Шандор, Эгон

МПК: A61K 31/568, C07J 73/00

Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, производных, солей, четвертичных

...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 707506

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Агостон, Габор, Йожеф, Каталин, Миклош, Тамаш, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/5575, A61K 9/08, C07C 405/00 ...

Метки: водного, инъекционного, простагландина, раствора

...в атмос-Фере азота в асептических условиях,можнО также после растворения активного вещества профильтроватьрастворот волокон, наполнить им ампулы ватмосфере азота и проСтерилизоватьпри повьпленной температуре,П р и м е р 1, 408 г кристаллического уксуснокислого натриярастволряот в 10 мл стерильной дис -тилл 1 йрованной воды и в этом растворе растворяют. 50 г активного вещест.ва (+) - 15. (В)-9 д., 115(, 15-триок си-цис-транс-простаноевойкислоты (РСГо ), Полученный раствор фильтруют; в атмосфере азотазапблняют им ампулы емкостью 1 мли 30 мин стерилиэуют при 120 ОС.П р и м е р 2, 408 г кристаллического ацетата натрия растворяютв 10.мл стерильной дистиллированной всреду и в этом:растворе растворяют 50 г активного вещества (+)-1 5 (Б )...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Номер патента: 697051

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диоксиметилпиридин-бис, кристаллической, метилкарбамата, модификации

...л к 7",(:;,")т )аелн)це (пис -а. ОС.7 .,: П. ОЛ Н Яг лПРО С т Р ". и С т Э О,7 :ЛГ):О уК Г; ".":ОТ.г)Г)НКатгии)7- , г)Г) ( Г ОараауЕтСН ПРОД,ГКт Б ЛК 7 г) Л: аТ;) КОтОРый :,О;.-;НО НЕПОС)-Р. " .ц." Га )Пл "тРЦРтг Г -КЛГ 7. а 7 СтРУГ(- .Ои;.т т(нно - сиТетричОГГ лт РИГННЕ и Гти 7 Ллп -Пссдолжекк таблицы моди фи нация крист дллонй.+ С казкдя структуръ,П р к и е р 1. 100 г 2,6-.локсиметилпиридина-бис-(1-метилкарбдмата)в модификации о нерекристаллизавакного из воды н непригодкогс :-ля непосредственного таблетирсцаккя, растворяют в смеси 200 мл метанола200 мл воды, оставляют охлаждатьсяпри медленном перемешивакии. Когдатемпература раствора дости -ает 35 С,его охла-.дают извне дс О - 5 С, цьдержинают при 0-5 С В течение 8 "....

Номер патента: 689619

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6диоксиметилпиридин, бисметилкарбамата, изомера

...кристаллыпри 0 - 5 С перемешивают в течение 3 ч, азатем фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат при 50 - 60 С.Получают 23,3 г 2,6-диоксиметилпиридцн-бис-(Ы-метилкарбамата) (94,4 ОО теоретического выхода). Продукт плавится при134 - 135 С; содержание чистого веществапо данным Уф-спектроскопии составляет99,8 ОО и не обнаруживает примесей притонкослойной хроматографии,Б. 23,3 г полученного продукта растворяют в кипящей смеси 46,6 мл воды с 46,6 мл68969 5 Таблица 1 Кристаллизация цз смеси вода- спирт определенного соотношения.Сушка, прцтемпературе50 - 100 С Кристаллизация из воды или обработка водойНаименование Кристаллизация цз спиртаИзометрцчные цлп слегка удлиненные кристаллы,очертания и размер как;, Кристаллы (морфологические)...

Номер патента: 648089

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Анна, Иожеф, Каталин, Мате, Таман

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диацилоксиметилпиридинов

...Реакция проводится при температуЗф рах между 0 С и температурой кипенияреакционной смеси, При соответствующем выборе реагирующих веществ реакция протекает уже при достаточно.низких температурах с почти кодичествен 40ным выходом, при этом время реакции,соответственно, несколько увеличивается,Поэтому предпочтительно работать приповышенных температурах, цедесообраз 43,но при температурах, близких к темпе ратуре кипения реакционной смеси, по.скольку при этом реакция заканчивается за несколько часов.ПреимущесФво способа состоит вЯтом, что с помощью очень простой технологии может быть с практически количественным выходом получен настолькочистый продукт, что он может быть безкакой либо очистки подвергнут дальнейшим превращениям, например...

