C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения

Номер патента: 161715

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07D 317/38

Метки: 161715

...процесс, сокращается время реакции и увеличивается выод продукта.П р и м е р 1. В цилиндрический сосуд емкостью 1 л загружаот 500 г этиленкарбоната и 2,5 г перекиси бензола. При температуре 90 С пропускают хлор в течение 3,5 час до достижения хлорированной смесью показател преломления и = 1,4550. Хлорированную смесь подвергают вакуумной ректификации. Отбирают целевую фракцию, кипящую при 10 1 рт. ст. 106 - 107 С. Удельный вес с 41 --- 1,5082, показатель преломления а 1 = 1,4530. Выход монохлорэтиленкарбоната 82%.П р и м е р 2, 500 г этиленкарбоната и 5 г динитрилдиизомасляной кислоты хлорируюг как в примере 1) при темпсрдтурс 80-С в течение 10 час до показателя прсломлени хлорированного продукта п = 1,4540. После вакуумной ректификдшш...

Номер патента: 161771

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Плетнева, Шхи

МПК: C07B 31/00, C07C 101/447, C07C 99/00 ...

Метки: 161771

...от известного тем, что и качестве азотсодсркащего произво;гого бсизоилпропиоиовой кислоть 1 примеияют р-(3-нитробеизоил)пропиоиовую 1 пелоту. Процесс ведут в одиу стадии путем гидрировапия 13-(3-питробспзоил)пропиоиовой кислоты иа палла;цсвой чсрии . смеси .едяиой уксусной кислоты и уксусаого диги- ДРИГД, 1 ТС) ВСС)И 1 ВДСТ ВЬ 1 ХО; ПРОДУКТД 62 ло 86", и упроидст процесс.Пр и м с р. Восстаовлс иис суспепдировд 11- Иой В СМССИ,С;1511 ОИ МКССП 011 КИСЛОТЫ И К- сусш)го а илридд 6-(3-иитробсизоил) пропио)ювой кислоты а пдлладиевой черни.10 г )- (3-иитрос)сизоиг) пропионовой кислоты с т, пл. 162- 163 С суспсидируют в 30 ял смеси (1: 1) лсляной уксусной кислоты и уксусного дцгилри;11. К суспсизии добавляют 2 г пдллддисвой Гсрви. Затем...

Номер патента: 162118

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зельвенский, Писарев, Шалыгин

МПК: C07B 59/00, C07C 9/15

Метки: меченого, октана, тритием

...обогрев и подачу водорода, в куб 1 установки через кран 2 загружают смесь н, октана и тритиевой воды. Температуру в реакторе 3 поднимают до 240 + О, 5 С, включают обогрев куба и прекращают подачу водорода. Смесь паров н, октана и тритиевой воды, образующаяся в кубе, проходит через реактор 3 с катализатором, где происходит изотопный обмен. В холодильнике 4 пары конденсируются, а конденсат стекает в куб. Газообразные продукты частичного разложения и, октана и воды сбрасываются в атмосферу через гидрозатвор 5.Объемное соотношение н. октана и тритиевой воды может быть различным в зависимости от требуемой удельной активности и. октана, однако для более полного перехода трития из воды в углеводород, с учетом получения меченого н. октана...

Номер патента: 162125

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 33/00, C07C 50/22

Метки: 162125

...что повышает выход целевого продукта. Процесс проводят в среде ледяной уксусной кислоты при температуре 45 - 50 С. Технический продукт из реакционной массы выделяют выливанием последней в 15 - 16-кратный объем воды, а очистку ведут перекристаллизацией из разбавленного ацетона.П р и м е р, Раствор 11,3 г гидрированного аддукга 1,4-нафтохинона с циклопентадиеном,3 (т. пл. 110 в 1 С) в 25 мл ледяной уксусной кислоты кипятят в течение часа с обратным холодильником, охлаждают до 35 - 40 С и приливают в один прием раствор 14,9 г двуводного бихромата натрия в 100 лл той же кислоты,.Температура в реакционной массе при этом сначала понижается, затем вновь возрастает до 45 - 50 С и удерживается в этом интервале в течение 25 - 30 лсссн. Когда...

Номер патента: 162137

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Шхи

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/28 ...

