Иностранна
Способ получения фунгицида
Номер патента: 294282
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джордж, Жан, Иностранна, Фан, Филипс
МПК: A01N 43/24
Метки: фунгицида
...средний размер зерен, дающий в результате полное покрытие поверхности семян пшеницы.294282 Таблица 3 В табл. 1 приведены результаты испытаниякомпозиции (количества в граммах). Реп 1 с 1111 цпг ар,ком- ПОЗИЦИИ Гцзаг 1 цп 1 П 1 чаеоергог 1 а пойогцв Таблица 1 18,2 81,8 100 1000 100 90,9 100 81,8 90,9 90,9 57,610010010023,0788,410010069,273,0757,6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 80 80 100 100 40 100 100 1000 0 20 2,3-Дигидро- карбоксанилидо-метил,4 оксатиин Минеральные носители и стимуляторыХинолинолят медикомпо- зиции 10 87,5 77,5 67,5 57,5 143,8 133,8 123,8 113,8 190 180 170 0 10 20 30 0 10 20 30 10 20 30 112,5 112,5 112,5 112,5 56,2 56,2 56,2 56,20 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 15 20 Семена покрывают равными количествами вещества путем опыления...
294280
Номер патента: 294280
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казуо, Санкио, Хидехико, Япони
МПК: A01N 43/76
Метки: 294280
...эфира, полиоксиэтиленарилового эфира сульфокислоты и эфира абиетиновой кислоты и многоатомного спирта).Через 20 дней после заражения растения наблюдали визуально, учитывая погибшие растения и растения со стеблем коричневогоцвета, которые рассматривали как боль. ные, а затем вычислили средний процент больных по количеству больных растений на двух экспериментальных участках почвы.Полученные результаты показаны в табл, 1 Таблица 1 Концентрация испытуемого соединения в жидком препарате, ./лл Процент заболевших рас- тений Испытумое10соединенпеф ТоксичНОСТЬ для растении15 20 25 12 16 18 30 19 26,5 68,7 1000 300 Контрольный (3-окси-метилизоксазол) 79,3 Необработан 40 ный Испытуемые соединения обозначены номерами относящимися к производным...
294278
Номер патента: 294278
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна
МПК: A01N 43/824
Метки: 294278
...- 5 - этансульфонил,3,4-тпадиазол2- ("-.л стили роп ан-су л ьфо пил) - 5 этансульфонил,3,4-тиадиазол2. (бутан-сульфонил) - 5 . (пропап-сульфоппл) - 1,3,4 - тиадпазол2-(псптан.1-сульфонил) - 5 - (пропап-сульфонпл) - 1,3,4 - тиадиазол2-(гсксан-сульфопл) - (5-пропан 1-сульфонил)-1,3,4.тиадиазол2-(2-мстплпропан-сульфонпл) - 5 пропан.сульфонил - 1,3,4 - тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (про.пан.-сульфонил) - 1,3,4-тпадиазол2-(псптан-сульфонпл) - 5 - (бу.тан-сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (бутансульфонил)-1,3,4.тиадиазолВо 1 г = Во 1 гуИз спегеаСоИе 1 = СоИе 1 а 1 г)сцгп д 1 оеозрог 1 ойез1 егпр, = Яегпр)уИци сопзог 1 а 1 е (з. Исз)Рцзаг = Рцзагцгп зо 1 апРуй = Руй(цгп ц 11 пешпК(г = ЙЫзос 1 оп 1 а зоап...
Токоподводящее устройство
Номер патента: 293377
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голэк, Иностранна, Иностранцы, Леслав, Польска, Юзеф
МПК: H05B 3/06
Метки: токоподводящее
...сегментов смонтированы проволочные щетки 3. Подводы 4 предназначены для соединения с системой охлаждения, токо- подводы 5 - для подачи электропитания к каждому из сегментов. По обеим сторонам 20 каждого сегмента выполнены, приливы б дляустановки сегментов в пазах основных кольцевых держателей 7 и в пазах 8 дополнительных держателей 9. Для регулирования прижима щеток 3 к нагреваемому изделию 10 держатель 9 снабжен рычагом 11, к которому прикладывается сила прижима. Держатели 7 крепятся к несущей конструкции 12, к котовой также крепится кожух 18, снабженный выпускной трубой 14 для отвода охлаждающего ЗО агента. К кожуху 13 с обеих сторон присоеди9 ЗЗ 77,6,2 1 д о Ф иены камеры 15 подачи охлаждающего агента. Каждая из этих камер...
