C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения
Катализатор для дегидрирования изопропилового спирта
Номер патента: 1176485
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Лагутина, Панич, Пирогова
МПК: B01J 23/32, C07B 35/04, C07C 49/08 ...
Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта
...5,0 КТО ВодородАцетонПропиленВода Температура реакции 300-370 С, выход водорода 20-48 Х 100 тс/т,о,(известный) 005 Тс То жеДпя сравнения. ВНИИПИ Заказ 7142/4 Подписное Тираж 527 Производств.-полиграф. пред-е, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 11764852Изобретение относится к катализа- восстанавливают в токе водорода 12 ч торам для дегидрирования спиртов, при температуре 250 С. в частности для дегидрирования изо- Каталитическую активность определяпропилового спирта, ют в процессе дегидрирования изопропиЦелью изобретения является повыше лового спирта на установке проточного ние активности катализатора за счет типа, в реактор загружают 1 смз катаего нового качественного и количест- лизатора. Скорость подачи изопропиловенного состава. вого...
Способ автоматической защиты процесса жидкофазного окисления изопропилового спирта
Номер патента: 1301825
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Гуменчук, Экстрин, Яшин
МПК: C07B 33/00, G05D 27/00
Метки: автоматической, жидкофазного, защиты, изопропилового, окисления, процесса, спирта
...- время, мин.Весовые коэффициенты Ы, и оС, определяющие значимость информативных параметров, входящих в показатель, при различных условиях осуществления процесса, определяют на основании .уравнений видаЫ =Г(0 0 )=а +а О +а О1Водо "иаэсо 1 Вопдкпс(2)ос,= К(С,) = Ь +Ь С,. (3) Коэффициенты а , а а , Ь Ь 1, определяются при моделировании режимов работы реактораФормирование управляющих воздействий по данному способу осуществляют в зависимости от величины показателя 2, характеризующего опасную тенденцию, таким образом, чтобы предотвратить ее дальнейшее развитие на начальной стадии. Это достигается тем, что при ведении процесса окисления ИПС в области режима а повышается значимость информативного парайТметра - (скорость изменения темпейсратуры...
5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности эстеразы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303597
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...
Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы
...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...
4-йодфениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности липазы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303598
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...
Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной
...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...
Способ получения солей диоксидинитроантрахинондисульфокислот
Номер патента: 1310386
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Бараев, Горелик, Невмывако, Пожеленкова, Ткаченко, Черенков
МПК: C07B 43/02, C07B 45/02, C07C 143/36 ...
Метки: диоксидинитроантрахинондисульфокислот, солей
...Фильтрации и отжима получают 117,3 г сернокислой пасты смеси динатриевых солейДОДНДСКА состава, %: 1,5-изомер 18,3;1,8-иэомер 13,7, другие изомеры 1,4;хлористый натрий 7,3; серная кислота13,6, вода 45,7;Выход. 1,5- и 1,8-ДОДНДСКА 88 и75,9% соответственно, считая на загруженные 1,5- и 1,8-ДМА,5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 В. Разделение изомерных ДОДНДСКА.В раствор полученный на стадииА, при 55-60 С вносят 20 г хлористого натрия и после 0,5 ч размешивания равномерно эа 4 ч охлаждают доо20-25 С, После Фильтрации и отжимаполучают 56,7 г сернокислой пастыдинатриевой соли 1,5-ДОДНДСКА состава, 7: 1,5-изомер 36; 1,8-изомер1,5; другие изомеры 2,8; серная кислота 15,2, вода 44,5; хлористый натрий - следы.Выход 1,5-ДОДНДСКА 83,57, считаяна...
