Иностранна

Номер патента: 422155

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эберхард

МПК: C07D 239/69

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...- сульфонамидо - Р - фенилпропионовой кислоты2-Метокси-хлоранилид 4-(5 изопропоксипиримидинил -2)- сульфонамидо - р - фенилпропионовой кислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2-)- сульфонамидо - Р - фенилпропионовой кислоты4-Хлоранилид 4-(5-метилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты 2-Метокси-хлоранилид 4-(5 метилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислотыАнилид 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) - сульфонамидоР-фенилпропионовой кислоты 4-Хлоранилид 4-(5-изобутилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты 2-Метокси-хлор анилид 4- (5 изобутилпиримидинил - 2) 422155173 196 245 213 24 10110 213 120 1 206 199 20 198 193 25 165 206 216 30184 229 148 35 127 217 40 98 206 103 106 218 50245 193 193...

Номер патента: 422154

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эберхард

МПК: C07D 239/69

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...4-(5 изопропилпиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Метокси-хлоранилид 4-(5 изопропилпиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изобутилпиримидинил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты3-Хлор-метиланилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Хлор-метиланилид 4-(5-изобутилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты3-Хлор-метоксианилид 4- (5 изопропоксипиримидинил)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Хлор-метил анилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислотыАнилид 4-(5-и-бутоксипиримидинил -2) - сульфонамидо+фенилпропионовой кислоты...

Номер патента: 422153

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений

...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...

Номер патента: 422152

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07D 233/02, C07D 285/125, C07D 417/04 ...

Метки: производных

...или незамещенный араК, - низший алкил, алкенил или Х - сульфонил или сульфоксил, которые получают окислением пер соединениями 1-(5-алкилмеркаптоазол-ил)-имидазолидинонаформ где К и К имеют указанные значения. Окисление ведут при 0 -но при 20 - 40 С, в слприсутствии разбавителтализатора.Применяемые в качессоединения формулы 11известны, однако, онилучены, если известныемочевины формулы где К и К 1 имеют указанное значение,подвергнуть реакции обменного разложения с глиоксалем в присутствии щелочного катализатора и в присутствии разбавителя. В качестве разбавителя, кроме воды, пригодны все инертные органические растворители, предпочтительно, такие, которые могут быть смешаны с водой. К ним принадлежат спирты, такие как метанол, этанол;...

Номер патента: 422151

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик

МПК: C07D 233/56

Метки: n-трифенилметилимидазолов

...отфильтровывают и упаривают.В результате проведенных операций получают 1 О 7 г неочищенного 1- (п-хлорфенилбис-фенилметил) -имидазола; т, пл. 125 С.После перекрксталлизации неочищенного продукта из смеси, состоящей из 200 мл бензола и 10 мл лигроина, получают 115 г (/о 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 от теоретического) чистого 1-(п-хлорфенилбис-фенилметил)-имидазола; т. пл. 140 С.П р и м е р 2. В раствор, содержащий 148,25 г (0,5 моль) и-фторфенилдифенилметилхлорида в 500 мл ацетонигрила, вводят и растворяют при перемешивании и комнатной температуре 34 г (0,5 моль) имидазола. К полученному раствору прибавляют по каплям 51 г (0,5 моль) триэтиламина, причем сразу после начала нагревания происходит выделение солянокислой соли...

Номер патента: 422149

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Циба

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, производных, солеи

...70 мл этанола, в течение 1 час и охчаждают ее. Выпадает вторая фракция 1,53 г сырого реакционного продукта, которую отсасывают. Маточный раствор разбавляют водой, извлекают эфиром и эфнпныц раствор экстрагируют 2 н. соляноц кислотой. Голянокислый экстракт обрабатывают активным углем, Фильтруют, и в фпльтрате при помощи концентрированного раствора едкого кали устаяавчиваот 1 целочное рН. Вычслившееся основание погчогцают в эфире, отчеляют органическую фазу, счцпат ее пад капбонатом калия и выпапцвают сс в вак уме. Остаток, который выкристал,чизовываот из небольшого количества эфира, дает третью фракцию 1,25 г продукта реакциц. Соединенные продукты кристаллизации пепекристаллизовывают из бснзола, получают 2-этил-хлор,2,3,8 -...