293376
Номер патента: 293376
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Великоб, Джозеф, Дэвид, Иностранна, Лэнселот, Малькольм, Роджер
МПК: H02J 7/24
Метки: 293376
...транзисторы 16 и 18 еще сохраняют электропроводность вследствие энергии, подаваемой через диоды б.По достижеии определенного напряжения диод 13 Ценера начинает проводить ток, в результате чего в транзистре 14 появляется коллекторный ток. При определенной величине этого тока начинается переключение, вследствие которого транзистор 14 становится пол,ностью эл сктр оп ро водным, а цр а на и сто ры 16 и 18 выключают 1 ся. Положительная обратная связь через резистор 17 и конденсатор 23 способствует быстрому переключению транзисторов 14, 16 и 18. Переключение зависит от тока, протекающего через диод 13 Ценера, который, в свою очередь, зависит от напряжения батареи. Значение тока, протекающего в обмотке 20, поддерживает напряжение батареи на...
Контейнер для сжиженных газов
Номер патента: 293372
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джильберт, Иностранна, Роберт
МПК: F17C 3/02
Метки: газов, контейнер, сжиженных
...положения мембранноготанка осуществляется жесткими уголковыми 20элементами с ребрами жесткости, образующими неразъемное соединение с кромками танка и разъемное неподвижное соединение с изоляцией контейнера, причем ребра уголковыхэлементов расположены в стыках между изоляционными блоками Т-образной и прямоугольной формы.На фиг. 1 показан элемент предлагаемогоконтейнера в аксонометрии; на фиг. 2 - горизонтальный разрез контейнера,30 Фиксация мембранного танка 1 относительно жесткого корпуса происходит при помощи жесткого уголкового элемента 2, наглухо закрепленного на кромке танка. Танк удерживается от продольных усилий, возникающих от температурных деформаций или от качки судна, за счет ребер 8, зажатых между термоизоляционными блоками 5...
293369
Номер патента: 293369
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: D06M 11/50, D06M 13/364
Метки: 293369
...конденсацией9 ноль окиси этилеца с 1 моль лауринового спирта . 1 г/лрН раствора 6,65 Контрольный цеобработаццыйобразецШерсть, обр я согласномеру 15 Материал, обработанный указацбом, легко отбеливается,П р и м е р 2. Обрабатывают60 цн прц комцатцой температурешерстяные пряжи водным раствор 0 щего состава:Натрцевая соль дихлоризоццацуровойкислоты . . . 3% активПсрмацгацат калия . 2% 5 Повсрхцостцо - активцый агент, полученцый коцдецсацией9 лоль окиси эти293369 20 Предмет изобретения Составитель ТартынскаяРедактор Е. П. Хорина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. А, Царькова Изд.248 Заказ 546/16 Тираж 473 Подписнос 11 Н 11 ИП 14 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К.35, Раушская наб., д....
Состав для изготовления прозрачной бумаги
Номер патента: 293370
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: D21H 1/36
Метки: бумаги, прозрачной, состав
...МинистровСС "Р УДК 676.36(08 Автор зобретения ф О-Фх:тг 311; , ъаа щ(Федеративная Респуо Иностранна Феликс ШеллеранецБуддечика Гермашп явитель я фирмЮниорбла мбХер манн ГОТОВЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОЙ БУМАГИ ОСТАВ Д Предмет изоб готовлени я проарафинового масоста ги н для основдля изготовления проз ове парафинового мас , что, с целью получе ги из фоторепродукцио вес. %): парафиновог овой кислоты 5 - 20, овос спирте, взятом от веса указанных в Состав ги а ос 5 ииися теп ной бума держп (в 95, стеар в абиети,10 50 300% центов.получ кцион змож фотор ес. % овой овом т веса Известны с вь иззрачной бума а е пла,Однако с их помощью нельзязрачную бумагу из фоторепродуПредлагаемый состав дает волучить прозрачную бумагу изционной, так как содержит (в...
