C07B — Общие способы органической химии; устройства для их проведения
Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными
Номер патента: 1307771
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг
МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...
Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси
...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...
Способ автоматического регулирования процесса алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1620441
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процесса, этиленом
...(газовойфазы) на алкилаторгде СБ " - количество полиалкилбензола на выходе алкилатора; С- концентрация полиалкилбеызола на выходе алкилатора.выС пав С пав4-. -, (4)БС +СБ+ СГгде М, - отношение приращения полиалкилбензола в алкилаторе к сумме количеств бензола, полиалкилбенэолаи этилена на входе в алкилатор.Блок 3. Сравнение значений ф, и0 (фе1) В случае о й М.+ Я. идти кблоку. 6.2) Если 0 ) К Б 1 ф." , идти кблоку 5, иначе к блоку.4,Блок 4. Увеличение расхода полиапкилбеизола на. вход алкилатора.вх +ЭО . пав, юББлок 5. Уменьшение расхода свежего катализаторного комплекса и увеличение расхода возвратного катализаторяого .комплекса,св"св. сввФ воз свСС + ДС.Блок. 6. Формирует задаюшний сигнал,регуляторам 18,21,24 расходов...
Устройство для автоматического управления процессом нитрования в установке полунепрерывного действия
Номер патента: 1634659
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Гаевой, Долматов, Зарембо-Рацевич, Зубарев, Кашмет, Сахненко, Чвиров
МПК: B01J 19/00, C07B 43/02, G05D 27/00 ...
Метки: действия, нитрования, полунепрерывного, процессом, установке
...с блока 3 уставок (ервый выход) через элемент ПАМЯТЬ 33 поступает сигнал на элемент ЗА 1 РЕТ 34 дляблокировки управляющего сигнала с регулятора 30 на привод запорно-регулирующего клапана 38 подачи хладагецта, Последний закрывается, отсекаяподачу хладагента в змеевик реактора. Затем сигнал с элемента 33 поступает на привод отсечного клапана39, открывая подачу пара в рубашкураствора, и через элемент ИЗБ 35на блок 32 управления дозатором 17,отсекая подачу компонента в реактор.Как только текущее значение температуры достигает регаметого значенияс блока 31 уставок (второй выход) гоступает деблокирующий сигнал ца элемент ПАМЯТЬ 33. Тогда закрываетсяотсечной клапан 39 ца входной линииподачи пара в рубашку реактора, открывается...
Способ получения тс-комплекса
Номер патента: 1635903
Опубликовано: 15.03.1991
МПК: A61K 43/00, C07B 59/00, C07F 13/00 ...
Метки: тс-комплекса
...получают комплекс В, но с применением в качестне восстановителя 0,075 мг Бпс 1 Н О и 1 мг гидрата гидрохлорида Е-цистеина. Содержимое ампулы кипятят в течение 10 мин, 40 а затем охлаждают до комнатной температуры. Получают комплекс В с выходом более 90 . Его чистоту определяют при помощи тоцкослойцой хроматографии с обращенной фаэо . (Т 1,С Е = 0,40). Для комплексов Тс других лигандов99 тполучены следующие значения ТЕ,С К.Лигацд Ас(се) сн 0,25СН (СН.,) СН, 0,45С (СН, ), СЕ СЕ О, 30П р ц м е р 2. Полученные комплексы оценивают путем распределения их в отдельных органах морских свинок через 5, 30 и 120 мин после55 впрыскнца вил. Для каждого временного интервала ацестезируют трех морских свинок пецтабарбиталом нагрия (35 мг/кг...
Способ автомаческого управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1638140
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: автомаческого, алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...значения расхода Сс верхним предельным значением (например, 650 кг/ч) производится в блоке 9. Если при достижении предельно верхнего уровня расхода свежего катализаторного комплекса продолжает иметь место соотношение Ю( Р, в блоке 10 производят одновременное увеличение расходов хлористого алюминия и хлористого этила с заданным шагом по аналогии с блоком 7.Увеличение расходов СХи СХЭпроизводят до тех пор, пока их суммарная концентрация не превысит заданной величины. Концентрации Схи Сэ рассчитываются обычным путем Сравнение суммарной концентрации Сх и Схз с заданным значением ведется в блоке 11Если заданное значение превьшено, в блоке 12 осуществляют уменьшение суммарной нагрузки на алкилатор за счет одновременного уменьшения...
