C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения

Номер патента: 8815

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Тютюнников

МПК: C07C 143/20, C07B 45/02

Метки: продуктов, окисления, углеводородов, кислот, нефтяных, сульфонафтеновых

...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...

Номер патента: 11045

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Фомин, Лидер, Рыбкин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/23 ...

Метки: динитрофенола

...Из фильтрата выпариванием получают аммиачную селитру. Регенерированная соль окиси ртути снова годится для окислительной нитрации паров бензола. Кроме того, авторы заметили, что выход динитрофенола на каждый грамм находящейся в растворе ртути значительно увеличи вается, если пары бензола будут смешаны с воздухом, содержащим окислы азота. Подвергая карбюрированию бензолом нитрозные газы, получаемые при окислении аммиака, и пропуская эти газы через азотнокислый раствор металлической ртути, можно было значительно уменьшить, выпадение осадков основной азотно-кислой соли ртути и увеличить вы-ход динитрофенола почти в два разапротив обычного, Воздух и другие газы, в целях уменьшения потерь бензола и окислов азота, после выхода из...

Номер патента: 13153

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петров, Тарасов

МПК: C07B 45/02, C07C 143/28, C07C 143/16 ...

Метки: кислот, свойствами, обладающих, моющими, сульфоновых, эмульгирующими

...образования такого рода сульфоновых кислот при применении указанного способа протекает следующим образом: смесь терпенов и фенодов подвергается сначала полимеризирующему дей, ствию серной киолоты или других агентов, а затем сульфируется. достаточнымколичеством концентрированной серной кислоты. После окончания судьфирования серная . кислота отмывается, полученные сырые сульфокислоты разбавляются водой и экстрагируются отнейтрадьных, непросульфированных частей. Растворитель удаляется из п. Гидрегр. Упр. Управа, З.-М. Сил Р х кислот, обладающиими свойствами.,Тарасова, заявленномусвид.18193).1930 года. Действие патента31 марта 1930 года. сульфокислот продуванием воздуха или упариванием под уменьшенным давлением.П р и м е р: 50 ч. скипидара,...

Номер патента: 15321

Опубликовано: 31.05.1930

Автор: Каминский

МПК: C07C 33/14, C07B 35/06

Метки: терпинеола, терпингидрата

...патента опубликовано 31 пан 1980 года. действие патента распространяется на. 15 лет от 31 мая 1930 года.В предлагаемом способе получения обычными приемами терпинеола из терпингидрата. применяют для дегидратации последнего водные растворы карбоновых кислот ароматического ряда, не заключающих сульфогруппы.Прим ер. В двухлитровый сосуд наг ливают один литр 0,5-О,6/ раствора бензойной. (салициловой, фталевой и др.) кислоты, нагревают до кипения, вносят 40 г терпингидрата и отгоняют паром образую щийся терпинеол. терпинеола 31-32 г.Способ получения терпинеола из тер пингидрата, отличающийся тем, что дегидратацию терпингидрата ведут обычными приемами при помощи водных растворов карбоновых вислот ароматического ряда,не заключающих...

Номер патента: 27383

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Топорков, Амиантов

МПК: C07B 31/00, C07C 109/04

Метки: гидразобензола

...реакции, без внешнего подогрева, при темпе.ратуре 120 - 135, запах нитробензолаисчезает и первая часть восстановленияокончена.Масса охлаждается и выбирается изредуктора (паста 1).В редуктор загружается 20 кг чугунных стружек 75 л едкого натра, устанавливают температуру на 80 о и порциямидают пасту 1 при температуре 90 - 100. Восстановление заканчивается полностью до гидразобензола через 1,5 - 2 часа.Массу выбирают, экстрагируют при 95 каким-нибудь нефтяным углеводородом (керосин, пиронафт, масло), сифонируют раствор гидразобензолом и передают его на соляную кислоту соляной кислоты 22 Ве 110 л (воды 1000 литров). Перегруппировку ведут при 35.Появившийся в растворителе азобензол довосстанавливают цинковой пылью при80, добавляют воды до...

Номер патента: 30151

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07F 7/22, C07F 9/90, C07B 33/00 ...

