Способ получения сложных эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 45288
Авторы: Несвадьба, Сергиевская
Текст
с ц, 645288 а р 1РсАВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО КА ИЗОБРЕТЕ ФПИСАНИЕ ожных эфиров 1-ам боновой кислоты. ьству С. И. Сергиевской 1935 года (спр. о пер тельства опубликовано 31 д способа по но-нафтал учения сл 4-ка у свндетел му 7 марта орского свиди В. В. Несвадьба,в.164676),екабря 1935 года. К авторско заявленн О выдаче ав 1-амино -нафталин - 4- карбоновая ки слота известна уже давно, но ее сложныеэфиры еще не описаны, Причину этогоследует искать в неустойчивости кислотыв кислой среде и при нагревании, Сложные эфиры этой кислоты представляютинтерес с точки зрения их анестезирующих свойств, так как 1-амино-нафталин 4-карбоновая кислота является аналогомр-амино-бензойной кислоты в ряде нафталина. Йнестезирующие свойства эфировр-амино.бензойной кислоты давно известны; некоторые представители этогоряда соединений (новокаин и др.) полу:". чйли шйрокое практическое применениеичастично заменили природный анесте - ,тик кокаин. Однако, как и новые сиите" гичЕски полученные анестезирующие;средства, так и кокаин по своему дей- ствию не могут считаться безупречными,. апоэтомуработа по изысканию новыханестезирующих веществ в настоящее"время ведется во всех странах в разно.образных направлениях,При получении эфиров 1-аминонафтойной кислоты в качестве исходноговещества авторами настоящего изобретения была взята 1 - нитро - 4- нафтойнаябыть получена" 95 1-нитро.нафтойная кислота подвергается этерификации в обычных условияхи в полученном эфире нитрогруппавосстанавливается в аминогруппу.Пример, Для получения этиловогоэфира 1.амино - нафталин - 4- карбоновойкислоты, 0,2 г окиси платины, приготовленной по йдамсу (Огс 1. Зуп 1.8 стр. 66),смешиваются с 10 - 15 сма спирта ивзбалтываются в среде водорода. К полученной таким образом суспензии платиновой черни прибавляется насыщенныйраствор 3 г этилового эфира 1-нитро 4.нафтойной кислоты, Прибор заполняется водородом и взбалтывается. Втечение 15 минут поглощается теоретическоеколичество водорода (1050 см), после,чего поглощение прекращается,После отделения катализатора фильтрованием и частичной отгонки растворителя выделилось 2,4 г мелких желтыхкристаллов этилового эфира аминокислоты температуры плавления 79,5 - 80,5".После перекристаллизации из спиртаэфир плавится при 81,Определение азота по Дюма далосодержание азота 6,69% и 6,65%. Теоретически высчитанное 6,51 о/о,Солянокислая соль этилового эфирааминонафтойной кислоты получаетсядействием спиртового раствора хлористого водорода на спиртовый растворэфира кислоты.- 2 Получаются белые высокоплавкие кристаллы.Яцетильное производное получается действием уксусного ангидрида на эфир и плавится при 183.Предмет изобретения.Способ получения сложных эфиров 1.амино нафталин-карбоновой кислоты,Ьотличающийся тем, что полученный Из.;вестным методом сложный эфир 1-нитро-нафталин-карбоновой кислоты восста-, ".творе в присутствии платиновой чернии после отделения катализатора и отгойки "растворителя выделяют полученный про-дукт.
СмотретьЗаявка
164676, 07.03.1935
Несвадьба В. В, Сергиевская С. И
МПК / Метки
МПК: C07B 31/00, C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68
Метки: 1-амино-нафталин-4, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
Опубликовано: 31.12.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-45288-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-1-amino-naftalin-4-karbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты</a>
Способ получения алкамино-эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 45289
Опубликовано: 31.12.1935
Авторы: Несвадьба, Сергиевская
МПК: C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68, C07C 31/00
Метки: 1-амино-нафталин-4, алкамино-эфиров, карбоновой, кислоты
...кислоты были исследованы фа макологически в НИХФИ и действительно оказались обладающими хороши арм анестезирующим действием. Диэтиламиновый эфир (аналог новокаина), назван. ный нафтокаином, был клинически проверенерен в Глазной клинике МосковскогобМедицинского Института и оказался оладающим всеми свойствами, которые предьявляют к такого рода средствам.П р и м е р 1. Для получения диэтиламиноэтилового эфира 1-амино-нафталин.4-карбоновой кислоты 5 г 1-нитро-нафтойной кислоты и 11 г тионилхло- - ида нагревают на соляной бане при температуре 65 в течение 4 часов. Ниотронафтойная кислота постепенно пере-ЯфВЮходит в раствор, избыток тионилхлорида отгоняется на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме, температуре кипения 170 -...
Способ получения 3-амино-2-оксипропиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 510912
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака
МПК: C07C 101/30
Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров
...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...
Способ получения нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 650993
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07C 79/16
Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров
...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...
Способ получения производных 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 460630
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16
Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных
...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...
Способ получения 0-замещенных производных -амино-3цефем-3 ол-4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 584787
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/59
Метки: 0-замещенных, амино-3цефем-3, кислоты, ол-4-карбоновой, производных, солей
...тонкослсйная хроматограмма (на силиквг,лс.):РВ " 0,3-0,4 (система - н"бутагг-.г ; уксусная кислота: :вода - 75:7,5:21); УФ-спектр (в 01-молярной соляной кислоте):Лф гглокс.. об ммк;7- дихлорацетиламино-метокси- -цефем-карбонсвая кислота, тонкослойная хроматсграмма (на силикагеле; система - н-бутансл : уксусная кислота : вода - 75:7,5:21): ЬЯ0,40; УФ-спектр (95-ном водном этаноле): 3.-" 264 ммк; ИК-спектр (в минеральном масле); характерные полосы при 5,67 мк;3-метоксиф ( -сульфо"4.-Фенил" ацетиламино)-3-цефем-карбоновая кислота в виде динатриевой соли, тоггкослойная хромоте"рс.мма (на силикагеле)г0,10-020 (система -н-бутанолг уксусная кислота : вода - 67:10:23);3-метоксиф в (г,.-Фениламиносарбонилацетилалггно)-3-цефем-карбоновая кислота,...
Предыдущий патент: Способ очистки слабых растворов морфина
Следующий патент: Способ получения алкамино-эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты
Случайный патент: Пылеуловитель