Патенты с меткой «нитротиофена»

Номер патента: 421189

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Руди, Хартмут

МПК: C07D 307/34, C07D 333/26

Метки: 5-нитрофурана, нитротиофена, производных

...температуре 50 - 60 С 0,48 г 2-метил-амицопиримилина, перемешивают еще 15 мип, выпавшийпродукт отфильтровываютпромывают диоксаном и кристаллизуют из 20 мл диметилформамида. Получают 0,55 г 3-(5-нитро-фурил)6 - (2 - метил - 5 - пиримидиниламинометил)амино - Я - триазол - 4,3-Ь - пиридазина ст. дл. 292 - 294 С.спиртового раствора гидроксиламина (полу 5 ченного нз 0,6 г гцдрохлорида гидроксиламица 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично из 0,6 г 3-(5-цитро-фурил)-6- (этоксиметнлец)-амицо - 5 - триазол - 4,3-Ь- пиридазипа в 12 мл абсолютного диоксана н в 15 мл абсолютного этилового спирта добавлением 0,14 г металлического натрия, растворенного в 5 мл абсолютного этилового спирта, и отделением выпавших солей) получают при 50 - 60 С...

Номер патента: 421190

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут

МПК: C07D 307/36, C07D 333/12

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...

Номер патента: 509235

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/34

Метки: нитротиофена, производныхнитрофурана

...-6-(морфоли 150нометилецамццо) - Я. триазоло- (4,3-в) -пиридазин,2,4 г Н формиломорфолина раствоояют в9 мл диоксана, к приготовленному растворуприбавляют по каплям 1,9 мл хлорокйси фосфора иполученный раствор перемешивают 1 час при 25 С. 35Затем к реакционной смеси прибавляют 2,6 г3 (5 нитро-тиеннл) -6-амино- Я трцазоло(4,3.в)пиридаэина, который смывают 6 мл циоксана. Тон.кую жидкую суспензию перемешивают дополнительно в течение 1,5 час при 35 - 40 С и выдержива 40ют в течение ночи при комнатной температуре,Образовавшийся, продук г отфильтровьгвают, промывают диоксаном и кристаллы переносят в ледяную воду. После найтралиэации разбавленным вод.ным раствором аммиака вновь фильтруют, отфиль. 45трованный продукт промывают водой и...

Номер патента: 511006

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/70

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...

Номер патента: 1050564

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Йоханнес, Хендрик

МПК: C07D 333/14

Метки: нитротиофена, производных

...т,пл:142-143 С.П р и м е р 3, Получение 2-тиоцианометилтио-З.-нитротиофена.Раствор 12,8 мл монохлорацетальдегида в 12,8 мл воды добавляют краствору 35,0 г 2-нитроэтилен; 1 дитиолята калия в 225 мл воды приперемешивании при комнатной температуре, Реакционную смесь охлаждают до 0 С, после чего последовательно добавляют Ьил концентрированной соляной кислоты и,16 мл концентрированного раствора гидроксидакалия, оба реагента вводят в течение 5 иин. После их введения реакционную смесь перемешивают в течение5 мин. После этого в течение 5 минвводят 13 мл хлорметилтиоцианата.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение1,5 ч и оставляют иа ночь. Добавляют дихлориетан и реакционную смесЬперемешйвают при комнатной...