Метки: соединений, окисленных, органических, металлов

...некоторого стояния нейтрализуютразбавленным раствором едкого кали,фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получаютобразовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из подкисленного растворасероводородом осаждается сернистаясурьма.П р и м е р 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким калии выпаривают лучше всего под вакуумомдосуха. Получают комплексную сольчетырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегосяв воде при нагревании.Яналогичным способом могут бытьподвергнуты окислению комплексныесоли других металлов и металлоидов свинной кислотой или другими оксикислотами алифатического...

Номер патента: 31015

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07B 35/06, C07C 11/28

Метки: изопропенилацетилена

...опубликовано 31 июля 1933 года. Предмет изобретения. П. П.152 Тии. сИсараъ,Для получения изопропенилацетилена путем дегидратации димелацетиленилкарбинола в предлагаемом способе пары последнего пропускают при повышенной температуре над катализатором, состоящим из безводного сульфата магния.Пр имер. Вжелезнуютрубку, обогреваемую электрообмоткой, помещают 58 т .безводного сульфата магния (длина слоя 64 см). Когда температура достигнет 250 О, через трубку пропускают в течение четырех час,81 т диметилацетиленилкарбинола. Пары по выходе из каталитической зоны кондея сируют, конденсат путем фракционирования отделяют от не прореагировавшего карбинола. Получают 38 г углеводорода. Способ получения изопропенилацетилена путем дегидратации...

Номер патента: 32499

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Гольбрахт, Алексеевский

МПК: C07B 43/00, C07C 107/06, C07B 33/00 ...

Метки: азобензола

...из бензина. есь эфирную вы.обрабаудаленияНерас- перекриетен т и Способнием анил смесь анилмарганца п рода возд отделяют о , лина обычн ензол иися ой д йствиего а овав а окислетем, что вуокисью ю кислозобензод шего аниолучения азоб на, отличающ ина с активн одвергают де уха после ч т не прореагир ым путем,Эксперт И. Ф. Стиеа Редактор Ю. Н, Гегмп ипромпечатьсоюз. Тип. Печ. Труд". Зак, 972 - 1000(17 Предлагаемый способ получения азобензола состоит в тои, что смесь анилина с двуокисью марганца подвергают действию воздуха.Берут анилин и смешивают с порошковатой активной двуокисью. марганца в отношении 1; 1, после чего сухая смесь оставляется на несколько суток лежать в тонком слое на воздухе. Затем азобензол извлекается из смеси эфиром; эфир...

Номер патента: 33150

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 65/11, C07B 33/00, C07C 51/377 ...

Метки: диокси-динафтила, водных

Номер патента: 33961

Опубликовано: 31.01.1934

Автор: Струков

МПК: C07C 87/22, C07C 85/24, C07B 39/00 ...

Метки: соли, диэтиламинопропилхлорида-3, хлористо-водородной

...отличающийся тем, что через диэтиламинопропанол пропускают сухой хлористый водород по специальным барбатерам, доходящим до дна сосуда (5-ти литровой колбы) при температуре 50 - 100 до полной нейтрализации основания, затем темйературу поднимают до 150 - 160 и продолжают пропускать хлористый водород до:выделения:из реакци. онной смеси всей образовавшейся воды,При этом происходит замещение окиси- группы на хлор. Конец реакции опреде. ляют по прекращению конденсацииоб- - разующейся при реакции воды в.холодильнике, соединенном 1 колбой или сосудом. Скорость реакции зависит от скорости тока хлористоводородного газа, количества отверстий в барбатерах и величины Слоя аминоспирта, через который проходит газ. По окончании...

Номер патента: 34550

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Иоффе, Матвеев

МПК: C07B 45/02, C07C 143/36

Метки: сульфирования, фенантрена

...опубна.ва, заявленному9764).ля 1934 года. и И, Г, Матва о перв. Ж 11 ликовано 28 февр авт При67%-нойдыдущемчасов, Вгает 62 -Сульфирование фенантрена по предлагаемому способу производят разбавленной серной кислотой (67 - 80%-ной), причем выход моносульфокислот достигает до 65%.Пример 1. 500 г фенантрена и 650 г 80%-ной серной кислоты нагревают при .хорошем помешивании при 125 - 135 до образования гомогенной зеленой массы, что наступает через 1 - 1 М часа, Из сульфомассы обычным способом выделяют моносульфокислоты с выходом в 60%,Спос отличаю проиэво слотой. И. Ф. СукневиП. Л. Петро Экспе Редак ЛенпрояаечатьсЕюз, Тют. Печ. Труд. Зак. 342 74) ВТОРСНОЕ СВ Рм е р 2. 500 г фенантрена и 800 г Н,ЯО, обрабатывают по преу при 125 - 135...

