Каталин

Страница 3

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1248528

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Иван, Каталин, Мария, Марта, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...растений (ООЕ). В опыте изучают антидоты:1, Цис-гексагидрофталимид (Уводород, Е - циклогексилен);1 О 2, Дициклогексен-(4) в ,цикарбоксиимид-(,2) (У - водород, Е - циклогексен);3. Фталимид (7 - водород, Ефенилен);15 4. Б"Оксиметил-нитрофталимид(У - СНОН, Е " Э;нитрофенилен);5, Ангидрид 1,8-нафталевой кисло"ты (известно).Полученные в опыте результаты10 приведены в таблице.Биологическая активность гербицидно-антидотных композиций Антидот Гербицид в дозе 5 кг Доза, кг/кл оеди ение 0,0/ ( 1,2-хлор-метил- зтил-Ю-(этоксиметил) - ацетамилид 86 91 77 101 00 98 90 1 О 94 80 90 80 81 86 Составитель Н.Голубева Техред З.Чижмар Редактор М.Келемеш Корректор С.ШекмарПодписное Заказ 4143/60 Тираж 679 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1248527

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Иван, Каталин, Мария, Марта, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидное, средство

...средству на основе гербицида Я-этил-Ю,М-дипропилтиокарбамата и антидота - произ водное ароматической кислоты.Целью изобретения является уменьшение фитотоксичности средства по отношению к культурным растениям.Изобретение иллюстрируется следу- О ющими примерами.В биологических примерах в качестве антидотов используют следующие соединения,1. Эндометилентетрагидрофталевая кислота, 1,пл. 177-79 С;2. БисИ,И-(2,2-диметил,3- оксазолидин)"фталевой кислоты,о пл. 130-132 С3. Бис-М Н-(2,2-диметил,3- окоааолнннн)теребталеной полоты, пл, 207 С;4. Ангидрид 1,1-нафталевой кис- : лоты (известно);5. Н,Я-диаллил,2-дихлорацетамид (известно).П р и м е р :1Опыты проводятся на участках площадью по 10 и в чек тырехкратном повторении на кукурузе сорта...

Способ получения производных тиазолидина

Загрузка...

Номер патента: 1240356

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/10 ...

Метки: производных, тиазолидина

...предлагаемому изобретению среди получаемых соединений общей Формулы (1) особенно 3-бензил- -2-цианиминотиаэолидин (соединение А) обладает предпочтительными свой-. ствами. Остальные полученные соединения общей формулы (1) также в более или менее низкой степени оказались в значительной мере активными,Для фармакологического исследования предлагаемых соединений испольчот описанные методы.Язва ЯЬау,Самок крыс Н-Удзсаг весом по 120- 150 г выдерживают без пищи в течение 24 часов в решетчатых клетках и снабжают их только питьевой водой. Затем привратник желудка животных подвергают мягкому эфирному наркозу и одновременно обрабатывают интраперитонеально исследуемым подавляющим язву соединением. Спустя 4 ч животных умерщвляют путем...

Способ получения производных тиазолидина

Загрузка...

Номер патента: 1240355

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 1/04 ...

Метки: производных, тиазолидина

...модель.Самок крыс Н-Изай весом 20 -150 г 24 ч выцерживают без пищи,снабжая только водой, затем путеморального введения с помощью приготовленной с твиномсуспензии со100 мг/кг ацетилсалициловой кислотывызывают образование язв в железистой части желудка животных. Одновременно с ацетилсалициловой кислотой животным вводят предлагаемое соединениеоральным путем. Спустя 4 ч животныхумерщвляют и подсчитывают находящие-, 35ся на железистой части желудка коричнево-красные эрозии. При оценке реВэультатов указывается среднее числонаходящихся в желудке язв и, соответственно,.количество животных без 40сязв.Язва, вызванная индометацином,Нестероидное противовоспалительное средство индометацин - 1-(и-хлорбензоил)-5-метокси-.метилиндол-З-уксусная кислота...

Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1225487

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли

...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...