Метки: 162137

...%: С 63,20; Н 9,92; К 8,19.П р и и е р 11, у- (3-а м и н о ц и к л о г е кс и л)-м асля н а я кислота (1 Ъ),Исходным продуктом этого синтеза является р- (3-аминобензоил) -пропионовая кислота Ч, из которой ацетилированием получают Р-(3-И-ацетиламинобензоил)-пропионовую кислоту И, ранее не описанную. Гидрированием на палладии И превращают в у-(3-Х-ацегиламинофенил) -масляную кислоту И 1, также ранее не описанную,1, Суспензию 31,37 г кислоты Ч с т. пл, 128 в 1 С в 120 лгл воды встряхивают с 26 лгл уксусного ангидрида в течение 5 л ггн, Выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 37,19 г р- (3-К-ацетиламинобензоил) -пропионовуго кислоту с т. пл. 170 - 171 С. После трехкратной кристаллизации из воды...

Номер патента: 162526

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 49/00, C07C 33/48

Метки: 162526

...получают галоидгидрины из циклогексенилацетилена и 3-пропилгексен-ина. В качестве диалкнлмагниевых соединений спользуют диэтилмагний, дибутилмагний и дифе. нилмагний,П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, к 0,26 лсоль диэтилмагния в 300 лсл абсолютного этилогого эфира по каплям прибавляют 27,5 г (0,27 моль) фенилацетилена в равном количестве абсолютного эфира при перемешивании,После прибавления фенилацетилена в течение 1 час реакционную массу нагревают наПодп. к печ, 23/Ъ - 64 г, Формат бум 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. л.Заказ 1066/10 Тираж 600 Цеа о копЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4. Типография, пр,...

Номер патента: 162825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07C 45/54 ...

Метки: 162825

...в газовой смеси,Затем при температуре - 45 - 55 С и перемешивании к реакционной смеси из капельной воронки прибавляют 100 г диэтиланилина для связывания НГ. При этом раствор темнеет и образуются два слоя. Основное количество фреона удаляют из реакционной смеси путем постепенного нагревания ее до + 15 С.Остаток переносят в колбу Кляйзена и при перегонке в вакууме собирают фракцию с т. кип. до 70=С при 20 мм рт, ст. Получают 32 г вещества. После двух последующих фракционирований из колбы Фаворского с дефленгматором высотой 30 см выделяют 4,5 г фракции 1 с т. кип. 41 - 46 С при 155 мм рт. ст. (выход 12,5% от теоретического), представляющей фторацетальдегид; и1,3800; с 1 вв 4 1,241, т. кип. гидрата 39 - 93 С.Найдено, в/в: С 38,42; 37,7;...

Номер патента: 162827

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/11 ...

Метки: 162827

...и процесс ведут при нагревании в среде инертного растворителя, например в ацетоне.П р и и е р 1. Смесь 4 г и-нитробензилнитрата, 6 г бромистого натрия и 60 мл ацетона кипятят 20 - 26 час, после чего ацетон отгоняют (под конец в вакууме), к остатку в колбе прибавляют 20 мл воды, нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают.Получают 4,07 г п-нитробензилбромида с т. пл. 94 - 97 С, который без очистки пригоден для ряда синтезов. Выход целевого продукта составляет 94,4% от теоретического,Для большей чистоты препарата технический продукт кристаллизуют из лигроина или этанола, при этом получают вещество с т. пл.99 - 101 С.П р и м е р 2. 12,6 г смеси изомерных нитробензилнитратов, 18,9 г бромистого натрия и...

Номер патента: 163601

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Васильева, Хаскин

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: полученияа, р-трихлорпропионитрила

...очищенного продукта 67,5 - 74,4%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве каталитических добавок используют третичные алифатические амины, диалкилариламины или их гидрохлориды и хлорирование ведут в темноте или на рассеянном свету. Выход очищенного продукта 79,5 - 86 4%.Предлагаемый способ позволяет упростить аппаратурное оформление процесса и увеличить выход очищенного продукта.П р и м е р. В стеклянный трубчатый реактор, снабженный водяной рубашкой, обратным холодильником, термометром, штуцером для подачи хлора, загружают 165 г (3,12 яоль) акрилонитрила и 3 лл диметиланилина, Реактор полностью затемняют и подают со скоростью 88 г/час хлор. Регулируя подачу проточной воды в рубашку реактора, температумассы в...

