Иностранна
432728
Номер патента: 432728
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы
МПК: D01F 6/74
Метки: 432728
...ванне эти нити из ванны удаляют в гелеподобном состоянии и подвергают вытяжке на воздухе при комнатной температуре, причем достигаемый при этом коэффициент вытягивания равен 1,5 Х. Далее волокна промывают водой с целью удаления растворителя и сушат на сушилке из двух валков, температура которых соответственно составляет 40 и 150 С.Отформованное таким образом волокно характеризуется высокой степенью блеска. Титр этого волокна составляет 2400 децитексов, крепость в сухом состоянии - 16 г/текс, а коэффициент относительного удлинения в сухом состоянии равен 24%.Для сравнения проводят эксперимент по продавливанию в идентичных условиях 21 %-ного раствора полиамидимидного сополимерного продукта, полученного реакцией 25 мол, ч....
Установка для непрерывного получения пивного сусла
Номер патента: 432727
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Рудольф, Рьюстраицы, Форшунгсинститут, Хайнрих, Хайнц, Ханс, Энцимологи, Юрген
МПК: C12C 7/047, C12C 7/06
Метки: непрерывного, пивного, сусла
...цилиндра пролольсной билы 30, жестко связанной с валом 28. При этом выпускные отверстия 24 расположены на различной высоте цилиндра, а отношение диаметра цилиндра к общей его длине составляет от 1: 10 - 1: 5.Аппарат для разделения затора на фракции выполнен в виде горизонтально цли наклонно расположенного цилиндра с размещенным внутри него шнеком 31 и перфориро,ванным дном.Вместо аипарагсв лля разделения затора на фракции выше названной конструкции могут быть установлены гцдроццклоны илп декантаторы-отстойцики известной конструкции.Установка работает следующим образом.Солод автоматически взвешивается на ве 5 1 О 5 20 25 30 35 40 45 50 сах 1, проходит через дозатор 2, увлажнястся в кондцционирующем шнеке 3 ло солержан:1 я волы 15%...
Способ переработки углеводородного сырья
Номер патента: 432726
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C10G 35/04, C10G 47/00
Метки: переработки, сырья, углеводородного
...в деоутанизатор,с,жидкостью из сепаратора низкого давления. Этикам устраняют поступление заметных количеств углеводоролсв С;в зоне риформинга, что могло бы привести к дезактивации каталогизатора. Однако при использовании стриппинга хорошо работают как стриппинг С - так и стриппинг С, Операцию риформинга по данному способу можно осуществить, используя стриппинт люоого типа, или вовсе без отпарной колонны.Осуществляя работу в зоне конверсии углеволородов описанными методами, можно получить водород относительно высокой степени чистоты, пригодный для целей рециклизации, а также для использования в дртгих спосооах очистки и максимально извлечь сжиженный нефтяной газ из эфлюента, поступаюшего из зоны конверсии.Способ может быть пояснен...
Способ стабилизации полиамидов против термоокислительной деструкции1известен способ стаилиз-ации полиам: идов против термоокислительной деструкции путем введения в них стабилизирующей смеси из двух компонентов:
Номер патента: 432725
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба
МПК: C08K 3/32, C08K 5/132, C08K 5/17 ...
Метки: введения, двух, деструкции, деструкции1известен, идов, компонентов, них, полиам, полиамидов, против, путем, смеси, стабилизации, стабилизирующей, стаилиз-ации, термоокислительной
...и красящих средств - красителей и пигментов.Целесообразно также добавлять небольшие количества мелко растертых йодидов, едц и калия в целях увеличения стабильности полиамидов при использовании их в сочетании с несвободным фенольным антиокислителем и фосфитом металла,П р им е р 1. В 39,3 г (0,15 моль) гексаметилендиаммонийадипата добавляют 0,177 г (7,5 Х 10 - моль; 0,5 мол, ог,) гекса 1 етилсц гпаммонийдиацетата в качестве контролирующего молекулярный вес средства, 0,183 г (0,5% теоретического выхода найлона) 1,2- бис - 3-(3,5-ди-трет-бутилоксифенил)-пропионамидоэтапа и 0,0366 г (0,огго теоретического выхода найлона) гипофосфита натрия. Смесь тщательно размешивают и помещают в трубку из пцрекс-полимера.Трубку трижды эвакуируот, каждый раз...
