Способ получения хлористо-водородной соли 1 диэтиламинопропилхлорида-3

Номер патента: 1667911

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Власенко, Черницкий, Чернобривец

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86

Метки: водорода, газов, отходящих, хлористого, этила

...эквимолекуля рных количеств этилена и хлористого водорода.1667911 Таблица 1 Содержание этилена в газе составляет12,9 об. Я, а хлористого водорода 12,8 об. о.Выходящую из реактора газовую смесьйропускают через ловушку с водой со скоростью 18 л/ч, Анализ газовой смеси показал, что после ловушки она содержит азот иэтилен, содержание которого составляет12,8 обПоказатели, характеризующие предлагаемый и известный способы очистки выбросных газов от хлористого этила,приведены в табл.1.Затем этилен сжигают известным способом или в некоторых случаях используютв технологических целях. Если проводят 15сжигание этилена, то хлорсодержащие вещества в печь не поступают и не происходитее коррозии,В табл.2 приведены результаты конверсий хлористого этила...

Номер патента: 891126

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Данкова, Калачев, Павлова, Петров, Трофимова, Фалькевич

МПК: B01D 53/02

Метки: водорода, кремния, хлоридов, хлористого

...реактора водородного восстановления,содержащую об.%: водород 85, хлористыйводород 4, тетрахлорид кремния 1 и трихлорсилана 3.0, пропускают через мембрану, выполненную из затвердевшего слоячетыреххлористого кремния и охлажденную до -114 С,После очистки парогазовой смеси через указанный слой был получен водород,практически не содержащий хлориды кремния и хлористый водород.П р и м е р 2, Абгазы производстватрихлорсилана, содеркашие 72% водород+20% хлористоговодорода + 1% четыреххлористого кремния и 5% трихлорсиланапропускают . ерез затвердевший слой трихлорсилана при -195Степень очистки водорода от хлоридовкремния и хлористого водорода в этомслучае составила примерно 100%.П р и м е р 3. Смесь водорода и гелия, содержащую 25% объемных...

Номер патента: 48935

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Кац, Розенгауз

МПК: C09B 11/04

Метки: двойных, зеленого, красителей, малахитового, ряда, солей, сульфатов, форме, хлористым, цинком

...соляной или другой кислотой или в виде двойной цинковой соли,Получение указанных красителей вышеописанным методом довольно сложно, причем красители, выделяемые в виде двойных солей с хлористым цинком обладают значительно худшей раство.римостью, чем красители в кристаллах, например, чем оксалат малахитового зеленого или сульфат яркого зеленого.Известно также окисление лейкооснований красителей ряда малахитового зеленого перекисью марганца в серно. кислой среде. Авторы предлагаемого способа установили, что если к получаемому после такого окисления раствору сернокислой соли красителя бавить хлористый цинк, то можно делить кристаллизацией двойные сульфатов р с хлористым цинком.Получающийся при этом сульфат марганца не вступает в реакцию с...

Номер патента: 1001856

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Альбрехт, Дитер, Иозеф, Петер, Ханс

МПК: C07D 413/12

Метки: кислотно-аддитивных, оксадиазолилфенола, солей, фенилпиперазинпроизводных

...(0,6 моль) гидразида салициловой кислоты и 355,2 г (2,4 моль)этилового эфира ортомуравьиной кислоты нагревают 22 ч при температуредефлегмации. Избыточный этиловый эфирортомуравьиной кислоты. отгоняют, итвердый остаток перекристаллизовываютиз этанола. Получают 62,9 г бесцветного кристалла (64,7 от теории);т.пл, 112- 113 о С.П р и м е р П. Орто-(5-метил,3,4-оксадиазолил)-фенол.90 г (0,6 моль) Гидразида салициловой кислоты и 388,8 г (2,4 моль)триэтилового эфира ортоуксусной кислоты нагревают в 500 мп н-пропанола84 ч при температуре дефлегмации.После охлаждения осадок отсасывают иперекристаллизовывают из толуола (петролейного эфира). Получают 47 г бесцветных кристаллов (26,7 Ф от теории)т,пл, 74-7 Д С,9 1001П р и м е р 11, Мета,3,4-0...

Номер патента: 499264

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, производных

...в токе сухого аргона приливают по каплям в течение 1,5 ч раствор 7,25 г (0,04 моля) 1,3-диметил-транс-декагидрохинолонав 100 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 2 ч, Тонкослойная хроматография эфирного раствора на окиси алюминия третьей степени активности (элюент - эфир: петролейный эфир - 3: 1) показывает исчезновение пятна исходного кетона с К;=0,73 и появление нового пятна, соответствующего декагидрохинололу с Ку= =0,11, Охлажд нный до - 5 С раствор гидролизуют 90 мл холодной воды, эфирный слой отделяют, водный слой многократно эксграгируют эфиром и эфирные вытяжки объединяют, сушат над сульфатом магния. После перекристаллизации желтоватого кристаллического остатка (10,30...