C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения

Номер патента: 66437

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Милованова, Солодарь, Шевченко

МПК: C07B 45/02, C07C 233/07

Метки: дисульфохлорида, карбанилид-4, непрерывного

...мешалкои, шнеком для непрерывной загрузки карбанилида и рубашкой для подогрева и охлаждения. Сульфомасса выводится из крайней нижней части аппарата через Л-образную трубку, причем высота верхнего перегиба этой трубки опрвделяет постоянный уровень массы в аппарате (коэфициент заполнения его 0,80 - 0.85). Хлорсульфоновая кислота непрерывно поступает в сульфуратор изнапорного бака и проходит приэтом через регулятор скорости подачи. Шнек непрерывно подаетсмесь карбанилида с ацетанилидом(или с фенилуретаном, фенилмочевиной), в которой содержится 88%карбанилида, причем на каждые100 гсмеси всульфуратор подается655 г (365 мл) 92-процентной хлорсульфоновой,кислоты, За счет теплоты реакции, и если нужно, с помощью наружного охлаждения водой,...

Номер патента: 66661

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волынкин

МПК: B01J 25/04, C07B 63/00, C07C 31/26 ...

Метки: никеля, сорбита

...Костров А 02895. Подписанз к печати 161 Чг. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак, 22 Типография Госпланнздата им, Воровского, г. КалугаПроизводство аскарбиновой кислоты связано с гидрированием глюкозы в присутствии никеля с последующим биохимическим окислением полученного сорбита в сорбозу. Наличие даже незначительного количества никеля в сорбите при его биохимическом окислении сильно понижает выход сорбозы вследствие отравляющего действия никеля,Обычно для удаления никеля применяют кристаллизацию сорбита из спирта или осаждают никель кипячением раствора сорбита с небольшим количеством мела, Первый метод дорог и неудобен, второй - даже при очень длительном кипячении с мелом нв дает полного осаждения никеля.Автором найдено, что полное выделение...

Номер патента: 68317

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Гром, Маслов, Перов, Чернецов

МПК: C07B 45/06, C07C 319/02, C07C 323/34 ...

Метки: непрерывный, тиодифениламина

...2 л, с нижним спуском, нагрев его производился при помощи электрической плитки. Питателем серы служил сосудик диаметром 60и и ВысоОЙ 200 м, с коническим дном. Сосудик имел специальуо электрооомотку для нагрева.После расплавления дифениламина и смсшсния с ним хлористого алюминия при 140 С, а также после расплавления серы и нагрева ее до 140 в 1 С, следует их одновременный спуск в реакционный аппарат. Дозировку производили при помощи кранов, Количества реагирую,"цих компонентОВ Орали В сООТВетствии с произво,Ственныа регланентом. Выделяющийся в процессе сероводород через штуцер на крышке аппарата и резиновый шланг отводился в воздухопровод вытяжной вентиляции.Процесс шел достаточно энергично без каких-либо серьезных осложнений....

Номер патента: 77045

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Петров

МПК: C07B 35/06, C07C 37/00, C07C 39/10 ...

Метки: многоатомных, фенолов

...о т л и ч а юс я тем, что смесь ацетилирого углевода и окиси магния вают примерно до 100 илн до высокой температуры, после ооразовавшийся полифенол яют известными приемами,Смирнов тв. редактор М, М. Акишин дактор Изобретение касается превращеяия углеводородов в фенолы и представляет большой интерес для производства пластических масс.До сих пор практически не получали многоатомные фенолы из углеводов, Предлагаемый способ позволяет осуществить этот процесс, например, из глюкозы трехатомный фенол - оксигидрохинон. Для этой цели безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния в качестве водоотнимающего средства, а затем прибавляют соопветствующее количество уксусного ангидрида и нагревают реакционную смесь до 130 - 140.Выделение...