Номер патента: 38127

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ваг, Егунов, Волокитин

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, B01J 37/00 ...

Метки: алюминиевых, катализатора

...слабым раствором едкого натра (от 2 до %0 Ве). После этого куски сплава отмывают чистой водой от щелочи. Через слой приготовленных вышеуказанным образом кусков заставляют проходить пары нитробензола и водорода при температуре 330 до 340, При этом нитробензол восстанавливается целиком в анилин, Выходящие из реакционного сосуда пары анилина конденсируются в холодильнике вместе с реакционной водой, а избыточный водород улавливается для вторичного использосперт и редактор И. Я. Гревц Бага, Т. П. Егунова оября 1933 года (сп)ковано 31 августа 1934 год вания его. Процесс ведется непрерывным потоком с почти теоретическим выходом чистого анилина (точка кипения около 182), не требующего дальнейшей очистки.П р и м е р 2, Для гидрирования...

Номер патента: 39766

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Коноваленко, Пищулина, Бородина

МПК: C14C 3/08, C07B 45/02

Метки: дубителей, искусственных

...а также и без таковой герм, пат.шеуказанные недостатки. Способ состоит М 303650 и др,). Сульфосинтаны без в том, что смолообразные продукты суконденсации герм. пгт. Мв 262333) типахой перегонки древесины, торфа или Карботан или дубитель Р, неприемлемы битуминозных сланцев обрабатывают для дублечия в чистом виде, так каккрепкой серной кислотой. Повышение НЕпрочно связываются с гольем, а по- гидротермических показателей в пред 52)ласкаемом спосоэе достигаешься применением, п осле дуоления синтаном, закрепительной ванны из солей тяжелых металлов, так как указанные соли дают нерастворимые соединения с озна ченными выше веществами и тем са-мыи не дают возможности вымыватьсяпоследним из кожи.Синтаны, полученные сульфированием указанных...

Номер патента: 39775

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Гуго

МПК: C07B 43/02, C07C 79/26

Метки: нитрования, фенола

...соль Щзлочъго-земельного металла, то происходит немедленно нитрование, не сопровождающееся особым повышением температуры смеси. Так как фтористая кислота легко удаляется из смеси посредством выдувания и может быть собрана для дальнейшегоиспользования, выходы же продукта нитрования получаются, по большей части, очень хорошие, то настоящийПример осуществления предлагаемого способа: 9,4 весовых частей фенола растворяют в 10 частях безводнойфтористой кислоты и к раствору медленно прибавляют, при температуре О раствор 10,5 частей азотнокислого ъалия в 20 частях фтористой кислоты. Полученную смесь оставляют стоять в продолжение 1/2 часа при комнатной температуре, после чего фтористую кислоту выдувают сначала при обыкновенной температуре,...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Качнельсон, Кабачник

МПК: C07D 221/04, C07B 31/00

Метки: парааминобензойной, соли, солей, лупинина, кислоты, хлористо-водородной, эфира, других

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Номер патента: 42076

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Залькинд, Стоялов, Михелис

МПК: C07B 41/06, C07B 33/00, C07C 49/115 ...

Метки: камфары

...Пром.3, 1933 г.) восстановленная медь менее пригодна дляданной реакции, чем никель.Следует отметить, что получение металлических катализаторов (никеля, меди)связано с довольно кропотливым процессом восстановления их окисей; полученные таким путем катализаторы частоявляются пирофорными и поэтому нуждаются в особых условиях хранения(нередко в массе парафина) и быстротеряют значительную долю своей активности.Ивторами настоящего изобретениянайдено, что эне: гичным катализатором ксперт и редактор Л. П, Ершо для реакции дегидрирования борнеола или изоборнеола является основная угле- медная соль.П р и м е р 1. При приготовлении катализатора раствор 1 к сульфата меди (технической) обрабатывается на холоду раствором соды (технической),Полученный...

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Радушкевич, Цофин

МПК: C07C 227/04, C07C 101/62, C07B 31/00 ...

