Способ получения нерастворимых в воде флокулирующих биополимеров из активного ила

и 56 П Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет Опубликовано 30,06.77. БюллетеньДата опубликования описания 20.10.7Государственный комит Совета Министров ССС 53) УДК 547.96965.07(088,8) ло делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретени А. И Черн олобовска А, С. Д я,Л,Г есоюзный научно-исследователь изации, гидротехнических соору Водгео, отдел водного хозяйс иц аявител(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЬ 1 Х В ВОДЕОКУЛИРУЮЩИХ БИОПОЛИМЕРОВ ИЗ АКТИВНОГО ИЛ гцруют в течение 2 -), надосадочную жидэкстрагируют воднымсоли этцлендцамин- (ЭДТА) прц рН 8,0 в - 4 С. Прц повышении емя экстракццц сокраакт, содержа 1 ццй бцоИзобретение относится к способу получения из активного ила биополимеров, обладающих флокулирующей способностьюкоторые могут найти применение для очистки сточных вод И 1Известен метод извлечения биополимеров цз активного ила экстракцией последцето раствором комплексообразующего агецта (ЭДТЛ, цитрилотриуксусная кислота), добавлением к экстракту 1 % -ного раствора ИаС в этанолс осаждают продукт, из которого выделяют нуклеиновые кислоты 21. Использование комплекса биополимеров, полученного по описанному способу, для флокуляции и очистки сточных вод невозможно, поскольку полученный таким способом комплекс внеклеточных биополимеров растворяется в сточных водах и вызывает повышение в них ХПК и БПК. Белки, выделенные по этому способу, также не могут быть флокулянтом, поскольку в процессе депротеинизации нуклеиновых кислот они денатурируют и теряют способность к хлопьеооразованию.Цель изобретения - получение из активного ила нерастворимых в сточной жидкости биополимеров, обладающих флокулирующей спо"обностью. Такие биополимеры могут быть использованы в качестве флокулянта, не внося дополнительных загрязнений в сточную скин институт водоснабжения, кацажений и инженерной гидрогеологиитва промпредприятий (г, Харьков) жидкость, причем они обеспечивают оольшпй в 2 - 8 раз эффект осветления, чем применение известного флокулянта - полиакриламцда, взятого в оптимальной концентрации.Поставленная цель достигается спосооомполучения не описанных ранее нераствори,мых в воде флокулцрующих бцополцмсров цз активного цла. Способ заключается ц том, что активный ил экстрагирлот расгвором комцлек сообразующето вещества, например 2% -цымэтцлендиаминтетраацетатом, экстракт обрабатывают 2%-ным раствором ХаС в изопропцловом спирте, отделенный осадок растворяют в воде и обрабатывают соленым раствором, 15 содержащим ионы мцоговалентных металлов,например Мд+, Са-+, в количестве 0,05 - 0,125 пг/экв на мг осадка и высаживают целевойпродукт при 4 - 20 С.П р и м е р. Выделение флокулцрующих бцо полимеров из активного цла проводилось влабораторных условиях.Активный ил центрифЗ,мин (2 - 3 тыс. об/минкость сливают, а осадок5 раствором динатриевойтетрауксусной кислотытечение 4 - 5 час прц 0температуры до 20 С врщается до 1 часа. Экстр563423 Количествз от сухого веса, %(0,5 (5,0 формул а из о бр етения Составитель В. Волкова Техред Л. Гладкова Редактор В. Зенкевич Корректоры: Л. Котова и 3. ТарасоваЗаказ 1680/6 Изд. Мз 54 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, нр, Сапунова, 2 полимеры, отделяют центрифугированием в течение 20 мин 15 - 6 тыс, об/мин) при 0 - 4 С. Извлеченные биополимеры осаждают при 0 - 4 С добавлением равного объема, пропилового или изопропилового спирта, содержащего 2 о/о хлористого натрия, Осажденные биополимеры отделяют центрифугированием 13 тыс, об/мин), надосадочную жидкость сливают, а осадок растворяют в дистиллированной воде. Осаждение флокулирующих биополимеров проводят введением водных растворов, содержащих ионы магния, в количестве 0,05 - 0,125 мг/ /экв на мг сухого осадка,Выход флокулирующих биополимеров составляет 30% от сухого веса использованного Способ получения нерастворимых в воде флокулирующих биэполимеров из активного ила, отличающийся тем, что активный пл экстрагируют раствором комплексообразующего вещества, например 2%-ным этилендиаминотетраацетатом, экстракт обрабатывают 2%-ным,раствором 1 чаС в изопропиловом спирте, отделенный осадок растворяют в воде и обрабатывают солеввьм раствором, содержащим ионы многовалентных металлов, например Мо+, Са+, в количестве 0,05 - О,25 мг/экв активного ила. Химический состав выделенного осадка приведен в таблице,Общий азот10Сырой протеинБелок по ЛоуриПолисахариды (в пересчете на глюкозу)Общий фосфор15 Нуклеиновые кислоты на мг осадка и высаживают целевой продукт20 при 4 - 20 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Роговская Ц. И Биохимический метод25очистки лроизводственных сточных вод. М.,1967, с. 114. 2. Патент Японии7013828, кл. 16 Г 8, 1970;С. Л., 73,48380 Ь, 1970 (прототип).