Иностранна

Страница 61

Активное начало гербицидного средства

Загрузка...

Номер патента: 335797

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: A01N 39/04

Метки: активное, гербицидного, начало, средства

...Последнее не аозволяет с высокой точностью готовить разбавленные растворы, которые употребляются для уничтожения соркиных растений.Применение 60 - 80%-ных водных растворов солей калия иили натрия 2,4-ДП-кислоты и 2 МХ-кислоты, имеющих рН среды 7 - 12, и представляющих собой гомогенныс растворы, дает возможность использовать их в качестве действующего начала гербицидного средства, причем эти растворы являются 5 гомогенными (благодаря особенностям способа .их получения) и холодостойкими: прн - 20 С не,происходит кристаллизации солей Поэтому из таких растворов можно готовить низкоконцентрированные растворы с высокпй 10 степенью точности, что является важным фактором, так как щелочные соли 2,4-ДП-кислоты сильно гигроскопичны и...

Всесоюзная jnatehiiiorau; i: ellaj;

Загрузка...

Номер патента: 335730

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Херберт

МПК: H01H 33/04, H01H 33/66

Метки: ellaj, jnatehiiiorau, всесоюзная

...контактодержатель закреплен в ручке б,переключения, подвижно и опирается на нее при помощи дружины 6, которая создает контактное давление и снабжен на своем конце со,стороны главного контакта хвостовиком 7 последовательно с которым соединен соленоид, состоящий из катушки 8 и сердечника 9. Сердечник 9 воздействует на двуплечий рычаг 10 передачи, который оказывает воздействие ударом с одной стороны на вал 11 устройства блокировки (не показанное на чертеже), а с другой на хвостовик 7 ,подвижного контактодержателя 4,В замкнутом положении контактчателя ток течет от токоподводаглавные контакты 2 к гибкому провТок ответвляется на замкнутые коОт гибкого,проводника 13,по катушноида ток подается ко второмуду 14.При заданном значении...

Способ получения электрофотографическогоматериала

Загрузка...

Номер патента: 334729

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джордж, Иностранна

МПК: G03G 5/087

Метки: электрофотографическогоматериала

...вязкость смеси смол и окиси цинка в зависимости от содержания смолы. П р и м е ч а н и е. А 5 В- Винак АЯВ- растворимый в щелочи поливинилацетат, изготовляемый Эйр Редукшн Энд Карбид Ко; СМЯ- Джелва мультиполимер солюшн, этанольный раствор поливинилацетатмалеатного сополимера, изготовляемый Монсанто Кемикел Ко; ИМЯ- Джелва мультиполимер солюшн, поливинилацетатмалеатный сополимер в смеси с изопропилацетатом и толуолом, изготовляемый Монсанто Кемикел Ко; ИМЯ- Джелва мультиполимер солюшн, этанольный раствор самоотверждающегося поливинилацегатного сополимера. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Из таблицы видно, что вязкость четырех смол (в сантипуаэах, Брукфилд) сначала падает, когда их добавляют к данному количеству окиси цинка, а...

Устройство автоматической компенсации износатормоза

Загрузка...

Номер патента: 334728

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: F16D 65/52

Метки: автоматической, износатормоза, компенсации

...к днищу поршня относительно упорной шайбы 9 силовой пружиной 17. Величина в (см. фиг. 1 а) упора между шайбами 8 и 9 равна величина желаемого расстояния в между тормозной накладкой д и диском, Представленное на фиг. 1 а тормозное приспособление находится в свободном состоянии. В том случае, когда тормозное приспособление находится в стадии торможения, поршень после прохождения им расстояния в, входит в соприкосновенпе с диском (см. фиг. 1 б), Во время этого перемещения стержень и упор остаются неподви)кными. Шайба 8 при этом входит в соприкосновение с упором, Во время осуществления тормохкения происходит износ на величину накладок 3 и 4, и шайба 8 толкает упор, перемещая его при этом на ту же величину, При этом пру334728 28 159...

334725

Загрузка...

