Способ получения дихлормадеиновой кислоты

Номер патента: 65853

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Землянский

МПК: C01B 25/237

Метки: ионов, кислоты, фосфорной, хлора

...- летучее вещество, в то время как ион хлора в виде соляной кислоты не может быть удален продуванием воздуха без перевода в летучее вещество.Пример 1. Фосфорную кислоту с содержанием 0,23% хлор-иона в кол чсствс 0,01) кг помещаот иЦп тпи )11 ССКПП СТЕЛЯ 1 НСОС,-Б нсГО жс дооавля 10 т 00 мл азотпд 1н"Ото "1"- НОГО ВСС 1 1 "Сосуд закрывают пробкой с дву:;яОТВСБСТ 11 Я)П, В ОДО 13 Х )СТ.ляот стекгЯи:1 ю труоку, доходяП 1О ДО Диа СОСТДа , ,)Той 1)1 С 1соедпя:От и:);.с Оватсл:.БОт",:,:я скл 1 пкам 11 п,енко, 1:3 коОр: х первая - с БОДО 1. в ГО;)аяконце;трроваппой серной кислотой ; трс;ья - с 40-про;снтньраство;)ом едко;0 ка;ш,Во второе отверстие пробкивставля 10 т втору 0 стсклянну 10трубку, согнутуо под прямым углом. Один конец ее...

Номер патента: 257510

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Джауари

МПК: C07D 307/60

Метки: дихлормалеиновой, кислот, нли, тетрахлорянтарной, тиоангидридов

...ловушкой хлористого водорода, помещают 60 г (0,2 лголь) гексахлортцолена, К нему при непрерывной работе мешалки при температуре 25 - 30 С в продолжение 1,5 час из капельной воронки по каплям добавляют 300 г серной кислоты (д 1,84). При этом наблюдается интенсивное выделение хлористого водорода, Затем перемешивание продолжают еще 1,5 час при 35 - 40 С (водяная баня). После охлаждения реакционную смесь вливают на тонко измельченный лед, Выделившиеся белые кристаллы быстроют, промывают небольшим количествролейного эфира ц сугцат на фильтробумаге, Выход продукта 37,5 г (98,5%рци). После перекристаллизациц цз пного эфира получают 33 г (87,5"/с)тцоангидрида дпхлормалецновой кит. пл. 86 - 87 С.Найдено, "/с С 26,17; С 1 38,4; Я 17,85.С.,С 1,О,...

Номер патента: 1736339

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 235/18

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, кислоты

...смесь ки" пятят с обратным холодильником с перемешиванием в течение 2 ч, а затем прозрачный коричневый раствор оставляют стоять в течение ночи, На следующий день в раствор добавляют 145 мл уксусной кислоты и перемешивают в течение 1 ц, затем выпаривают до половины объема, Остаток выливают в 1500 мл воды с перемешива.нием, Бежевый осадок отфильтровывают с вакуумом, промывают водой и высушивают, Сырой продукт растворяют вкипящей смеси диметилформамида с во 5дой в соотношении 1:1 горячий раста увор осветляют активированным углеми профильтровывают в горячем состоянии. После охлаждения кристаллический бежевый осадок отфильтровываютс вакуумом, проомывают водой и высушивают при 100 С под пониженным давлением, В результате получают 75...

Номер патента: 1473310

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Беличук, Биюшкин, Кравцов, Нежельская

МПК: C07F 1/08

Метки: гемиметилат, кислоты(-1)-0, медь, медь(1, пировиноградной, хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида

...ИК-спектром;(с:о -1640 см-",н-и 1 - 3390 см.Структура целевого продукта и реализуемый в нем новый тнп сочетания химических связей, доказанные методом рентгеноструктурного анализа, приведена на чертеже (автодирактометр ДАР-УМБ, СцК, -излучение, 3893 независимых отражений). Структура уточнена МНК.в анизотропном приближении до фактора расходимости К = = 6,37. Атомы водорода объективно локализованы на разностном синтезе электронной плотности. Монокристаллы соединения принадлежат моноклинной сингонии и характеризуются следующими параметрами элементарной ячейки: в = 14,213(9) А Ь = 15-050(17) А; с = 17,321(9 А; = 112,40(50), р = 3425(5) А, пр.гр.Р 2/Ь. В элементарной ячейке кристалла содержит" ся 4 формульные единицы состава (С , Н,...

Номер патента: 126114

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 303/08, C07C 305/26

Метки: алкилсерных, ангидридов, кислот, хлор

...кислот путем дейислоты на сложный эфир, отличающийся1 ия продукта высокой степени чистоты и с выве сложного эфира используют борный эфир. ния ховойполучкачес Известен способ получения хлорацгидридов алкилссрных кислот путем воздействия хлорсульфоновой кислоты ца сложный эфир.Описываемый способ в отличие от известного позволяет получить продукт высокой степени чистоты при высоком его выходе. В этих целях, в качестве сложного эфира используют борный эфир.Реакцию можно проводить в присутствии нейтрального органического растворителя, если борнокислые эфиры представляют собой кристаллические вещества, или в отсутствии растворителя.Пример, К 115 г трибутилбората при температуре - 10 и не выше +5 при размешивании механической мешалкой...