Номер патента: 77730

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Моцарев, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07F 7/12

Метки: производных, фенилсилантрихлорида, хлорированных

...Через 1 - 2 мин. температура,реакцисяной массы начинает повышаться и доходит дс 70 С,Выделение хлористого водорода начинается после некоторого индукционного периода, в течение которого происходит лишь растворение хлора. При температуре 60 - 70 С ведут хлорирование в течение10 свс с Выло сн , ч. 1, 1 У 5 д г. 40 мнн.; хлор практически поглощается нацело,Продукт продувают сухим воздухом для удаления из него адсорбированных газов (хлора и хлористого водорода), коптролирт,"я полноуудаления этих газов по индикаторным бумажкам до слабой реакциина конго). Привес реакционной массы после продувки - 2,7 г 1 проти2,5 г, теоретически необходимыхпри хлорировании до монохлорпронзводного),Количество хлористого водоро;ш.выделившегося в результате...

Номер патента: 77926

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Пономаренко, Штаркман

МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363 ...

Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого

...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...

Номер патента: 81735

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Нестерова, Пашин, Свешников

МПК: C07B 43/02, C07C 209/68, C07C 211/52 ...

Метки: 4-ксилидина, 5-нитро-1

...исрот(13133)вии 3 13 тт(, уд. в. 1.,(о, сл(;15 зс( т(.м. 1 тооы т)стуЙ и( густевшую массу размешивают (ц( короткое4;о 50 - 1( и 3 риойвг)53 От 10 кйилм в;( 3 и)с 22 кислоты, уд. в. 1. 6. По окончйнии ир 3й)(ии 1 йзот ани 1 с) ТС 1)33313 1(Тк)р, зО( С,)(3 1 И 3) т 1010 Из р(1 Ч 1 от тонкой струей ири;и)ергичном рйзм 33 ивани и и 2 кг измельченного г)ь;й. Про;укт иити)вйиия оти) мывают иа )ильтре )ии;едовйтельпо водой. слйо о рй ва водой. Промьту(1 и г(ороио от)кйув) ийту )-иитр лидина размепшвйт ири нагревании и тчние ( чйс вором 42 г едкого патра в 260 мл во;ьк 1)ослоы 1)к;)50-1, 2, 5.-ксилидии от(рильтровывают и иро.,1,33 а 0 и по;Ои;(О ней трек ь) Ой рейкии.55 ес сухоО теыз ичсскго про;(1 к й (Ос Гавл 51(" ( кристаллизации из...

Номер патента: 89445

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волкинд, Ициксон, Рождественский

МПК: C07B 39/00

Метки: пластификатора, сланцевого

...5 )1Тв 1949 ), нв н)н Л. 51. 1)он)(нн; и ) 1 нкеоц С, ЯНЦЕВОГО коЙ полугг(а( Гл 14 НОЙ С С:1000ОЛ ЪЧГНИ 54 чпыгх с.О. с Об,)або) ЬЮ СИ ОтСГЛИгзЛОНЕ 6 77213 ЛНЦЕЗОй ИНОГО В Я,ЗТ, ГЗ П Я 1 ЦС ф;) Я К изИ лл:(цезыи ьЯс) и 1)як 1 11 ор ц)ОЗХ)епЛСМ)ГТ С 1)ОГи 1 ,)) ГгИ,; а,":гсгзс 0 (ПЛОТИ(1)5(К)ТОр(К СС НГСТЗ,я 000;) Л ЗОВ.С.Г(Л 19 РВ(В,1 ЯИСТИ;1,5 Т, ВЫКИПЯЮЦ:11 ) ,(Г,ОЦГЛЯХЗб(1- -8,) сб,)лбагызлк т при 20 - -Юа хг)ро)01)мсм,)Оч(, 1 и 1:Ох ".:Итсв или кл:(им-либо . )гим )с :).Н 1 ч ю 1гз Г .Н(1 (1 1);).у(ЕТ 00 г) а О я ТЬВЗЛЮТ, ОЛИ :З Л рЗЛ 1 СГГВСМ С,/)Н5 14 Л)ТЫ, )1 С .Е ОТСГС 5 4Л 1 ЕН;я г,Гб),.11"1 1(0НЧ ГСТЗОМ ре) ЗОЛЗЛРягнн 11 Г ТОЧ 11 .) я ГХ10 Т0 ЯЧГ( ЗОЛ с 1 ЦО гнсйтрЛЛЬНОИ рСЛ Ки и ООГ ВО КВЯ 10 т с(ОГ 1,32101.Г Г 1)ьОЙ. Б тех с 1...