Номер патента: 422148

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 221/16

Метки: инденопиридина, производных

...5-метилН-индено 1,2-с пиридин;т, пл. гидрохлорида 196 в 1 С (разложение).2-(3-Циклогексил - 3-оксопропил)- 1,3,4,9 бтетрагидро-метил - 2 Н - индено 1,2-с 1 пиридин; т. пл. гидрохлорида 194 - 196 С (разложение).П р и м е р 2. 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил(2-метил-оксобутил) -2 Н-индено 1,2-с 1 пиридин.Раствор 14,5 г 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил 2 Н-индено 1,2-с пиридина и 7,9 г изопропенилметилкетона в 150 мл этанола выдерживают сначала 16 час при комнатной температуре 25и потом 2 час при 80 С, Выпаривают этанол,растворяют остаток в бензоле и фильтруютего через слой окиси алюминия. Растворяютоставшийся после выпаривания бензольногораствора остаток в ацетоне и прибавляют к ЗОнему вычисленное количество этанольной соляной кислоты.После...

Номер патента: 422146

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: "пьер, Ганс, Иностранна, Педер

МПК: C07D 213/24, C07D 213/36

Метки: 422146

...-3- (М,М-диметиламино)-1-(2"-пиридил)-пропанола; т, пл.85 С.П р и м е р 2. 3-(4-бромфенил)-3-(3"-пиридил) -диметилаллиламиндигидрохлорид,3,6 г 1-(4-бромфенил)-3-(К,Х-диметиламино)-1-(3"-пиридил)-пропанола растворяют в15 мл 857 о-ной серной кислоты и в течение10 мин нагревают при 170 С. Реакционнуюсмесь вливают в 60 мл воды, которую затемподщелачивают 10 н. едким натром и экстрагируют 2 раза 25 мл эфира, Эфирную фазусушат сульфатом натрия, обрабатывают активным углем и упаривают. Остаток растворяют в 25 мл ацетона и добавляют эквивалентное количество щавелевой кислоты, растворенной в 25 мл ацетона. Осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл воды, подщелаченной 1 О н. едким натром и 2 раза экстрагируют 25 мл эфира. Эфирный раствор...

Номер патента: 422145

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 211/14, C07D 405/04

Метки: гетероциклических, соединений

...тетрахлорметан. С целью ускорения реакции можно нагревать реакционную смесь до 30 - 100 С и процесс вести при перемешивании.П р и м е р 1. 3- (1-и-аминофенэтил-окси- пиперидил) -дигидро(ЗН) -фуранон.Раствор 39,6 г дигидро- (4-окси-п-нитрофенэтил-пиперидил) -2 (ЗН) -фуранона в 700 мл этанола гидрируют в присутствии 1,3 г окиси платины при комнатной температуре и422145 Нз 15- СН - СН в огдо К - водородичающиймулы и низший ал тем, что соед ил,нение 0Н- СН 30гд ю н Р, имеет указвосстановлениюм целевого прод. Способ по п.восстановлениерированием. нное значени с последую укта известньотличаю проводят ка подвергащим выделем способом, щийся тем, алитическим 35 чт гиоставитель Г. Моси йсбейн Техред Т. Курилко акто ректор В. Кочкарева Заказ...

Номер патента: 422144

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32, C07D 211/44 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперидина

...с т. пл. 163 - 164 С (легкое разложение).В. 4-Бензоил-гидрокси-метил-фенилпиперидин, К раствору 23,3 г натрия в 700 мл метанола прибавляют 148,4 г гидробромида 4- бензоил-бром-метил-фенилпиперидина по порциям при охлаждении льдом. Перемешивают 22 час при комнатной температуре и, прибавляя концентрированную соляную кислоту по каплям, доводят реакционную смесь до кислой по конго-бумаге реакции. Перемешивают дальнейшие 15 мин и затем выпаривают метанол под пониженным давлением при 60 С. К остатку придают 20 ОО-ный раствор карбоната калия и после этого экстрагируют несколько раз с помощью хлороформа, Сушат соединенные экстракты хлороформа над сульфатом магния, фильтруют и сгущают их под пониженным давлением до начинающейся...

