C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения

Номер патента: 506972

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Глушенкова, Канцепольская, Маркман, Назарова

МПК: B01J 23/835, B01J 25/00, C07B 35/02 ...

Метки: гидрирования, жиров, катализатор

...транс-испособностью, что "нижаетценность жира,11 елью изобре тени активности и избира ра. П редлагаемы й к а но содержит германия увеличени кагализатоявляе ьност дополни гельдуюшем соизаг 1 сл держании всехре, вес. %:Никель мпоненгов 80, 35,35 5,35 96,55 Я5 80 пюминийедьерманий Изобретен ганического с торам для ги Известны жиров, получа вов, содержаш мой группы,Известен. с эбой вышело келя и меди.ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(45) Дата опубликования описания 03.08.77 Назарова, ф. Л 1, Канцепольская, А,и А. П, ЛларкманОрдена Трудового Красного Знамени институт растительных веществ ЛН Узбекской ССР чества компонентов,5 никеля 45, меди 3 истыеь- четвппы сплавляют р ечив атмосфере водорода.Сплав после измельчения до...

Номер патента: 568362

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Дональд

МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C07B 59/00 ...

Метки: 2-дейтеро-3-фторд-аланина

...и температуру системы за счет перекачки шлама из одного сосуда в другой устанавливают равной 25 С.В кристаллизаторы 1 и 3- изомера добавляют по 25 г 2 - дейтеро3 - фтор .- аланин-бензолсульфоната и 2 - дейтеро - 3 - фтор. О- -алании - бензолсульфоната соответственно,Температуру в сосуде для растворения повыша" юг до 30 С, что приводит к перенасьпцению в кристаллизаторах, температуру в которых продол -жают поддерживать на уровне 25 СКоличествс -твердой фазы в каждом нэ кристаллнзагоров под держивают на постоянном уровне путем нериодн ческого удаления кристаллического шлама из каждого крнсталлизатора. После фильтрования прона, нольного шлама из кристаллиэатора 1 изомера вьщеляют пракшчески чистый 2- дейтеро - 3 -...

Номер патента: 644526

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бляхман, Булдакова, Григоров, Гризик, Добровольский, Кашина, Кронич, Сидорова, Шипилова

МПК: B01J 23/86, C07B 37/02

Метки: алкилирования, аминов, ароматических, катализатор, спиртами

...аммиака. После этого добавляют 74 г основной углекислой меди и 70 г двуокиси титана. После двухчасового размешивания приливают раствор 22 г гидрата окиси бария в 30 мл воды. Массу упаривают, высушивают до остаточной влаги 5 - 8%, прокаливают при температуре 380 - 400 С в течение 4 ч, измель-. чают, смешивают с графитом (3% от веса катализаторной массы) и таблетируют, Получают около 190 г катализатора с насыпным весом 1,2 - 1,4 г/см. Полученный катализатор имеет следующий состав, %: СцО 27, СгОз 27, Т 10 35, ВаО 6, остальное - графит и примеси.100 мл катализатора загружают в контактную трубку, выполненную из кварца или стали, и восстанавливают в токе водорода или паров спирта (например, метанола) при температуре 250 - 400 С.Над...

Номер патента: 667230

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бойчук, Низова, Нориков, Смирнова

МПК: B01J 23/28, B01J 23/656, B01J 23/66 ...

Метки: катализатор, окисления, циклогексена

...окисления гидропере кисью циклогексенила, Процесс протекает в одну стадию и не требует добавления новых количеств катализатора и гидроперекиси, полученной вне реакционной смеси.Изменением соотношения между компонентами катализатора (молибдат металлаи окись молибдена) достигают измененияскорости реакции и нужного соотношениямежду окисью, спиртом и гидроперекисьюциклогексенила,П р и м е р 1, К водному раствору,содержащему 6 г молибдата натрия, приливают водный раствор, содержащий 10 газотнокислого серебра, Образовавшийсяосадок многократно промывают водой исушат при 110 С в течение 5 ч. Катализатор имеет следующую формулу"К ОЬгде х - количество атомов кислородав катализаторе, соответствующее валентНости и числу атомов металлов, входящих в...