Номер патента: 90493

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Карякин

МПК: C07B 43/02, C07C 235/66, C07C 237/48 ...

Метки: 3-оксинафтойной, анилида, кислоты, нитропроизводных

...0 г)ЯЗО.1. 1 ЯСГВО. ряк)т ,ОО .гОГ 5 ЯзотОГа. ЛС В 1 ОО,г. 9)-ноп ссрпОЙ кц,гОГЬ 1 пр 1 ОоыкПОЬС 1101. ТЕ 1 го) а г рС . Кго Г С П Ног Г . г г Зог) г ПС)г. 1.г. 10,Г р Г ВС рГГгц 0)1 ГерЕМЕПцванцц П; ц тс.гпсрат;ре ПЕ Вгп; 5 Пр,ЛПВЯСг 1 ПГ;)".Гоц;.ГО с;гссэ и;) р)1 ы. йг)ьс:гОВ 6(,э-;гак азотпоц кгслоть: и 02;г-пой СС(:01: К;1 С,ОТЫ, СОДЕРТКЯНСП О,С)0 .ГОЛИ г,ао П)Г. КИСЛг) Ггп ПОСЛС П)ц.ци 1:1 П 5 Нптр 1 С)ссц Ядство ) Гсре.гсивдОГ О, ) пас 1),с.1 НОГсге.11 ь 1 РЯСВС ЦТ)10 ПРОЯг КТЯ В Сс)НО КИС,ОТЕ ВЫЛЗЯГО В ВОЛ) (гГЬРЕ,ИТРа) СО;ЬЗ(ог. Вг ПДППЦ ОС:1 ТОК НЦТРОпгРОПЗг 0;НОГО ЯИПЛЛ П".Р)ЫВЯОг ГС г 51 гоц ВОго; 10 ИСг)СЗгОС)Я рсд;)гг гяа 1.;ОНГО,1 Л 5 ПрИГОТОВЛСНця раетВОра НцтрОаЗОтОЛа ЛЛя ЛОСОгндНя, Па с)лип лито ряствог)д Оерг,т О,ОЗ...

Номер патента: 89109

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Ясницкий

МПК: C07B 39/00, C07C 43/313

Метки: вспышек, методом, получении, устранения, хлорацеталей, хлорирования

...до 16 - ф.спускют. П происходит засасывание во пространство между зерц удаление углекислоты,онагре его доводя По охрц этом здуха в амн иго зерна д путем зама- овса в течение рс 25 - 35 не й ферментаОписываемый способ устраняет этот недостаток благодаря тому, что замочсццое зерно оставляют ца одни сутки в мочильном чане без волы, и прп самонагревании зерна его охлаждают водой, которую затемдаляют.Способ изготовления фермсцтировагн)ого зерна для осахаривания заторов состоит в замочке проса или овса в течение суток при температуре 28 - 35, Затем замоченный материал оставляют в мочцльПредмет цзооретсцотов,сцц 5 и д, 51 о замачцв цчаюц й ферме оставляю ьцом чац еваццц зи, которую зате Известные способ ни я ферментирован)...

Номер патента: 93000

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Сычева, Щукина

МПК: C07B 41/06, C07C 315/04, C07C 317/24 ...