Стабилизатор для чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов
Номер патента: 1639425
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Вольфганг, Горст, Иоахим, Хигару
МПК: A61K 31/07, C07B 63/04
Метки: витаминов, каротиноидов, окислению, стабилизатор, токоферолов, чувствительных
...составляет 36 ,П р и м е р 4, Повторяют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют1 2 .ч, смеси: 83,3 мас.Х соевого масла и 16,7 мас,Х 507-ной фитиновойкислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составляет еще 597.П р и м е р 5. Повторяют пример3, с той разницей, что в качествестабилизатора используют 12 ч, смеси; 83,3 мас,7 соевого масла и16,7 мас, , фосфорной кислотыПо ис-.течении 2 мес содержание витамина Аво всех пробах составляет 637,П р и м е р 6, Повторяют при -мер 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора иапользуют 12 ч,смеси: 83,3 мас,7, соевого масла и16,7 мас,7, гексаметафосфата натрия, По истечении 2 мес содержаниевитамина А во всех пробах составляет 537,.1639425 55 П р и...
Способ получения j-2 -о-сукцинилтирозинметилового эфира аденозин-3, 5 -циклофосфата
Номер патента: 1641797
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бакович, Кузуб, Лапко, Макаренко, Шолух
МПК: C07B 59/00
Метки: аденозин-3, о-сукцинилтирозинметилового, циклофосфата, эфира
...мкл исульфита натрия, Цеыделяют методом высоидкостной хроматогра,6 х 250 мм с носите концентрации 707 5 М КН РО буФере рости потока элюента од 8,47.2, Процесс проводят спользуя 1,2 мкг ного нуклеотида (мое к йодиду: 0,5). продукта 38,1 Е. вают реакцию пр (7,1 мкг) метаб левой продукт в коэффективной ж Фии на колонке телем в градиен метанола в 0,00 (рН 4) при ско 0,6 мл/мин, ВыхПример по примеру 1, и (2 нмоль) исход лярное отношени1641797 Составитель Д.ПлутицкийТехред М.Дидык Корректор А.Обручар Редактор М.Петрова Заказ 1122 Тираж 239 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р...
Способ получения 5-ацетокси-3-бромпентанона-2
Номер патента: 1659397
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Литвак
МПК: C07B 39/00, C07C 69/12, C07C 69/63 ...
Метки: 5-ацетокси-3-бромпентанона-2
...Состав продукта бромирования приведен в таблице.П р и м е р 5, Количество 1,4-диоксанасоставляет 250,00 об.% относительна 5-ацетоксипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 70 мл1,4-диоксана. Содержание 5-,ацетокси-Збромпентанона69,70%, изомера а 6,5%.П р и м е р 6, Количество 1,4-диоксанасоставляет 303,57 об.% относительно 5-аце 5 10 токсипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 85 мл 1,4-диоксана, Содержание 5-ацетокси-бромпентанона70,10 %, а изомера 7,2 %.П р и м е р 7, Количество 1,4-диоксана составляет 360 об,% относительно 5-ацетоксипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 100,8 мл 1,4-диоксана. Содержание 5-ацетоксибромпентанона70,10%, а изомера 9,1%.П...
Способ управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1669910
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...8 . 11 ри этом величина Д ог:редеггяется с учетом неодинаковой скорости расходования этилена и бек зола при алкилировании, Суммируя рас-. ходы входных потоков по информации от датчиков 8-11 ЭВМ рассчитываетЭЛ время контакта реагиругощих веществ ь где г 7 - о; г,ем алкилатора;Ч- суммарный объемный расходвходггггх потоков алкилатора,Эдтем рассчитывается заданное значегдге ЯЯ.=0,3е (2)В тех случаях, когда 9 = 6, предлагаемый способ дает возможностьувеличить концентрацию целевого продукта за счет повышегпгя температурыбензола, которая при этом увеличивается пропорционально соотношению меж "ду заданной и фактической концентрацией этилбензола в продуктах реакции,Более вероятен случай, когда снижение концентрации целевого продуктапротив...