Способ автоматического управления двухсекционным пленочным сульфатором
Номер патента: 1318583
Опубликовано: 23.06.1987
Автор: Виниченко
МПК: C07B 45/02, G05D 27/00
Метки: двухсекционным, пленочным, сульфатором
...и отвода абгазов. Сигнал об этом с датчи" ка 1 уменьшает задание регулятору 2, который, прикрывая клапан 3, начинает снижать подачу органического сырья в сульфуратор. Сигнал с датчика 4 об уменьшении .расхода ор1 318583 ВНИИПИ Заказ 2478/21 Тираж 371 Подписное Произв.-лолигр, пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ганического сырья подается на регулятор 5, который приводит в действиеклапан 6 и уменьшает расход сульфиру.ющего газа таким образом, что сохраняется постоянным соотношение пода 5ваеьых в сульфуратор реагентов. Сигнал о снижении расхода сульфирующего газа с датчика 7 приходит на регулятор 9, который, воздействуя на клпан 10, уменьшает подачу транспортного воздуха до достижения заданногоперепада давления в линиях...
Способ управления пуском установки жидкофазного окисления углеводородов
Номер патента: 1328341
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Балакирев, Кобяков, Левин
МПК: C07B 33/00, G05D 27/00
Метки: жидкофазного, окисления, пуском, углеводородов, установки
...1 О и 1 направляют на вход сумматора 14, в котором вычисляют перепад температур газожидкостного потока в конденсаторе:(8) Затем сигнал ЬТ,с выхода сумматора 14 подают на вход регулятора 15,на второй вход которого подают заданиеТпо перепаду температур наконденсаторе, В регуляторе 15 корректируют постоянную составляющую пульсирующей подачи воздуха по формуле О Р )-О .,) К,(аТ, (9)"О ( ) и О (ь,) - выходные сигналы регулятора в моментывремении ,р,Т, - входной сигналрегулятора вмомент временил,где ЬТ.(";) О (ь) иО входной сигнал регу-.1 лятора в момент времени Твыходной сигнал регулятора в моментылвремени ь и ь(1=1,2, ,); Регулирование температуры в зонах . реактора выполняется так, чтобы обеспечить интенсивное протекание процесса...
Способ автоматического управления проточным реактором сульфирования
Номер патента: 1328342
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Дейнекина, Золотарева, Плахтий, Якимчук
МПК: C07B 43/02, G05D 27/00
Метки: проточным, реактором, сульфирования
...ангидрида, вычисленного по расходу отработанногосульфирующего агента (Д 16) и егоконцентрации (Д 17). 1 ил. рации сульфирующего агента. Сигнал с датчика 12 температуры смеси на выходе из реактора поступает на регулятор 13 температуры, который управляет клапаном 14 на линии подачи хлад- агента.Кроме того, одновременно сигналы с датчиков расхода 1 и концентрации 11, установленных на линии подачи сульфирующего агента в проточный реактор, поступают на блок 15 умножения, а сигналы с датчиков расхода 16 и концентрации 17, установленных на линии выхода отработанного сульфирующего агента из проточного реактора, поступают на блок 18 умножения, а с выходов блоков 15 и 18 умножения поступают на регулятор 19 соотношенияНа регулятор 3. соотношения...
Способ получения s -3-(3-ацетил-4-4-)3-трет -бутил амино-2-гидроксипропокси-фенил -1, 1-диэтилмочевины
Номер патента: 1333235
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Герхард, Карл, Отмар, Рихард, Роберт
МПК: A61K 31/17, A61P 11/08, A61P 9/06 ...
Метки: 1-диэтилмочевины, 3-(3-ацетил-4-4-)3-трет, =бутил=, амино-2-гидроксипропокси-фенил
...спирт),П р и м е р 5, 100 г основаниярацемического целипролола растворяютв 600 мл растворителя, после чегоприготовленный раствор смешивают с106,6 г (+)"ди-О, О -п-толуоил-Э-винной кислоты, примененной в качестверасщепляющей кислоты. После умеренного нагревания получают прозрачныйраствор, который содержит указанныев примере 1 вещества. В полученныйраствор вводят в качестве затравкикристаллы Б-(")-целипролол-О,О -дн-.-и-толуоил-Р"тартрата, после чего втечение трех суток проводят кристаллизацию посредством охлаждения. Выделившуюся в осадок соль Б-целипро"лола с расщепляющей кислотой отделяют фильтрованием с применением вакуума, промывают этиловым спиртоми подвергают дальнейшей переработкеаналогично примеру 1 или переводятв свободное...