Номер патента: 422143

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/40

...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...

Номер патента: 422142

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 17а-углеводородный, замещенный, имеющих, насыщенный, незам, ненасыщенный, новому, остаток, относится, положении, производных, производных1изобретение, способу, стероидных

...получают 3,5-бисэтилендиокси- оксо - 4,5-секоэкстра,11-диен; исходя из 3,5,17-триоксор-н-пропил 4,5-секогона,11-диена получают 3,5-бисэтилендиоксир-н-пропил- оксо - 4,5-секо- гона,11-диен.Стадия Б, 3,5-Бисэтилендиокси - 13 р-этил 17 а-этинил-окси,5 - секогона - 9,11-диен. В 50 см тетрагидрофурана. вводят 7,5 г третичного бутилата калия, пропускают, барботируя, ацетилен в течение 30 мин, вводят 5 г 3,5-бис-этилендиоксир-этил- оксо,5-секогона,11-диена, перемешивают в течение 1 час 30 мин при 20 С и пропускании ацетилена, выливают полученную. суспензию в водный раствор хлористого аммония, перемешивают, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его, сушат и получают 5,23,г 3,5-бисэтилендиоксир-этил.7 а -...

Номер патента: 422141

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 7/00

Метки: 6а-метил-19, активностью, бос-метил19, высокой, нового, норпрогестерона, норпрогестеронаизобретение, обладающего, относится, производного, соединения, способу, физиологической

...по предлагаемому способу соединение в большинстве случаев находится ввиде смеси 6 а- и бр-эпимеров. Эта смесь эпимеров поддается разделению с большим трудом, однако, благодаря обработке смеси кислотой можно вызвать обогащение ее 6 а-формой.Целевой продукт выделяют с помощью хроматографии и кристаллизации.Указанные реакции проводят в подходящемрастворителе при пониженной или при повышенной температуре,П р и м е р, Раствор 8,6 г З-оксоа, 17 а-диоксир-метил, 20-этилендиокси-норпрег 25 30 35 40 45 50 55 60 65 нана (получают из 17 а-ацетокси-норпрогестерона посредством последовательного проведения енолацетилирования, восстановления боргидридом натрия, гидролиза 17 а-ацетокслгруппы, селективного ацетилирования в положении 3,...

Номер патента: 422139

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иозеф, Ннае, Рла

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: n-замещеиного, ацетальдимина

...и дефлегматором, вводят 1232 г бензола, Бензогл нагревают до 45 С. Затем при этой температуре, размешива 5 г, в течение 1 час одновременно прибавляют в 15 азотной атмосфере 495 а циклогексиламин (5 моль) и 220 г ацетальдегида (5 ло.гь) и выдерживают в течснпе 1 час в этой атмосфере. После этого образуется два кндких слоя; бензольный слой перегоняют при пони- р 0 женном давлении. Вначале отгоняют 1270 г бензольночводной смеси ири 40 С/100 ял рт. пт.затем - 597 г Х-,циклотексилацетальдимина при 39 С/8 мм рт. ст.Выход целевого продукта 95,5%. 25 П р и м е р 2. В пятггпгитровой колбе, снабженной мешалкой и дефлегматором, охлаждают 495 а циклогексиламина (5 ноль) дэ, 2 С. Затем в течение 1 час при 0 - 5 С, размешивая, в азотной...

Номер патента: 422138

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Хендрик

МПК: C07C 229/40

Метки: 422138

...формулы (11).Однако, если в качестве компонента (П 1) применяют свободную карбоновую кислоту, то 60 рекомендуется использовать значительно большее количество третичного амина.Третичный амин или по крайней мере часть его постепенно добавляют к реакционной смеболее высоких степеней конверсии анилина формулы (П).Обнаружено также, что реакция протекает при значительно больших скоростях, если применять соль третичного амина уже в начале реакции. В этом случае соль играет роль катализатора.Рекомендуется применять галоидгидрат, особенно галоидгидрат, образующийся во время реакции, в количестве 2 - 60 мол. ,6 в расчете па анилнн формулы (11).Для предотвращения окисления анилина целесообразно проводить реакцию в отсутствие кислорода,...