Метки: пара-аманобензойной, этилового, кислоты, эфира

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Номер патента: 45288

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Сергиевская, Несвадьба

МПК: C07C 209/32, C07C 227/06, C07B 31/00 ...

Метки: эфиров, 1-амино-нафталин-4, кислоты, сложных, карбоновой

...новыханестезирующих веществ в настоящее"время ведется во всех странах в разно.образных направлениях,При получении эфиров 1-аминонафтойной кислоты в качестве исходноговещества авторами настоящего изобретения была взята 1 - нитро - 4- нафтойнаябыть получена" 95 1-нитро.нафтойная кислота подвергается этерификации в обычных условияхи в полученном эфире нитрогруппавосстанавливается в аминогруппу.Пример, Для получения этиловогоэфира 1.амино - нафталин - 4- карбоновойкислоты, 0,2 г окиси платины, приготовленной по йдамсу (Огс 1. Зуп 1.8 стр. 66),смешиваются с 10 - 15 сма спирта ивзбалтываются в среде водорода. К полученной таким образом суспензии платиновой черни прибавляется насыщенныйраствор 3 г этилового эфира 1-нитро 4.нафтойной кислоты,...

Номер патента: 48297

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ледер

МПК: C07C 57/52, C07B 39/00

Метки: кислоты, дихлормадеиновой

...Осторожным окислением моноальдегида дихлормалеиновой кислоты газообразным хлором или, например, азотной кисло. той получается дихлормалеиновая ки. слота.П р и м е р 1. 50 частей фурфурола растворяют в 100 частях соляной кислоты (уд. вес 1,19) и раствор наливают в сосуд с обратным холодильником. Через раствор пропускают быстрый ток газообразного хлора, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. После пропускания теорети. чески рассчитанного количества хлора (1 Ооо избытка хлора) дают реакционной смеси остыть. При этом выкристаллизовывается дихлормалеиновая кислота. Полученный продукт содержит незначительные количества моноальдегида дихлормалеиновой кислоты, которые можно удалить кристаллизацией, Выход не менее 30% от...

Номер патента: 48326

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Грачев, Иоффе

МПК: C07C 39/14, C07C 29/32, C07B 33/00 ...

Метки: 2-2-диокси, 1-1-динафтила, производных, бета-динафтола

...едкогонатра, содержащего 2,7 кг едкого натра100%-го так, чтобы общин объем составил 60 л,Раствор фильтруют и промываютосадок на фильтре 20 л теплой воды.Фильтрат и промывные воды обрабатываются углекислым газом до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеины. Выделившийся нафтол отфильтровывают и хорошо промываютгорячей водой (80 л) до появления совершенно светлого фильтрата.Очищенный таким образом -динафтол (2,2 диокси 1,1 динафтил) имеет,после сушки при 100, температуруплавления 108 - 110.Выход очищенного продукта 85%теории.Окисление можно вести также в присутствии муравьино-кислого натрия.Пример 2. 2,5 кг технического 2,7 диоксидинафталина и 4,2 кг уксусно-натриевой соли (кристалл) растворяют принагревании в 7 л воды, К...

Номер патента: 50696

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Шклярук, Сергиевская

МПК: C07B 43/04, C07C 209/62, C07C 211/58 ...

Метки: 4-нитро-1-нафтиламина

...неудобен, При нитровании происходит частичное осмоление продукта, что сильно затрудняет очистку нитропродукта и в результате получается 4-нитро-нафтиламин, имеющий после перекристаллизации из спирта точку плавления 183 - 185. Такой продукт пригоден для дальнейшей обработки, но для получения химически чистого 4-нитро-нафтиламина с точкой плавления 191 - 192, должен быть подвергнут многократной перекристаллизации,Авторами настоящего изобретения найдено, что выход и качество 4-нитро-нафтиламина можно повысить, если заменить в синтезе Ланге л-нафтилоксаминовую кислоту этиловым эфиром 1-нафтилоксаминовой кислоты.Этиловый эфир 1-нафтилоксаминовой кислоты получается нагреванием нафтиламина с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (Вепсп 1 е д,...

Номер патента: 51926

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 49/10, C07B 49/00, C07C 49/78 ...