Устройство автоматического управления реактором полунепрерывного действия
Номер патента: 1675863
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Дегтярев, Зарембо-Рацевич, Зубарев, Кашмет, Кумеров, Павил, Сахненко, Соколов, Чукуров
МПК: B01J 19/00, C07B 43/02, G05D 23/19 ...
Метки: действия, полунепрерывного, реактором
...- аварийногосброса реакционной массы,Устройство функционирует следующимобразом.Температуру реакционной массы регулируют па сигналу с адаптивного регулятора22 воздействием на привод трехходовогорегулирующего клапана 11, управляющегоперераспределением хладоагента междузмеевиком и рубашкой таким образом, чтопри понижении температуры увеличивается расход хладоагента через рубашки содновременным уменьшением расходахладоагента через змеевик, а при повышении температуры, наоборот, возрастаетрасход хладагента через змеевик и одновременно падает расход хладагента черезрубашку,Управляемая подача дозируемых компонентов из мерникав осуществляется с помощью двух компонентов доэировачногоагрегата 23 с коррекцией его производительности в сторону...
Устройство контроля процесса перемешивания в реакторе
Номер патента: 1675866
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Кашмет, Крылов, Кумеров, Павил, Сахненко, Шабанов
МПК: B01J 19/00, C07B 43/02, G05D 27/00 ...
Метки: перемешивания, процесса, реакторе
...для устранения влияниясигнала наводок от посторонних источников с обеспечением прохожденияполезного сигнала на ЛАЗ 22,При подаче на вход порогового элемента сигнала требуемого уровня, определяемого из расчета номинальнойЭДС, вырабатываемой при нормальномрежиме перемешивания, выходной каскад порогового элемента выдает разрешающий сигнал постоянной величинына ЛАЗ 22, При отсутствии перемепявания сигнал с порогового элементападает до нуля,ЛАЗ собран на базе интегральныхпомехозащищенных микромодулей повышенной степени интеграции,На фиг,2 показано расположениенижнего бокового отверстия 23 у пьеэометрической трубки 13, установленной у вала мешалки, и угол среза Му пьезометрической трубки 14, установленной у стенки аппарата, гдецифрой 24...
Устройство автоматической защиты процесса нитрования в реакторе с мешалкой
Номер патента: 1680684
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Кашмет, Кумеров, Павил, Павлов, Сахненко
МПК: C07B 43/02, G05D 27/00
Метки: автоматической, защиты, мешалкой, нитрования, процесса, реакторе
...в реакторе и наличия циркуляции реакционной массы служитПИП 22 и ВИП 23, снабженный блоком установок на два дискретных порога срабатывания.Для контроля вращения вала мешалкипредназначен ПИП 24 и ВИП 25 с блокомуставки на один дискретный порог срабатывания,Для контроля подачи напряжения к двигателю мешалки служит логический элементДА 26,.С целью выработки противоаварийногоуправляющего воздействия на отсечку подачи дозируемых компонентов при повышении температуры, низкого значения уровняреакционной массы и отсутствие перемешивания предназначен логический элементИЛИ 27,Контроль перемешивания осуществляется по мажоритарному принципу, реализуемому на логическом автомате защиты ЛАЗ28, выход с которого параллельно связан содним из входов...
Способ расщепления рацемического (1sr, 2rs, 5sr, 6rs) бицикло 3. 3. 0октан-2, 6-диола
Номер патента: 1680685
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик
МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...
Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического
...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...
Катализатор для изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта
Номер патента: 1683811
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Коцаренко, Поповская, Шмачкова
МПК: B01J 21/04, B01J 27/053, C07B 35/08 ...