Способ получения d или l-изомеровy-лактама 6н, 7н-1ис-7 амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 432724
Опубликовано: 15.06.1974
МПК: A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/18 ...
Метки: 7н-1ис-7, l-изомеровy-лактама, амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты
...длярастворения, охлаждаот до 20 С, прибавляют 100 см дистиллированной воды, дают вы 45 кристаллизоваться, осадок выделяют фильтрацией од разрежением, промывают его смесью .; станол - вода (1: 1), а затем эфиром,Растворяют его в 250 смз метанола, фильтруОг, 1 юдкисляот уксусной кислотой, дают выкрпстя,лизоваться, отделяют фильтрациейобразовавшийся осадок, промывают его метаноло, эфиром, сушат и получают 12,1 гР-у-лактама 2- (сс-карбокси-с.-тритиламинометил) -5-яминометил - 2,3-дигидро,3-тиазинкарболовой кислоты (изомер трео), я р= + 63,5 (с=0,5%, метанол, содержащий1 % тоэтиламина)Э о соединение в литературе не описано.То же относится к соли 1-спартеина Р-улактамя 2-(сс-карбокси-а-тритиламинометил)- 5-аминометил,3-дигидро,3 -...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 432723
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бруно, Иностранна, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....
432722
Номер патента: 432722
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс, Эберхард
МПК: C07D 277/58
Метки: 432722
...цз метанола 1 олучили 300 мг 2-(2-окси-метоксибензоил)- 5-нитротцазоля с г. пл, 221 в 2 С,П р и:, е р 2.г хлорангидрида 5-нитротиазол-кярбоновой кислоты в 6,6 мл метиленхлорцда смешали с 0,6 мл фторбензола, затем с 1,6 г хлористого алюминия. После псрсмсшивания в течение ночи обработку вели, как в гримере 1, Сырой продукт отогнали из трубки с шаровым расширением прц 160 С (0,01 мм рт. ст.) и перекристаллизовяли из метанола, Получили 200 мг 2-(4-фторбензоил)-5-цитротиазола с т. пл. 127 в 1 С,Пример 13.г хлорангидрида 5-нитротиазол-кярбоновой кислоты в 10 мл 2-хлортолуола смешали с 2,9 г хлористого алюминия. Перемешивяние вели в течение ночи прц комнатной температуре, обработку после это. го вели, как в цри:1 ере 1, Продукт...
Способ получения производных 3-формилрифамицина sv
Номер патента: 432721
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Жанкарло, Зчфп, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 493/06
Метки: 3-формилрифамицина, производных
...примерно 5 атм. 1 осле отфил.тровывания катализатора раствор выпаривают досуха и сухой продукт, растворенный втетрагидрофуране, выдерживают при перемешивании с 18 г МпО, при комнатной температуре. Неорганический осадок отфильтровывают и после концентрации фпльтрата до небольшого объема смесь растворяют в этилацетате (300 мл) и промывают водой. Органический слой сушат пад Ха.ЬО, и после выпаривания получают 8 г гексагидрорифамицина10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 87 (г, пл. 158 - 60 С, из меганола). Этог продукт переводят в соответствующее 3-формилпроизводпое способом, описанным в при.зере 5 британского патента Мо 1.219.360.Сырой продукт может быть очищен посредством хроматографии на колонне его хлороформного раствора через силикагсль и...
Способ получения производных имидазо
Номер патента: 432720
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, C07D 471/02 ...
Метки: имидазо-2, производных
...кислоты добавляют 21,8 г 2,3-диаминопиридина, затем нагревают до 80 - 90 С, до прекращения выделения газа. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 50 см ацетона, потом поглощают 200 см 1 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты, полученный после фильтрования, нейтрализуют 20 г твердого бикарбоната калия, Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат при 20 С при 0,5 мм рт. ст.Таким образом получают 22,7 г,2-этоксикарбониламиноимидазо(4,5- Ь) пиридина с т, пл. 285 С (разложение).Исходный 2,3-диаминопиридин, с т. пл.115 - 116 С, можно получить на основе 2-амидопиридина. 1,3-Диэтокси 4 сарбонил - 2-метилизотиомочевину, т. пл. 46 С, можно получить действием этилхлорформиата на 2-метилизотиомочевину,П р и...
