Способ получения искусственных дубителей

О ЕЧ И С А Н И Еспособа пОлучения синтетических дубителейК авторскому свидстельстю . С. 1 го овалешсо,О. Я. БОродино."1 и А. Ф, 1 пд 1 улиОЙ, заяалечно.;1 7 октября 1933 ода (спп. 0 перв. М 13673 Я),О выдаче автолсхого свидетельства опуодш;овало 30 ноя 59 л 1931 года.Предлагаемое изобретение касается этому дают низ.ие гидротермические способа голучени" искусственных дуби-, ,показатели кожи и ценятся лишь за телей. хорошую способность растворять феоВ геоманском патенте % 443339 опи- ) бафены в растительных экстрактах. Для сано пол,пение и кусг 1 ве ного д,",те- пояьчыения Гидпотехнических пОказате ля из Гуми Овых кислот О" рог 0 угля лей кОжи и для устранения вредного методом обработки их сульфитом или гидролизу.огцего действия сульфокислот бисульфитом натрия с одновременной 1 на кожу некоторыми изо 5 ретателями конденсацией со 100 О 6 формалина или было предложено производить нейтрабез таковой. Полученныйоора- лизацио их гидроокисямизом экстракт непригоден для дубленияталлов - 1 е, Сг и т. д., причем не исклюпо тем обстоятельствам, что дуоильныечена возможность дубления указанными вегцества не связываются с гольем и солями и особенно хромом (герм. пат. легко вымываются. За это говорят низ-М 416277, англ. пат. Ко 156254). Таким кий оэфициент продуба и недостаточ- ооразом, к недосткам синтанов из гуная водоустоичивость кожи. Конденса- , миновых кислот и сульфокислот без циЯ со 100 о формалина несколько сни-конденсации следует отнести невозмож жает указанные недостатки, но, в виду ность их применения для дублечия ко. дефицитности последнего, мало прием- жи в виду того, что они непрочно свялема. С другой стороны, известно боль- зываются с гольем и дают низкие ги- ШОЕ КОЛИЧЕСТВО СинтаНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ДГОтЕРМИЧЕСКИЕ ПОКа. атЕЛН.сульфированием ароматических угле-;.,;1 орэми настоягцего изобретения водо-.одов и фенолов с последуюшей пред;ожен способ изготовления синтеконденсацией (герм. пат. М 262558 итических дубителей, устраняющий выдр.), а также и без таковой герм, пат.шеуказанные недостатки. Способ состоит М 303650 и др,). Сульфосинтаны без в том, что смолообразные продукты суконденсации герм. пгт. Мв 262333) типахой перегонки древесины, торфа или Карботан или дубитель Р, неприемлемы битуминозных сланцев обрабатывают для дублечия в чистом виде, так каккрепкой серной кислотой. Повышение НЕпрочно связываются с гольем, а по- гидротермических показателей в пред 52)ласкаемом спосоэе достигаешься применением, п осле дуоления синтаном, закрепительной ванны из солей тяжелых металлов, так как указанные соли дают нерастворимые соединения с озна ченными выше веществами и тем са-мыи не дают возможности вымыватьсяпоследним из кожи.Синтаны, полученные сульфированием указанных выше смол без конденсации с альдегидами или прочими коьденсирующими средствами, пригодны для самостоятельного дубления и даюг вполне приемлемые результаты. Кожи, выдубленные по предлагаемому способу ука-, занными синтанами, обладают болеевысокими гидротериическиии показателями не только в сравнении с сульфокислотами, но и с некоторыми расти-тельными экстрактаии (например дуб ель). Отделка кож для верхнего товарапроизводится легко, причем кожи даже без жировки легко разминаются. Коэфициент продуба нормальный; цвет, темносерый.П р и м е р 1. 100 г кислых масел тор фяной смолы газогенераторной или ка менноугольной) без легких фракций ии пека обрабатываются 200 г дымящеися, серной кислоты при постепенно повы шающейся те;",пературе (не свыше 10 У) г 1 агревание продолжается до тех пор,пока проба н" покажет полную растворимость в воде. Продукт после супьфирования растворяется в воде, нейтра. лизуется;одой и применяется в дублении. После дубления (не пеклеванного голья) - закрепительная ванна из солей тяжелых металлов,П р и м е р 2, 100 г смолы, полученной при сухой перегонке древесины (лиственной или хвойной), или газогенераторной смолы, отгоняют от легких фракций и пека, обрабатывают 100 дымящейся серной кислоты при постепенно повышающейся температуре до полного оастворения в воде. После сульфирования производится нейтрализация содой. Дубление голья (не пекле ванного) производится при рН 2 - 2,5 с последующей закрепительной ванной.П р и м е р 3. 100 г смолы битуминозных сланцев, оогнанной от пека и легких фракций, обрабатываются 150 г дымящейся серной кислоты (при низкой температуре) до растворения продукта в воде и нейтрализуют содой, Дубление не пеклеванного голья производится при рН 2 - 2,5 с последующей закре. пительной ванной,Предмет изобретения.Способ получения синтетических дубителей, Отличающ 1 Рся тем, что сиолообразные продукты сухой перегонки древесины торфа или битуминозных сланцев обрабатывают крепкой серной кислотой.