Номер патента: 698647

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Васюк, Горохов, Фасман

МПК: B01J 23/745, B01J 23/755, C07B 31/00 ...

Метки: гидрирования, диметилэтинилкарбинола, калия, катализатор, малеата

...1. В 500 мл стакан изстекла пирекс вносят 5 мл водного раствора МС 1 , содержашего 5( мг Н 1 и130 О мг ГЕНО, 1 н О, (Хъс.1 р. и ораВлияние состава катализатора на его активность при гидрированииматевтв калия и диметилэтинилкарбинолв в 0,1 н КОН40 С Нвим катал 20 М 1-94-А 02 0-Ге 0 -22 3 М 1-А 1 -Ртор, полученный по предложенному способ- 10-ГеОН) -903 70 20 раэ активне изаторы, получ х каталиэвторо нные по Высока предложенному способу, почти в 1я ферромвхнитность катализаторароввния магнитной сепарации. оляет легко его от продукто зобрет орм оединение железа, я тем, что, с цети и ферромвгнитачестве окисного ий никель и окиси тличающи лью повышенияностн катализ ктивн ора,з 6986 доводят до 50 мл водой и нагревают доо60 С. Затем...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 727136

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Паулюс, Ричард

МПК: A61K 31/198, C07B 57/00, C07C 233/82 ...

Метки: активных, аланина, изомеров, оптически, производных

...растворов и перекристаллизовыают отдельно, дополнительно получая144 г продукта, сЦ = -134,6. Общий выход 64,8.Полученную ооль помещают в 10 л 75колбу с хлористым метиленом (2,5 л)и обрабатывают растнором гидроокисинатрия в воде (107 г, 2,67 моль, 2 лводы) с измельченным льдом (1 кг) .Температуру раствора поддерживаютравной 0-5 С,После перемешивания в течение10 мин органический слой отделяют,водный слой экстрагируют хлористымметиленом (3 х 500 мл), подкисляют10-ной соляной кислотой (215 млконцентрированной соляной кислоты,разбавленной льдом) и выделившуюсясвободную кислоту экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты промывают дважды водой и выпаривают при 4 Опониженном давлении до небольшогообъема. После удаления большей...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов

МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32 ...

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Номер патента: 738312

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Братцев, Вострикова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами

...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 792878

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алексеев, Зайцев

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...

Номер патента: 792835

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...

Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами

...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...

Номер патента: 539432

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Никитина, Сапоровская

МПК: A61K 31/198, C07B 55/00, C07C 227/38 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически, рацемизации

...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...

Номер патента: 1082318

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Антал, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Эде

МПК: A61K 31/138, A61P 35/00, C07B 57/00 ...

Метки: 2-дифенил-1, выделения, диметиламиноэтокси, солей, фенил-бутена-1

...1-винной кислотой, лерекристаллизацией полученной соли Е-изомера из органического растворителя, такого как бутил 4 ацетат или иэолропанол, и последующим выделением известными приемами целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Выход целевого продукта 85-88%, т.пл. 97-100 С.Применение других известных оптически-активпых органических кислот для выделения целевого продукта н описанных в примере 1 условиях не приводит к достижению цели (целевой продукт содержит большое количество Е-изомера) (см, таблицу ). нои указаннои смеси изомерон, содер жащей 657, Е-иэомера, растворяют при 50 С в 300 л Н -бутилацетата.оОтдельно растворяют 100 кг моно(диметиламид)дибензоил-Й-винной кис лоты в 300 л Н-бутилацетата, Раство...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Номер патента: 1139734

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов

МПК: C07B 41/00, C07D 307/20

Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов

...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...