Номер патента: 163610

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Косткина, Мельник, Шейн

МПК: C07B 39/00, C07C 149/273

Метки: фенилтрихлорметилсульфидов

...92 С лметилсуль- С) и в расе 2 - 3 час, Хлорировахлора 15 - тического),тр офени ния (70течени 100 С. Расход от теор ) редмет изо б получения фенилтрихлормутем хлорирования фенилмазообразным хлором, о т л и ччто, с целью повышенияия качества получаемых пведут в расплаве при 70 -тилсуль- тилсуль- ающийыхода одук Спосо фидов п фидов г ся тем улучшен реакциюдписная группа 44 Фенилтрихлорметилсульфиды являются исходными продуктами для получения красителей, содержащих трифторметильную и трифторсульфопильную группы,Известно получение фенилтрихлорметилсульфидов хлорированием соответствующихфенилметилсульфидов в органическом растворителе при низкой температуре (О - 5 С) и освещении,Предложен способ получения фенилтрихлорметилсульфидов...

Номер патента: 164271

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочарова, Перекалин, Поль

МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: кислот, нитроалкенкарбоновых, этиловб1х, эфиров

...получения эфиров агнитроалкенкарбоновых кислот путем ацилирования и дезацилирования эфиров а-нитро-р-окси+ алкилкарбоновых кислот.Предложен способ, заклгочающийся в прямой дегидратации диэтиламмониевых солей эфиров а,-нитро+окси+алки 1 гкарбоновьгх 10 кислот соляной кислотой, разбавленной в соогношении 1: 1. Благодаря такому способу исключаются многочисленные разгонки и упрощается процесс получения целевого продукта.Пример 1. 70 г (025 люль) диэтилам мониевой соли этилового эфира а-н 5 гтро+окси+изопропи.гпропионовой кислоты растворяют в 300 лл дистиллированной воды и постепенно при перемешивании вливают в разбавленную соляную кислоту (1: 1) с кусочкаи 2 льда, Образовавшуюся устойчивую эмульсию выдерткивагот 30 лгин при комнатной...

Номер патента: 164588

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Александрова, Гельштейн, Креймер

МПК: C07B 41/06, C07C 201/12, C07C 205/44 ...

Метки: ортонитробензальдегида

...ортонитробензальдиацетата серной или соляной кислотой в водноспиртовой среде.С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения ортопитробензальдегида путем омыления ортонитробензальдиацетата в присутсгвин этиленгликоля и кальцинироваппой соды.П р и м е р. В металлический реактор емкостью 25 л загружают 5 кг ортонитробензальдиацетата (т, пл. 85 - 88 С) 10 кг воды, 5,5 кг этилепгликоля и 1,9 кг кальцинированной соды, Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят 10 мин и отгоняют ортоннтробензальдегид с водяным паром до исчезновения масляных капель в дистилляте,Дистиллят охлаи фильтровывают, п пой водой и суша оепзальдегид раств мешивают в тсчеп рованпого угля, ф ют в вакууме...

Номер патента: 164602

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зарайский, Изобг

МПК: C07B 63/02, C07D 217/02

Метки: вьщеления, изохинолинаной, смолы

...связывается в виде изохицолиня В а;1 дукт с хлопцстым цинком, то Осталы 1 уго часть фракции (55%) связывают соляной кислотой из расчета получения мопохлоргидрата (средний мол. вес этой части фракции равен 135).По окончании реакции содержимое гружают в воронку Бюхнера, где филь Пре г,м ет 1. Способ выделе оугольной смолы иповых оснований ы периодической творителя, о т л 5 елью повышения изооретец(з камецых пирна 11 гр иствии рям, что,чистоты 1 ИЯ ИЗОХИПОЛИЦД обработкой тяже. хлоридом металл системы в присут чающийся те выходя и степени пере.труго г Подписная гругггга 4 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И НОЙи промывагот водой (лмчше теплой).Осадок перекристдллизовывается из 20%цой соляной кислоты (лополнительцгге опыты показали, что можно...

Номер патента: 164615

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Колоколов, Красителей, Научно, Салов

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/24 ...

Метки: антрахинона, фторпроизводных

...С и обрабать в примере 1. 2,3-Дифторан сталлизовывают цз ледяног и получают 4,9 г, т. пл. Выход 55,7%.антрахинона, 3 гдифенилс льфоначас при температугвают, как описано6 г 2-фторантрахиихлорантрахццона, 00 г дифенилсульние 7 час при темвают, как описано трахинон перекриуксусной кислоты 195,5 С (196,2 С). зобретени реди е Способ получения 20 хинона взаимодейстбезводным фтористь нии, отличающии рощения процесса, высоко кипящего ор 25 ля - дифенилсульф Иодписная групга 4 б Известен способ получения фторпроизводцых антрахипона взаимодействием хлорантрахиноцов с безводным фтористым калием под давлением и прп температуре 270 С. Процесс ведут 25 - 48 час.Согласно предложенному способу можно получать преимущественно а-производные фторантрахинона...