Способ получения производных 8-триазол-
Номер патента: 432719
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 239/70
Метки: 8-триазол, производных
...- дигидро-триазол- (1,5 - а) -пиримидин получают следующим образом. 4560 г гуаназола растворяют в 460 мл этанола, содержащего 41,25 г этилата натрия и добавляют 86,8 г метил+метокси-а-метилакрилата. Смесь перемешивают и нагревают в течение 2 дней, затем охлаждают до 40 С и до- Х=С=Хд Ювгде К 4 - имеетгоследующим визвестным спосо2. Способ почто спирт беруткачестве раство Г. КонновЛ. Акимов оставите: Техред Редактор Л. Новожилова Корректор А. Васильева 9 Тираж 506о комитета Совета Минисгров СС зобретений и открытий5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2923/9 Изд Хо7сударствепно по делам Москва, Ж-З одписное ИИПИ поГра 1 и 51,р. Сапунова, 2 ванием полученного продукта галоидным алкилом формулы КНа 1.П р и м е р 1. 2,5 мл...
Способ получения2-замещенных производных1 циннамилбензимидазола
Номер патента: 432718
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Белли, Жанин, Иностранна, Иностранцы, Рейно
МПК: C07D 235/06
Метки: получения2-замещенных, производных1, циннамилбензимидазола
...температуры и добавляют к ней в течение 10 мин раствор 0,1 моль хлористого циннамила в 20 мл диметилформамида. Температуру повышают до 40 С. Появляется фиолетовый цвет. Нагревают в течение 20 мин до 80 С, разбавляют 200 мл воды, извлекают хлороформом, промывают экстракт водой, сушат и выпаривают. Перекристаллизовывают из этилацетата и сушат над Р,О 5, т, пл. 102 С, выход 50 .Вычислено,: С 82,22; Н 6,50; Х 11,28.СпНы%Найдено, %: С 82,22; Н 6,72; Е 11,39. П р и м е р 2. 1-Циннамил- (3-оксипропил) - бензимидазол и его хлоргидрат. В раствор 0,5 моль 2-(3-оксипропил)-бензимидазола в 400 мл диметилформамида добавляют при комнатной температуре в течение 0,25 час 0,5 моль гидрида натрия, наблюдая за тем, чтобы температура не превышала 440...
Способ получения солей инденопиридина
Номер патента: 432717
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Антон, Иностранна, Ипостранцы, Эрвин
МПК: C07D 221/16
Метки: инденопиридина, солей
...1,2-спиридин-ил) - 3-пентанона получают по описанному в примере 3способу из 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил)-З-пентанона.Т. пл. после кристаллизации из смеси метанола с ацетоном 170 в 1 С.Исходный 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил) - 3-пентанонимеет т. пл, после кристаллизации из смесипростого эфира с пентаном 85 - 86 С.П р и м е р 5. Гидрохлорид п-фтор-З-(1,3,4,9 Ь-тетра гидроН-индено 1,2-с пиридин-ил) -пропиофенона.8,25 г и-фтор - 3-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидрооксиН-индено 1,2-с пиридин-ил) пропиофенона кипятят с 160 мл 2 н, соляной кислоты втечение 30 мин. Т. пл. перекристаллизованногоиз этанола соединения 291 в 2 С (разложение),Исходный и-фтор- (1,2,4,4 а,5,9...
Способ получения 18-метиленстероидов ряда прегнана
Номер патента: 432716
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Циба, Ярослав
МПК: C07J 31/00, C07J 7/00
Метки: 18-метиленстероидов, прегнана, ряда
...сульфата натрия и фильтрат выпаривают в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток (500 мг) растворяют с целью очистки в смеси толуола и уксусного эфира (4: 1) и хроматографируют на пятидесятикратном весовом количестве безводного силикагеля, С помощью такой же5смеси растворителей элюируют 185 мг чистого Л-З,З-этиленлиокси, 20-диоксиа, 20- цикло-гомопрегнена, плавящегося после повторного растворения из смеси метиленхлорида, метанола и простого эфира (172 мг) при 206 в 2 С.150 мг полученного таким образом соединения растворяют в 1 мг пиридина, охлаждают приблизительно до - 10 С, прибавляют 0,1 мл хлорида метансульфоновой кислоты и оставляют стоять в продолжение 18 час при температуре 0 С. После ооычной переработки получают...