Номер патента: 422137

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...примеру 1 из 6,5 г (0,02 моль)1- (2-амино- метилфенокси) -2 - окси-вторбутиламинопропанхлоргидрата, 10 мл концентрированной НС 1, 40 мл Н 20, 2,8 г (0,04 моль)МаХОг и 1 О мл Н 20 получают раствор солидиазония, Последний смешивают с нагретымдо 90 С раствором, состоящим из 10 г сульфата меди, 11,2 г цианида калия и 60 мл Н,О,и оставляют стоять при 85 - 90 С, в течение30 мин, После охлаждения подщелачивают,отделяют выпавшую осмоленную часть, экстрагируют хлороформом, высушивают органическую фазу над Мд 504 и отгоняют хлороформ. Остаток очищают хроматографией наколонке, например, с силикагелем. После упаривания фракций с однородной субстанциейоставшееся основание растворяют в небольшом количестве эфира и...

Номер патента: 422136

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 209/24, C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...полученную кислоту можно декарбоксилировать, например пиролизом в отсутствии или без катализатора, или перевести ее в соли. Полученные изомерные смеси можно разделить на отдельные изомеры общеизвестным способом, например фр акционированной дестилляцией или кристаллизацией и (или) хроматографией. Рацемические продукты (содержащие ассиметрический атом углерода, либо нет) можно расщепить на оптические антиподы, например д- или 1-винной кислотой, разделением смеси, например фракционированной кристаллизацией, или освобождением антиподов из отделенных солей. Вышеуказанные реакции проводят общеизвестными способами, например в присутствии или без разбавителей, преимущественно таких, которые являются инертными по отношению к реагентам и...

Номер патента: 422134

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард

МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184 ...

Метки: 2-бутил-1-олов

...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...

Номер патента: 422131

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Дзи, Иностранна, Стенли, Чарльз

МПК: B41J 31/05, C08L 23/04, C08L 61/32 ...

Метки: маркировочный, переводной, состав

...смол плавят при 60 - 70 С ц затем нагревают до 125 С. Прц 65 этой температуре добавляют 78,4 вес. ч. немо. 5 10 15 20 25 ЗО ратуры, после чего в них добавляют раствори- тель. Затем в смесь можно добавлять аминотриазинсульфоцамцдальдегцдный сополимер ц обнаруживаемый материал при постоянном помешивании до достижения однородной консистенции. Обычно применяют от 500 до 100 ч., предпочтительно 300 в 5 ч., органического растворителя на 100 ч. олефинового полимера, воска, триазинового сополимера и обнаружцваемого материала. Величина соотношения растворителя с компонентами обычно цс представляет существенного значения.Предпочтительно, чтобы трцазиновый сополимер был нерастворимым или в лучшем случае только частично растворимым в летучем...

Номер патента: 421202

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Альфред, Артур, Джордж, Инк, Иностранна, Морис

МПК: C12P 19/34

Метки: комплексных, полинуклеотидов

...рибонуклеазой, образуют комплексное соединение Результаты опыта сведены в табл. 5,Таблица 5 Результаты биологического анализа комплекса г 1: гСяРезультаты физического анализа комплекса г 1,: г С, Вирус визикулярного стоматита в клетках кроликаВремя обработки,М ишим ал ьна я доза,вызывающая сопротивление вирусной пневмонии мышей, мкг/млф) Минимальная доза (в мкг/мл), которая защищает не менее 40% обработанных мышей от неизбежного зара жения вирусной пневмонией, ЗОЬОьо фф) Приводится сравнение с нулевой пробой.421202 7 Табл цтса 6 Компоненты г С Компоненты г 1 в Относительна активностьклеток (сопротивляемость вирусному заражению визпкуляриым стоматигом 1, ",. среднийБг, 20мо, вес сречнее количество молекул нуклеотида:11 ен...