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 166316

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Петрова, Шашунова

МПК: C07B 39/00, C07C 225/34

Метки: арили, диариламиноантрахинонов, хлорметилированиых

...кислоты.С целью упрощения способа предложено использовать в качестве хлорметилируютцего агента параформ и сухой хлорпстый водород, Процессведут в растворе 95 - 98%-ттой серной кислоты при 3040"С.По этому способу можно получать хлорметилировашгые ариламиноантрахиноны, тио. индигоиды, циклические продукты типа бензантрона. Пример 1. 0,005 г тголь 1-и толуидинантрахинона растворяют при комнатной температуре в 30 лг.г 96 ю,-ной серной кислоты в течение 10 лгигг. при размешивании. Затем в тог же раствор вносят 0,05 г лго,гь параформа г, течение 5 - 7 лгитг. После внесения параформа реакционную массу нагревают до 30 - 32 С и при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час. Продукт хлорметилирования...

Номер патента: 166690

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гчгг, Ивин, Промоненков

МПК: C07B 39/00, C07F 9/48

Метки: хлортиохлоралкилфосфинатов

...капельной воронкой и термометром помещают 0,2 лголь двухлористой серы и при интенсивном перемешивании прикапывают 0,15 моль 0,0-диэтилвинилфосфината. Температурареакционной массы поддерживается вследствие тепла реакции в пределах 25 - 30 С. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 4 - 5 час при 30 - 35 С. Затем не вступившие в реакцию вещества отгоняют в вакууме.После выдерживания в вакууме продукт реакции представляет собой густую жидкость желтого цвета с запахом сельфенилхлоридов.Выход %68 3 75. г ао 1,3548; про =1,5001; МК о найдено 57,98; МКо вычислено 58,31. Найдено, %: С - 26,90; А - 3,87; Р - 11,48;1,52; С - 26,70 СоНгзРО.СВычислено, %: С - 26,96; Н - 4,87; Р - 11,61;- 11,99; С 1 - 26,58. ОС 2 Н 4 С 1ОС...

Номер патента: 166803

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атауллаев, Всесоюзный, Мол, Смирнов

МПК: C07B 35/06, C07C 57/02

Метки: дегидратации, касторового, масла

...получают с высокой вязкостью за счет побочных реакций.Предложено дегидратацию касторового масла проводить азеотропным способом в присутствии растворителя.Это способствует удалению из реакционноп среды выделившейся синтетической воды. При этом получается светлый продукт, содержащий сопрягкеппые двойные связи, обладающий низкой вязкостью и высокой ненасыщенностью при низком гидроксильном числе.Дегидратация касторового масла проводится следующим образом.Касторовое масло в присутствии кагализатора (Ма 11 ЯО, или др,) и растворителя, например ксилола, нагревают в реакторе, снабПодписная группа30 И КАСТОРОВОГО МАСЛА женпом мешалкой (200 - 250 об/мднтельной системой, обеспечиваюсацию растворителя, непрерывноеот него реакционной воды и возв5...

Номер патента: 167849

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 39/00, C07C 45/30, C07C 47/16 ...

Метки: 167849

...р, р 1-дихлордиэтилового эфира в водной среде предусматривает использование в процессе реакции химически активного света, что связано с некоторыми трудностями при аппаратурном оформлении процесса.Предлагается хлорекс подвергать темновому хлорированию при повышенной температуре с последующим дехлорированнем полученных продуктов в смеси с водой при температуре до 100 С. Благодаря этому улучшается процесс, а выход готового продукта повышается.Хлораль является ценным продуктом при синтезе различных веществ.П р и м е р. 600,0 г хлорекса хлорируют при 64 - 72 С и скорости подачи хлора 30 лчас в течение 8,5 час. К продуктам хлорирования,имеющим уд. вес 1,493 и содержащим 68,1% органически связанного хлора, прибавляют 300,0 г воды, и...

Номер патента: 168276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гатченко, Кокушкин

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/05 ...