Способ получения оптически активных s-фенил-l-цистеина или s-бензил-l-цистеина
Номер патента: 1337385
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Беликов, Белоконь, Джамгарян, Каграманян, Сагиян
МПК: C07B 53/00, C07C 149/247
Метки: s-бензил-l-цистеина, s-фенил-l-цистеина, активных, оптически
...с сефадексом Н(20 х 2 см) и характеризуют спектрально.Уф спектр Яс(1 ЦЕ): 546(2,85);440(3,55); 278(4, 29); 235(4, 48) нм. ДОВ (ЯМ СН ОН): 573(15165)8) 546(-15402,8); 436(75829); 365(28 ммоль) Иа СО в 9 мл диметилформамида в токе аргона добавляют при перемешивании раствор 1,16 г(9,4 ммоль) бензилмеркаптана в 2 мл диметилформамида. Перемешивают 1 ч, За ходом присоединения следят методом тонкослойной хроматографии насиликагеле в системе хлороформ - этилацетат (3:1) по исчезновению пятна исходного соединения 3.После присоединения бензилмеркаптана выделение аминокислоты и хираль- ного реагента проводят по следующей стандартной методике: реакционную смесь медленно добавляют к энергично перемешиваемому 0,5 н.растворуоНС 1 при 50 С. После...
Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов
Номер патента: 1344755
Опубликовано: 15.10.1987
Автор: Юркевич
МПК: C07B 57/00, G05D 27/00
Метки: активных, антиподов, оптически, процессом, разделения
...в вычислительном устройстве 5по известной кривой растворимостиантиподов С(1) как температуру насьпцения, которая соответствует предельному значению суммарной концентрации антиподов в конце процесса разделенияСпри СС при С с С,где С - концентрация второго анти 1 Япода, остающегося в растворе;С - величина концентрации, соответствующая точке пере. сечения кривых растворимостей рацемата С,(с) и антиподов С И) (см.фиг. 2)Концентрацию второго антипода Состающего в растворе, вычисляют через величины измеряемых параметровпо формуле1С = - (С -э 1 дп/ ) -- -)2 о , 1 1где С - суммарная концентрация антиподов в растворе, иэмеряе 55 мая измерителем 3, кг/мц - угол поворота плоскости поляризации света в растворе,соответственно перед началом...
Способ получения кристаллической эквимолекулярной смеси пары энантиомеров s -циано-3-феноксибензил-1r-цис-3 2, 2-дихлорэтенил-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и r -циано-3-феноксибензил-1s-цис-3-2, 2-дихлорэ
Номер патента: 1349697
Опубликовано: 30.10.1987
МПК: C07B 57/00, C07C 121/75, C07C 69/74 ...
Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорэ, 2-дихлорэтенил-2, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1r-цис-3, циано-3-феноксибензил-1s-цис-3-2, эквимолекулярной, энантиомеров
...порядка 16:9. Изобретение относится к способу получения кристаллической,эквимолекулярной смеси пары (Б) -цисК- и К-цисБ-иэомеров циклопропанкарбоно 5 вой кислоты формулы ме соосн-(Я Сlие Н 1 Таким образом, путем двухступенчатой обработки получают смесь 1:1 1 К-цис-Б- и 1 Б-цис-К-изомеров с чисП р и м е р 3. 118,7 г смеси цис-изомеров Ы -циано-(3-феноксибензил)- -3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, содержащей 69 вес.% 1 Б-цис-Я- и 1 К-цис-К-изомеров и 31 вес.7 1 К-цис-Я- и 1 Б-цис-К- -изомеров, растворяют в 236 мл триэтиламина и раствор обрабатывают так же, как в примере 2, Получают 61,7 гкоисталлического продукта (т.пл, 81 -83 С), содержащего 95 вес.% смеси 1:11 К-цис-Б- и 1 Б-цис-К-изомеров.Фильтрат упаривают до 70...