Метки: г-метил-кетонов

...спирт со сложной молекулой, сохранившей энольную форму(трифенил-винил-карбинол).Автором настоящего изобретенияпредлагается применять вышеописанную реакцию для получения Й-метилкетонов, где К в люб углеводородный остаток. В качестве магний.органи:еского соединения автор применяет магний-бром-органическое соединение.Технически способ оформляетсяследующим образом. В эфирный раствор бром-магний.алкила или арилапропускают газообразный кетен вдвойном количестве против теориипри температуре 20 - 25. После окон-,чания реакции эфир отгоняют, остаток разлагают водой или льдом и кетон отгоняют водяным паром или высаливают.П р и м е р 1. В качестве исходного продукта брался бром-магний-этил и метилкетен (карбонилметилен). Кетен получался путем...

Номер патента: 55967

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Володарский, Калинина

МПК: C07C 303/22, C07C 309/35, C07B 43/02 ...

Метки: сульфокислоты, альфа, нафталина, нитрования

...ая обра ведется нитра отой, взятой в ории, считая на н.ботка, как обычно Предмет етения. льфоки- сульфочто ни" ии медния вы поп.1, го ку,0 в/о от уется массе веса Изобретение касается способа нитрования и-сульфокислоты нафталина на мононитросульфокислоту.В отличие от обычных способов, согласно настоящему изобретению, предлагается нитрование и-сульфокислоты нафталина проводить в присутствии солей меди, что дает повышение выхода 1,8-нитросульфокислоты на 10/о сравнительно с выходом, получаемым при работе по обычному методу.Количество 1,8-изомера определяется, как обычно, восстановлением, диазотированием и-переводом в сульфон 1,8-нитрос ульф о кислоты.П р и м е р. Нафталин сульфир на а-сульфокисло Фу, К сульфо добавляется 1 - 2 а/ю от ее...

Номер патента: 56233

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Кирхгоф, Цыганова

МПК: C07C 45/63, C07B 39/00, C07C 47/14 ...

Метки: трибром-ацетальдегида

...в качестверастворителя,Выполнение данного изобретения может быть иллюстрировано следуюшими примерами.П р и м е р 1. К 132 г паральдегида 1 г-л) и 60 г 96%-го этило"ого спирта при перемешпвании и температуре от ОБРЕТЕНИЯ 10 до - 15 о приливают 481, сухого брома (3 г-и). Реакция протекает с больцгим выделением тепла. Темпера тура не должна подняться вьпце - ".Затем, в реакционну:о массу прилява 1 от 234 г 96%-Го спирта при температуре не выше 15 - 20- прн этом об;1;:зуется мопобромацеталь и выделяется много 1 епла. Далее, прп температуре 0 добавляют 1167 г (14,8 г-м) сукого брома, Чепез 1 час температуру медленно повышают до 40" и потом отгоня:от фракцшо до 110-, Остаток обрабатыгают 200 сл 1 а концентрированной серной кислоты и дважды...

Номер патента: 56272

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Кнунянц

МПК: C07C 49/16, C07B 39/00

Метки: кислоты, лаков, ацетопропилбромида, оксиэтилацетоуксусной

...в бромистоводо , полученную обычным-ацетопропилброметил-кетона) из ето-уксусной кистем, что лактон нии и размешивародную кислоту, способом.1 1-ацетопропилбромид (,-бромпропилметил-кетон) обычно получается путем взаимодействия т - ацетопропилового спирта со смесью бромистого натрия и серной кислоты (авторское свидетельство42998).Автором настоящего изобретения найдено, что т-ацетопропилбромид может быть получен в тех же условиях из лактона -оксиэтилацетоуксусной кислоты, Лактон под действием серной кислоты легко омыляется, и образующийся при этом ацетопро ниловы й спирт с бромисто- водородной кислотой смеси образует соответствующий бромид.-окси-этилацетоуксусная кислота получается в качестве промежуточного продукта синтеза...

Номер патента: 58332

Опубликовано: 01.01.1940

МПК: C07C 229/34, C07C 227/14, C07B 39/00 ...