Способ восстановления циклогексанона из осадительной ванны
Номер патента: 293368
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностраицы, Иностранна, Сильвио
МПК: D01F 13/04
Метки: ванны, восстановления, осадительной, циклогексанона
...больше 8,П р и м е р. 100 вес. ч. поливинилхлорида,полученного при - 40 С и имеющего истинную(собственную) вязкость и равную 1,4 Ж/дг, 20растворены при температуре 137 С в 450 вес. ч:циклогексанона. Этот раствор затем нагревают до 135 - 137 С и экструдируют через фильеру с 15000 отверстиями и диаметром100 мкм в коагуляционную (осадительную) 25ванну, состоящую из тройной смеси состава,вес. %: воды 50, циклогексанона 30 и этилового спирта 20.1000 л коагуляционной ванны подвергаютпосле формования дистилляции для извлечения различных компонентов ванны,Из верхней части выпарной колонны извлекается этиловый спирт в виде азеотропной смеси с водой, которая кипит при температуре - 80 С. Из другой части выпарной колонны экстрагпруется стоцкая...
293367
Номер патента: 293367
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: D01F 2/06
Метки: 293367
...содержавшей 3 г/л бикарбопата натрия, а затем пропустили при температуре 90 С через горячую кислотнухо ванну, содержавшую 3 г/л серной кислоты с целью фиксации внутренней структуры волокон,Результаты испытания обработанного волокна в сравнении с необработанным показаны в табл. 3. В этом эксперименте изучали также влияние температуры па результаты обработки, а также улучшенный эффект, достигаемый при применении бикарбопата натрия. При этоп обработке получили вьющееся волокно с числом закручивания 9 - 10 на 2,5 слх.П р и м е р 4. Использовали вискозу и осадительпую ванну такие же, как в примере 3.11 осле вытягивания нити разрезали па куски требуемой длины. Полученное штапельное волокно обработали при температуре 65 С в течение 1 лин...
Вакуум-аппарат непрерывного действия
Номер патента: 293366
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алаин, Иностранна, Иностранны
Метки: вакуум-аппарат, действия, непрерывного
...нагрева по направленгцо к выходному концу емкости постепенно увеличивается. К поверхности нагрева подключенавпускная трубка 11, снабженная регулирующим клапаном 12.Емкость постепенно расширяется так, чтотношение каждого поперечного сечения к объемному расходу маточного раствора, горизонтально проходящего через это сечсние, остается неизменным. Это обеспечивает постояннуюскорость перемещения увариваемой массывдоль емкости,Наличие сквозных каналов 10 в теплообмепнике обеспечивает восходящее движение увариваемой массы по ним с последующим нисходящим движением ее вдоль задней боковойстенки теплообменника, т. е. циркуляциюмассы. Для выхода пара из емкости имеетсяпатрубок 13, сообщающийся с атмосферой.В аппарате,...
Способ получения присадки к маслам для высокихдавлений
Номер патента: 293365
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Хедвиг, Эрхард
МПК: C10M 135/06
Метки: высокихдавлений, маслам, присадки
...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 мешалкой и термостатом, Газообразные побочные продукты, выделяющиеся при этом, такие как хлор и хлористый водород, отсасываются через инжектор. Газы, оставшиеся в реакционном продукте, включая остаток хлористой серы, удаляют посредством конечного интенсивного отдува инертным газом, например азотом или углекислым газом.Полученная присадка представляет собой светлую, приятно пахнущую жидкость с низким коэффициентом вязкости, которая смешивается с минеральными маслами в любых соотношениях, Эта жидкость содержит хлор и серу в весовом соотношении 1: 17, При подмешивании соответствующих основных масел получают смазочные масла, обладающие высокой...
293363
Номер патента: 293363
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
Метки: 293363
...Полученный продукт имел известную в литературе т. пл. 204 в 2 С, При определении293363 3 шей светопрочностыо и стойкостью к сублимации.При мер 3. Вместо 1-амино-бензоиламиноантрахипона в качестве исходного вещества 5 применяют 1-амино- (1 т-хлорбензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- ( 11-метилбензоил).аминоантрахинон или 1-амино- (о-фторбензоил) -аминоаитрахинон или 1-амино- (п-метоксибензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- 10 (п-карбометоксибензоил) -аминоантрахинон, ив остальном поступают как в примере 1.Тяктке получают красители, которые окрашивают полиэфиршяе волокна в оранжевые тона с хорошей светопрочностью и стойкостью к субд лнмации. Способ получения антрах 1 шоновых краси 20 телсй общей формулы СОНЯ ОУ 30где Ъ - атом водорода,...