Метки: метилового, стирола, хлоргидрина, эфира

...растворения минеральных солей подкисляют серной 5 кислотой для лучшего разделения слоев. Наделительной воронке отделяют метиловый эфир хлоргидрина стирола от кислой воды, Получают 172,2 г продукта (94,40/о от теоретического, считая на стирол). илового эфира ованием стирол , отяичаои 1 ийся я качества цел о выхода и сни , хлорирование рованной соды. хлора втем,евого кения ведуг одписная группа М 50 Известен способ получения метилового эфира хлоргидрина стирола, применяемого в качестве полупродукта для химико-фармацевтической промышленности, хлорированием стирола в метиловом спирте. При осуществлении этого способа образуется значительное количество побочного 1,2-дихлорэтилбензола. Кроме того, способ неудобен в аппаратурном оформлении:...

Номер патента: 168676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, C07B 31/00 ...

Метки: пропионитрила

...реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2%3%32 при температуре 130 - 150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.Акрилонитрил в таких условиях почти коли. чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 - 99% состоит из чистого пропионитрила,П р и м е р 1. Через вертикально установлен.ную трубу высокого...

Номер патента: 169098

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1

...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...

Номер патента: 169104

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07B 37/12, C07C 69/75

Метки: анизил)дз, метилового, эфира2-метил-3-ацетил-4-(п

...присутс дующей схеме: воре абсолютного в атмосфере азо С. Полученные рителями (ацето йом й хлороформом), которые затем отгоня. ют, а остаток хроматографируют и целевой продукт кристаллизуют из смеси н, гексан - водный эфир.Пример. 4,6 г диена (1), 5 мл транс-метилпропенилкетона (1), 0,01 г гпдрохинона и 15 мл абсолютированного бензола нагревают в стальной ампуле в атмосфере азота при температуре 200210 С в течение 25 час, Продукты реакции извлекают ацетоном и хлороформом и растворители упаривают. В результате получают 7,5 г темно-красного масла. Это масло хроматографируют на колонке с 500 г силикагеля, содержащего 17% воды. При элюировании смесью н. гексан - водный эфир (85; 15) получают 2,1 г бесцветных кристаллов аддукта (111) с т. пл....

Номер патента: 169110

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кызы, Мамедалиев, Оглы, Шарифоза

МПК: C07B 39/00, C07C 17/10, C07C 21/06 ...

Метки: винила, хлористого

...в атуре 400 и лора колебле еплоносителяили кварцев хлористого ви илена 75 - 80 О глен чено: 91,5114,7 катализат .отходящий г одящий ию каям на Легкую фракцию газ ректифицирую тализата разгоняю колонке четкой рек катализата и отТяжелую фрак по узким фракц ификации. П р и м е р. Этилен и хлор через измерительные приборы и осушители (Н 2504, СаС 12 и силикагель) поступают в реактор, куда загружен катализатор (пемза). Продукты реакции в скруббере отделяются от хлористого водорода, сушатся хлористым кальцием и подаются в змеевиковые конденсаторы при - 70 С. Отходящий газ фиксируется газовым счетчиком, причем через каждые 15 мин отбслрается проба для определения его фракционного состава. иже показал состав ализата в г 61,1 3,1 8,3в % 67,23,4...

Номер патента: 169503

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 35/06, C07C 201/14, C07C 205/04 ...

Метки: 4-динитростирола

...в пределах минус 12 - минус 10 С, перемешивают еще 30 лсин при минус 15 - минус 10 С. Реакционную массу выливают при перемешиваппп в 300 мл воды, охлаждают до 15 - 18 С и экстрагируют хлористым метиленом (4 раза по 30 мл). Экстракт промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым патрием, осушитель отфильтровывают итель отгоняют в вакууме.Получают 14,56 г (98,10 сс 0) тер- (2,4-динитрофенил) -этилнитрата30 - 32 С, пригодного для получегнитростирола без дополнительнойЧистый Р- (2,4-динитрофенил) -эперекристаллизованный из эфираимеет т. пл. 34,5 - 35 С.О Найдено в О/О. С - 37,42; Н -16,03. Пример 2, Получение 24 динптр остирола.К раствору 8,6 г Р-(2,4-динитрофенил)-этилнитрата в 180 лсл метанола, охлажденному доО 3 С,...

Номер патента: 170916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Буймов, Государственный, Грдзелидзе, Дуб, Зыр, Кебадзе, Кондукторо, Курковский, Лачинов, Мехрадзе, Оречкин, Продуктов, Проектный, Радченко, Сихарулидзе, Табагари, Шишкова

МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, B01J 23/78 ...