Номер патента: 334725

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: D06L 1/00

Метки: 334725

...общей моющей композиции, предпочтительно в пределах 0,05 - 1 % и наиболее предпочтительно в интервале 0,1 - 0,5%.Энзим, перборат и активатор могут использоваться вместе, как например в воде, используемой для предварительного прополаскивания загрязненной одежды, без поверхностно-активного моющего средства. Лучше, однако, смешивать эти компоненты в поверхностно- активной моющей композиции.Поверхностно-активный агент может быть любым обычно используемым соединением, обладающим поверхностно-активными или м оюяцими св о Й ств а ми.Поверхностно-активный агент присутстзует в количестве 5 - 95/о по весу моющей композиции, предпочтительно 10 - 25 О/о по весу.Моющая композиция по предлагаемому изобретению может включать компонент для моющего...

Устройство для останова игловодителя швейной машины в заданном положении

Загрузка...

Номер патента: 334724

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Токио, Туеси, Ютака

МПК: D05B 69/24

Метки: заданном, игловодителя, останова, положении, швейной

...катушкой 39, эталонной катушкой 52 и резисторами 50 и 51, В это же время подвижный контакт 58 переключается с контакта 56 на контакт 57. Магнит 40 маховика 3, приблизившись к катушке 39, изменяет ее индуктивность, что приводит к изменению полного сопротивления катушки. Нарушается баланс между активным сопротивлением резистора 51, кратным полному сопротивлению эталоцнои катушки 52, и активным сопротивлением резистора 51, кратным полному сопротивлению катушки 39; при этом ток между зажимами выпрямителя 53 течет в другом направлении, и приводится в действие механизм, описанный выше. В то время, когда магнит 40 маховика 3 подходит к катушке 39, игловодитель 5 останавливается в крайней нижней мертвой точке или на крайнем нижнем...

334721

Загрузка...

Номер патента: 334721

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B22D 1/00, C21C 1/10, C22C 37/04 ...

Метки: 334721

...ДЛЯ МОДИФИЦИРОВАНИЯ 1 УГУНА в для обра ю получени ключ ающи ежелезисту р, металлич о магния, которыи выпоры, происходит повоения. Рекомендует 40 О/о металлического 5 - 25%. Желательно юцие плотность 2 -члическог алл через ента его ус смесь 4 - очтительно кеты, име ботки я гран сею со- еской чается тем, что роцесса в качести введено губчаороны весьма чи по такой вредной же стороны пориПредмет изобретен Сос на, вк добав койно качест губчат Известны составы брикето расплавленного чугуна с цель фита с шаровидной формой, в бя металлический магний и ставляющую в виде, наприме стружки.Предлагаемый состав отл для спокойного протекания и ве железосодержащей добавк тое железо, которое с одной ст сто по примесям, в частности примеси, как сера, с...

Клеевая композиция

Загрузка...

Номер патента: 334719

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пауль, Соединенные

МПК: C09J 4/04

Метки: клеевая, композиция

...весь антрахиноновый краситель не растворится. Полученная клеевая композиция остается стабильной свыше двух месяцев при комнатной температуре. В табл. 1 иллюстрируется прочность на сдвиг клеевого шва, который возникает при склеивании различных образцов из стали с помощью клеевой композиции, включающей антр ахино новый кр а ситель и не содержащей его. Таблица 1 Прочность на сдвиг(фунт/кв. дюйм) присклеивании стальныхобразцов в течение Елссааи ксмиозиция 2 мин 15 мин 24 час Л 1 етил а.цианоакрилат(с 1 фо аитрахииоиовогокрасителя) 2040 1880 2913 1613 3040 1887 обеспечивает достаточно высокую стабильность мономерных композиций и в то же время придает клеевой композиции окраску, интенсивность которой достаточна для того, чтобы тонкие...

Способ получения простых полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 334718

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ежи, Иностранна, Польска, Рената, Тадеуш, Эдвард

МПК: C08G 65/26

Метки: полиэфиров, простых

...2,16 кг технического крезола и 48,5 г жидкого комплекса ВРз(СНо)О. После продувки автоклава азотом повышают в нем температуру до 130 С и давление до 1,5 - 3 ати. Затем при перемешивании вводят в реактор в течение 3 - 4 час смесь из 4,64 кг окиси пропилена и 1,84 кг эпихлоргидрина. После завершения реакции полиприсоединения понижают температуру полученного продукта до 80 С и переносят содержимое автоклава в реактор емкостью20 л, который снабжен мешалкой и холодильником для возврата в реакгор жидкости. Поле этого при постоянном перемешивании и температуре от 90 до 100 С вводят в реактор в течение 1 час 1,75 кг технического хлораля. По окончании конденсации полученный продукт охлаждают и производят нейтрализацию угле- кислым кальцием до...