Способ автоматического управления пуском процесса жидкофазного окисления углеводородов
Номер патента: 1407925
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Балакирев, Кобяков, Левин
МПК: B01J 19/00, C07B 33/00
Метки: жидкофазного, окисления, процесса, пуском, углеводородов
...И ГК.11, 2, Назначение величины и (Я =(ез,в) ) осуществляют опытным путем.С выхода блоков 15 и 1 8 сигналы 45 внТ и Т подают на вход регуляторов 16 и 19 соответственно, на вторые входы последних подают задания по средней скорости разогрева верхней в нТ и нижней Т, з частей реак ср,з рз в тора, на выходе формируют сигналы у(ьк) рсрьгде е = 1 ч, ч 1ч - настроечные параметры регуляторов. 1:;1 гцд 11 ч цолдкзт цд ре гулцрук 1 щий ор 1;1 ц 17 подачи те плоцос итсля н подо рСчцс 1 тЕЗ 1 Ь 5 уГЛЕНОГЕОрСздцС 11 О Сыр ня унд с 11 г цдл у с выхода регулятора 19 поддют цд регулирующий оргдц 20 подачи теплоносителя в подогреватель 6 воздуха. Тем самым иэмецястся темпердтурд входных потоков реактора, что принодит к изменению теплового баланса...
Способ получения растворителя нитроэмалей
Номер патента: 1426967
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Беспалова, Лосева, Смирнова, Фалькович, Чесноков
МПК: C07B 63/02, C07C 29/88, C09B 67/10 ...
Метки: нитроэмалей, растворителя
...запах исчезает.Пример 3. При температуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 3,6 л смеси воздуха с серным (10 об,о) и сернистым (3,0 об./) ангид ридами в течение 60 миц, Отношение объемов пропугценных ангидридов 50 з.50 г =1:0,3, 11 осле обработки неприятный запах исчезает.Прцчер 4 (сравнительный). 11 ри температуре 25 С через 50 мл концентрататого же состава цроцускакт 5,5 л возду. ха с серным (0,5 об.", ) и сернистым (0,5 об.",4;) ангидридами в тецение 20 миц. Отношение объемов пропущенных ацгидри. дов 50,;50 г= - 1:1. После обработки резкий запах исходного продукта сохраняется.Пример 5 (сравнительный), 1 ри темпе. ратуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 7,2 л смеси воздуха с серцым (11,0...
Способ управления процессом сульфирования в производстве сульфанола
Номер патента: 1428749
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Багдасарова, Мамедов, Мехтиев, Наджафов, Насибов, Садыхов, Сеидов
МПК: C07B 45/02, G05D 27/00
Метки: производстве, процессом, сульфанола, сульфирования
...уравнениюнеобходимо дополнительное количество80 с расходом где е - концентрация влаги в алкилбензоле на входе сульфуратора.Влага с расходом КЯ, образует серную кислоту где М - концентрация серной кислотыв сульфомассе, мас. Х;Оа - расхо", сульфомассы, т/ч,Тогда приращение серной кислоты всульфомассе определяется по формуле ЬСу -082(оСэОг 5 о 42 Мг 01), (7) ДС в ЬС, + С - д С,- 0,332(Ы,-Р,)Я, + 45+ 4,4 м,Д, - 0,82 огзЧ + 4,444 Ы,Ч,или дс- о,ззз О; р)+о,ои,) о;о,озюо яо) Чтобы получить дополнительный сернис-тый ангидрид с расходом Ь С на выходеконтактного аппарата, на его входенеобходимо увеличить приращение кислорода в 5 раз где дХ - приращение кислорода на входе контактного аппарата, При расходе алкилбензола с номинальной...