Метки: 58332

...иодистого калия или натрия, Применение иодистых солей в качестве растворяющего средства для иода значительно удорожает производственный процесс и, в отдельных случаях, благодаря увеличению общего количества воды за счет вводимой с иодом и иодистым калием, связано с значительными потерями продукта по растворимости.Автором данного изобретения установлена возможность успешного применения для иодирования некоторых жирно-ароматических кислот иода, растворенного в смеси бензола с толуолом, не замерзающей при - 8 - 10, Такая смесь образуется при смешении 3 ч, бензола с 1 ч. толуола по объему.Этим достигается значительная экономия вследствие исключения из производственного процесса иоди стого калия или натрия и многократного использования...

Номер патента: 61639

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Платонов

МПК: B01J 27/04, C07B 35/00

Метки: фенолов, альдегидов, кетонов

...превосходит медь.Дисульфид рения можно приготовить двмх 5 способами.С п особ 1, Лисперсный репи 5 нагревают с изоьпком серы в гсрм; - тически закрытом сосуде при температуре выше 300 в течение 4 - 6 чс. Режим натрева; 1 час до температуры 200, 1 час - .до 300, 1 час - до 400 и 1 - 3 час до 400 - 400, После охлаждения избыток серы извлекают бензолом, раствором сульфита натрия и др,. Избэток серы можюЛь 61639 Предмет изобретения Способ получения альдегндов, кетонов и фенолов каталитической дегидрогенизацией алнфатических гидроароматических спиртов в отсугствии воздуха, о тл и ч а ю тт и й с я тем, что в качестве катализатора применяют дисульфид ренин,Редактор В. Н. Погориельскнй Тсхред А. Л. Кудрявацкая Корректор Н. В. Щербакова...

Номер патента: 65038

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Беднягина, Постковский, Хмелевский

МПК: C07C 47/14, C07B 39/00, C07C 45/30 ...

Метки: хлорирования, этилового, спирта

...тгхнологическом оформлении процесса хлорирования этилового спирта, поскольку в производственных условиях трудно избежать присутствия следов же,)еза и образования солей железа в хлорируемой среде.Авторами настоящего изобретения предложен способ хлорирования эти.тового спирта до монохлорацетальдогида и его ацеталя пропусканием элементарного хлора в спирт, заключающиися в том, что для предупреждения образования полихлорпрсиввсдных, вследствие каталитического воздействия присутствующих слгдов солей железа, и исходному спирту добавляют 1 - 2)в пиридпна или другого труднохлсрируемсго третичного осноьания или же их солянокислых солей.М 65038 Предмет изобреения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова :143624. Подписано к...

Номер патента: 65707

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Пожарская, Берлин

МПК: C07C 201/08, C07B 39/00, C07C 205/08 ...

Метки: хлорнитрометана

...прибавляют свеже приготовленный водно - щелочной раствор нитрометана, Таким образом удается избежать всех указанных выше недостатков.В этих условиях выход хлорнитро метана достигает 50 - 55 о 0 от теории, тогда как прн применении способа, описанного в литературе, он не превышал 30,О.Предлагаемый способ получения хлорнитрометана вполне допускает возможность осуществления его на производстве в условиях непрерывного процесса.Хлорнитрометан, как весьма реакционноспособное соединение может быть использован в качестве исходного вещества в различных производствах тонкой химической промышленности.Пример. В 100 - 150 частей воды при механическом перемешивании и охлаждении льдом пропускают ток хлора до насыщения. Затем, не прекращая...

Номер патента: 66229

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волков

МПК: C07C 205/16, C07B 43/02, C07C 201/14 ...

Метки: бета-нитроэтанола

...реакции поддерживается в пределах 20 - 60, для чего требуется охлаждение реакционной массы, При этих условиях двуокись азота присоединяется по двойной связи этилена, главным образом, в виде нестойкого продукта присоединения СНаК.О.ь которому можно приписать структурную формулу нитроэфира азотистой кислоть, или аци-формы динитроэтана..10 лучается за счет 1)азгОакени 51 некоторого ко,иСства продука присос 1 инени. При этом получается 3-нитроэтиловый спирт.СН,ОКО СН: - :ОООН СН.,ОН2 -1-Н,О - ) 2 +ХОСНБО, СН.,КО ии 2 СНХО.,Выкод нитроэтанола по описанному способу составляет до 80",о отеории. Выделяощиеся при разложении по уравнениюокислы азотамогут быть регенерированы и возвращены в процесс. Полученный повышеизложенному 3 - нитроэтиловый...