432715
Номер патента: 432715
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Способ, Сша
МПК: C07J 1/00
Метки: 432715
...анионный остаток минеральной кислоты, преимущественно ион хлора, за исключением иона фтора,источником гидридиона, преимущественно литийалюминийгидридом в эфире, Процесс проводят предпочтительно при температуре в пределах от - 40 до +80 С, преимущественно в интервале от - 10 до +40 С, в отсутствии влаги.Соединения формулы Ч 1 можно получать, кватернизируя соединения формулы Ъ 11 где Л, К, К и К, имеют указанное значение, путем взаимодействия с соединениями формулы И 11 где К 3 и Х имеют указанные значения, преимущественно метилйодидом при температуреот - 20 до +30 С,Соединения формулы И 1 можно получать,10 подвергая соединения формулы 1 Х где Л и К имеют указанные значения, взаимодействию с металлорганическим соединением общей формулы Х...
432714
Номер патента: 432714
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Андре, Ароматическим, Даниель, Иностранна, Способ
МПК: C07J 1/00
Метки: 432714
...- хлористый метилен 3 - 2,концентрируя раствор и промывая осадок вметаноле, затем в воде, получают 3,1 р-дигидроксиД-метоксиэстра,3,5(10)-триен, который плавится при 245 С (выход 81 оо).Найдено, /,: С 75,4; Н 8,5.СьНмОз.Вычислено, %: С 75,46; Н 8,67.И=302,40Аналогичным способом 3-гидроксиД-этокси-оксоэстра,3,5 (10) -триен приводит к3,1 Д-дигидрокси - 11 Р - этоксиэстра -1,3,5 (10)ариону с т. пл, 227 С,П р и м е р 3, Получение 3,11 Д-диметокси 17-оксоэстра,3,5 (10) -триена.Растворяют 1,50 г 3-гидроксир-метокси 17-оксоэстра,3,5(10)-триена в 135 смз этанола и 21,7 см едкого кали; прибавляют приперемешивании и охлаждая до 30 - 40 С21,7 смз диметилсульфата и нагревают с обратным холодильником в течение 1 час; выливают реакционную смесь в...
Способ получения солянокислых циклоалканоноксилов
Номер патента: 432713
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Андрэ, Жорж, Иностранна, Клод, Рене
МПК: C07C 249/06, C07C 251/44
Метки: солянокислых, циклоалканоноксилов
...и Г)овли цдм Вцдс и бс;3 СРГЦ ЧС(КХ ЦРИХСССЙВремя цзглечеиця хлор;стси д 1 трозлл КОЛСОЛСТ 5 В ЗЛБЦс Ц 1 ДСТИ ДТ ТСХЕРЛТХР 1 Кс- ПСЛРК )СЯГП)Х ДППХ ВСЦССТВ Ц СЛС ДВЛТС. ЬНО, дт гц,рс);ипЛм:чсских мслсВНГ. Вдсы коялссцсцццц и дсклитацци серной кислоты КО,1 С) Л С ТС 51 Т с 1 К ЖС В 3 с В Ц С И М Д СТ ОТ ТС Х Ж С ;арлмстрдг,.Л 51 ИР 1 ЪсСПИ 51 ЛХПИИХ МСЛОВПЙ ПЗВС 1 С 1 С- ии 51 и;1 скл птЗЦГРслний лиз хстР (с 1 ес( ;олтси сс)ставлять 100 800 1 к, что содтвстствхст Врсхсци ЛскзнтлЦИдт 1 иин ЛО 1 час.ПС.,сГсСЗЫЙ СПОСОО фОТОРИИТСЗЛ СО,15- НОКЦС,1 Х Ц:ХЛОЛЛКЗНОКСИЫДВ ДСУИССТ 11,151 ОТ В рслктдрс, гздбрсксннО ис фГ. 1.Рсл(тс) ( выдлнсн 15 Вс ид 510 МГдль 110 ГД сРЯС,СЛСИПС,с, В КС)ТОРО ЦСОКСПМИ)д;Я с )Ил дт слсил простойс)сГдрде:,дйЯ и, ....