Метки: железный, катализатор

...2 Известно применение для гидрирования СО гкелезного катализатора, промотированного одним или несколькими соединениями щелочных или щелочноземельных металлов (окисью алюминия, кремния, магния и лития).Предложенный железный катализатор для гидрирования примесей Оь СО, СО 2 в водородсодержащих смесях имеет следующий состав (в вес, % ): окись железа 94,5 - 92,0; окись алюминия 3,0 - 4,0; окись кремния 1,0 - 1 2,0; окись магния или окись лития 1,5 - 2,0, Катализатор обладает высокой активностью.Пример применения катализатор а. железный катализатор предложенного состава при температуре 200 - 280 С, объ емной скорости 10000 - 30000 час-г гпдрирует 0,3% окиси углерода в водороде до остаточгого содержания 5 - 10 см 5/мз. П едмет р...

Номер патента: 170931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грибов, Тартаковский

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/08 ...

Метки: бромдинитросоединений

...взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализатора перекиси бензоила при температуре 80 С. Затем реакционную смесь фильтруют, удаляют персгонкой четыреххлористый углерод и реакционную смесь разгоняют. Выход целевого продукта 76 - 91%.П р и м е р. Получение 1-бром, 3-динитропропана. 45,5 г 1,1-динитро-З-хлорме 1 курзгропана в 200 лгл сухого четыреххлорпстого углерода кипятятперемешивая, с 8 лгл брома в присутствии каталитического количества перекиси бензоила в течение 3 дней (до исчезновения окраски брома), Затем отфильтровывают неорганические соли ртути, удаляют четыреххлористый углерод и перегоняют оставшийся бромид. Выход 20 г (76% от теоретического); т, кип, 78 С (1 лгтк рт. ст,); сР 4...

Номер патента: 170980

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Габов, Шафиев

МПК: C07B 59/00, C07F 9/11

Метки: 170980

...спирта п щают в ампулы пз стекла (кварцевого либденового илп пирекс). Лмпулы запаиз тщательно перемешивают содержимое 5 лучают быстрыми нейтронами на пейтро генераторе или снобом другом ускорителе в реакторе. Время облучения зависит от тенсивности потока быстрых нейтронов требуемой активности получаемого мече10 соединения,1 е 1 О. тен способ получения оты, мечешцях радио сфора Р, осущес стадий; ают,обП 1 ОМ нлпог иго Предмет Способ получения ты, меченных фосфо 15 что, с целью упроще стоящую пз четыр добавкой спирта, п сосуд, подвергают о тронами.1 Я рной союи 1 ийся тем, мишень, соуглерода с замкнутый трыми нейооо чистого н ого углерода с одаисная группа Л 50 32 Н 2 О с,нвг2 О. - -Н РО, 2 О(С 4 Н 90)3 Р ОПри этом способе необходимы...

Номер патента: 172410

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 43/00, C07C 209/80

Метки: 172410

...солеря,56 мг/.и.г, цлзыванил ца 100 эв п алие Радиаазота Сг оглощ азот; гиг)1 цой Предм влетели 15 Способ получения азотческих соединений, отлич целью введения молекуля иическое сосдицецие, сь азота и оргггцического сое 20 циклогекссиа, подвергаюрующего излучения,одержащих оргацигощггг 1 ся тем, что, с рцого азота в оргаесь молекулярного дицсиия, цапримср т действию иоццзи/одггггсгга.гг грг/гггш Л. 97 Известен способ получения азотсодержапгих органических соедииеций путем взаимодействия органического соедииецил с азотсодеркащим иеоргацическим соедицецием, цапримср НМОгь МНгь ЛОМО.Предлагаемый способ состоит в том, что, с целью введеция молекулярного азота в органическое соедицецие, смесь молекулярного азота и одного из углеводородов...

Номер патента: 172735

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 172735

...с базы, в качестве2,3,4,6-тетранипрнсутствнн пн 7 ойгнсгга гругггга Л" 5 Известен способ получения 1,3-дихлор,4,6- тринитробензола, заключающийся в том, что дипиридинийстифнат обрабатывают хлор- окисью фосфора с последующим нагреванием на водяной бане.С целью расширения сырьевой базы, предлокен способ получения 1,3-дихлор,4,6-тринитробензола, закгпочающийся в том, что 2,3,4,6-тетраннтроанилин обрабатывают хлор- окисью фосфора в присутствии пирндина с последующим нагреванием при температуре 70 - 75 С.1,3-Дихлор,4,6-тринитробензол использую г в различных синтезах, основанных на высокой реакционной способности галоидных атомов.П р и м е р. К 33,0 мл (0,35 голь) хлорокиси фосфора при охлаждении колбы водой небольшими порциями приливают...