Номер патента: 1148558

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Бартон, Ричард

МПК: C07B 45/02

Метки: органического, реагента, сульфирования

...с сепаратором-циклоном 18.Устройство может быть снабжено узлом 24 подачи охлажденного продуктав выходную часть 8 трубы Вентури.Узел подачи 24 выполнен со щелью исоединен с трубопроводом 20, связывающим теплообменник 14 с нижним концом трубы 5 подачи охлажденногопродукта,Узел впрыскивания 9 имеет, какправило, несколько мелких отверстий,расположенных па периферии трубы 4. Например, при диаметре трубы 4, рав-.ном 25,4 мм, в узле впрыскивания 558 4 выполняют 8 отверстий диаметром 0,794 мм под углом 45 книзу наружу от оси трубы 4.Устройство работает следующим образом.Газообразный сульфирующий агент (смесь 2-107 по объему трехокиси серы с инертным газом, например воздухом) подается через патрубок 11 в трубу 3. Одновременно жидкий...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70 ...

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...

Номер патента: 1174421

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Безносов, Гвоздев, Григоров, Колпиков, Крутилин, Орехов

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного

...ш ш 1114421 4первой и второй ступени реактора определяется по выражениям;1 ф ш ша Р +Ы Х +а Х +Ы а +где К коэфФициент, учитывающийналичие примесей в целевом продукте, например этилбензола в стироле - ректи,Фикате в производстве стирола;содержание стирола в углеводородном конденсате (УВК),измеряемое датчиком 33;расход углеводородного кон-.денсата, измеряемый датчиком 32;содержание стирола в этилбензольной шихте, измеряемое 20датчиком 36;расход этилбензольной шихты,измеряемый датчиком 1;количество смолы, образующейся при разделении УВК (заносится в блок 30 по результатам работы стадии разделения).ество побочных продуктов ЧВК хот хот шРр УВК ЧВК ЧЬК УВкс), =Ы Р х +ар х +ах Р + 45Э ст Э Бт Э стгде а - а,о - ко эффициенты;хш - содержание...

Номер патента: 1178744

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Лысяк, Ревякина, Тильдиков

МПК: C07B 37/00, G05D 27/00

Метки: окисления, процессом, циклогексана

...регулятором 17 путем изменения расхода циклогексана, подаваемого в секцию 1 реактора окисления,исполнительным механизмом 18.Расход циклогексана в секции реактора иэ О меряют расходомерамн 19-22 и стабилизируют регуляторами расхода 23-25 воздействием на исполнительные механизмы 26-28 соответственно. Температуру циклогексана после подогрева теля 7 измеряют термопарой 29 и стабилизируют регулятором 30 изменением расхода греющего пара в подогреватель 7 исполнительным механизмом 31. Расход воздуха в секции 1-4 реактора, 50 окисления измеряют расходомерами 32- 35, стабилизируют регуляторами 36- 39, которые воздействуют на исполнительные механизмы 40-43 соответственно. Уровень в секции 4 реактора. у окисления измеряют датчиком 44 уровня,...

Номер патента: 768152

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Несмеянов, Орлова, Симонов, Филатов

МПК: C07B 59/00, C07C 101/48

Метки: тирозина

...на расстоянии 1 см от 52 2мишени. Таким образом достигается условие прямого пролета атомов до мишени. После удаления трития и раэморожения мишени вещество смывают водой и раствор упаривают несколько раэ на роторном испарителе для отделения подвижного трития, после чего методом бумажной хроматографии (бу мага Ватман 2, растворитель Н -бутанол-этанол-вода 12:3:5, время раз" деления 10 ч) или тонкослойной (пластинки "Бд 1 иГо 1",:тот же раство- ритель, 20 мин) йроводят выделение получившегося тирозина-Н беэ носи-теля. Распределение трития в молекуле равномерное. Удельная активность 30 К/ммоль,П р и м е р 2. 1 мг 3-йодтирозина наноСится на внутреннюю поверхность реакционного со .Уда объемом 1000 см . Далее проводятся те же операции, что и в...

Номер патента: 845425

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Симонов, Филатов

МПК: C07B 59/00, C07C 101/00, C07D 207/00 ...