Пластмассовая композиция на основе поливинилхлорида и смазки
Номер патента: 293361
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бруно, Иностраипы, Иностранна, Федеративна
МПК: C08K 5/56, C08L 27/06
Метки: композиция, основе, пластмассовая, поливинилхлорида, смазки
...воск (К) ОР, % МоесЫФаспэ Производительность,г/10 лшн при давлении,кгслРПолиэтиленовый воск МВ 2000, % 280340400 2,6 3,8 4,0 4,0 4,2 3,6 5,8 8,0 9,0 9,4 11,0 9,0 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 17,0 24,0 29,0 30,0 39,0 29,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Таблица 325 Производительность,г/10 .чин, при давлении,кг/смгго 280340400 30 2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 2,0 7,8 22,0 25,0 23,0 3,6 1,4 3,0 12,0 14,0 11,0 2,2 0,0 0,4 0,8 1,2 1,6 2,0 2,8 23,0 44,0 48,0 56,0 35 9,6 Таблица 6 Производительность, г,10 мин, при давлении кг/сиг Эфириыи воск, Полиэтилесодержащийновый мет оевоск МВ алчическ мыло, % 9000, зо 280340 400 36,0 73,0 85,0 85,0 94,0 71 0 5,0 13,0 15,0 15,0 19,0 15,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 12,0 27,0 33,0 33,0 38,0 30,0 Таблица...
Способ получения гидрированных карбоцепных полимеров
Номер патента: 293360
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Лимитед, Сей, Такаси, Тосио, Хироси
МПК: C08C 19/02
Метки: гидрированных, карбоцепных, полимеров
...предлагаемого катализатора.Молярцое отношенис второго компонента к третьему может гцироко меняться. Лучшим7является отношение от 1;0,1 до 1: 20 или ог 1: 0,2 до 1: 10, а егце лучше от 1:0,2 до 1; 8, Лучше применять молярное отношение углерод-углеродной двойной связи первого компонента ко второму компоненту от 1: 0,1 до 1: 50, еще лу сше от 1: 0,2 до 1: 20. При молярцом соотношении углерод-углеродцой двойной связи первого компонента ко второму 1:больше 50 второй компонент смешивают с третьим в растворе полимера, подлежащего гидрированию, при этом образование катализатора гидрировация требует длительного времени, и период индукции наблюдается в самом начале реакции гидрирования, поэтому такие соотношения нежелательны. С другой...
293359
Номер патента: 293359
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бремнер, Великоб, Иностранна, Иностранцы, Фисонз
МПК: C08B 37/02
Метки: 293359
...завершения реакции, причем лучше всего после доведения рН до 5 - 7.Если комплекс приготавливать с использованием частичного или полного образования гидроокиси железа в присутствии гептоновой кислоты, полученный в результате водный раствор комплекса будет также содержать соль, включающую анион соли железа и катион щелочи, за исключением того случая, когда гидроокись железа приготавливается методом электродиализа или с помощью ионообменного процесса.Комплекс может быть очищен от этой примеси диализом или осаждением комплекса подходящим смешивающимся с водой растворителем, таким как метиловый или этиловый спирт, и последующим растворением комплекса в дистиллированной воде,Комплекс гидроокиси железа с гептоновой кислотой, согласно...
293358
Номер патента: 293358
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Миостранец, Соединенные, Соединепные
МПК: C07F 9/40
Метки: 293358
...катализатора. Послепоглощения 0,1 лоло водорода катализаторотфильтровываот, растворцтсль отгоняют ввакууме, получают а-тозилоксипропцоновуюослотчВ. Смесь а-тозил-оксипропиоцовой кислоты(0,1 лоль) и хлористого тионила (0,2 лсоль)нагревают 4 час при 40 С. Избыток хлористого тцонла отгоняют под вакуумом, получаютхлорангидрцд я-тозилоксипропионовой кислоты. Прц использовании в вышеописанномэксперименте мстансульфонилхлорида вместои-тол уолсульфоцилхлорида получают хлорангидщд а-тозилоксипропионовой кислоты,Полученсе хлорангидрида 2-алгснопропссоновой ксе.готы. Хлоргидрат а-амнопропиоювокислоты (0,1 лсоль) и хлористый тионил(0,2 со,ь) нагревают 4 час при 40 С. Послепрекращения выделения хлористого водородаи сернистого анчдрда и отгонки...