334717

Загрузка...

Номер патента: 334717

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Макс, Мишель, Морис, Ронь, Серж

МПК: C08G 73/10

Метки: 334717

...и-фенилбензофенон, а-фторбензофенон, дифениламин, дифенилметиламин, трифениламин, азобензол, 4,4-диметилазобензол, азоксибензол, дифенилметан, 1,1-дифенилэтан, 1,1-дифенилпропан, трифенил метан, дифенилсульфон, сульфид фенила, 1,2-дифенилэтан, и-дифеноксибензол, 1,1-дифенилфталан, 1,1-дифенилциклогексан, фенилбензоат, бензилбензоат, и-нитрофенилтер ефтал ат, бенз анилид.П р и м е р 1, Получают состав при хорошем перемешивании 89,5 г Х,Х,4-бис-дифенилметанимида малеиновой кислоты с 19,8 г бис- (4-аминофенил) метана и с 5,8 г терфенила, содержащего 75 вес, % мета-изомера и 25 вес. % орто-изомера, затем нагревают эту смесь до 160 С в течение 20 мин.После охлаждения состав измельчают и помещают в цилиндрическую форму (диаметр...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 334715

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ронь

МПК: C08G 63/18, C08G 63/183

Метки: полиэтилентерефталата

...Операция может быть осуществлена также в присутствии катализаторов, например солей кобальта.Фазу поликонденсации также проводят классическим способом. Температура ее составляет 270 в 3 С, но работают в этом случае под давлением ниже 1,ил рт. ст. для выделения из смеси максимального количества этиленгликоля, образовавшегося при реакции,На этой стадии обычно используют катализаторы. Особенно желательна трехокись сурьмы, которую можно ввести в смесь с самого начала фазы этерификации. Можно также использовать стабилизаторы для образованного полимера, например фосфористую кислоту, арилфосфиты или арилфосфаты, которые вводят в начале поликонденсацип. Можно применять как периодические, так и непрерывные методы производства.П р и м е...

Способ получения растворимых или диспергированных в воде полимеризационных продуктов12

Загрузка...

Номер патента: 334714

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Канада, Ютта

МПК: C08F 8/30

Метки: воде, диспергированных, полимеризационных, продуктов12, растворимых

...в течение 5 час до температуры 40 - 45 С и получают 360 г чистого желтоватого раствора,П р и м е р 23. 232 г 31,1%-ного водного раствора полиакриловой кислоты, которая имеет первоначальную вязкость 4,0 дл/г в 2 н. растворе гидроокиси натрия, охлаждают до температуры 10 С, Температуру повышают в течение 1 час до величины 40 С, причем выдерживают в течение 5 час при этой температуре. Смесь разбавляют 1,5 л воды и подкисляют при помощи 5 г 37%-ной соляной кислоты. Получают 1740 г чистого желе с содержанием сухого вещества 0,97%, которое при дальнейшем разбавлении переходит в раствор,П р и м е р 24. 74,5 г 9,7%-ного водного раствора полиакриловой кислоты (первоначальная вязкость 2,8 дл/г в 2 и, растворе пидроокиси натрия при температуре...

Способ получения олефиновых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 334713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Ирене, Феб, Юрген

МПК: C08F 210/18

Метки: олефиновых, эластомеров

...каучукоподобный продукт с незначительным содержанием нерастворимого осадка, менее 0,5 вес. %. Полимер, содержащий в макромолекуле эфирные группы, получают в виде раствора или дисперсии непосредственно после полимеризации. Далее его омыляют щелочными или кислыми агентами. Ангидридные группы переводят в свободные карбоксильные группы водой, так что полимер можно вулканизовать один или вместе с другими каучуками как обычным образом серой, так и химическим путем.Свойства вулканизаторов сопоставимы со свойствами ненасыщенных олефиновых типов каучуков.Содержание функциональных производных кислот в мультиполимерах определяют с помощью ИК-спектроскопии или элементарного анализа,Содержание двойных углерод-углеродных связей в полимерах...