Метки: пролина

...методом лиофилизации на внут"реннюю поверхность реакционного сосуда объемом 8 л, который затем откачивают на вакуумной установке доостаточного давления :10торр. В 55,реакционный сосуд напускают трйтийдо давления 3 .1 О- торр и включают на10 с вольфрамовую спираль (2200 К),расположенную в середине реакционного сосуда, Включение спирали проводят 5 раз с интервалами 10-15 с. Остатки газообразного трития удаляют, вводят свежую. порцию трития и при тех же условиях вновь 5 раэ включают спираль. После трехкратного повторения всей процедуры мишень смывают водой и раствор упаривают несколько раэ на роторном испарителе для отделения подвижного трития, по .ле чего методом бумажной хроматографии (бумага Ватман В 2, растворитель н -...

Номер патента: 1194862

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Долматов, Захаров, Круглов, Латыпов, Обновленский, Павлов, Рогачев, Сахненко, Семиколенных, Тюляев

МПК: C07B 43/02, G05D 27/00

Метки: автоматической, защиты, нитрования, процесса

...отклоненииэлектропроводности реакционной массы,замеряемой одновременно двумя датчиками, устанавливают следующую особенность: при отклонении сигналов поэлектропроводности, в противоположных направлениях аварийная ситуацияв реакторе возникает вследствие ос-танова мешалки; при отклонении сигналов по электропроводности в одномнаправлении причиной аварийной ситуации могут быть нарушения либо температурного режима, либо дозировкиисходных компонентов,Повышению надежности устройства защиты процесса нитрования путем устранения его ложных срабатываний способствует использование резервирования датчиков по контролю за возникновением аварийной ситуации и применение как новых логических элементов, так и новой взаимосвязи между элементами, при...

Номер патента: 1198063

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Лысова, Мишин, Рыжов

МПК: C07B 57/00, C07C 101/00, C07D 211/60 ...

Метки: аминокислот, энантиомеров

...- бензилпропил) аминоацетофенона используют(8)-2-И-(И - бензилпропил) аминобензофенон и вместо сернокислой меди -раствор хлористого никеля в метаноле, 20 Комплекс образуется при термостатиро"овании реакционной смеси при с=40-42 Св течение 8 ч.. 2.2. Поступают аналогично примеру 1.2, но вместо окиси алюминия бе рут силикагель марки Кеззе 18 е 160 РРКГ 5 з = 0,16; Ы з = 0,42.1После разложения 8,8 - комплекса получают энантиомерночистый 8 -валин.П р и и е р 3. Получение Б - аланина из К,Я - аланина,3.1. Получение комплекса (8)ВРАВРЬ - А 1 а 3 Их (П). Поступают аналогично примеру 2.1,но вместо К,З - валина берут К,Б -алании и комплекс вццерживают при40"42 С в течение 4 ч.3,2, Поступают аналогично примеру 2.2; но вместо силикагеля...

Номер патента: 1199198

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: "пьер, Бернар, Жак

МПК: C07B 43/02, C07C 79/04

Метки: нитропарафинов

...а кривая .2 - нитродиоксиду.Кривые на фиг. 4 показывают, что расход нитродиоксида и пропана уменьшается при рециклизации 2-нитропропана, причем расход тем меньше, чем больше количество 2-нитропропана.П р и м е р 3. Нитрование смесей этана с пропаном.Проводят серию опытов по нитрованию пропана в присутствии этана при 320 - 340 С, давлении 10 бар, времени контакта 5,5 с, и отношение ВО/углеводороды С Нб+ СНа на входе в реактор обозначейо СН, С (нулевой опыт - сравнительный).Результаты испытаний представлены в табл, 3.На фиг. 5 показано изменение массы различных полученных нитропара-, финов и изменение общей массы в зависимости от соотношения этан/пропан в нитруемой смеси. Масса в граммах для каждого нитропарафина отложена на оси...