Способ управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1452807
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Ворожейкин, Зуев, Осовский, Тихонов, Шевцов, Щербань
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...верха алкилатора с заданным значением и при достижении заданного значения давления, например 0,18 ИПа, прекращают увеличение расхода азота (клапан 44 остается в определенном положении), сравнивают Т и Тэр,При условии Т=Тъад корректирующие сигналы с микропроцессора на изменение расхода этилена по дополнительному потоку, свежего катализаторного комплекса и хлористого этила на регу" ляторы 37, 34 и 35 не подают. г Р г с4528 ся в определенном положении), Сравнивают Т с Т рд .Если Т=Т , корректирующие сигналы с микропроцессора на изменение расходов свежего катализаторного комплекса и хлористого этила на регуляторы 34 и 35 не подают,Если Т)Т а, подают корректирующий сигнал с микропроцессора на регу лятор 34 и уменьшают расход свежего...
Способ регулирования процесса изомеризации оксима
Номер патента: 1474156
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Липкин, Маглаперидзе, Мартынов, Пагава
МПК: C07B 35/08, G05D 27/00
Метки: изомеризации, оксима, процесса
...учетом сигнала по кислотности, по мере дости.жения оптимальной температуры, вкладв сигнал управляющим расходом олеума от изменения температуры падает,а вклад в сигнал от изменения кислотности возрастает и раСход олеума приводится в соответствие с оптимальнойкислотностью. Если температура понижается, то увеличивается расход ок сима и снижается расход олеума при. достижении температуры, близкой к оптимальной, При достижении температуры, близкой к оптимальной, начинает 25выравниваться кислотность так какразница л Т становится малой и члена дК в сигнале д 9 становится опре 2деляющим,П р и м е р 1, В реакторе 1 датчик 2 фиксирует повышение температуры, превышающей Толгв зоне реакциии одновременно датчик 3 кислотностиперегруппированного...
Способ автоматического регулирования процесса алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1477728
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процесса, этиленом
...М, ; удельные веса бензола,этилена, полиалкилбензола и этилбенэола (Й, с 1, с 1 Й, ); площадьпоперечного сечения алкилатора (Г);константы математических моделей (В,А Е, А, А, А, А, Е, Е, ЕЕ, а, АВ,С Е ); верхний предел расхода бензола и его приращение(Г, дС ); верхний, нижний пределырасхода этилена и их приращения (С5 147772 С , Л Г ); приращения по расходу полиалкилбензола и ее заданные значеНИя ( С паб, Х паб); ПЛОтНОСтЬ ЭтИЛЕНа, (1 эг), бензола (Уб) и полиалкилбензола (у ), в микро-ЭВМ 41 осуществляется5 интегрирование систем дифференциальных уравнений; 1 О 15 дХэ б ЙХпабгде -- и ---- соответственно ской 1 с 11 20рость накопленияэтилбензола и полиалкилбензола.-еатК,= А.1 451, Способ автоматического регулирования процесса...
Способ очистки апротонных циклических растворителей, содержащих атомы кислорода в цикле
Номер патента: 1491867
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Блюм, Верещагина, Егоренко, Иванов, Колчина, Красавин, Луговая, Покровская, Рыжанкова, Самсонова, Семенова, Сиротинкина, Хренникова
МПК: C07B 63/00, C07D 307/08, C07D 307/32 ...
Метки: апротонных, атомы, кислорода, растворителей, содержащих, цикле, циклических
...приведены в табл. 1 и 2.Как видно из табл. 1 и примера 1 оптимальным является весовое отношение сумма примесей, присутствующих в растворителе алкоголят алюминия 1:2-6, Меньшее содержание алкоголята в смеси не полностью разлагает протонсодержащие примеси, а весовое отношение больше 1:6 приводит к неполному использованию и перерасходованию алкоголята. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 к 500 г"бутиролактона с содержанием мас.Х: вода 0,2,3 -валеролактон 0,2, метильные производные -бутиролактона 0,3, -оксимасляная кислота 0,1, добавляют 35 г изопропилата алюминия. Смесь перемешивают при 160 С в течение 1 ч, после чего проводят дистилляцию-бутиролактона. Очищенный 11 -бутиролактон подвергают ректификации. Получают 450 г продукта с...