Метки: п-алкилсульфонилбензальдегидов

...и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты,Еомитст по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор А, К, Лейкина Гр, 50 Бифориациои.о-издательский отдел. Обье 0.1 т и. л, Заказ 3428,Подп. к печ 11/У 1-1959 г.Тираж 650. Цена 25 кои..ълатПи, тфво Райна Ло 2 Тииист" рства и",литеры Егиаин:КОЙ АССР. дегида 5 г или 56% от теоретически возможного. Полученные 5 г диацетатэ и-этилсульфонилбензальдегида смешивают с 10,4 мл спирта, 10,4 .ил воды и 1,04 ил концентрированной серной кислоты, после чего смесь нагревают на водяной бане в течение 2 часа при температуре кипения спирта. При этом дэцетат постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выделившиеся кристаллы...

Номер патента: 95249

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Степанов, Широкова

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: жирного, нитрилов, предельных, ряда, хлорирования

...вводят 35 - 40 литров хлористого водорода, после чего начиняют хлорировяние, пропуская хлор со скоростью 500 - 600 51 лгглин и поддержизая температуру внешним охлаждением в пределах 35 - 42 хлорирование продолжают в течение 10 - 12 часов и заканчивают, КОГДЯ ЖИДКОСТЬ, Встгнн 1 В 1 ИЯ 51 В РЕЯК- цию, дистигает удельного веса 1,17.Продукт хлорирования перегоняют с колонкой, собирая при 74,5 - 76 язеотропг 1 уО смесь яцетонит 1)ила и трихлорацетонитрила, содержа- НгуЮ 79% ПОСЛЕДНЕГО. ЗагтЕ.г ПсрЕГО- няется не вошедший В реакцию ацетонитрил (81) и в перегонной колбе остаются продукты полимеризации в количестве 15"го от веса хлорированной жидкости.Лзеотропную смесь для удаления ацетонитрила несколько раз промыВаЮт ЛЕДЯНОЙ ВОДОЙ,...

Номер патента: 96417

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Берг

МПК: B01J 19/24, C07B 33/00, C07C 27/12 ...

Метки: аппарат, жидких, окисления, углеводородов

...с).В нискней кйхере 6 расио;О 1 сс)Г Ол;ектор 7 д;5 (0 Й (скато 0воздуха с отходящими Т 1)убксймн 8, снабженными сон;ами, которы хо;5)т и нискние, рссиИр(1 иные коны т 1)уоок 4.Постуиаони в аппарат воздух выходит из трубок 8 со значительной скорость)0 и, нодиимйясь ио тр) окйм 4, укекйет зй собой жи;ко.тьв верхною камеру 5.Из всрхн намры 5 )кидкость и оздух напрас 5 от 5 в сиаратор с), Отсюда воздух для окончательной очистки от углечеииых имкапсль жидкости поступает в де(1)легмйтор (на черте)ке ие иок)зан),после Оторого ынусйетс Йтхосфе 1)у, йной трубе 10 возвраиается при нсриодическом процессе в нижнюк) камеру 6, а прп непрерывном процс"ссе направляется в следующий аппарат такой же конструкции.гГреющий пар или охлаждающая вода...

Номер патента: 99256

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48 ...

Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных

...60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить...

Номер патента: 99258

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Киприанов, Ягупольский

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/19 ...

Метки: нитрофенилбромметил-карбинола, п-нитрофенилхлор-метилкарбинола

...трехгорлый реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником (с устройством для поглощения соляной кислоты), вводят 10 г нитроэфира п-нитрофенилхлорметилкарбинола и 10 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь при энергичном размешивании нагревают 3 час на водяной бане, затем охлаждают ледяной водой при размешивании и фильтруют.Выход п-нитрофенилхлорметилкарбинола 7,35 г или 90% от теории, т, пл. 78 - 80 С,П р и м е р 2, Получение п-нитрофенилбромметилкарбинола.А. Азотный эфир п-нитрофенилбромметилкарбинола,В трехгорлый реактор, снабженный капельной воронкой и мешалкой вводят смесь 27 мл азотной кислоты с уд. в, 1,5 и 60 мл серной кислоты с уд. в. 1,84. Смесь охлаждают до температуры - 20 С и при этой температуре из капельной...