Библиотека

Загрузка...

Номер патента: 334712

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт, Эрвин

МПК: C08F 255/04

Метки: библиотека

...кислот, акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота и амиды или И-метилоамиды этих кислот, винилсульфат,Полученные по предложенному способу дисперсии могут быть применены в качестве клеящих веществ для искусственных материалов, дерева, бумаги, резины, кожи, металлов, в качестве звукопоглощающей массы, в качестве покрытия, например покрытия, используемого при запечатывании нагревом, в качестве связующего вещества для покрытий, наносимых 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 кистью, а также в качестве устойчивых к химической чистке связующих средств, применяемых для текстильных и влажных бумажных полотен, в качестве добавки к цементу, а также в качестве средства для уплотнения грунта и в качестве аппретуры. Кроме...

Способ получения термостойких смол

Загрузка...

Номер патента: 334711

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Андре, Иностранна, Мишель, Ронь, Франци

МПК: C08F 122/40, C08F 2/44

Метки: смол, термостойких

...изделие при 25 С имеет предел прочности на изгиб 12,1 кг/мм. После 1650 час нагревания при 250 С предел прочности на изгиб составляет 11,9 кг/лгм при длине образца 25,4 мм.П р и м е р 3. Форполимер получают аналогично примеру 1, применяя 33 г этого же диамина и 89,5 г этого же диимида, при нагревании смеси в течение 10,мин при 120 С.Одну часть жидкой смеси выливают в цилиндрические формы диаметром 54 мм и высотой 6 мм. Отверждение проводят при 200 С в течение 2 час с последующей термической обработкой полученного образца при этой же температуре в течение 15 час. Свойства сформованного изделия при 25 С, приведены в таблице. Другую часть горячей жидкой смеси выливают в форму в виде параллелепипеда размерами 125 х,75 К 6 мм, предварительно...

Способ получения гомополимеров и сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 334710

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Продюи

МПК: C08F 14/06, C08F 4/64

Метки: гомополимеров, сополимеров

...выходу 1,09%,334710 10 П р и м е р 12. Хлористый винил при минус 40 С полимеризуют в присутствии каталитической пары: перекись монохлорацетила/Т 1 (ОСзНт) зС 1+ тРиэтилалюминий,Раствор трипропилхлортитаната готовят нагреванием в течение 30 мин при 60 С 32,6 г фракции 1, 9,4 ммоль четыреххлористого титана и 28,2 ммоль титаната н-пропила.Готовят суспензию во фракции 1 системы Л с соотношением А 1/Т 1, равным 1, введением в соприкосновение при 60 С раствора хлортиганата (приготовление описано выше), соответствующего 37,5 лг атом титана, и 4,275 г триэтилалюминия в 16,3 г фракции 1, что соответствует 37,5 мг атом алюминия. Через 6 час 95% титана восстанавливается до трехвалентного состояния.500 г хлористого винила полимеризуют, как...

Способ получения полимеров сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 334709

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Минору, Риота, Хироси

МПК: C08F 36/04, C08F 4/56

Метки: диенов, полимеров, сопряженных

...2 Содержится около 26% нерастворимого в толуоле геля. П р и м е р 1 б. Полимеризация. Бутылку на 250 мл высушивают, воздух из нее вытесняют три раза очищенным азотом, затем загружают в нее 400 частей сухого н-гексана и 25 частей стирола, смесь охлаждают до - 78 С. Затем добавляют 75 частей 1,3-бутадиена и, наконец, рассчитанное количество катализатора В поПриведенные в табл. 1 результаты ниже рассматриваются более подробно. В примере 1 показана сополимеризация при помощи катализатора В полученного по реакции н-Вц 11 с небольшим количеством калия при г атом отношении К/н-Вцл около 1/30. Весовое отношение К/н-Вцл около 1/50. В сравнительном примере 1 показана сополимеризация при помощи калия и в сравнительном примере 2 - сополимеризация...

Способ получения хлоралканов

Загрузка...

