B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 146

Аппарат с псевдоожиженным слоем

Загрузка...

Номер патента: 973147

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беляев, Дорожков, Иванов, Шемякин, Штейнер

МПК: B01J 8/44

Метки: аппарат, псевдоожиженным, слоем

...аппарат с псевдоожиженным слоем для термической переработки топлива, продольный разрез, на фиг, 2 - разрез А-А на фиг,1,Аппарат состоит из камеры 1, соединенной с узлом загрузки топлива 2и патрубком выгрузки 3, В нижней части камеры расположено газораспределительное устройство, наклонное илигоризонтальное, выполненное в видевращающихся в одну сторону роликов4, снабженных шипами 5 и вырезами б,выполненными соответственно на смеж 1ных роликах, В телах роликов просверлены сквозные отверстия 7, расположенные относительно друг друга вшахматном порядке, через которые вслой поступает часть псевдоожижающего газа. Вращение роликов обеспечивается с помощью механизма вращения, состоящего из двигателя 8 и передачи 9, В нижней части камеры встроен...

Газораспределительная решетка

Загрузка...

Номер патента: 973148

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Блиничев, Стрельцов, Шляхтов

МПК: B01J 8/44

Метки: газораспределительная, решетка

...выполнены в нижней части коническими, приэтом угол раскрытия конуса составляет 10-30На фиг.1 изображено предлагаемоеустройство; на фиг.2 - то же, видсверху,Устройство состоит из решетки 1 сотверстиями 2, в которых размещенывинтовые вставки 3, содержащие расширяющиеся кверху хвостовики. Длинавставок подбирается таким образом,чтобы предотвратить выталкивание ихпсевдоожижающим агентом, Отверстия3 973148 4решетки выполнены в нижней части ко- в отверстиях котоях которой размещены винническими, при этом угол раскрытия товые вставки о тотличающая- . конуса составляет 10-30. с я тем что с цельютем, что,с целью исключения заУстройство работает следующим об- растания отверстий тстий твердои фазой,разом. з винтовые вставки снабжены в...

Устройство для прямоточного или противоточного контактирования газа (пара) и жидкости

Загрузка...

Номер патента: 973149

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бернд, Вернер, Июрген, Клаус

МПК: B01J 10/00

Метки: газа, жидкости, контактирования, пара, противоточного, прямоточного

...на расстоянии, сверху открытых, с загнутыми краями отдельных элементов с наклонными, перфорированными боковыми стенками, которые сужают ъ направлении газового потока свободное поперечное сечение и верхняя кромка которых заэубрена. В эти отдельные элементы через систему возврата жидкости 2 попадает жидкость, отделенная в вышележащей контактной секции 9 .и при высоких нагрузках ускоренным потоком газа, который дополнительно ускоряется по причине сужения сечения в зоне подачи жидкости 4, увлекается в зону контактирования 6 Путем повышенной относительной скорос ти газа (пара)и жидкрсти в зоне подачи жидкости 4, путем непрерывно расположенЯ ных, зазубренных отдельных элементов и этим вызванное множество равномерно распределенных, разрывных...

Способ реактивации железохромкалиевого катализатора для дегидрирования этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 973151

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авдеев, Вернов, Давыдов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Тихонов, Троицкий, Щербавская

МПК: B01J 23/94

Метки: дегидрирования, железохромкалиевого, катализатора, реактивации, этилбензола

...катализатора, как в примере 1.П р и м е р 4, Не прекращая про": цесс дегидрирования, температуру в реакторе поднимают до 650 С и проводят стандартные опыты, с целью установления стационарной активности катализатора как в примере 1, но при 650 ОС,Средние эксплуатационные показатели к его активности добавкам,зованиясоли КонКоличество поданной соли вес.3 на ка- тализатор Выход стирола напрореагировавший ВыходстироСодержа"ние стирола впечноммасле,вес.3 Температура0 С ер,версия,этилбензола, 3 ла на сырье вес.Ф За один опытэтилбенэол вес умм 70,33 87,38 32,34 .93,05 25,86 94,60,02 0,19 50 69,15 0,7 О,50 5 9731П р и м е р 5. Не прекращая процесс дегидрирования, при 6500 С в поток пара на входе в реактор осущест" вляют спрыск 4,6 см2-го...