432711
Номер патента: 432711
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд
МПК: C07C 209/04, C07C 211/31
Метки: 432711
.../О чНн и затем выпаривдю г при пониженном давлени.Остаток растворяют в воде, раствор сильно подкисляют,.онцентрированной соляс кислотой и вылЫваОт простым эфиром. Ьодныи раствор доодят дс сснсвпси редци; Он. водным раствором гидроокиси натрия, экстрагируют простым эфиром, экстра.т вымываю водой, высушивают и выпаривают. Остаток растворяют в этилацетате, рдсгвор подкисляют хлористым водородом в этилдцетате, полученный осадок отфильтровывают и вьМь- вают этилдцета;ом. Образуется 1-(3-димегламинопропилиден) - 1,2,3,ч - тетрдгпдрондфталин-спироцикло-З-гсксан-гидрсх,орид с т. пл. 197"С (с разложением).Прим ср д. Смесь 42 г 1,б-дигидрокси- (3-диметиламинопропил) - 1,2,3,4 - тетрагидронафталин-спироциклогексана, 250 мл хлороформа и 38 ъл...
Способ разделения рацематной смесисложных эфиров ароматических кислоти d, -изомеров ментола, неоментолаи изоментола12
Номер патента: 432710
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф
МПК: C07C 35/12
Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров
...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...
Устройство для изготовления оболочки для упаковки сигарет12
Номер патента: 432708
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностра, Иностранна
МПК: B31B 1/16, B65B 19/02
Метки: оболочки, сигарет12, упаковки
...к погрешностям при изготовлении складок в головной части пачки.Предлагаемое устройство (фиг. 1 и 2) изготавливает оболочку так, что части фольговой выкройки, перекрывающиеся на узких сторонах пачки, проходят наискось, прц этом ширина расположенных снаружи частей Возрастает к головной части оболочки таким образом, что угол прц изготовлении головной складки опирается на последнюю сигаретувнешнего ряда.В результате того, что перекрывающиеся с О узкой стороць части выкройки идут наискось,становится возможным свертывание боковых складок, позволяющее уменьшить суммарную величину используемой фольговой выкройки, примерно, на 10,4, что обуславливает зцачц тельную экономию материала.Пачка сигарет (фиг. 1) состоит цз трехрядов сигарет 1 ц...
Механизм переноса заготовок кмногопознционным высадочным прессам-автоматам
Номер патента: 432706
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Оскар, Федеративна, Элерс
МПК: B21J 13/08, B21J 5/08, B21K 27/04 ...
Метки: высадочным, заготовок, кмногопознционным, механизм, переноса, прессам-автоматам
...переноса 9, помещенный на агрегатном корпусе станины 10,25 Один над другим располож12 и 13, поворачивающиеся в15 и 1 б, а один конец этих рна станине 10. Эти рычаги соединены между собой параллельными тягами 17 и 18, содержащими пружинную систему 19.На рычагах 11 и 12 имеются вращающиеся ролики 20 и 21, откатывающиеся по кривым 22 а и 22 б кулачкового механизма 23, Кривые 22 а и 22 б схематически изображены на фиг, 2 в виде окружностей, что, однако, не соответствует действительности. Кривые противонаправленно проходят так, что при вращении кулачкового механизма создается качательное движение рычагов вокруг их осей 14, 15 и 16.В рычагах 11, 12 и 13 помещены держатели 24 с возможностью их перемещения вдоль рычагов. На свободных концах...
Устройство для многоцветной окраскиизделий
Номер патента: 432705
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Карриер
МПК: B05B 13/00, B05B 9/00
Метки: многоцветной, окраскиизделий
...с клапанным узлом, находятся автоматические клапаны.Кроме того, с целью регулирования объема камеры для растворителя, поршень снабжен 111 43270432705 13 3На трубопроводах 5, 7 и 8 установлены автоматические клапаны 11 - 13. Устройство включает также программное устройство, осуществляющее,переключение клапанного и селекторного устройства и автоматических клапанов,Дозирующее устройство 6 (см, фиг, 2) содержит цилиндрический корпус 14, поршень 15, разделяющий полость корпуса на камеры 16 и 17, штуцер 18 для подвода газа, штуцера 19 и 20 для ввода и вывода растворителя, стопор 21, установленный в крышке 22 корпуса при помощи резьбы 23, и пружину 24.Устройство работает следующим образом.При смене цвета наносимого покрытия клапан 11 закрыт;...
432703
Номер патента: 432703
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Вульф, Иностранна, Карл, Курт, Фридрих
МПК: A61K 31/4422, A61K 31/745, A61P 9/00 ...