Номер патента: 334708

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марко, Монтекатини

МПК: C07C 17/158, C07C 19/041

Метки: хлоралканов

...реактора, соответствующий превращению 2 - 4% СНС 1 но позже реакция прекращается.Если во все три реактора вводить поток воздуха (10 нл/час), то отвод НС 1 начнется сноваи в большей степени, так что ток хлора должен быть увеличен до 150 г/час; через 30 минмономерное превращение СНС 1 з достигает30%. Реакция прекращается только тогда, когда заканчивается хлорирование,П р и м е р 2. В стеклянный легкий и светонепроницаемый цилиндрический аппарат(внешний диаметр 45,0 мм, высота 450 мм),снабженный термометром и рассольным холодильником с температурой - 20 С, загружают10 моль чистого безводного СНС 1, и 9,6 лгРСз (концентрация фосфора в растворе 4,26 а/л), Хлор вводят до тех пор, пока в присутствии РСз не начнется хлорирование, реактор...

334707

Загрузка...

Номер патента: 334707

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бгиьл, Венгерска, Дьюла, Золтан, Иностранна, Иштван, Йозеф, Ласло, Пал, Ференц, Шандор, Юлианна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/572

Метки: 334707

...Толуольный маточный раствор, содержащий 10 - 12 вес. % К-хлорметилфталимида и около 8 вес, % тионилхлорида, отделяют (около 160 вес. ч.) и передают как растворитель на следующую стадию производства хлорметилфталимида. Отфильтрованный продукт смешивают с холодной водой, отмывают дважды, затем окончательно отфильтровывают отсасыванием. Продукт на фильтре не высушивают, а передают во влажном состоянии в следующую стадию - его прямо загружают при перемешивании в водно-толуольную эмульсию, содержащую 0,0-ди метилдитиофосфат натрия,Получение 0,0-диметилдитиофосфата натрия.69,5 вес, ч. (0,25 лоаь, 25/о-ный избыток) технического пентасульфида фосфора и 200 об, ч. безводного толуола загружают в четырехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную...

Способ получения эфиров фосфорнойили тиофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 334706

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: кислоты, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров

...Р 11,3.Вычислено, %: С 40,3; Н 6,4; Р 11,5.П р ц,м е р 2, К 8 г натрия, эмульгцрованного в 150 1 гл толуола (безводного) добавляют по каплям 32,2 г этанола (безводного) иперемешивают в течение часа при 95 С.После охлаждения взвеси до 0 - 5 С к неймедленно добавляют по каплям смесь цз52,6 г 2.этилтио-Х,К-дцметилацетамида и26,5 г этилового эфира муравьиной кислотыв 50 лгл эфира (безводного), После перемешивания в течение 16 час при 0 - 5 С осадокнатрцевой соли отфильтровывают, промывают 300 мл эфира (безводного) ц высушиваютв вакууме,5 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65Найдено, %; С 36,0; Н 6,0;Я 21,0,Вычислено, %: С 36,1; Н 6,1; И 4,7; Р 9,7;5 21,4.Пример 3, 6,9 г натрия растворяют в 400 мл изопропанола и переводят в промытый азотом...

334705

Загрузка...

Номер патента: 334705

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кихатиро, Сиро, Такеси, Тосихиро, Хироаки

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52

Метки: 334705

...р и м е,р 1. В суспензию 1,08 вес. ч.6-аминопенициллановой кислоты в 8 об. ч, воды вводят 1,48 ч, бикарбоната натрия. К 1 полученному раствору постепенно прибавляют раствор 1,18 вес. ч. а-сульфофенилацетилхлорида в 10 об. ч, диэтиловото эфира. Смесь перемешивают при температуре около 0 С 1 час. Водный слой промывают дважды 10 об. ч. эфира и рН доводят до 1,2 катионообменной смолой типа полистиролсульфокислоты при постоянном охлаждении. Далее раствор промывают дважды этилацетатом по 15 об, ч после чего экстрагируют дважды по 15 об. ч, н бутанолом. Экстракты объединяют, дважды промывают эфиром и сушат лиофильной сушкой. Получают 1,2 вес. ч. натриевой соли асульфобензилпенициллина. После перекристаллизации из смеси вода - ацетон соединение...

334703

Загрузка...

Номер патента: 334703

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есихари, Икуо, Иностранна, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12 ...