Способ получения (дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 293357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислоты, производных
...(транс,2-эпоксипропил) -фосфоновую кислоту. 2-Замешенная (транс,2-эпоксипропил) -фосфоцовая кислота выделяется в виде соли, например дибензиламмониевой. Таким же образом, иис-соед 11 нения можно по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8лучать из 2-сульфоксил- (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты.Если К - ЬСХ. т. е. тиоцианат, то исходное соединение получают по реакции 1-пропицилфосфонатного соединения, например двукалий-пропинилфосфоната с тиоцианатом калия. Затем образовавшуюся промекуто цую 2-тиоцианат-транс - пропецилфосфоновую кислоту эпоксидируют, например перекисью водорода с получением (+ ) 2-тиоциацат(транс,2-эпоксипропил)-фосфоцовой кислоты. Кислоту вьделяют в виде двукалийной или двунатриевой соли.Если К -...
Способ получения галоидангидридов галоидметил метилфосфиновой кислоты
Номер патента: 293354
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/34
Метки: галоидангидридов, галоидметил, кислоты, метилфосфиновой
...достаточной для проьедеция циролиза, ОбразуОщиеся пары пропускают через труоопровод 7 в коцдснсагор ь. Конденсат, включающий продукт рс 2 кип - Галоила;1 дрид галоидметилх 1 етилфосфи;Оной кислота, исходиые вещества и побочные про 1.1 ты проц ск 2 ютс 51 через трубо;1 эовод 9 и возвра ц 11 ются в исп 11 эитель. Газообразные пары, покидающие коцдецсор и293354 Заказ 4426 зд. ЛЪ 226 Подписиоо НИИПИ раж 473 ипография, пр. иоаа 2 включающие хлорпстый водород и непрореагировавший димеп ловый эфир, пропускают через трубопровод О для выделения и выгрузки, Галоидангидрпд галопдметилметилфосфиповой кислоты можно затем удалять из пспарителя, или реакция может заканчиваться с выделением продукта, которьш может быть очищен, если требуется,...
293353
Номер патента: 293353
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна
МПК: C07D 339/04
Метки: 293353
...кислопы. Тотчас же происходит экзотермическая реакция. Охлаждением добиваются того, чтобы температура не поднималась выше 20 С. После затухания основной реакции смесь в течение 3 час перемешивают при комнатной температуре. После этого фильтруют. Остаток на фильтре промывают двумя порциями метиленхлорида по 250 об. ч., фильтруют.При охлаждении из объединенного фильтрата кристаллизируются 61,3 ч. (75,5 вес. "о) чистого (4-хлор,2-дитиол-З-он-ил) - (этоксикарбонилметил) -сульфида с т, пл. 56 - 57 С.П р и м е р 5. К суспензии, состоящей из 37,4 ч. 4,5-дихлор,2-дитиол-З-она в 150 об. ч. метанола, при температуре от - 40 до - 50 С и перемешивании добавлнот 27,5 об. ч.80 оссо-ной водонасыщенной тиогликолевой кислоты в один прием. Смесь...
Способ получения 1, 2-дигидробепзодиазепинов
Номер патента: 293352
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Лео, Соединенные
МПК: C07D 243/16
Метки: 2-дигидробепзодиазепинов
...(20,0 г, 0,0813 лхоль) в этаноламине (200 лил, 200 г, 3,33 лоль) нагревают при перемешивании в течение 4 час с обратным холодильником, потом охлаждают реакционную смесь и вливают в 2 л воды. Выпавший маслянистый осадок многократно промывают водой декантировацием и после этого растворяют его в метиленхлориде. Раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и испаряют. Получают 2- (2-метиламино-хлор-и-фецилбецзилиденамино) -этанол, как высоковязкое желтое масло. Выход 94 О/о от теоретического.2-(2-Метиламино - 5-хлор- а- фенилбензилиденамино) -этанол, желтое масло (10,77 г 37,3 л ноль), рас 1 воряют в метилецхлориде (100 ял) и прибавляют каплю пиридина, Смесь обрабатывают раствором тионилхлорида (6,65 мл, 11,0 г, 93 мяоль)...