Метки: 432703
...железа или 5 карбонат кальция, предпочтительно диокисьтитана и краситель желтооранжевый. Для получения желатиновои массы для оболочек капсул сначала перемешивают 40 - 66% чистого желатина с 8 - 36% глицерина (или 10 сороита) и 22 - 34% воды и оставляют набухать в течение некоторого времени. Затем массу расплавляют при температуре около 60 С до отсутствия пузырей и гомогенно втирают средство, делающее их непрозрачными, 15 и краситель желтооранжевый, а также ещеконсервирующие средства (например, сложный эфир парааминобензойной кислоты, сорбпновая кислота, бензиловый спирт и т. д.).Препарат для наполнения капсул получают 20 путем смешивания 4- (2-нитрофенил) -2,6-диметил,5- дикарбометокси - 1,4 - дигидропиридина с полиалкиленгликолем,...
Универсальный шарнир
Номер патента: 430563
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: F16D 3/224
Метки: универсальный, шарнир
...шарнир, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид спереди; на фиг. 3 - бочкообразный ролик,25 Внутри чашки 1 находится сферическая головка 2 с продольными канавками 3, в которых расположены бочкообразные ролики 4,размещенные в сепараторе 5 и контактирующие с внутренней рабочей поверхностью б чашки 1, выполненнои гладкой по радиусу К, центр которого лежит на продольнои оси шарнира, но смещен от центра сферической головки по направлению к торцу чашки 1, имеющему сферическую поверхность 7, очерченную радиусом, равным радиусу наружной поверхности 8 сеператора 5, Между внутренней рабочей поверхностью б чашки 1 и ее торцовой поверхностью 7 выполнена кольцевая выемка 9.Центр внутреннего радиуса г продольной канавки 3 сферической головки 2 лежит на...
Устройство для перемещения объемнопереставной опалубки
Номер патента: 430561
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Хюннебек
МПК: E04G 11/02
Метки: объемнопереставной, опалубки, перемещения
...бетонирования; на фиг. 2 - то же в разрезе; на фиг. 3 в устройство, извлеченное из здания; на фиг, 4 - тележка в момент прекращения движения.Устройство для перемещения объемно-переставной опалубки содержит двухосные роликовые тележки 1 с башмаком 2, в который входят концы опор 3 и 4, балки 5 и расположенную между ними балку 6, на к р рнирно укреплен башмак 2,На оси 7, соединяющей балки 5 и 6, установлены ролики 8, а на оси 9, соединяющей балки 5 - ролики 10, диаметр которых меньше диаметра роликов 8. Мекду роликами 8 и 10 расположено опорное приспособление 11 в виде блока,из материала с высоким коэффициентом трения по отношению к бетону.11 риспособление закреплено на плите 12, жестко установленной на балках 5. Плита снабжена...
430559
Номер патента: 430559
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Герберт, Иностранна, Макфред
МПК: C08L 33/08, D06N 3/04
Метки: 430559
...обпатным холодильником и поиспособленичми для промывания; скопость пепемешиванич можно варьировать поспелством пепелачи Ппи полимепизапииономепов, котопые чвляютсч газообразными ппи темпепятупе полимепизапии наппимер. не симметпичный лихлорэтилен) котел герметично закПывают.Полимеризапию проводят следующим образом.Лиспергатоп стабилизятоп суспензяи) пястворяют или суспенлипчот в цмеющемс.т общем количестве волы ппи пепемешивянии ппопускяпии инертного гязя М. или ГОд и нагревании ло температуры 65 - 80 Г. В качестве лиспергятопов ппицепяют отцясти омыленцый поливицилянеят торговое название Мо Мо М 70-88) ичн нятпиев.о соль сополимеризата обпазовянного из метакоичовой кислоты и очного из ее высших ялкиповых эдипов в спиртовом падикяле Ь...
Способ получения эластичных волокон
Номер патента: 430558
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Винсен, Иностранна, Иностранцы, Родиасета
МПК: D01F 6/76
Метки: волокон, эластичных
...составляет приблизительно 9 секунд,Линейная скорость намотки 19 м/мин. Общийкоэффициент вытяжки нити после намоткисоставляет 3,8.Полученная пить имеет титр 670 д. текс, относительное удлинение 608%, сопротивлениев километрах разрыву 1,44, что соответствуетпрочности 168 кг/см-,Пр и мер 3. Используют состав, образованный из:1 000 частей диорганополисилоксана с вязкостью 50000 пуаз при 25 С, состоящего из 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 499,77 О/, групп диметилсилокси и 0,23% групп метилвинилсилокси, концы цепи блокируются группами диметилвинилсилокси;510 частей двуокиси кремния от сжигания с большой удельной поверхностью,28 частей каталитического состава в форме пасты, полученной смешиванием равных количеств перекиси...