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 100192

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Матушкина, Фокин

МПК: C07B 31/00, C07C 201/02, C07C 201/12 ...

Метки: мета-нитротолуола

...сстанавлиенгликолем й соли зазыПо известным способам мета-нитротолуол получают или восстановлением диазотированного 3-нитро- аминотолуола при помоцц этилового спирта или фосфорноватцстой кислоты, или в качестве побо шого продукта при нитровании толуола на мононитропродукты.Новый сособ полчченц" мета 1- нитротолуола заключается к диазотировании 3-нитро-аминотолуола и восстановлении диазосоединения приливанием к раствору его при комнатной температуре сначала этиленгликоля, а затем раствора серно- кислого железа, Способ технологически прост и обеспечивает высок:е выходы,П р и м е р. Растворяют при нагревании 15,2 г 3-нитро-аминотолуола в 32 г концентрированной кислоты при температуре не выше 88, Затем в горячий раствор сразу вносят при...

Номер патента: 104126

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Фокин

МПК: C07B 31/00, C07C 201/12, C07C 205/04 ...

Метки: мета-нитротолуола

...сырья и простота тетзнологгического гц аппаратурного афорогления процесса. Заагеау дцазогруппы,на водород проводят огр 1 г температуре не выше 30,При м с р. 15,2 г, г 0,1 моля) 3-нитро-амнно-толуола растворягот в 32 г, концентрагряаннойг сертеоц кислоты при тетопоратуре ого выше 87 - 88. По окоячаниаг растворения в торяпгГг раствор агри размеппгванпп вносят 100 г. мелкоизмельченпого льда и диазотиругот гври 8 - 10 6,9 г. азотцстокислого натрия, растворенного в 15 мл, воды. Б получен 1 гсму лпазораствору тгри 10 дооавляют 55,26 г. глицерина, нагревают до 20 ги при атой тсогператур ггрцлтгвают в течение 2 - 3 час. 16 г. сернокислого гкелезь закпсного, растворенного в 40 мл. воды. По окончаниц восстановления 3- нитротолуол отгоняют с...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 104251

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Масленникова, Султанов, Фрейдлин

МПК: C07B 31/00, C07D 307/20, C07D 307/44 ...

Метки: спиртов, тетрагидрофурилового, фурилового

...до фунловОГО спдц)та, 1 ц)и ко)днатной тг)дддг 1):дгурс и давледдии водорода 115 ат.11 о второй ступени обд)азовавдпийся Фуриловый спирт гдцрирудот до тетрагидроФурилового спирта при том же давлении 115 ат., но ири температуре 80 - 90 и ири соотношении объе)дов взятого на гидрирование Фурилового спирта и катали- затоа 1: 3. В этих условияк Фуриловый сии г пд)адгтичсски днслностдао ддцвдрустся в тетрашцроФуриловый спирт.П р и м с р 1, Получение Фурилового спирта (1-я ступень гдцрирования).25 г. свсжсперсгнанного ФурФурола, в течение 2 часов гдцрищют над 35 мл. дндгсдлизсдтод)а без подогрева)сия. сдвление 1)одорода в системс 115 ат. Получснньш ката;цгзат полностью перегоняют при 11)8 - 170 при 1)=725 )111. и 1)мест ддр =1,4850, Эти...

