Способ хлорирования этилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 65038
Авторы: Беднягина, Постковский, Хмелевский
Текст
СССР Класс 2 о, 2 аз ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Постовскии, Н,ИРТА ОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛОВО аявлено 25 марта 1944 года в Наркомздрав за Опубликовано 31 октября 1945 год 770 (331979) того з ла) х нса- х уе- с, асят ной да ание аля в лияом ассчивыхо. но-ти%т Соде) ж лорацет лориров ирте (р а о по ыход чис 2-амиио-типосле поилции хпоримого спитном чевв г Количество 95-процент. ного спиртавмл Вес хлори. роваииого спирта в г бавки опыт м 2-ам)авила) 14,8 0,9 12,0,.9 нньм пргдуктом хлоригования, спосоо. а) ино тиа:-ол (не учи 1 ывая образова.я и дихло 1 зтиловцго зфнра). 1 Если условно считать х"орацеталь едиистгиым давать после конденсации с тим ченгун йния хлорацетальдегида, хлорлцетальдегидалкого В производстве сульфатиазола на основе этиловсгс спирта последний при хлорировании превращается в хлорацетальдегид и хлорацеталь, которые после конденсации с тиомочевиной дают 2-аминс-тиазол. Следы солей железа сказывают вредное каталитическое влияние на нормальное течение процессов хлорирования, ускоряя реакцию сбразования полихлорпрсизводных, нес;.особных при конденсации с тиомочевиной давать 2-амино-тиазол, Это обстоятельство создавало до сих пор трудности в тгхнологическом оформлении процесса хлорирования этилового спирта, поскольку в производственных условиях трудно избежать присутствия следов же,)еза и образования солей железа в хлорируемой среде.Авторами настоящего изобретения предложен способ хлорирования эти.тового спирта до монохлорацетальдогида и его ацеталя пропусканием элементарного хлора в спирт, заключающиися в том, что для предупреждения образования полихлорпрсиввсдных, вследствие каталитического воздействия присутствующих слгдов солей железа, и исходному спирту добавляют 1 - 2)в пиридпна или другого труднохлсрируемсго третичного осноьания или же их солянокислых солей.М 65038 Предмет изобреения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова :143624. Подписано к печати 18/П 1947 г, Тираж 609 экз, Цена 65 коп. Зак. 361.Типография Госпланиэдата, им. Воровского, Калуга Положительное влияние добавки пиридина или его хлоргидрата на выход 2-а мино-тиазола иллюстрируется таблицей.Пример, Смесь 1500 мл (1200 г) 95-процентного этилового спирта и 30 мл пиридина хлорируют при 20 - 25 до веса реакционной массы н 1,9 - 1,95 кг, полученный псодукт хлорирования смешивают с суспензией 200 г тиомочевины в 400 мл воды, Реакционную смесь упаривают до температуры отходящих паров 107 в 1 и остаток, содержащий хлоргидрат 2-амино-тиазола, подщелачивают 40-процентным раствором едкого натра, Выпавший 2-амино-тиазол отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола. Выход чистого 2-ак.ино-тиазол с т. пл, 90 о составляет 200 г, г. е.75 % от взятой тиомочевины. Способ хлорировангя этю оього спирта до монохлорацетальдегида и его ацеталя пропусканием элементарного хлора в спирт, о т л и ч а ющ и й с я тем, что для предупреждения образования полихлорпроизнодных вследствие каталитического воздействия присутстзу 1 сщих следов солей железа к исходному спирту добавля 1 от 1 в 2 ,4 пиридина иди другое труднохлорируемое третичное основание и и же их солянокислые соли.
СмотретьЗаявка
4776, 25.03.1944
Беднягина Н. П, Постковский И. Я, Хмельевский В. И
МПК / Метки
МПК: C07B 39/00, C07C 45/30, C07C 47/14
Метки: спирта, хлорирования, этилового
Опубликовано: 01.01.1945
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-65038-sposob-khlorirovaniya-ehtilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ хлорирования этилового спирта</a>
Способ очистки сульфатов вторичных спиртов от солей железа
Номер патента: 121209
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Гетманский
МПК: C07C 303/44, C07C 305/08
Метки: вторичных, железа, солей, спиртов, сульфатов
...насосом 2 подают в реактор-смеситель 3,куда одновременно закачивают этиловый (регенерированный) 90/о-ныйспирт так, чтобы его концентрация в полученной смеси была не меньше50",о. В то же время на всасывание насоса 2 подают легкий бензин в количестве 350 кг на 1 т пасты. достигается за сч ьфата натрия во нер альных ования алнсатом для ульфироду в виде рН пасты121209 Смесь после перемешивания спускают в кристаллизаторы 4, где вначале ее нагревают до 40 для удаления воздуха и уплотнения осадка, а затем охлаждают до 20.В таких условиях сернокислые,:оли железа переходят в нерастворимые карбонаты и, не подвергаясь гидролизу, выпадают в осадок вместе с сульфатом натрия,Раствор моющего средства, полностью очищенный от солей железа и не...
Способ очистки сульфатов вторичных спиртов от солей железа
Номер патента: 140793
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Гетманский
МПК: C07C 303/14
Метки: вторичных, железа, солей, спиртов, сульфатов
...верхним слоем, содержащим всю органическую часть пасты и нижним слоем - водным раствором сульфата натрия.Гидроокись железа выводится из аппарата по переливному устройству, В нижний слой переходит 60 - 65% воды, содержащейся в исходной пасте.Соотношение пасты алкилсульфатов к раствору спирта определяется по таблицам 1 и 2, составленным на основе экспериментально установленных оптимальчых условий для расслоения раствора пасты и огделения слоя гидроокиси железа от водного раствора сульфата натрия и органической части пасты.Этими условиями являются:1) содержание воды в пасте - 62%;2) содержание спирта в пасте, этилового -- 6 - 8%, изопропилового - 3 - 4%;3) нагрев смеси с перемешиванием при 50 - 60,4) отстой смеси при 50 в течение 30 - 45...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Динатриевая соль 1-( -(2, 5-дихлоранилин-4-сульфонил) амино)-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей
Номер патента: 1066986
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 143/80
Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль
...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...
Способ извлечения железа в виде соли окисного железа из руд перед выщелачиванием металлов
Номер патента: 1534961
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Говорин, Литвиненко, Мимонов, Панов, Филимонов
МПК: C01G 49/00, C22B 3/00
Метки: виде, выщелачиванием, железа, извлечения, металлов, окисного, руд, соли
Способ извлечения железа в виде соли окисного железа из руд перед выщелачиванием металлов, включающий деление рудной пульпы на две части в массовом соотношении (20 - 50) : (50 - 80), кислотную обработку меньшей части, нейтрализацию кислой пульпы оставшейся частью пульпы до pH 5,0 - 6,5 и окисление объединенной пульпы кислородом воздуха при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени окисления закисного железа в окисное и интенсификации процесса, окисление объединенной пульпы ведут при 100 - 150oC, парциальном давлении кислорода 2 - 4 атм в течение 0,5 - 1,5 ч.
Предыдущий патент: Свод
Следующий патент: Способ лечения свежих и инфицированных ран окуриванием дымом и аппарат для осуществления способа
Случайный патент: Способ получения лечебного препарата из лиманной грязи