Сеооюзная «рона пуленк а. о. »btmihthrii-uirir, г (франция) » • • • “-ajii. lli. fmhi н 5нплис. тгна
Номер патента: 293349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07D 223/22
Метки: 5нплис, ajii, «рона, »(франция, »btmihthrii-uirir, пуленк, сеооюзная, тгна
...и открытий прн СоветРаушская наб., д. 4/5 Годпнспое инистров СССРграфия, пр. Сапунова,нением общей формулы К - СНО, где К 2 - имеет вышеуказанное значение, в спиртовой среде в присутствии катализатора, например никеля Ренся, с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Раствор 6,7 г 5-метил-амино,11-дигидро- (Ь, ) -дибензазепина в смеси 360 смз этанола и 40 г 30 вес. % водного раствора формальдегида подвергают реакции гидрогенизации в присутствии скелетного никелевого катализатора (никель Ренея) в количестве 18 г. Указанный процесс проводят при комнатной температуре при давлении 50 бпр в течение 7 час. После отфильтрования катализатора и промывки его этанолом полученный таким образом прозрачный фильтрат...
293347
Номер патента: 293347
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Соедниеииые
МПК: C07D 209/28
Метки: 293347
...(24,25 г) в 150 мл воды и 8,3 мл концентрированной соляной кислоты приливают 15 мл хлорангидрида п-хлорбспзойпой кислоты. Перемешивают в течение 1 час. Приливают 12,3 мл левулиновой кис. лоты и реакционную смесь нагревают 5 час при 70 С. Затем смесь экстрагируют 2)(500 мл толуола при 80 С. Горячий толуольный раствор обрабатывают 5 г древесного угля и упаривают до небольшого объема. Неочищенный продукт перекристаллизовывают (кристаллизуют) и фильтруют. Две перекристаллизации из трет-бутанола дают почти чистую 1-п-хлорбензоил-метил-метоксииндол - (ил) - 3-уксусную кислоту.П р и м е р 3. 1-п-Хлорбензоил-метил- метокси-индолилуксусная кислота.А. 1-п-Хлор бензоилу -п-ме токсифенилгид разин. Во взвесь 0,2 моль натриевой соли сульфоната...
Способ очистки триоксана
Номер патента: 293346
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C07D 323/06
Метки: триоксана
...при невысоких температурах, является очистка триоксаиа триметилол б пропаном, разбавлеццым водой.П р и м е р 1. Получена газовая смесь следующего состава, об. %: формальдегид 37, триоксац 7 и азот 56. Смесь при температуре 100 С подают в течение 1 час при атмосфер иом давлении в абсорбциоццый сосуд, сцабжеццый мешалкой.Температура в абсорбциоииом сосуде 100 С, этот сосуд содержит 500 г безводного полу- симметричного триметилолпропаца с 5017 о 25 формальдегида. Газовую смесь подаот со скоростью 68 г формальдегида в 1 час. Скорость перемешивация составляет 700 оо(,ттан, 32,6 О 1 О формальдегида поглощено. По отцошецию формальде ида к паровому давлению полу- ЗО тримстилолпропаца это озца 1 ост приблизительно 100",о.Зксперихсит повторястс 51...
Способ получения стероидных соединений
Номер патента: 293345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Инге, Иностранна, Михаэль, Пност, Хельмут
МПК: C07J 1/00, C07J 31/00, C07J 41/00 ...
Метки: соединений, стероидных
...состоящим из 7,5 лл концентрированной соляной кислоты и 30 мл диметилформ амида. По истечении 20 лгин после смешения реакционнуо смесь выливают в воду, оставляют стоять в таком состоянии некоторое время и затем отсасывают выделившийся за это время бесцветный и 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 хлопьсвиднь:й про".,т. 11 ослс промьвки большНм кол: СсО.; води и лпгкп нео гищенный продук г 1,срекс, длл из Овы 2 О: пз дппзопропплового эфпя. 1"олучягот 3.06 я продукта в виде бесцвс.и;".х пгольчятьх кристаллов с т. 11 л. 115 - 17 С. Выход составляет 65",ю,П р и м: р 12. З-Мс 1 окси.-бромметилэст ра,3,5 10) -трис 11-173-ол.-.,17 г (О 014 .цоль) З-метокспэстра,3,5(10)- трисн,-сппро.1.2-окспр дна растворяют в 70 лл димет 1 лф 11 р.;амида...