Метки: 334703

...перемешивают в течение 17 час при 130 С, Эту реакционную смесь обрабатывают, как в примере 1, и получают 0,15 г 10-3-4-/2-,оксиэтил/1-пиперазинил/пропил оксидибензо Ь,Ц тиепина. Малеат в виде бесцветных игл плавится при 169 - 170 С.К другим соединениям, которые можно получить тем же способом, относятся: 8-хлор- -2-/4-метил -1 -пипер азинил/этил оксидибензо Ь,Цтиепин; температура плавления 178 - 180 С (мал еат); 8-хлор2-/4-,метил-,пипер азинил/этнл оксидибензо Ь,Ц оксепин; 10-/2-диэтилам иноэтил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 129 в 1 С (малеат) 10-/3- диметиламинопропил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 140 - 141 С (малеат разлагается); 8-хлор-2/-диметиламиноэтил/- оксидибензоЬ,/тиепин, кристаллы,...

Способ очистки 2-меркаптобензтиазола

Загрузка...

Номер патента: 334702

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адольф, Германн, Иностранна, Инострапцы, Федеративна

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...соль 2-меркаптобензтиазола, смешивают с минеральной кислотой, подаваемой по трубопроводу 10, чтоприводит к выделению 2-меркаптобензтиазолав смеоителе 11.Верхнюю органическую фазу или фазу растворителя подводят к перегонной колонне 12,из которой растворитель отводят через верхнюю, загрязнение через нижнюю части колонны, а более высококипящие вещества (анилинили бензтиазол) - потоком из средней частиколонны. Растворитель возвращаюг в процессчерез трубопровод 18.При мер 1. 50 г сырого расплава 2-меркаптобензтиазола, имеющего температуру 200 Си полученного непрерывным способом получения 2-меркаптобензтиазола из анилина, серыи сероуглерода по американскому патенту1631871, выливают в 100 г о-ксилола, имеющего т. кип, 135 С. Образуется...

Способ получения производных 9, 10-дигидро-4ябензо-5, 6 циклогепта-1, 2-с-тиазол-4-она

Загрузка...

Номер патента: 334701

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 277/60

Метки: 10-дигидро-4ябензо-5, 2-с-тиазол-4-она, производных, циклогепта-1

...н-бутилнитрила, поддерживая температуру реакционной смеси охлаждением извне 15 - 20 С. После начала кристаллизации прибавляют петролейный эфир, отфильтровывают осаждающийся кристаллический остаток и промывают его петролейным эфиром. Полученный 6-изонитрозо,7,8,9-тетрагидро Н-бензоциклогептен-он плавится при 139 - 141 С2-Метил,10-дигидроН-бевзо,6- циклогепта,2-сЦ -оксазол-он.Через смесь 45 лал ледяной уксусной кислоты и 7,8 мл ангидрида уксуснои кислоты в течение 15 мин пропускают хлористый водород, причем поддерживают температуру смеси около 100 С. Затем к смеси прибавляют сразу 2,997 г 6-изонитрозо,7,8,9-тетрапидроН-бензоциклогептен-она при пропускании хлористого водорода. После этого выдерживают реакционную смесь при температуре около...

Способ получения метилепдитиоланов

Загрузка...

Номер патента: 334700

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ален, Емманюель, Иностранна, Клод

МПК: C07D 339/08

Метки: метилепдитиоланов

...г (0,3 лсоль) цианистого бензила и 0,1 г триэтиламина нагревают8 час при 160 С.Затем сырой продукт перегоняют и отбирают фракцию, кипящую при 145 - 148 С/0,2 лслсрт. ст. Эту фракцшо фильтруют на колонкекремнезема, затем элюирут с тем ке растворителем, что и в примере 1, и повторно дистиллируют. Продукт, полученный таким образом, представляет собой смесь двух изомеровжидкого метил-бензплиден-дитполана,3.Вес этой смеси 26,2 г, выход 42/о.Пример 3. Смесь, состоящую из 37,6 г(0,4 лсоль) этандитиола, 26,2 г (0,2 моль)о-толилацетонитрила и 0,1 г триэтиламина нагревают в течение 16 час при 160 С.Полученный сырой продукт промывают20%-цым едким натром для удаления избыткаэтандитиола. Затем его перегоняют, Фракцию,кипящую при 132 - 133 С/0,15...