Номер патента: 421201

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Мирко, Цур, Швейцеришес

МПК: A61K 39/13

Метки: приготовления, противооспеннойвакцины

...цей тот же самый объем10% -ного раствора пептона и лиофилизуют.Предварительно охлаждают до минус 70 С, затем вирусную сусцензию в присутствии пецтона замораживают при той же температуре.15 Условия высушивания: температура в камере нарастает от минус 50 С до нуля; давление 5)(10 - - торр; продолжительность 24 час.Дополцительцая сушка; температура нарастает от нуля до 30 С, давление 2)(10 в " торр;20 продолжительность 20 час.До заключения вирусов в силиконовое масло надо защищать лиофилизат от воздействия кислорода или влаги, например, защитным газом. Затем несколько часов вращают на го ризоцтальной валковой системе. Далее добавляют 25 мл легколетучего силиконового масла (Датс. Соп 11 по 200) с вязкостью 0,65 сст и т. кип. примерно 97 -...

Номер патента: 421200

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бёрингер, Гюнтер, Иностранна, Иоганна, Михаель, Ханс

МПК: C12N 9/78

Метки: 421200

...или глицерина,0,5 вес. % креатинина,0,08 вес. % сульфата аммония,0,02 вес. /, магнийсульфатгидрата,ничтожные количества сульфата железа, хлорида кальция, сульфата марганца,0,05 вес. % дрожжевого экстракта,никотиновой кислоты,тиамин-и-аминобензойнойкислоты,витамин Вв (по 1 мг),0,1 мг биотина,который растворяют в 0,1 М буферном растворе с фосфатом калия рН 6 (грибок) или рН (А 1 саИдепез) .Штамм микроорганизмов получают обычным образом в пробирке с косым агаром добавкой 2% агара в соответствующую питательную среду, к которой еще добавляют 5 мл/л 0,05%-.ного раствора брома-тимола синего. В предпочитаемых условиях роста окраска этого индикатора у грибка через 4 - 6 дней, а у бактерий через 2 - 3 дня отчетливо переходит в щелочную...

Номер патента: 421198

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Гари, Иностранна, Сюниверсал

МПК: C10G 49/24

Метки: гидрообессеривания, нефтяных, остатков, пуска, установок

...24 час (эта технология предпочтительна).После того, как катализатор подвергся основательному предварительному смачиванию, температуру поднимают до 204 в 2 С для проведения сульфидизации, Для определения времени, когда достигается равновесное содержание сероводорода, регулируют концент 4рацию сероводорода в газовой фазе, богатой водородом. На этой ступени вводят нефтяные остатки, подачу сернистого нефтепродукта прекращают, а температуру поднимают до рабочего уровня 371 - 482" С. При несколько ином выполнении способа ток сернистого нефтепродукта не прекращают в то время, когда температуру поднимают до 260 - 316 С, в это время вводят нефтяные остатки, а температуру далее повышают, как уже упоминалось. П р и м е р. Сравнение описываемой...

Номер патента: 421197

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Руперт

МПК: C07D 339/08

Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных

...С=М - С1 г 20 МеьС=11 - С=г 1СН,40 Составитель Т. Титова Корректор В. Жолудева Текред 3. Тараненко Редактор Н. Джарагетти Заказ 2029/13 Изд. М бб 5 Тираж 50 о Подписное Е 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская ило., и. 4 5Типография, пр. Слпгиопл, 2 ходящем растворителе к соответствующему соединению формулы 1.Из солей соединения формулы 1 соответствующие соединения можно получать в виде кристаллических веществ, подвергая их взаимодействию со щелочью.П р и м ер 1. 2-Цианимино-диметиламино,3-дитиан,214 г (1,26 моля) цианиминотиометилтиолкарбоната калия в 600 мл спирта нагревают до 70 - 75. Затем прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,635 моля...