Номер патента: 1209675

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Веретин, Горелик, Кислицына, Матвеев, Подольский

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...В качестве окислителяна реакцию может подаваться под стабилизированным давлением как воздух,так и кислородно-воздушная смесьс повышенным содержанием кислородадо 50 об.%,Устройство работает следующим образом.При ведении процесса в нормальномрежиме регулятор 3 по информацииот датчика 6 вырабатывает управляющиевоздействия на исполнительный механизм клапана 5, с целью стабилизации расхода сырья на уровне, которыйзацается выходным сигналом программатора 7. Регулятор 8 обеспечиваетстабилизацию заданного соотношениямежду расходом окислителя, измеряемым датчиком 11, и расходом исходныхреагентов, определяемым блоком 13по информации от датчиков б и 14. Выходной управляющий сигнал регулятора 8 Формируется в соответствии с...

Номер патента: 1213018

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Абаев, Адилов, Алиев, Касимов, Мамедов, Меликов, Сулейманов, Шахтахтинский

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, изобутана, процессом

...контактного газа, с одной стороны, и аналогичной зависимости селективности 5 процесса и плотности контактного газа Р , определяемой без учета воего составе водорода, с другой стороны, Указанные функциональные зависимости о( = а 1+ Ь; 5 = су +4 реализуются блоками 3 и 5; входящие в эти зависимости величина а, Ь, с, й являются постоянными для ши" рокого интервала варьирования технологических параметров: температуры реактора, скорости подачи и состава реакционной смеси.Так, по данным проведенных кинетических исследований процесса дегидрирования изобутана на лабораторной проточно-циркуляционной установмЪ =005; с=071;й Входящая в последнее уравнение величина , вычисляется в блоке 4 по данным измерения плотности и теплопроводности М...

Номер патента: 1225616

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 27/122, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...бромида меди и иодида меди тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу, Затем ампулу откачивают до остаточного давления10- торр и эапаивают. Запаянную ампулу с веществами отжигают в печи при вибрационном перемешивании при 300 С в течение 20 ч. Полученный поликристаллический слиток измельчают в агатовой ступке и в вибромельнице до частиц диаметром 1-1,5 мм,Получают катализатор состава, мал . 7.: бромид меди 35; иодид меди 65 .П р и м е р 2Катализатор готовят по примеру 1, используя 060 г бромида меди и 0,40 г иодида меди. Получают катализатор состава, мол.%: бромид меди 55; иодид меди 45,П р и и е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, используя 0,80 гбромпда меди и 0,20 г иодида меди.Получают катализатор состава, мол.7:бромид...

Номер патента: 1246892

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Джованни, Серджо

МПК: B01J 10/00, C07B 45/02, C07C 141/04 ...

Метки: органических, соединений, сульфатированных, сульфированных

...а именно, три скорости жидкого реагента Ь, Ь , 1, равны, три скорости потока газообразного реагента С , С и С, равны и, следовательно, тримолярных соотношения Е К , В рав ны, если диаметры указанных трех труб точно равны, одинакова степень прохождения реакции труб на равных уровнях (фиг. 4, где номера Р , Р, и Р, соответственно означают уровни,55 на которых степень прохождения реакции составляет 60, 90 и 987 соответственно) . Длин- труб выбирается так, что время контакта между двумя реагентами может быть достаточно большим при оптимальных условиях подачи, чтобы обеспечить практически полную конверсию жидкого реагента (степень про. хождения реакции близка к 1003). Таким образом всегда обеспечивается полнота реакции в каждой трубе даже при...

Номер патента: 1263690

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Абилов, Алияров, Бабаев, Баширов

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного

...Т, оа, ук Данная математическая модель про цесса дегидрирования позволяет определить оптимальное количество кислорода в воздухе, подаваемого в каждуюь ступень реактора для поддержания иэотермического режима, Для этого начальное распределение кислорода воздуха вводится в вычислительный блок 13 с помощью многоканального блока 16 задания расходов кислорода воздуха по ступеням.еСигнал от вычислительного блока 13 поступает на многоканальный блок 14 сравнения, где сравнивается с сигналом о 1 блока 15 задания температуры, величина которой определяется в процессе решения задачи оптимизации и является оптимальной для данного режима в реакторе. Если величина сигнала на выходе вычислительного блока 3 отличается от величины сигнала на выходе блока...

Номер патента: 1271370

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер

МПК: C07B 57/00, C07C 59/00

Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных

...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...