Метки: бутена-2, дегидратации, изобутилового, изомеризации, катализатор, спирта
...состоит в увеличении концентрации кислоты до 5,2 н.Содержание сульфата в катализаторе составляет 20 мас,% ЯОЗ.Прочность катализатора по образующей 2,1 МПа.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 7,отличие состоит в увеличении температурыи рокаливания до 650 С, 20Содержание сульфата 9 мас.% ЯОз,П р и м е р 9, Аналогичен примеру 1,Отличие состоит в замене пропиточногораствора кислоты на раствор соли А 2(ЯО 4)з18 Н 2 О с концентрацией 0,4 М. Содержание 25ЯОз 8 мас.%.П р и м е р 10, Гранулы у= А 20 з помещают в сосуд, соединенный с ампулой, наполненной К 2 Я 207. Молярное соотношениеК 2 Я 207:А 203 = 11. Адсорбцию проводят 30при комнатной температуре в течение часа. Затем катализатор прокаливают в потоке воздуха при 400 С. П р и м е р 11,...
Устройство автоматической защиты процесса нитрования
Номер патента: 1685500
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ветров, Кашмет, Сахненко, Серов, Соколов, Сягаев
МПК: B01J 19/00, C07B 43/02, G05D 27/00 ...
Метки: автоматической, защиты, нитрования, процесса
...28 подключаетсякомпенсационный термопреобразователь24 сопротивления, и синхронно выход блока 25 через контакт К 2 коммутатора 28 подключается параллельно к входу порогового 5устройства 26 первым входом нуль-органа27 и блока 32 обработки сигнала (поз, 6.2)длительностью т 1 т 6,По команде с блока 29 управления ввиде импульса на поз, 6.3 длительностью 10т 1 - т 2 генератор 30 тепловых импульсовформирует в контролируемом газовом потоке тепловую метку длительностью т 1 -тз (поз. 6.4) с одновременным включениемчастотомера-хронометра 31 для отсчета 15времени переноса тепловой метки по контрольному участку (поз. 6,5), длительностьпереноса которой ( т 1 - т 4) содержит информацию об объемном расходе газовогопотока. 20С целью повышения...
Способ получения равномеченных дейтерием оптически активных -аминокислот
Номер патента: 1685903
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов, Татур
МПК: C07B 59/00, C07C 229/22
Метки: активных, аминокислот, дейтерием, оптически, равномеченных
...(15;9;9). Продукт хроматографически гомогенен, посторонних примесей не обнаружено,Примеры 2 - 9.Смесь 200 мг гетерогенного катализатора, содержащего 5 палладия на карбонате кальция, и 4,0 мл водного раствора, содержащего 50 мг (170 мкмоль) родийвалинового комплекса ВМ 1: Ча 1/С 1 г, гомогениэируют и замораживаю 15 20 25 30 35 40 45 жидким азотом. Воду удаляют лиофильной сушкой. Получают 250 мг реакционной смеси гетерогенного катализатора и нанесенного комплекса-валина.По 7 мг реакционной смеси помещают в ампулы, вакуумируют и заполняют газообразным дейтерием до давления 200 торр (127 мкмоль), Реакцию проводят в течение в табл. 1.Твердофазный изотопный обмен газообразного дейтерия с радий-валиновым комплексом приведен в...
Способ получения n-изобутирил-6-0-2-(4-нитрофенил)-этил 5-0-диметокситритил-2-дезоксигуанозина
Номер патента: 1696433
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Гузаев, Стерхова, Чугунова
МПК: C07B 41/04, C07D 473/18, C07H 19/16 ...