Номер патента: 421195

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Ко

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...температуре в течение 1 час раствор промывают 10%- ным раствором соды, сушат пад сульфатом патри,и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из спирта получают 0,6 г 1,3-дигидро 1- (метоксиметил) - 7 - иитро - 5 - феиил - 2 Н 1,4 - беизодиазепии-оиа, т. пл. 139 в 1 С.Исходный продукт синтезируют следующим образом.К раствору 28,8 г 7-иитро,3 - дигидро - 5- 30 феиил - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин - 2 - оц - 4 оксидав 200 мл диметилформамида прибавляют при минус 20 С 8,1 г метоксида натрия и перемешивают,в течение 5 мин. При минус 20 С,прикапывают при перемешивании 12 мл 55 хлордиметилового эфира. После прибавленияпродолжают перемешивание в течение 30 мии без охлаждения. Реакционную смесь выливают иа 1 л воды и обрабатывают как обычно,...

Номер патента: 421193

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров

...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...

Номер патента: 421192

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Кикуо, Лтд, Масару, Сигенари, Хисао

МПК: C07D 211/14, C07D 211/44, C07D 401/04 ...

Метки: 421192

...на льду, постепенно добавляют 20 мл воды и осадок отфильтровывают. Фильтрат концентрируют до 1/3 первоначального объема и экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный раствор промывают водой и сушат над безводным карбонатом калия, затем в него вводят газообразный хлористый водород. Образовавшийся белый осадок собирают фильтрованием, промывают эфиром и перекристаллизовывают из этанола/эфира. Получают 4,1 г 1-(и-фторфенил) -4-пиперидино- бутаол-хлоргидрата в виде белого кристаллического порошка, плавящегося при 158 - 159 С,П р и м е р 2. К смеси 2,0 г литийалюминийгидрида и 50 мл тетрагидрофурана постепенно добавля 1 от раствор 5,0 г 1-р-(-фторбензоил)пропионил 1 - 4-(гг-хлорфенил)-4-оксипиперидина в 40 мл тетрагидрофурана, Смесь перемешивают в...

Номер патента: 421191

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард, Фонд

МПК: C07D 211/34, C07D 295/04

Метки: ал1инокислот, амидов, сложных, солей, третичных, эфиров

...кислоты с т. пл. 172 в 1 по перекристаллизации из этанола;сложный метиловый эфир 4-пиперидино-фенил-уксусной кислоты (тонкослойная хроматограмма на силикагеле как стационарной фазе и со смесью бензола и ацетона как движущейся фазы: 9: 1 Я; = 0,61);сложный метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты с т. кип. 105 в 1/ /0,05 мм рт. ст.;3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перскристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 - 196;4-пирролидино-фенилуксусную кислоту с138 141 оамид а- (4-пиперидино-фенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 165 - 167,а-циклопропил-а-(4-пиперидино-фенил) - уксусную кислоту с т. пл. 149 в 1 по перекристаллизации из метанола;4-пиперидино-фенил и...

Номер патента: 421190

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут

МПК: C07D 307/36, C07D 333/12

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...

Номер патента: 421189

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Руди, Хартмут

МПК: C07D 307/34, C07D 333/26

Метки: 5-нитрофурана, нитротиофена, производных

...температуре 50 - 60 С 0,48 г 2-метил-амицопиримилина, перемешивают еще 15 мип, выпавшийпродукт отфильтровываютпромывают диоксаном и кристаллизуют из 20 мл диметилформамида. Получают 0,55 г 3-(5-нитро-фурил)6 - (2 - метил - 5 - пиримидиниламинометил)амино - Я - триазол - 4,3-Ь - пиридазина ст. дл. 292 - 294 С.спиртового раствора гидроксиламина (полу 5 ченного нз 0,6 г гцдрохлорида гидроксиламица 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично из 0,6 г 3-(5-цитро-фурил)-6- (этоксиметнлец)-амицо - 5 - триазол - 4,3-Ь- пиридазипа в 12 мл абсолютного диоксана н в 15 мл абсолютного этилового спирта добавлением 0,14 г металлического натрия, растворенного в 5 мл абсолютного этилового спирта, и отделением выпавших солей) получают при 50 - 60 С...