Способ получения производных 1, 2, 3-бензотриазин-4(зн)-она

Загрузка...

Номер патента: 334699

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхардт

МПК: C07D 253/08

Метки: 3-бензотриазин-4(зн)-она, производных

...Р-оксипропил)-6,7,8- триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН)-он в виде бесцвепных кристаллов с т. тл. 103 - 105 С,Выход продукта 60 г (91% от теории), г), 3-(у-Морфолино+оксипропил) -6,7,8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -он,33 г (0,1 моль) 3- (у-хлор+оксипропил) -6,7, 8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -она растворяют в 200 мл хлорбензола, после добавления 10,6 г (0,1 моль) безводной соды вводят туда же 8,7 г (0,1 моль) морфолина, а затем 10 - 12 час перемешивают с обратным холодильником и в горячем виде отсасывают от неорганических солей. Фильтрат канцентрируют в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в разбавленной водной соляной кислоте, для очистки экстрагируют этилацетатом, доводят поташом водную фазу,до щелочной реакции, экстрагируют...

Способ получения сложных эфиров 7-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 334697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елена, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Рекордати

МПК: C07D 215/28, C07D 215/32

Метки: 7-нитро-8-оксихинолина, сложных, эфиров

...14,73.55 Следующие примеры иллюстрирполучения 7-нитро-оксихинолиноных эфиров.П р и м е р 2, 7-нитро-бензоилоксихинолин.К раствору 5,7 г (0,03 моля) 7-нитро-окси хинолина в 50 мл пиридина, охлажденного до15 С, приливают по каплям 4,2 г (0,03 моля) бензоилхлорида в течение 5 мин, Смесь выдерживают при температуре 15 С в течение 3 час, затем сливают в холодную воду. Обра зовавшийся осадок собирают фильтрацией и334697 П р и м е р 4. 7-нитро-фенацетоксихинолин, К 19 г (0,01 моля) 7 нитро-оксихи 1 нолина в 35 мл безводного бензина добавляют 0,48 г (0,01 моля) маслянистой 50%-ной суспензии гидрида натрия и смесь обрабатывают в дефлегматоре в течение 2 час, перемешивая. Затем смесь охлаждают до 20 С и к ней добавляют по ка 1 плям 1,54 г (0,01...

Способ получения гетероциклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 334695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих

МПК: C07D 317/28, C07D 317/34

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...соляную кислоту. Образующийся газообразяый НС 1 пропускают через промывную склянку, содержащую увлажненную концентрированной серной кислотой стеклянную шерсть, и освобождают его от,поглощенных паров ЗОз. При этом аппарат,нагревается,приблизительно до 60 - 70 С,При введении соляной кислоты в хорошо размешиваемую указанную реакционную смесь последняя нагревается приблизительно до 75 С. Количество газообразного НС 1, необходимое для насыщения при этой температуре, немного больше молярного количества аминоацеталя, насыщение наступает:при указанных условиях чепез 2 - 3 час. Затем при 5 10 15 20 25 30 35 40 помощи нагревательного колпака и регулируемого трансформатора температуру реакционной смеси повышают приблизительно до 110 в 1 С и через...

Способ получения гетероциклических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Способ получения галогенпрёгнадиенов

Загрузка...

Номер патента: 334693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрёгнадиенов

...спекаре (1 Яц)о 1) видны полосы поглощения при 2,76, 2,86, 5,71, 5,77, 6,00,6,09, 8,14, 9,41, 9,60, 9,92, и 10,87 мк,П р и м е р 3. 9,4 г Л фа-фтор-хлора 55 метилР, 17 а-диокси-ацетокси,20-диоксо-,прегнадиена растворяют в 400 мл метанола, нагревая до кипения и ,пропуская азот.После этого охлаждают полученный растворпод азотом до 1 - 3 С и прибавляют в течение60 15 - 30 лчин по каплям раствор 1,7 г бикарбоната натрия,в 50 мл воды, Реакционный раствор продолжают перемешивать в продолжение ночи при 1 - 3 С под азотом, причем постепенно выкристаллизовывается реакционный продукт. Ход омыления контролируютпосредством тонкослойной хроматографии на силикагеле толуол-уксусным эфиром (1: 1) как растворителем.,После Омыления в течение 10 - 15 час...