Способ получения хлористого алюминия и двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 1225477

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Динко, Имре, Каталин, Миклош, Силард, Янош

МПК: C01F 7/60

Метки: алюминия, двуокиси, кремния, хлористого

...окись алюминия, полу ченную по щелочной или кислотной методике, или четыреххлористый кремний вводят на стадию хлорирования с гав реактор хлорирования, его вводят в" реакцию са свежей окисью алюминия.Согласно изобретению четыреххлористый кремний - хлорирующий агент, и непрореа.гировавшую окись алюминия выдерживают в цикле до тех пор,пока все количество окиси алюминия не превратится в треххлористый алюминий и все количества четыреххлорисзом-носителем, например азотом ипнмоноокисью углерода.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Газовую смесь, содержащую 81 С 1 выводимую из конденсаторов, конденсируют при 0-5 С, Полученный жидкий продукзатем подвергают разложению.Разложение четыреххларистого кремния...

Цифровой рекурсивный полосовой фильтр

Загрузка...

Номер патента: 1224980

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Волоснов, Каталин, Курлов, Остапенко, Сушков

МПК: H03H 17/04

Метки: полосовой, рекурсивный, фильтр, цифровой

...сменив знак, он поступает на(инвертирующий вход третьего сумматора 5, на инвертирующий вход которого поступает практически такой же по величине сигнал. Таким образом, на выходе третьего сумматора 5, а следонательно, и на выходе цифроного рекурсивного полосового Фильтра, получается сигнал, близкий по величине к нулю.Передаточная функция н Х плоско,сти для цифрового фильтра (фиг,2) исходя иэ этого графа, раннагде Ь, с(, и ( - коэффициенты умножения соответственно умножителей 6,7 и 8. 5 Проведя необходимые подстановки,имеем-гН(7, )=1(. (2)1-(3 (14- )2-+ 2 20Для оценки частотных свойств фильтра полученное выражение следуеттрансформировать н частотную областьпосредством преобразования ьТ(3) 1+ С;яТ. Тогда квадрат модуля амплитудно-час 30...

Способ получения бициклических соединений или стереоизомеров этих соединений или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1222197

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: A61K 31/4995, A61P 9/06, C07D 471/08 ...

Метки: бициклических, кислотами, приемлемых, соединений, солей, стереоизомеров, фармацевтически, этих

...г полученного 3-метил-этил 3,7-диазабипикло(3.3.1)нонан-онарастворяют в 150 мл этанола и раствор гидрируют примерно 4 ч при началь.ном давлении водорода 4 МПа в присутствии 1 г окиси платины (ХЧ), ис 1пользуемой в качестве катализатора,Реакционная смесь содержит по завершении реакции два возможных изомерав соотношении 50:50. Изомер, в структуре которого гидроксипьная группав положении 9 находится на сторонеК-этильной группы, именуется о -изомером, тогда как изомер, в которомгидроксильная группа в положении 9находится по одну сторону с И-метильной группой, именуется Р -изомером,Указанную смесь изомеров обрабатывают спиртовым раствором хлористого водорода в среде изопропанола.с.-Изомер, который осаждается в виде дигидрохлорида,...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1222183

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Золтан, Йожеф, Каталин, Клара, Мариа, Эдит, Эржебет, Янош

МПК: A01N 37/34, A01N 47/06

Метки: гербицидное, средство

...35сульфокислоты 3Натриевая сольлигиинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение Б 80Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3 83 2Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение А 50Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Янтарная кислота 2Двуокись кремния 40П р и м е, р 1. Послевсходовая обработка сорняков в посевах кукурузы.В данном опытеиспользовали гербицидное средство в форме СПиз расчета 300 л/га водного рабочего раствора. В момент обработки кукуруза была в стадии одного месяца, а сорные растения имели следующую величину роста, см:Щирицазапрокинутая 20Щирица хлорост, 20Марь...