Номер патента: 646906

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луйза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...металла до рН 10, основание/0,3 мм рт.ст.Исходный 2-бензвльциклогексатионполучают следующим образом.60 г (0,565 моль) свежеперегнанного бензальдегида и 101,5 г (0,89 моль)й циклогексатиона вводят во взаимодействие в течение 3 ч при температуре кипении в присутствии 20 г гидроокисикалия в 35 О мд воды и нейтрализуют охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь 70 мл 18%-ной соляной кислоты. Затем смесь экстрагируют Зх 50 мд дихлорэтвна, экстрактыобъединяют и растворнтедь удаляют в вакууме. Остаток фракционируют в вакууме. Выход 112,8 г (62 8%), желтое медленно криствллнзующееся масло, Т.кип. 152-157 С/0,4 мм рт.ст.П р и и е р 3. 2-(и-Хдорбензвдь)- -1-(3 -диметиламинопропоксиимино)- 25,17,6 г (0,08 моль)...

Номер патента: 639468

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Шандор, Янош

МПК: E21B 43/116

Метки: буровых, обсадной, перфорирования, скважин, трубы

...расположен б дов шнур 5, который благодаря нцысло Хайош, Шандор СикораКаталин Сараз средшшому расположеншо обеспечивает воспламенение обеих частей заряда одновременно. Заряды б закрыты кумулятивным набивным конусом 7. Весь заряд помещен в оболочку 8, изготовленную из материала с большой инерцией масс, например, из свинца.Действие оболочки с большой инерцией массы при использовании взрывчатых веществ с небольшой скоростью детонации не может быть использовано, так как материал, обладающий большой инерционностью и небольшой прочностью (например, сви. нсц), уступает дорогу медленно расширяю щимся продуктам взрыва еще до образования направленного луча.Если прочность оболочки может быть увслпчеььа прп сохранении большой инер. шш массы, то при...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Номер патента: 633446

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидно-фунгицидный, состав

...участках 5 х 5 м на воздухе.Картофель высаживают рядами с расстоянием 70 х 50 см. Обработку производят предвсходовую дозой 4 кг/гасредством для опрыскивания, содержащим 50 биологически активного вещества. Обработку производят многократным повторением случайно выбранных по расположению участков. Результаты приведены в табл.2. со следующими сорнякамныеГсЬпосЯоа сгиб-аВ в,беагафСацсо,Роа рго(. рга(,епБ 1 Ъ двудольныеф , 1 аагапсйыв ге 1 гойепие, чцЬе,йарЬапив гарЬаапв Результаты обработки пр(контроль) П р и м е р 4. Испытания гербицидного действия производных карбамоилбенэимидазола. Приготавливают из 20 исследуемых соединений эуульгирующийся концентрат следующего состава, вес.: 5 производного карбамоил-бензимидаэола; 5 эмульгирующего...

Номер патента: 625612

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Йожеф, Каталин, Лайош, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: соединений, солей, эрголиновых

...отфильтровывают и к перемешиваемому Фильтрату приливают 10 мл безводного жидкого аммиака. Смесь перемешивают в течение 1 ч, затем упаривают и к остатку добавляют 100 мл воды и 300 мл смеси 10 изопропанола и хлороформа (1:4), рН водной фазы доводят до 8 с помощью уксуснои кислоты и смесь встряхивают, Органическую фазу отделяют, а водную Фазу экстрагируют шестью порциямк 15 (по 50 мл) смеси изопропанола и хлороформа (1:4), Органические фазы объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. 20Б, 8 -аминометил-б-метил-эрголин.2,6 г 8-аминометил-б-метил-Ь -8 -эрголена, приготовленного, как описано в примере 3 А, растворяют в 500 мл сухого этанола и к растворУ доэ бавляют 10 г никеля Ренея. Смесь гидрируют в...

Номер патента: 619106

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: 3-а, 7-гексагидроиндол, производных, солей, хинолизина

...антиподы извесьным способом, например образованиемдиастереомерных солей.Целевые соединения могут быть очищены, например, перекристаппизацией, Вкачестве растворителя пригодны апифатические спирты, например метанол ипиэтаноп, кетоны, например ацетон, апифатические эфиры, особенно апкиповые эфиры апкановых кислот, например этипацетат, ацетонитрип, а также смесь раствсмритепей, например этипацетат - эфир,Целевые соединения попучают с высоким выходом и в чистом виде; данныеэпементарного анализа полученных продуктов хорошо совпадают с рассчитаннымиданными; данные ИК-спектроскопии однозначно подтверждают структуру этих сое Одине ний,Пример 1. 10,0 г (28,5 моль)1-этип, 3.4. 6,7, 12-гексагидроиндоп.23-а-хинопизина перхпората растворяют в...