Катализатор для алкилирования изобутана бутенами
Номер патента: 1498553
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Гермашева, Овсянников, Панаева, Правдин, Саликова, Суманов, Хаджиев, Юрченко
МПК: B01J 31/02, B01J 31/30, C07B 37/02 ...
Метки: алкилирования, бутенами, изобутана, катализатор
...бутенов составляет5 193,5 мас.7., состав алкилата следующий, мас.%:Изопарафины С-С 34,9Св 53,2 (целевая Фракция).С и вьппе 12,8 "П,р и м е р 3. Готовят катализатор: в нитрометан вводят 10 мас.7. хлорида алюминия, затем 0,5 мас.% ТНС. Катализатор загружают в реактор и ведут процесс алкилирования изобутана бутенами при условиях, аналогичных примеру 1. При этом выход алкилбензина от бутенов составляет 200, 200,9 мас.7, состав алкилата следующий, мас,%:Изопарафины С-С 30,058,4 (целевая фракция)Со и выше 11,бП р и м е р 4, Готовят катализатор: в нитрометан вводят 15 мас.7.хлорида алюминия, а затем 2,0 мас.7. 30ТНС. Катализатор загружают в реактори ведут процесс алкили(уования избута"на бутенами при условиях, аналогичных .примеру 1, При этом...
Способ получения меченных тритием d, l-аминокислот
Номер патента: 677229
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Козик, Лавров, Михайлов, Мясоедов, Чичикина
МПК: A61K 31/198, A61K 31/405, C07B 59/00 ...
Метки: л-аминокислот, меченных, тритием
...продукт подвергается гид"7229 5 67 ролизу в 7 Б соляной кислоте в течение 2-х часов, Соляная кислота отгоняется в вакууме, а сухой остаток промывается трижды небольшими количествами воды (7=15 мл) для удаления остатков соляной кислоты и лабильного трития, После удаления лабильного трития получают 3,97 Ки продукта с химическим выходом 78,5%, Продукт очищается уазделением на колонке 1=100 мм ф =1 О мм со смолой Дауэкс - 50 в Н -форме, а затем методом водной элюции на колонке, заполненной слабым катионитом Св Н -форме, В результате получают/ фенилаланин с радиохимической чистотой 97,77, удельной радиоактивностью 40,8 Ки/ммоль в количестве 1,48 Ки.П р и м е р 2. Получение меченного тритием валина. 400 мг катализатора (палладий на сульфате...
Способ автоматического управления процессом окисления орто ксилола
Номер патента: 1511256
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Корсунский, Щепетьев
МПК: C07B 33/00, G05D 27/00
Метки: ксилола, окисления, орто, процессом
...датчик 26 температуры хладагента, датчики 27 и 28 расхода воздуха и орсоксилола,Способ осуществляют следующим образом,Ортоксилол по трубопроводу 1 поступает в иснаритель 2, где испаря тся в потоке воздуха, поступающего потрубопроводу 3, Расход ортоксилоларегулируется регупятором 5 с помощьюклапана 6, а расход воздуха = регу,пятором 7 с помощью клапана 8, Соотношение расходов воздуха и ортоксилола поддерживается регулятором 9 40Парогазовая смесь по трубопроводу 10поступает в реакционную зону кожухотрубного реактора 11, в котором протекает реакция окисления ортоксилола, Тепло, выделившееся в результате 45реакции, отводится хладагентом, пос"тупающим по трубопроводу 12 черезнасос 13, часть хладагента передается на парогенератор 14, тепло...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола и способ его получения
Номер патента: 1524916
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Беляцкий, Говако, Макатун, Ницкая, Першина, Сокол, Штыр, Юрша
МПК: B01J 21/02, B01J 21/10, B01J 23/72 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола
...110- 130 С.Получают катализатор, содержащий(в пересчете на окислымас.%;В Оз 0,6, СцО 65,7 и МВО 33,7.О термостабильности катализаторасудят по величине механической прочности гранул после высокотемпературной обработки. 20Прочность на раскол гранул полученного катализатора непосредственнопосле сушки 2 кг/гранулу, прочностьпосле нагревания до 500 С - 1 кг/гранулу. 25Катализатор испытывают в реакциидегидрирования циклогексанола в циклогексанон,Для этого реактор, загруженный5 см) катализатора, продувают азотом, затем азотоводородной смесью.Восстановление катализатора проводят аэотоводородной смесью с содержанием водорода 50% при 280 С. Затемв токе азота начинают подачу циклогексанола с объемной скоростью 1 чДанные об активности и...