Способ получения производных дульцита или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: дульцита, производных, солей

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 1194863

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные

...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1190971

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Габор, Иван, Каталин, Мария, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...высеяно 15 семян наглубину 5 см. Горшочки выдерживаютопри 20 - 30 С и поливают по мере необходимости. Все испытания проводятпо четырераза.Принята шкала 1 баллозначает, что не наблюдается никакогоэффекта повреждения, 9 баллов - полное повреждение.П р и м е р 1. Сельскохозяйственная культура маис. Гербицид-Б-этил-И,И -дипропилтиокарбамат (ЭПТК),взятый в виде эмульгируемого препарата "Эптам 6 Э",Гербицидно-антидотная композиция (обработка почвы) ЭПТК + И,М-диаллил,2-дихлорацетамид ЭПТК + И,2-дихлорацетил)-М-(4-.метил-пентанон-ил)-амид Гербицидно-антидотная композици (опрыскивание семян) Для сравнения используют известный антидот - И,И-диаллил,2-дихлорацетамид.Вводят 9,8 кг/га гербицида в почвуна глубину 5 см перед высевом семян маиса....

Способ получения средства пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1158030

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дьезе, Ержебет, Илона, Каталин, Марианне, Янош

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, пролонгированного, средства

...БО 3)туека температуро" .)О Т,Заказ 3396/37 Тираж 722 Подписное ВНЮПИ Гасу;ярственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фшияг ПП 1Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 т р и и е р 5, Сиес, с с тацшуто из 1 О г реэерпиня и 880 г молочнога сяхяря, тмес:те с рясгттара;г 40 г тасттвиг-тгирралитаня в 360 гтг воды адвергдют грянупяцци сцасабаи, писагцым в примере 3. Крог;гутят, т 1 - баглот 10 г стеардтя магния и НО, я -ка. Из смеси прессуют таблетки весом 200 мг и диаметром Я мм, которые покрывают обалачк й сцасабаи,описанным в примере 4,Мат ерияч дл я оболочки тта 5 гяютследуоции абрязаи. 100 г тчцгяцстсгтя целполозы растворят в 1200 г дивхпарметацд, Готовят раствор 1 гтинной ктспатьз...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-5 -2, 3 бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1151206

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Ене, Имре, Йожеф, Каталин, Лайош, Тамаш, Тибор, Ференц, Элеонора

МПК: A61K 31/551, C07D 243/02

Метки: 4-дигидро-5, бензодиазепина, производных

...других оснований, таких как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид аммония, триэтиламин или пиридин.Выход продукта можно повышать благодаря тому, что полученный с помощью хлороформа или дихлорметана раствор полученного по примеру 1 соединения экстрагируют водным раствором одного из вьннеуказанных оснований или осуществляют выделение из метанола, безводного этанола или изопропанола и в качестве среды с помощью органических оснований (например, триэтиламин, пиридин).П р и м е р 3. Получение 1-(3- "хлорфенил)-4-метил,8-диметокси- -3,.4-дигидроН,3-бензодиазепина.В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельяой воронкой и обратным холодильником, помещают 9,87 г (0,03 моль) 1-(З-хлорфенил)-4-метил,8-диметокси...

Способ получения производных винбластина или их эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 1138033

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных, эпимеров

...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...

Способ получения алкалоидов типа лейрозина

Загрузка...

Номер патента: 1128839

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: алкалоидов, лейрозина, типа

...с целью удаления влаги,Выпаренный продукт кристаллизуют из2 мл метанола. В результате получают 300 мг М -десметил-Формил 5-3 , 4 -ангидровинбластина (577 оттеории). Физические константы конечного продукта идентичны с известнымиконстантами, Полученное соединение0может быть преобразовано в й -десметил-я-формиллейрозин.П р и м е р 2. 3, 4 -ангидровинбластин.Обработку производят по примеру 1,с той лишь разницей, что в качествеисходного вещества вместо винкристинсульфата применяется винбластинсульФфат. В этом случае выход 3 , 4 -ангидровинбластина составляет 557.Температура плавления 205-210 С,оМ= +65,3 о(с = 0,66 в хлороформе).П р и м е р 3, Работают как впримере 2, с тем отличием, что вместо2 мл хлористого тионила применяют2 мл РОВ,...

Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1079177

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: A61K 31/58, C07J 43/00

Метки: виде, производных, смесей, солей, стереоизомеров, стероидспирооксатиазолидинов

...льдом раствора гидрогенкарбоната натрия. Продукт, кристаллизующийся во время нескольких часов при хранении в холодильнике, отсасывают и промывают водой. Осушенные 6,43 г енольного эфира растворяют в 180 мл ацетона, содержащего 5 воды и при постоянномперемешивании добавляют 3,95 г хлоранила, Перемешивание продолжают втемноте в течение дальнейших б ч, затем полученный раствор сушат при35-40 вС. Остаток суспендируют в 200 мл5-ного раствора гидрокарбоната натрия и экстрагируют с этилацетатом.После промывки водой, сушки и упаривания остается темное масло, котороехроматографируют на 100 г нейтрального алюминийоксида со смесью 3:1 изхлороформа и этилацетата. Объединенные очищенные фракции после упаривания дают масло, которое растворяютв 4 мл...

Способ получения алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1055333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба

МПК: A61K 31/407, C07D 519/04

Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа

...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...

Способ получения производных винбластина

Загрузка...

Номер патента: 1053757

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных

...11 ЮЦр фрак 11 ии соде ржав; ": дп, к "В 11вец 1 оства, объединяют и упаривают (адсор-бент: силикагель; подвижная фаза;.Сг.есьоензола, этйнОла, диэтилй 1 ипа и циэтилового эфира в соотношснии 5:5:5:100),Б результате получают 2,1 г продукта,После перекристаллизации из б млэтанола получают 1,5 г целевого про=цукта с такими же физи 11 ескими конствнтами, как и у продукта, полученного поспособу в соответствии с примером 1.П О и м е р б . 1 .Дезме тип":И(пропоксиметил )-винбластин, Процесспровоц 11 т таким же Образо 1 и, как этоописано в примере 5, но вместо мета 11 ола берут 4,5 мл пропанола, Б результате получают 06 г цепевого продуктас т,пл. 200-210 С,(5, ЗН. ОСОСН,), 0,65 О,94 (п.,9 Н,СН;, -группы ),П р и м е р 7 . И...

Конденсированные производные -триазина, проявляющие антидепрессивную активность

Загрузка...

Номер патента: 1041545

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 253/10 ...

Метки: активность, антидепрессивную, конденсированные, производные, проявляющие, триазина

...температуре. В результате получают 6 г (73) паратолуолсульфоната 2-амино-(4-хлор 15 бензоил)-иэохинопиния, Т.пл, 201- 202 С. Рассчитано, г 5 7,05. Найдено, : ь 7,15, П р и м.е р 3. Получение бромистого 1-(4-хлорфенил)-а 5-триаэино 6,1. -а 1-изохинолиния.Способ осуществляют аналогично примеру 1, но:с тем отличием, что вместо паратолуолсульфоната 1-амино- -2-бенэоилпиридиния применяют эквимолярное количество паратолуолсульфоната 2-амино- 4-хлорбенэоил )-изохинолиния, перхлорат 1- (4-хлорфенил )- сг 5-. -триазино (б 1"а 1-изохинолиния полу- Фо чают с выходом 70. Т.пл. 243-244 С (из ацетонитрила).6,9 г (17,5 моль ) укаэанного оое .динения растворяют в ацетонитриле и, осуществляют взаимодействие с 5,5 г (30 моль ) бромгидрата...

Способ получения производных аминоизохинолина или их кислых солей аддитивных

Загрузка...