Номер патента: 104259

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Савицкий

МПК: C07B 41/02, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: пара-нитроацето-фенона

...тсч 1 гг 1 ч:ъ: 1 перепила в м;1 стшнгсзпцтн5. м. ню Н и щи по шить бы троице(ГЕНЫ г.) т: 1 щтгвцчпп 1:,-=1;11 ь лам-ч минут. ;1 ИЩУ. ч хп.хп:й 1 1:0. пнпггпутп ШЬДГ на 1:П:11:.:1 гч 200 гм. виды и 50 г. при йш эли:- т: тыловым"5:ь:а 1 в 11 хг.1 п;1:;.хъ:гС прлтъюг: блш ЕМ;1 г;уис:11 г 81112 пеггрлшзпг. х:ммс: 0,5 51. воды п 180 г. гщппдй лзмцыггъг. н пгъгргвгиоч 510 1 е)11 срг 5 юь 1 1311, 11 шпсдьпой воронки ;1;б:11:;г:нгг 111-.3 Ц 1 С 1 ты 510113151. 111):1 й;:1;:гч 1 но мхи-кн ж: тг-чигцг: 250-40 мпнъгг. Загон пиит ГЗ-чгьгювуил взыцерпсну при (500. Шип х;1;нэ:1.:ыгг л вы 3111321101 в сччпшн (3111)="11 ч 11 З дм. ктитдынный 600 ил, шил. ш:.: чигп 4 ъ=.1.а;1:шепот до то);порнтурь 1 11. Нш :-=гч 1 гимпораггурс ткани ч:мтпвул...

Номер патента: 105427

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Земенко

МПК: C07B 37/06, C07C 39/10

Метки: пирогаллола

...ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУП. Н, Земенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОГАЛЛОЛЛП р с, х с т и я 0 0 ) с т с н и 5 Извести ыс способы декарбоксиЛИРОБНИ 51;1,ОВ 01 КИСЛОТЫ В Пн)ГсГГОГ НР Н(Р)1 ГЬ 10.,1:(1 ВГ(Н(10 -С КТ И Б ИН.- В;, С 00 .Н,; Н 0; (в 11 хо,1 Ин)Ояг 1011, 51,схяООксн,1)ОБЯ 1 ИС В ЯБТОКГ 1 ВС ХОТ 5 Н;(Я(ТВЬСОКИЙ БЬХО;, ТСХ 1 НС (СНСС 01. -Л(Н 10 ВВС, СН 1 ЫХ Б 1)СЯ 1 . 1:ОНИ 10С)СС ДОНО,НИТС;ИНЫХ ,)СГС 11 ГО)СГОЖН 51 СТ С 1)1 ПРОЦССС И Н)ЯКТН.ССКОС ДО(ТН)КСННЕ ВСОКНХ В 1 Х(.)Г)вПИЛ 1 ЯЛЛОВОИ КПСЛОТЬ 1 ГН;Н НОПХ,ПНО(1,1)вгСИПИ Н ПОГ 5 Т ННРОГГОЛ ВЫСОКОЙ СТОН(.НИ 0 НС,с Быходо)и 95 з От тс 01)с 1 Исеко 0ПТС.1 СХСнСНИ 5 ВОДНОГО )(" ВОр)1 П)ллОВОЙ кислоты с;и 1(тнляхи 1 ох и дскярбокси:и 1)ОБПи 51 и)н,норагВиол дав,снии, с...

Номер патента: 105812

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Григорьев, Петров

МПК: C07B 45/02, C07C 303/04, C07C 303/06 ...

Метки: кислот, нафтеновых, синтетических, сульфирования, типа, того

...в качестве поверхностно-активных всцссВ. д также атисецтиков,Пример получения сульфированцых ц)ифгсцовых кц(,от. 100 в. ч. Иа(ртецовых кислот, ьыделеццых из соляроого дистггят, уд. , 0,951, кислотное чис,и 170, иодцос число 2,42,100 В. . скипидар, содсржисО 65 - 70" )-иинена,100 В. ч. фсног Я 1 кристаСц с- СКОГО),150 . ч. серной 1:.исгОы мд. В. 1,Ь 2, Б рясвор компонентов прц энергичном цомсццвяцци Вводят 5- -1 О",.1 серной кис,и)ты От укяздцк)го выше колРПсся. При этом протекает первая ст;Р 5 рея кицц коцдсцсд (Пи с большим Выделением тепла; температуру црц этом с помощью охг)кдсци 51 по(ржияО не цыцс 00 -- 120. Зас) смесь компонентов охгяж,яОТ ц )родл)наОт сугц.(1)цроВацие, Ввод 5 порицямц кисготм ри перемсццвации мсцялкой тдк, чго(...