293342
Номер патента: 293342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт
МПК: C07C 275/34, C07C 275/64
Метки: 293342
...из петролейного эфира 47 г, Т. пл. 81 - 82 С.Анализ,001.,С 1.,С =-,Н -СН,-О-0 ХН - СО - М Вычислено, %: С 1 23,2; И 9,2,Найдено, %: С 1 23,1; Х 8,9.Мол. вес 305.Аналогично синтезирован ряд мочевин. Результаты некоторых опытов сведены в таблицу 2.П р и м е р 3. Х- (1, Г-дифтор,2.дихлорэтокси) -фенил -Х-метоксимочевина,50,4 г (0,2 моль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлорэтокси) -фенилизоцианата растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании добавляются по каплям 10,3 г(0,21 моль) О-метилгидроксиламина, после чего нагревают с дефлегмацией в течение 30 мин. После охлаждения кристаллический продукт отжимают на нутче и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола.Выход продукта 52 г (87% от теоретического), Т. пл, 105...
293341
Номер патента: 293341
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Пностранцы, Руди, Федеративна
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 293341
...198 - 30 200 С) с метиловым эфиром хлормуравьццой293341 Предмет изобретения С - ЯН-У -Х ОВ Составитель Л. ФедоткинаРедактор Л. Г. Герасимова Тскред А, А. Камышникова Корректоры Т. А. Китаева и Л. Б, Бадылама Изд. М 261 Заказ 602/9 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскаи наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты в 100 л 1 л диоксана, добавляют 2 гциклогексиламина. Нагревают при 110 С в те.чение 5 час, причем образовавшийся метанолотгоняется, По охлаждении добавляют немного воды, выпавшую Щ 4- (1 з-(2 метокси-бромтиобензамидо) - этил- бензолсульфонил - х 1 тциклогексилмочевину отсасывают и перекристаллизовывают из метанола (т, пл. 166 -167...
Способ получения производных адипиновой кислоты
Номер патента: 293339
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм, Юшб
МПК: C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты, производных
...в течение 5 мпн. Ъддляют выщелочепную амальгаму из реакционной смеси, и отгоняют аммиак, отделяют нитрилы от фенолята натрия и подвергают их фракциошой перегонке. Нптрил адипииовой кислоты перегоняется при 182 С/20 мм рт. ст. Продукт состоит из 9,2 г штрилд адипииовой кислоты, что соответствует выходу 92",о. Степень превращения метал;а 90(,. П р и м е р 2, Растворяют 10 г нптрила 1-метилакриловой кислоты и 15 г фенола в 200 мламиа; и проводят реакцио с амальгамой натрия аналогично примеру 1. Получешый иитрил дметиладипиновой кислоты является смесью д, 1 и мезо-изомеров иитрилд, которые кипят соответственно при 110 и 116 С 0,4 .ц,я рт. ст. Выход 85" нитрила димстилддипиновой кислоты и 5 Чо нитрила изомасляной кислоты. Степень...
Способ получения эфиров гаммахлорацетоуксусной кислоты
Номер патента: 293337
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72 ...
Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров
...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...
Способ получения молочной кислотъ
Номер патента: 293336
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Ремонд, Рона
МПК: C07C 51/275, C07C 59/08
...затем углекислого натрия до рН 1, доведя концентацито азотной кислоты в реакционной среде до 0.6 О 1 я, затем иагреватот в течение 20 час при 100 С и тгормяльном чавлении.Полученный раствор экстрагир ют (непревьтвно) изопропиловьтм эфиром. После отгопки изопропилового эфира из органической фазы определятот остаток: 0.146 тголь молочной кислоты и 0.037 долг лактилмолочцой кислоты, илп 0,220 лтоль, в пересчете ца молочную кислоту. Выход молочной кислоты, в пересчете на исходный пропилеп, доходит до 74,3 ото,При мер 2. Оиисашзый в примере 1 аппарат заменяют ацялогичцым, со следующими рязмераттт: высота реактора 235 тктт, диаметп 27 лт,тт, почезцьш объем 40 сттд, пластицчатьш стекллнньш с 1 ттлттч М 3 (средний диаметр поп 15 -...