Номер патента: 1033001

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Андраш, Дьердь, Енике, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, аминоизохинолина, кислых, производных, солей

...м е Р 6 , 1-(4 -метилпипе 50 разин -ил)-3-амино"4-метилизохинолинреагирует с безводной соляной кислотой, раствореннОй в этаноле. Выход1-( 4-метилпиперазин-ил)-3-амино"4-метилизохинолиндигидрохлорида составляет 85 ЖЯп 155-156 РС.П р и м е р 7 . 1-бром.-амино;,.изохинолин реагирует с морфолиномв мользквивалентных количеСтвах такимлинил-аминоизохинолинэтанолсульфонат. Выход составляет 913 1 П 148- 149 С.П р и м е р 91-пиперидинил- -аминоизохинолин приготавливают иэ 1-бром-аминоизохинолина с пипериЮо р.о., мг/кг Соединение При"мер 10 дином по способу,. описанному в примере 3. Выход составляет 703, 292-93 С,П р и м е р 10 . Получают 1-пиперидинил-аминоиэохинолинэтанолсульфонат. 4Выход составляет 894, п 99-100 СП р и м е р 11 5 г (0,027 моль)...

Способ получения производных дигидро-ас-триазино (5, 6 ) хинолина или его хлоргидрата

Загрузка...

Номер патента: 1014475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Агнеш, Иболиа, Каталин, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, C07D 471/04 ...

Метки: дигидро-ас-триазино, производных, хинолина, хлоргидрата

...ангидридом трифторуксусной кисло"ты по способу, описанному в примере1. Сначала получают 1-,трифторацетил-З-амил,2-дигидро-ас-триазино5,6-с 3 хинолин гидрохлорид с т.пл,160161 С, а затем целевое соединениес т.пл. 87- 189 С, Выход 734 от теории,П р и м е р 20. 1,2-Диацетил-бутил" 1,2-дигидро-ас-триаэино 5,6"схинолин.1-Ацетил"3-бутил,2-дигидро-ас-тряаэино 5,6-схинолин ацилируютуксусным ангидридом по способу, опи"санному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл 104-106 С,Выход 954 от теории,П р и м е р 21. 1,2-Диацетил-октил,2-дигидро-ас-триазино 5,6-с 1хинолин,1-Ацетил"3-октил,2-дигидро-ас"триазино 15,6-схинолин ацилируют уксусным ангидридом по способу, описанному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл, 95-97 С. Выход...

Способ получения 2, 16 -диаминоандростановых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1001859

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: A61K 31/14, A61K 31/58, A61P 21/02 ...

Метки: диаминоандростановых, производных, солей

...растворяют в хлороформе, раствор снацала промывают 53-ным раствором едкого натра, затем водой до нейтральной реакции, Отделенную органическую Фазу сушат сульфатом натрия, Фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. После перекристаллизации остатка из ацетонитрила получают 11,7 г (77,5 ) Ы 3 Ыэпоксигокси- (М -метилпиперазин -Щ-андростана с т.пл. 149-153(Н 4"ОЬычйслено, Ъ: С 74,20) Н 10,30; М 722 25П р и м е р 4. 2-Хлорс, 17 Р "диоксин-б-пип.разин-Я-андростан.25 г (0,056 моль) гидрохлорида 2-хлор- Ы-окси-оксо-пипе-. ридинс;андростана растворяют ЗО в смеси 52 мп метиленхлорида и 125 мл метанола. К раствору при интенсивном перемешивании добавляют 2,75 г (0,069 моль) порошковой гидроокиси натрия, затем при 15-20 С 12,5 го(0,33 моль)...

Способ получения n-формиллейрозина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 969166

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: n-формиллейрозина, солей

...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...

Способ получения производных триаминоандростана, их солей или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 967276

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: A61K 31/569, C07J 1/00

Метки: аммониевых, производных, солей, триаминоандростана, четвертичных

...нейтральной реакции (рН = 7-8), 10Фазы отделяют друг от друга и эфир ную фазу обрабатывают, как описанов примере 1 б. физические константыпродукта совпадают с константамипродукта, полученного по примеру 1 а. ,15Пример 2. 2 сС, Зс, 5 Ы, Ы;-диэпоксио.-оксоэ-й-метилпиперазиноандростан.Получают соединение из 2 о, Зо,1 бсА 17 о(;.диэпоксио-окси-б-хлор-бромандростана и й-метилпипераэина по способу, описанному в примере 1 в, с выходом 75. Т.пл. 149. -151 С ( о)уф =+32, 8 о (с=1,хлороформ).П р и.ме,р 3, 2 д., ЗЫ., 5 о, бЫ-диэпокси(-окси-пиперидиноандростан.8 г 0,0208 (моль) 2 о(, Зд. 5 сГ,бо(.-диэпокси-оксо)-пиперидиноандростана растворяют в смеси, состоящей иэ 36 мл тетрагидрофуранаи 15 мл метанола и при 15-20 С добавляют 5 г (0,132 моль)...