Номер патента: 106585

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Иоффе, Якобсон

МПК: C07B 41/04, C07C 201/12, C07C 205/35 ...

Метки: галоидоводородов, отщеплением, проведения, протекающих, реакций

...от теорстического) и фенолом (выход - 74%от теоретического).П р и м е р 4, Взаимодействие2,4-динитрохлорбензолас аминамиПри нагревании 2,4-динитрохлорбензола с аминами в присутствиифтористого калия непосредственноиз реакционной массы выделяютсяпродукты аналитической чистоты,2,03 г 2,4-динитрохлорбензола,0,94 г анилина и 1,16 г фтористогокалия нагревают в течение 30 мин.при температуре 100 в 1, после чего затвердевшую реакционную массуизмельчают, промывают водой,5/О-пой соляной кислотой, снова водой и, наконец, 2 51,2 мстиловогоспирта. Получено 2,5 г (97",о от теоретического) продукта с т. пл. 156.В параллельно поставленном опытебез фтористого калия получен продукт с т. пл. 128 - 130.Лнзлогич 1 о идет процесс при взаимодействи и 2,4-ди...

Номер патента: 106986

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Моцарев, Энглин, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07F 7/12

Метки: алифатическом, алкиларилсиланов, алкили, атомами, радикале, хлора, хлорпроизводных

...прн 121", с выходом 80"в от теоретического.Прн уве.чнчснни времени хлорирования до 3 час. в аналогичных условиях получают смсс днхлормстнлднхлорсилана и метилднхлормстнлднхлорсилана с обгцнм выходом 86,7% от теоретического.Предмет изобретения Способ получения хлорпроизводных алкил-и алкиларилсиланов с атомами хлора в влнфатичсском радикале путем хлорирования алкнли алки,чарилхлорсилано газообразным хлором в присутствии ката.чизатора, отл и ч а ю гни й с я тем, что, с цел 1 о увеличения выходапродукта, в качестве катализатора применяют динитрил азодиизомасляной кислоты.Отв. редактор П. Ю. МазуренкоСтаикартгиз. 11 олп. к печ. ЗН 11-157 г, Объем 0,125 и. л, Тираж 350. Цена 25 коп,1 ор. Алатырь, типография2 Министерства культуры...

Номер патента: 107175

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Якобсон

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 4-динитрофторбензола

...и фтористого калия без каких-либо дополптгтелытых добавок с выходом до 70% от теории.Приме р. В колбу с обратным воздушным холодильником с хлоркальциепоп трубкой загруъклгот 81 г (0,4 моля) 2,4-дгпгитрохлорбеггзола и 29 г (05 моля) гртористот о калия, и смесь нагревают при нсремегпигзаггтттг н течение 5 часов при 190-чи 200". По окончании термообработки смеси последнюю обрабатывают горячим сухим бензолом и огфильтроньгпатот от иерастворнвшихстг неорганических солен. На фильт рата отгоняют бензол и оставптугося смесь разгоняют на ректгпртткационгтог: колонне под вакуумом. 24-литгтгтттофторбепзоат перегоняется при 127125 з" при 2 лип рт. ст.Выход готового продукта состагъ ляет около 709., от теории. Температура плавления полученного...