Метки: 5-0-диметокситритил-2-дезоксигуанозина, n-изобутирил-6-0-2-(4-нитрофенил)-этил
...чего охлаждение чдаляют и перемешивают раствор еще 0,5 ч при 18 - 22 С. Растворитель упариваат в вакууме до половины обьема, приоавляют 100 мл хлороформа и 50 мл 5%- ного раствора бикарбоната натрия и встряхивают. Слои раздеяю, водный раствор экстрагируют 2 х 50 мл хлороформа., обьединенные экстракты высушивают сульфатсм натрия и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем 1 40/100(40 х 100 мм)., элюируя последовательно смесями э,ир - хлороформ;1, эфир - :,лороформ;2, хлороформ, хлороформ-этанол стпенчатый граДиент от 1 До 5% этанола). Фракции, содержащие целевой продукт, упаривают и вы:ушивают в вакууме до состояния твердой пены. Получают 4,03 г (94.,9%) Х-изобутирил-б-О-(2-(4-нитрофен ил)з тил 1-3-О-лев,...
Способ получения n-нитрозодифениламина
Номер патента: 1705276
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: C07B 43/02, C07C 243/06
Метки: n-нитрозодифениламина
...качестве спиртаможно испольэовать этанол, Соотношениеспирт:вода меняется от 90;10 до 60:40, Длясоздания кислой среды используют солянуюкислоту концентрации в реакционной смеси2,5 10 - 2,5101 моль/л), Концентрация катализаторасоставляет 1 10 - 5 10 моль/л,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 8 реактор емкостью 500мл, снабженный перемешивающим устройством, помещают раствор 50 г дифениламина в 300 мл этанола и при перемешиваниидобавляют раствор 130 мг пентацианидного комплекса железа (И) МаэГе(СМ)5 М Нэ 3 в 100 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19). При непрерывном перемешивании через раствор пропускают газообразную окись азота со скоростью 4 л/ч. Через 2 ч выпавший М-нитроэодифениламин...
Способ автоматического управления процессом алкилирования
Номер патента: 1715797
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, процессом
...полиалкилбенэолоа Кт на входе а алкилатор, например, по следующему выражению (как соотношение количеств дизтилбенэола. и триэтйлбензола)обр2.743 - 6 пАБ добр0,215 6 пАБОдновременно, исходя из модели процесса, вычислительный блок 32 рассчитывает заданное значение К состава полиалкйлбенэолоа, например, по следующему выражению;К = - 0,0954 - 0,0226 б+ 1,036 эт. (4) Заданное значение температуры Т е кубе колонны разделении рассчитывают, например, по следующей зависимости:Т = Тк+ 4,5(Кт- К), (5) где Тк - текущее значение температуры а кубе колонны.Из (5) видно, что а случае Кт К температура в кубе колонны должна быть повышена, а при Кт К - понижена.Расчетное значение величины Т поступает а качествезадания е регулятор 30, где сравнивается с...
Способ получения диметилсульфоксида-д
Номер патента: 1721049
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Зонов, Касаткин, Кукушкин, Сенюта
МПК: C07B 59/00, C07C 317/04
Метки: диметилсульфоксида-д
...ЯС с одновременной откачкой всей системы до остаточного давления не выше 3 10 Па. Указанное давление выдерживают в течение всего процесса получения ДМСО - Дб,После этого в колбу начинают непрерывно дозировать щелочной раствор тяжелой воды - Д 2 с одновременным синхронным отбором обедненных паров Д 20 так, чтобы в зоне обмена обеспечить постоянное содержание Д 20 в количестве 2,5 мас.%.По достижению обогащения по дейтерию в отгоняемой Д 20 не ниже 99,8 ат.% температуру реакционной смеси в колбе повышают до 100 - 120 С и производят отбор основной фракции в приемник.Получено целевого продукта 3970 г (выход - 88%).Внешний вид полученного ДМСО - Д 6 - бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость. При температуре ниже 18 С - бесцветные...