Номер патента: 580825

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Каталин, Миклош, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: алюминийсодержащих, предварительной, руд

...пропускания шлама под давлением 3 - 5 атм через батарею, содержащую два-шесть последовательно соединенных гидроциклонов, Получаемый осадок в гидроциклонах снова возвращается на измельчающий насос, а суспензия, находящаяся в верхней части гидроциклона, поступает на дальнейшую стадию обработки, т. е. в цистерну, предназначенную для удаления двуокиси кремния.Увлажнение боксита раствором щелочи в ходе процесса предварительной обработки и последующее измельчение посредством измельчаюших насосов выполняются разными путями,На фиг. 1 приведена схема процесса, в котором измельчение предварительно обработанного боксита выполняют в два этапа при5 10 15 20 25 30 3545 50 55 60 6помощи измельчаюшего насоса ка фг 2 схема, по которой предварительно...

Номер патента: 569287

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Иван, Йожеф, Кальман, Каталин

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/47, A61P 37/08 ...

Метки: бензгидрилоксиалкиламина, производных, солей

...известньп,и приемами.П р и м е р 1, К смеси 4,2 г амида натрия и о 80 мл сухого бензола прибавляют 27,9 г (0,12 моля) и- метил - и. хлорбенэгидрила и затем 17,6 г (0,1 моля) ч . 3 . хлорэтил) гептаметиленимина.Смесь перемешивают 20 ч при ее температуре кипе ния. Затем смесь охлаждают ипромываютдважды 15 (по 20 мл) водой и 4 раза (по 50 мл) 2 н. соляной кислотой. Кислые экстракты соединяют и доводят рН среды этого объединенногокислого экстракта до 9 прибавлением концентрированного водного раствора МаОН. Собирают органические слои, полученные при экстракции (ЗМЗО мл) бензолом. Отго няют растворитель и остаток очищают перегонкой. Пол ченный таким образом М . 2- (и - хлор. а- метил-. а. фенилбензилокси) . этил - гептаметиленимин кипит при58...

Номер патента: 522785

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ено, Иштван, Каталин, Януш

МПК: C02F 11/14

Метки: водных, обезвоживания, суспензий

...суспензии, Разбавленная суспензия из сосуда 1 подается насосом в резервуар 2, где в нее по линии 13 при энергетичном леремешивании подается из емкости 3 водный раствор полиэлектролита. Затем обработанная суспензия направляется в верхнюю часть первичного отстойника 4, где по линии 14 в форме орошения добавляется вторая порция попиэлектролита, Непрерывно текущая суспензия разделяется на осажденную твердую фазу, которая движется в направлении основания отстойника 4, и отделенная вода непрерывно удаляется по линии 15. Собирающаяся в основании отстойника 4 твердая фаза медленно перемешивается там при помощи пластинчатой мешалки, которая за каждые 3 - 8 мин совершает один оборот, отделенная вода поднимается и удаляется по линии...

Номер патента: 510998

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Габор, Йожеф, Каталин, Мате, Тамаш

МПК: C07D 213/28

Метки: оксиметилпиридинов

...из 10 мл петролейного эфира и получают кристаллы 2,6-ци 45 окспметилпирицина. После высушивания выход продукта составляет 2,69 г (96,7% от теоретического).оТ. пл. 113-114 С. Опрецеленное спектрофотометрически соцержание чистого соецинения составляет 99,6%.П р и и е р 4. 4,46 г (0,02 моля) -, 6-циацетоксиметилпиридина растворяют в 44,6 ил безвоцного метилового спирта и приготовленный раствор перемешивают с 4,2 ил (3,01 г = 0,03 моля) триэтиламина при комнатной температуре в течение 8 ч. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3 и получают 2,64 г 2,6-циоксииетилпирицина с т. пл. 114-116 С.о60 Выхоц 95,0%. Содержание чистого соецинения составляет 99,68%.П р и м е р 5. Опыт осуществляют по примеру 3, однако вместо триэтиламина...

Номер патента: 509223

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 233/54

Метки: производных1-карбамоилимидазола

...в75 мл толуола. Смесь после добавки перемешиваютв течение 4 час при комнатной температуре, затемосажденный продукт отфильтровывают, промываюти сушат. Получают 27,8 г не плавящегооя до 204 Свещества. Выход: 88,5%,Содержание азота: найдено - 17,99%,вычислено - 17,78%.Содержание хлора: найдено - 19,90%вычислено - 22 5 1%.П р н м е р 7. 1 - (4. Хлорфенил) - карбамонл.бензимидаэолВ суспензию из 12,4 г (0,105 мол) бензимидазола в 200 мл толуола добавляют нрн постоянномперемевиваннн н прн комнатной температуре 15,3 г(0,1 мол) 4 - хлорфенилизоцианзта и С,5 г тризтиламина, Реакционную смесь кипятят 1 час при пере.мешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, промьвают и сушат, Получают 25,3 г бело.гсь кристаллического вещества с токой...