Красильные препараты для крашения различных материалов
Номер патента: 430557
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Феликс
МПК: C09B 67/20
Метки: красильные, крашения, препараты, различных
...Полученные покрытия имеют равномерную окраску и хорошее распределение пигмента. Вместо препарата Б 9 можно применять с таким же хорошим результатом препараты В 10, В 12, Г 7 и Г 8.Пол и мета кр ил ат. Состав, содержащий части:99,9 частей плексигума 6 (Ко 1 пп цпд Нааз) и 0,1 части препарата Б 9 наносятся двойным разбрызгиванием при 220 С под давлением с предварительной шнековой пластикацией. Полученные покрытия равномерно окрашены, имеют очень хорошее распределение пигмента и хорошую прозрачность. Вместо препарата Б 9 можно успешно применять и препараты Б 10, Г 7, Г 8, Г 12 и Г 13. При употреблении препаратов В 10 и В 12 достаточно однократного разбрызгивания. Покрытия, окрашенные препаратами В 10, В 2, Г 7 и Г 8, имеют...
Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 430556
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Вели, Империал, Иностранец, Иностранна
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1
...кислоты (26,56 части), 20%-ного олеума (500 частей) и сульфата гидразина (22,89 части) доводят до температуры 130 С и выдерживают в течение 419 час. После охлаждения до 20 С добавляютбром (3,12 части) и температуру поддерживают при 30 - 40 С в течение 3 час. Температуруувеличивают до 130 С и выдерживают еще втечение 1 час. На обеих стадиях реакции перемешивание осуществляют с помощью механической мешалки, используя реакционный сосуд, защищенный от атмосферных воздействий, Полученный продукт представляет собойо раствор с вязкостью 67 пуаз при 25"С, Из негополучают слабые пленки после охлаждения вводе или водном растворе серной кислоты,Логарифмическая вязкость полимера состав.ляет 0,9 и он содержит 8,0/о брома. Полимеробладает уменьшенной...
Способ получения производных 2, 3-бензоксазепина
Номер патента: 430554
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Амедео, Иностранна, Иностранцы, Пьетро
МПК: C07D 267/04
Метки: 3-бензоксазепина, производных
...растворенный в 1000 мл диэтилового эфира, промывают два раза водой и сушат над сульфатом натрия, Раствор подкисляют прибавлением эфирного раствора хлористого водорода и отделяют неочищенный осадок 1,3,4,5-тетрагидро,3- бензоксазепингидрохлорида. Выход 66,3 г, т. пл. 173 - 176 С,Вычислено, %: С 58,22; Н 6,51; Х 7,55; С 1 19,10,С,Н 1 О. НС 1.Найдено, %: С 57,92; Н 6,70; 1 ч 7,40; С 1 18,75. Соответствующее свободное основание получают обработкой холодного раствора неочищенного хлоргидрата (66 г) водным раствором карбоната натрия. Основание тщательно экстрагируют диэтиловым эифром и продукты экстрагирования промывают водой, сушат и выпаривают. Маслянистый остаток перегоняют и получают 49,9 г (74%); т. пл. 90 С (0,4 мм рт....
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 430552
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Армин, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 243/24
Метки: бензодиазепина, производных
...при атмосферном давлении и комнатной температуре.По поглощении 400 мл водорода отделяют от катализатора и выпаривают. Остаток поглощают бензолом, и раствор экстрагируют при помощи 2 н. соляной кислоты. Промытую затем водой бензольную фазу сушат и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из метанола получают 1,1 г 7-хлор-окси-(метоксиметил) - 5-фенил - 1,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-она; т. пл, 168 - 172 С. Чистый продукт плавится по перекристаллизации из метанола при 173 в 1 С.Вытяжки соляной кислоты доводят до щелочной реакции при помощи раствора соды и экстрагируют метиленхлоридом. Высушенные экстракты выпаривают и остаток выкристаллизовывают из метанола, Получают 1,4 г 7-хлор- (мегоксиметил) -5-фенил,3,4,5-тетра-...