Катализатор для жидкофазного окисления углеводородов
Номер патента: 1745331
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Жмакина, Клочкова, Мазаев, Третьяков, Юффа
МПК: B01J 31/04, C07B 33/00
Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов
...с учетом не только носителя, но и резкого снижения активности при меньшем содержании комплексов в катализаторах.П р и м е р 1, К 10 г кремнезема марки "КСК" приливают раствор, содержащий 0,749 г ацетилацетоната кобальта и 0,107 г ацетилацетоната никеля в 50 мл хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола, и выдерживают при слабом нагревании (40-50 С) в течение 2 ч до полного обесцвечивания раствора, Затем модифицированный кремнезем отделяют и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 С в течение 1 ч,Приготовленный катализатор (КТ 1) содержит 6,48 мас. фацетилацетоната кобальта: 0,92 мас,ф 6 ацетилацетоната никеля; остальное кремнезем, Соотношение Со(асас;Щасас - 7:1. П р и м е р 2, К 10 г кремнезема марки"КСК" приливают...
Способ управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1761739
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров
МПК: C07B 37/00, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...катализаторного комплекса и полиалкилбензолов. Этилен, бензол, полиалкилбензолы и катализаторный комплекс поступают в алкилатор по трубопроводам 2 - 5, а продукты реакции выводятся по линии 6. Поступающий в алкилатор бензол охлаждается в теплообменнике 7 хладагентом, поступающим по линии 8 и выходящим по линии 9. Расходы этилена, бензола, полиалкилбензолов и катализаторного комплекса регулируются контурами, состоящими из датчиков расхода 10-13, регуляторов 14 - 17 и исполнительных механизмов 18 - 21. Регулируется также температура с помощью датчика 22, регулятора 23 и исполнительного механизма 24,Датчик 25 измеряют концентрацию ацетиленистых соединений в этилене.При уменьшении этой концентрацииниже заданного значения (что...
Способ получения 1, 4-дихлор-1, 1, 4, 4-тетранитробутандиола-2, 3
Номер патента: 1761744
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Аракчеева, Головина, Федоров
МПК: C07B 39/00, C07C 205/08, C07C 205/15 ...
Метки: 4-дихлор-1, 4-тетранитробутандиола-2
...210 в расчете на исходный диол. Другим недостатком известного способа является необходимость проведения синтеза при -30 С, что связано с дополнительными энергозатратами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,4-дихлор,1,4,4-тетранитробутандиола,3 в виде гидрата, который заключается в обработке 1,1,4.4-тетранитробутандиола,3 газообразным хлором в среде 60%-ной уксусной кислоты.Найдено, %: С 13,3; Н 1,7; М 15,5; С 20,0.С 4 Н 6 С 2 М 4011.Вычислено, % С 13,46, Н 1,69; М 15,69; С 3 19, 86%.ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для С(МО 2)2-групп - 1375 и 1600 см ", ОН-групп и Н 20 - 3560 - 3 575 см ", а также С 1 - 780 см...
Способ получения родийсодержащих полимерных катализаторов
Номер патента: 1763441
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Автушенко, Анкундинова, Баукова, Бронштейн, Вайнерман, Валецкий, Мирзоева, Сидоров, Сульман
МПК: C07B 35/02, C08F 6/00
Метки: катализаторов, полимерных, родийсодержащих
...блоксополимера и ЯЬСз.1,10 г ЮСз растворяют в 10 мл этанола и приливают к 1 -ному раствору полимера в бензоле (95 мл) (из соотношения: на 1 моль полимера - 0,22 моль ЯЬСз), Затем в реакционный раствор помещают 70 г гранулированной окиси алюминия, замораживают в морозильной камере при (-10)-( - 15)С и выдерживают в течение 10 ч. После размораживания до комнатной температуры гранулы промывают изопропанолом и сушат в вакуум-шкафу при 50 С 3 ч. Содержание родия в катализаторе 3,0 мас, , Общее время получения катализатора 15 ч,П р и м е р ы 2, 3 осуществляют по методике примера 1, меняя количество вводимого ЮСз - 0,75; 0,36 (из соотношения: на 1 моль полимера - 0,11 и 0,06 моль ЯЬСз соответственно). При этомполучают катализаторы с содержанием...
2-гетерил-индан-1, 3-дионы в качестве антиокислительной присадки к углеводородам и материалам на их основе
Номер патента: 1773911
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин
МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22 ...
Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам
...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...
Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов
Номер патента: 1779219
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...
Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси
...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....
Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов прегненового ряда
Номер патента: 1132544
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин
МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...
Метки: оксистероидов, прегненового, ряда, с-меченых
...Р(10-15 нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксин-сефарозы,Затем сорбент осаждали центрифугированием при 2000 ох 2 мин,су пернатант удаляли и процедурусорбции цитохрома повторяли еще 3-5 раз с новыми порциями раствора белка.Для сорбции адренодоксинредуктазыраствор с концентрацией флавопротеида 3- 40 4 мкМ в 0,01 М натрий-фосфатном буфере(рН 7,4), содержащем 10 мкМ 11-дезоксикортикостерона, инкубировали 20 мин при 0 С с адренодоксин-сефарозой из расчета 10 мл раствора флавопротеида(30 - 40 нмоль 45 белка) на 1 мл адренодоксин-сефарозы. Суспензию сорбента центрифугировали при 2000 ох 2 мин и супернатант с несорбированным белком удаляли.Количества сорбированных белков оп ределяли как по убыли белков в супернатанте, так и после...
Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов андростенового ряда
Номер патента: 1135191
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин
МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...
Метки: андростенового, оксистероидов, ряда, с-меченых
...из расчета15 мл раствора цитохрома Р(10 - 15нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксинсефарозы.Затем сорбент осаждали центрифугиро 45 ванием при 20009 х 2 мин, супернатант удаляли и процедуру сорбции цитохромаповторяли еще 3-5 раз с новыми порциямираствора белка.Количественную оценку сорбированных белков проводили как по убыли белков из супернэтанта инкубационной суспенэии, так и после зкстракции сорбированных белков с эликвоты адренодоксин-сефарозы,Уплотненную эдренодоксин-сефарозу с сорбированными на ней флавопротеидом и цитохромом Рсуспендируют в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 7,4). содержащем 10 мкМ тестостерона и набивают в колонку диаметром 8 мм. Для проведения 1 1 Р-гидроксилазной реакции через полученный таким образом...
Способ очистки гамма-бутиролактона для химических источников тока
Номер патента: 1799869
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Боровиков, Глуховцов, Нефедова, Овчинников, Селицкий, Скрипка, Сычева
МПК: C07B 63/00, C07D 307/06
Метки: гамма-бутиролактона, источников, химических
...адсорбентов перед их приведением в контакт с ГБЛ. Выполненные исследования показали, что фак 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 торами, определяющими эффективность сорбции, являются температура и продолжительность активации как окиси алюминия, так и цеолитов, Данные по качеству ГБЛ после сорбции масляной кислоты, в соответствии с предлагаемой последовательностью применения адсорбентов, в указанном выше режиме двухстадийной сорбцией с последующей фильтрацией и перегонкой очищенного растворителя приведены в табл.1.Как видно из табл.1, режим предварительной подготовки адсорбентов, как и очередность их применения, имеет определяющее влияние на качество продукта и регламентация режима активации сорбентов является существенным признаком...
Способ получения высокомеченных тритием -аминокислот
Номер патента: 1649779
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07C 229/08
Метки: аминокислот, высокомеченных, тритием
...этаноле и доводят радиоактивнузю концентрацию до 1 Ко/л. Получают 65 мКц( Н)-валина с молярной активностью 170 Ко/ммоль. Химический выход 8,97 р,.Анализ радиохимической чистоты проводятТаблица 1 Таблица 2 с помощью тонкослойной хроматографии на"Силуфоле" в системе иэопропанол, ацетон,аммиак (15:9:9). Подвижногть валина 0,45,Радиохимическая чистота 98 о. Анализ оптической чистоты проводят с помощью коло-" 5ночной лигандообменной хроматографиина хиральном сорбенте, оптическая чистота17 О, степень замещения водорода на тритий 82,П р и м е р ы 2 - 7. В ампулу для изотоп- "0ного обмена объемом 10 мл помещают 11 мгсмеси катализатора, содержащего 5 оь палладия на карбонате кальция и 1 мг-валина.Ампулу вэкуумируют и заполняют тритийводородной...