Номер патента: 107263

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гальченко, Засосов, Метелькова

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: 4-диаминодифенилсульфона

...3 ф( 1 И 1.(с,г(ьфи 3( ГК 1 стОРЯ 0 1 в 800 лп) оды Гс у етом влаги в1про;к 1( , (.Одеркзи(с 13 2) - 8 а едкого ид 1)Й, и и адстиор при температуре 25 30" и псрсмешиггйиии ирибавлпот (осгспли О в течеш е 2,5 3 часов орошкообрдзиый маргаи(евокислы 3 кали Б 3 Оли 1 сстВС Око;10 116 а. Изоьто): Окисги 1 тсг 51 3)дз)рП 1 аОт расГ- вором бид льфи га патри 1, и затем марганцевый шлам огфильтровывают и пцпсльио промывают водой ГпроМЫБ 31 М 10 БО (М П)ИСОЕДИИ 5 ИОТ 1. Ос)103" ИР1 (3 Ч И т) т )Ф 1,.1 Ггрд( по ц(исл 5 иот со 5 ИОй кис 1 ЛОГОЙ И )ЬДЕ,ИБИИЙС 5 Оса 10 К 4," ЛИфГЙЛО 1 ЛДИЙ.И 110 ДИфСИИЛСЛЬфопа О- фильРОВЫ)Й 01 13 131)омывдОт БОДОй,П О лс 1 И ы й и Г) о; гс к т О м ь л 5110 ,;(л Б чсГО его рас ГБ 01)ио Б рсторе КО 1 О ИЙЙЙ И КИ:15...

Номер патента: 108267

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинова, Григоровский, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: паранитробензальдегида

...Способ получения паранитробензальдегида из бензилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, бензиловый спирт нитруют азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученную смесь изомерных азотнокислых эфиров нитробензиловых спиртов или азотнокислый эфир паранитробензилового спирта обрабатывают в среде органического растворителя едким натром или другим агентом основного характера. Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 191 Хг, Обьем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4998 прпбавля.от 30 г мочевины в течение 30- 45 минут так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50". По окончании прибавления...

Номер патента: 108370

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Макаров, Энглин, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07C 71/00

Метки: трифторметилгипофторита

...продукты тилгинофторит и трехфтористый азот) после отделения от твердых(углекислота и тифторсросгещ разделяют перегонкой на низкотемпературной колотаке.(трифторме Выход трифторметилгипофторита-ч 831 96, счнтая на Циановокисзтьтй калий.П р н м е р. В медный реактор 3 ГруЪЫОЮГ с:15 г сухого ни ановокисдхого калия, 15 г прокаленном фтсргтстгзго КЛЛДНН н 15 гРеактор нагревают до 4550 после чего в течение 20 час. через реактор пропускают СМЭСЬР и М(1:10) со скоростью 13,6 л/час. Продукты реакции собирают в ловушке, охлаждетехтой жндкттп во 3 Духом.После отдтелетнтя сифонированием жншаоп части от твердых продуктов реакцнн жидкость перегоняют на ннзкотектгтературной колонке эффективностью 15 Т.Т. Получают 9 а фракции с темп. кип. 130120 ЫРЗ п...

Номер патента: 111216

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вишневская, Хаскин

МПК: C07B 41/02, C07C 201/12, C07C 205/19 ...

Метки: и-нитрофенилхлор-метилкарбинола

...трех- горловую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают при перемешивании 58 лг,г воды, 94 г 94%-ного купоросного масла, что соответствует 88,5 г 100%-ной серной кислоты (0,903 моля), 28,4 г 40%-ного формалина (11,35 г или 0,379 моля формальдегида), 1,6 лгл керосинового контакта и после охлаждения до комнатной температуры 80 г (0,324 моля) нитроэфир а гг-нитрофе рметилкарбинола. Концентра рной кислоты в полученном вод растворе составляет 52,4%.Реакционную массу нагревают до температуры 86 - 88 и перемешивают при этой температуре в течение 5 часов, после чего разбавляют 200 м,г воды. Масса самопроизвольно охлаждается до начала кристаллизации до 20, ее выдерживают при этой температуре...