Способ получения 3, 5-дихлор-2-аминопиридина
Номер патента: 1558907
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Альсинг, Лаврентьев
МПК: C07B 39/00, C07D 213/65
Метки: 5-дихлор-2-аминопиридина
...1, Н,Вычислено, %: С 36,84; Н 2,47; М 17,19; С 1 43,50.П р и м е р 3 (по известному способу). В раствор 4,7 г (0,05 .иоль) 2-аминопиридина в 60 мл хлороформа пропускают газообразный хлор до1558907 Составитель Г. СтепановаТехред М,Дндык Корректор М, Самборская Редактор Н. Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 щения, причем наблюдают заметное осмоление реакционной массы. Хлороформ отгоняют,.массу обрабатывают раствором бикарбоната натрия с целью перевода5 продуктов хлорирования из хлоргидратов в свободные основания, Без этой операции выделить...
Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
Номер патента: 1567580
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Вальдман, Коваленко, Рыков, Рязанов
МПК: C07B 63/04, C07D 277/72
Метки: 2-меркаптобензтиазола
...железа концентрации 20% (107 от массыплана) до рН 9,2-9,3, отфильтровывают от выпавших примесей и выделениецелевого продукта осуществляют аналогично примеру 1,Содержание основного. вещества99,5 Х, т,пл179,6-179,8 С. Содержание целевого продукта в твердом остатке после фильтрации 1,4 Х, Выходцелевого продукта 99,5%,П р и м е р 3, С соблюдением условий примера 1 из 100 см щелочногораствора 2-МБТ концентрации 400 г/дмразбавленного водой до концентрации120 г/дм (рН 10,6), при добавлениипри 30 С 4,Д см раствора сульфатадвухвалентного железа концентрации25 Х (87. от массы плана) до рН 9,3-,9,5 получают 2-МБТ с содержанием основного вещества 98,6%, т.пл, 178,4178,7 С Выход целевого продукта99,4%,П р и м е р 4, Нагревают 100...
Способ получения меченных тритием дезокси-(5, 6 н ) цитидин-5 -моно-, -дии трифосфатов
Номер патента: 1319503
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Мясоедов, Франк-Каменецкая
МПК: C07B 59/00, C07H 19/10
Метки: дезокси-(5, дии, меченных, моно, тритием, трифосфатов, цитидин-5
...Н ) -цитидинмонофосфата,-3ных 6-8 мл буфера, содержащего 0,8 ш 50 Состав реакционной смеси и усло- .М сахарозы. Клетки отделяют центри- вия инкубирования по примеру 2, Чефугированием при 7000 об/мин в тече- рез 80 мин инкубирования реакцию ние 8 мин. Полученный осадок суспен- останавливают удалением клеток центдируют в 15 мл буфера, содержащего рифугированием при 10000 об/мин. К 0 5 ш М сахарозы, Содержание белка в 55 полученному супернатанту добавляют)полученном таким образом клеточном 40%-ную НС 10 д до 10%-ной концентра" препарате составляет 25-,30 мг/мл. Об- ции ее н объеме реакционной смеси работаяные эфиром клетки хранят в за- для проведения химического гидролиомороженном виде при температуре "70 С, эа Й-СДР до Й-СИР. Смесь...