Катализатор для гидрохлорирования ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 973152

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Гринберг, Капустин, Кришталь, Нахимович, Сонин

МПК: B01J 27/10

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатор

...для термопары.Катализатор, загруженный в реактор, активируют хлористым водородом при 1 10120 фС, в течение 5 ч. Хлористый водород подают со скоростью 7,5 л/ч. Затемпри 170-180 С в реактор подают эквимолекулярные количества ацетилена и хлористого водорода. Подача каждого из газовв реактор составляет 7,5 л/ч, Газы передпоступлением в установку гидрохлорирования подвергают очистке и осушке известными методами. Испытания проводятв течение 60 ч. Реакционные газы отмывают от хлористого водорода и анализируют хроматографически любым подходящимметодом,Результаты испытания катализаторовпредставлены в таблице,3 9731 обратным холодильником и приливают 1100 мл 0;5%-го раствора хлорида свинца при постоянном перемешивании в течение 30-40 мин. Затем...

Катализатор для дегидратации вторичных и третичных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 973153

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Макатун, Потапович, Стефанович, Шестаков

МПК: B01J 27/18

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов, третичных

...р и м е р 2. В лабораторный каталитический реактор проточного типа3загружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температурукатализатора 170 С, После продувкиреактора аргоном на слой катализатора подают циклогексанол с объемнойскоростью подачи 1 ч ". Степень превращения циклогексанола составляет913 при 1003-ной селективности.П р и м е р 3. В лабораторный каталитический реактор проточного типазагружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температуру катализатора 180 С, После продувки реактора аргоном на слой каталиэатора подают циклогексанол с объемной скоростью подачи 1 ч "Степень превращения циклогексанола составляет...

Способ приготовления катализатора для гидрооблагораживания углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 973154

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Власенко, Гончаренко, Дехтерман, Кастерин, Мартиросов, Пименов, Поважный, Хасанов, Юлдашев, Яминова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрооблагораживания, катализатора, приготовления, сырья, углеводородного

...АКМ 200 Предлагаемый 275 800 800 0,00028 О, 00020 85 60105 130 0,00050 0,00068 АКМ 275 Предлагаемый 275 АКМ 325 Предлагаемый 325 80 100170 110 200 200 0,00030 0,00020 0)00030 0,00030 0,000200,00010 800 110 70 145 85 АКМ 0,00030 0,00036 800 1 Предлагаемый 325 7 931 катализатора в сушильно-прокалочной печи составляет 17-18 ч. Максимальная температура прокалки 325 ОС время охлаждения катализатора до комнатной температуры не менее 2-х ч Режим проо о ф калки: 100-1100 -2 ч, 125 -1 ч, 150"- 1 ч, 175 ОС - 1 ч, 2000 - 3 ч, 225 Сч, 2500- 1 ч, 275- 1 ч, 3000- 1 ч, 325- 3 ч. Охлаждение до 200 О ч до 100 - 1 ч и до 30-40 - 1 ч. Итого 18 ч. 1 рОхлажденные гранулы катализатора из прокалочной печи переносят в тарельчатый пропитыватель, Затем в...

Способ очистки сточных вод от высокомолекулярных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 973485

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ахметов, Коган, Козловская, Сердюкова

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: алифатических, аминов, вод, высокомолекулярных, сточных

...должное осветление стоков. С целью дополнительной очистки стоков от тонкодисперсных взвесей в качестве коагулянта и используется для приготовления пульпы.П р и м е р 1. В стеклянномреакторе объемом 2 л контактируют 1 л сточных вод слюдяного цикла 5 флотации (рН 9,5, содержание АНП2,5 мг/л) с тнердым отвальным продуктом солянокислотной переработки при различных расходах последнего.Для сравнения приведены также резуль-.1 О таты опытов по сорбции АНП на мордените, модифицированном водным раствором 1 н. НС 1 и 150 г/л СаС 1 при прочих равных условиях. Результаты опытов по изучению влияния расхода сорбента на показатели очистки стоков Т = 20 мин АКПЕР - 2,5 мг/л приведены в табл. 1. и снижения остаточной концентрацииАНП отход солянокислотной...

Устройство для получения азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 974929

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жан, Жерар, Эдуард

МПК: B01J 19/00

Метки: азотной, кислоты

...тарелкой и через которые проходят трубы 7 для спуска кислоты, трубы 9, соединяющие соответственно пространство, расположенное над каждой тарелкой 3, с пространством, расположенным под непосредственно нижней тарелкой 3, и дымовая труба 10, входящая в нижнюю перегородку 8, соединяющая нижнюю и верхнюю перегородки 4 8. В камере, расположенной под нижней перегородкой 8, укреплен штуцер 11 для впуска нитрозных паров.Устройство работает следующим образом.Нитрозные пары, образующиеся от каталитического сжигания аммиака и содержащие, в основном, воду, Ю и Ю или И 041, входя в корпус 1 и поднимаются через центральную дымовуюф трубу 10 под верхнюю тарелку 3. Во время этого пробега и пребывания газа в пространстве, заключенном под...

Устройство для гранулирования пастообразных материалов

Загрузка...