Изоляционная лента

Загрузка...

Номер патента: 944508

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Андраш, Йожеф, Каталин, Реже

МПК: C09J 7/02, F16L 59/10

Метки: изоляционная, лента

...Предлагаемая лента с нанесенным покрытием образует на бетоне Ьодонепроницаемый, хорошо сцепляющийся слой покрытия.Характеристические свойства предлагаемой ленты с нанесеннцм пэкры тием следующие.Разрывное удлинение,В 250 Прочность в моментразрыва, кгс/см 225 5 ,9445слое предпочтительно применять полиизобутилен. Этот второй слой, обеспечивающий самосцепляемость, можетиногда применяться также без ос"новного слоя. 5Основной первый слой может наноситься при низких температурах 30"50 С в форме раствора, приготовленного с растворителем, или без растворителя, но при более высоких,температурах 110-140 оС)в виде эмалей,На основной слой наносится в видераствора второй, самосцепляющийсяслой,При нанесении основного ( первого) 15слоя из раствора...

Способ получения стероидных спирооксазолидинов или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 931109

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иллона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: C07J 21/00

Метки: спирооксазолидинов, стереоизомеров, стероидных

...Полученный темный раствор перемешивают при 60 С в течение получаса,охлаждают и выливают в 800 мл ледяной 2 оводы, Выпавшее в осадок кристаллическое вещество фильтруют и промываютводой, 9,5 г полученного неочищенногодибромкетона растворяют в 100 мл25диметилформамида, добавляют 9,5 гбромистого лития и 9,5 г карбонаталития, Полученную смесь кипятят втечение 1,5 ч при перемешивании,Неочищенный продукт выливают взоледяную воду и выделяют фильтрованием, Выход (после перекристаллизациииз этилацетата с использованием древесного угля при обеспечивании ) составляет 4,32 г. Т,пл. 212 С;о-3-он-спиро-(2-оксо-метилоксазолидин),2,18 г андрост-ен-он- / 4 оспиро-(2-оксо-метилоксазолидина),полученного по примеру 3, кипятят в36 мл сухого диоксана...

Способ получения оксимэфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927111

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Енике, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Петер, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимэфиров, солей

...фазу с помощью гидроокиси аммония подщелачивают до рН 10 и экстрагируют дихлорэтаном. После удалениярастворителя оставшееся основаниепереводят в соответствующую соль.Выход 27,5 г (71,6/ от теоретического).Точка плавления дигидрофурамата200-202 С,Вычислено,Ф: С 62,72, Н 6,90,И 6,86,снр,о,.Найдено,3: С 62,70, Н 6,68,И 6,82.П р и м е р 6, Получение 2-н-бутил- 3-(4" -метилпиперазинил) -3 ф 1 М 7,36,СЗНЗХ,0 .Найдено,3: С 56,85, Н 7,25, И 7,80.П р и м е р 12. Получение 2-бу/тилиден-/3- (4 -метил-пиперазинил) -пропокси-имино/-циклогептана.Опыт проводят, как в примере 5, с тем отличием, что натриевую соль получают из 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия и 18,2 г (0,1 моль) 2-бутилиден-циклогептанон-оксима в толуоле, и полученная натриевая соль...

Способ получения производных нортропинкарбазата или их солей

Загрузка...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Каталин, Луиза

МПК: A61K 31/437, A61P 23/00, C07D 209/82 ...

Метки: нортропинкарбазата, производных, солей

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...

Способ получения гидрохлорида n-алкильных производных 1 фенил-2-амино-1, 3-пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, A61P 11/04, C07C 215/36 ...

Метки: 3-пропандиола, n-алкильных, гидрохлорида, производных, фенил-2-амино-1

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...