Способ управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1579916
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Бабаев, Исмаилов, Мамедов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...этила (э), свежего и возвратного катализаторного комплекса (1сввозу), набор значений заданных скоростей образования зтилбензола длявсевозможной нагрузки (Ж),эбЭБМ последовательно вычисляетколичество этилбензола на выходе ап"килатора, время пребывания реакционной массы в алкилаторе, скоростьобразования этилбензола в алкилатореи нагрузки на алкилатор:В случае увеличения скорости образования этилбензола в алкилаторе больше заданной вначале уменьшают расход хлористого этила в возвратный катализаторный комплекс. Если подача хлористого этила прекращается, ЭВМ выдает сигнал на уменьшение температуры бензола на входе алкилатора. Так как скорость образования этилбензола в алкилаторе сильно зависит от температуры в алкилаторе и расхода...
Способ регулирования процесса оксимирования
Номер патента: 1587033
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Гвалия, Каралашвили, Кервалишвили, Липкин, Мартынов, Пагава
МПК: C07B 35/08, G05D 27/00
Метки: оксимирования, процесса
...раствора подается аммиачная, вода или газообразный аммиак, при этом клапан 12 открывается, если рН меньше 4,5-5,0, или прикрывается, если РН больше 4,5-5,0. Одновременно датчики 6 и 7 уровня подают сигнал об уровнях сульфата аммония Ь 1 и нижней границы.оксима Ь, по которым определяют ширину переходного слоя Й=Ь -Ь . Если ширина меньше д, то подается сигнал и клапан 11 прикрывается, т.е, уменьшается подача 40 Х-ного раствора сульфата аммония, если Й больше оптимального, то клапан 11 приоткрывается и увеличивается подача 407,-ного раствора сульфата аммония.В результате регулирование процесса оксимирования осуществляется по следующей схеме. На исполнительный механизм 13, приводящий в движение клапан 12, подается сигнал, равныйд = К (РНор р...
Способ автоматического управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1590473
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Мамедов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...Химеет место то с помощью регулятора 19 и исполнительного механизма 20 стабилизируют расход этилена на минимально допустимом технологическим регламентом уровне и увеличивают .расход бепзола до максимально допустимого технологическим регламентом уровня. В случае отк-. лонения Х Х ЭВМ с помощью регулямтора 9 и исполнительного механизма 1 О изменяет расход бензола до уровня максимально допустимого технологическим регламентом и стабилизируют его, после чего с помощью регулятора 12 и исполнительного механизма 13 уменьшается расход полиалкилбензола до тех пор пока Х не будет равен Х,.В случае когда величина отношения этильных групп к бензольным ядрам меньше эквимолекулярной ЗБГ 1 с помощью регулятора 19 и исполнительного механизма 20...
Способ автоматического управления процессом алкилирования бензола
Номер патента: 1590474
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом
...комплекса.УВМ функционирует следующим образом.Вначале УВИ стабилизирует соотнощения расходов бензола, полиалкилбензола и этилена с помощью регуляторов 30, 33 и 39 и регулирующих органов 31, 34 и 40. Далее УВМ определяет расходы свежего, возвратного и избытка катализаторного комплекса:С = 0,55 (С + С+ С);св (цСввэ ощ С свкк, кк кк 90474 где. Скк- расход общего катализаторного комплекса валкилатор,0,55 - коэффициент по технологическому регламенту,С " расход бензола в алкилатор,СнаЮ- расход полиалкилбензола в алкилаторС - расход этилена в алкиглатор,свС - расход свежего каталиккзаторного комплекса валкилаторК - настроечный коэффициент, равный 9,С и С " соответственно концентц Врации целевого и побочного продуктов в реакционной смеси,...