Номер патента: 504467

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Каталин, Шандор

МПК: B29D 23/12

Метки: бурении, глубоком, напорный, преимущественно, применяемый, рукав

...применяют те же обозначения, что и рв фиг. 1. Изображенный на фиг. 2 рукав имеет только один слой 2 иэ прорезиненноо текстильного материала, на который на-; мотан дополнительный упрочняющий . прово-лочный слой 8, покрытый слоем 9 из про-резиненного текстильного материала.Изображенный на фиг. 3 рукав состоит из внутренней резиновой камеры 1, слоев 2 из прорезиненного текстильного материала, промежуточных проволочных слоев За, Зб и бв 5 о слоев 4 а,4 б и 4 в из прорезиненного текстильного материала, расположенных между проволочными слоями, допол-, нительного упрочняющего проволочного слоя 8, перекрывающего его слоя 9 из текстильного материала, слоев 6 из прорезиненного текстильного материала и резинового по- Зо :кровного слоя...

Номер патента: 500777

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Геза, Иштван, Каталин

МПК: H04R 9/06

Метки: громкоговоритель

...а вторая и третья размешены напро,тивоположных плоскостяк второго плоскогомщ иитопроводае Ма чертеже изображен один из возможвариантов предлагаемого гОе Нзобретеи.иеФдержащий первый в котором укретоечник змещен первый пл ом укрепле мкоговоритель содмагнитопровод 1, в ский 72) Авторы изобретения Каталин Ш магнитомягкий сердечник 2, размещенный внутри подвижной звуковой катушки3.Поопедняя унреппена на диффуеоре 4 и реофо ложена в сквозном отверстии 5 второго 1 плоского магнитопровода 6, который уста е новлен между постоянным кольцевым маг питом 7 и держателем 8 диффузора 4. Гроф оговоритель содержит также первую 9, торую 10 и третью 11 термопластически кольцевые пленки. Первая пленка 9 укреплена между первым плоским магйитопров дом 1 и...

Номер патента: 493963

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 169/26

Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров

...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...

Номер патента: 465789

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Грег, Иштван, Каталин, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 43/34

Метки: эбурнамонина

...выдерживают в течение 1,5 час в атмосфере азота при температуре кипения реакционной смеси. Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат встряхивают с 57 о-ным раствором углекислого натрия, Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают в вакууме, Полученный в результате упаривания маслообразный остаток обрабатывают 4 мл метилового спирта. Выделившийся в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. В результате провсдснных операций получают 0,63 г рацсмичсского эбурнамонина (ЗО/о от теорстичсского); т. пл. 201 в 2 С.Пример 2. Правовращающий эбурнамопин.А. 8,0 г левовращающсго винкамина (т. пл, 215 - 216 С) растворяют в 40 мл 955 о-ного этилового спирта, и приготовленный раствор в присутствии 1,76 г...

Номер патента: 453833

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Анна, Атомы, Вместе, Водород, Где, Ева, Заключаетс, Золтан, Известен, Изобретение, Или, Иностранное, Иожеф, Каталин, Мате, Могут, Мольнар, Обладающих, Пироска, Последующий, Предлагаемому, Предлагаемый, Причем, Свободна, Составл, Способны, Тамаш, Тибор, Целью, Чаба, Что, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 453833

...раствор бикарбоната калия (рН 6 - 7). По предлагаемому способу сырой 9 а-фторр, 21-диоксистероид получается с выходом - 90%, исодержанием выше 90%. 5Преимуществом предлагаемого способа является одновременное протекание ацидолизасложного эфира азотной кислоты и эпоксидного кольца в случае 9 Р,11 р-эпоксистероидов,что дает возможность получить в одну стадию 109 и-фторр,21-диоксистероид. По предлагаемому способу фторированные стероиды посленейтрализации избыточного фтористого водорода легко выделяются из водных растворов.Кроме того, предлагаемый способ позволяет 15избежать применения больших количеств оснований или оснований Льюиса, используемыхв известных способах введения фтора в 9 а-положение стероидов, осложняющих процесс,Пример 1....