Номер патента: 975050

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабушкин, Вехтер, Пащенко

МПК: B01J 2/20

Метки: гранулирования, пастообразных

...на фиг. 1; на фнг, 3разрез Б-Б на фиг. 2.25 устройство д я гранулирова ияпастообразных материалов состоит изкорпуса 1 с жестко закрепленной в,нижней его части плоской горизонтальной решеткой 2 н загрузочной течкой3, валков 4, укрепленных с помощьюрессоры 5 и, втулки б на вертикальномвалу 7, и привода 8.Валки 4 соединены с рессорой 5с помощью шарниров 9, рессора 5расположена в пазу 10 втулки 6 ижестко закреплена в ней с помощью 5торцовой пластины 11 и болтовогосоединения 12.Втулка б смонтирована на вертикальном приводном валу 7 по шпонке13, а в пластине 11 установленвинт14 для регулирования положения втул-ки б относительно вала 7 и, соответственно, усилия прижатия валков 4 крешетке 2).Гранулятор работает следующим образом.Вертикальный...

Устройство для гранулирования

Загрузка...

Номер патента: 975051

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Барышев, Сахаров

МПК: B01J 2/02

Метки: гранулирования

...бы верхняя кромка пленкообразователя была выполнена,аналогично известному устройству 3,то пленка 12 расплава на поверхностипластины б имела бы плоскую поверхность. В предлагаемом устройстве стекающая по поверхности пластины бпленка 12 расплава имеет волнообразную поверхность. К началу разрыва на элементарные струи пленка 12соответствует вершинам зубьев 7 нижней кромки, утончения пленки соответствуют впадинам зубьев 7 нижнейкромки пластины. Так как между зубьями пленка очень тонка, она легкоразрывается на нижней кромке в зазорах мехду зубьями 7 и стекает свершин зубьев в виде тонких струек.В дальнейшем струи самопроизвольно расплавов, ббладаюцих малой вязкостью и большим поверхностным натяжением. Формирование капель можетбыть...

Установка для синтеза жидкого топлива

Загрузка...

Номер патента: 975052

Опубликовано: 23.11.1982

Автор: Гольдман

МПК: B01J 8/24

Метки: жидкого, синтеза, топлива

...Внизу регенератора расположена емкость 40, которая имеет патрубок 41. На чертеже изображена технологи" ческая схема установки, общий вид. 15Установка для синтеза жидкого топлива состоит из реактора 1, имеющего два патрубка 2 и 3 для ввода сырья и отвоца парогазовой смеси из охладительной рубашки 4. На. охладительной 2 О Установка работает следующим об-, разом.В реактор 1 сверху вниз движется катализатор. Против движения потока катализатора вводится через патрубок 2 окись углерода и водород в опреде-ленном соотношении, которое зависит от применяемого катализатора, Из патрубка 3 отводится парогазовая смесь, которую напранляют на охлаждение и выделение легких Фракций от тяжелых,. Чтобы в процессе синтеза температура реакции...

Аппарат для гидролиза растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 975053

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жуков, Морозов, Смирнов, Соболев, Чудаев

МПК: B01J 19/00

Метки: аппарат, гидролиза, растительного, сырья

...ижнем )опусе сапсарата имее"гсЯ Филь тр.ще . ), с."тГ)ойство 11 л 5 Отбс)ра гидрОЛизатас СЛУЖаЩЕЕ ТИКЖЕ ДЛЯ ПОДаЧИ И Рас:ГРецы)еНя пара с 1 а стадии получни) фуРФУЕ 1 ола,устройство 4 для отбора ФурфуролссОДер)хс1 их пс) РО)3 с Уста ИОВленное В средней зоне аппарата, представляет собой сборный колс.цевок колле(тор с при сОед 11 н енИми к нему при пОмОщи фланцев перфорированными трубами 5, расГГОложенными параллельно образующей корпуса, Устройство езготавлива т ИЗ ГС,ДПЫХ ИЛИ ДРУГИХ КИСЛОТОУПОР - Ны)Г Руб ЦЕсамэтРОГ00 - 150 ММ, КОЛН- сес:)Во перфорированных труб бшт, и Еех длина 1,0-1,5 м Определили, исходя из ГОтребной Фильтрующей способности устройства, В нижней части ерфс).)51 ровс 1 БИБсе трубы не зс.креплень 1 и имеют своооцный...

Полимеризатор для получения полиизобутилена

Загрузка...

Номер патента: 975054

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Волнаков, Косоренков, Ладушкин, Овчинников, Олейников, Полещук

МПК: B01J 19/18

Метки: полиизобутилена, полимеризатор

...смонтированреакционный кольцевой желоб б, вы-.полненный с внутренней боковой стен,кой 7 в виде части поверхности конуса,обращенного вершиной вверх,Внутри желоба в верхней его точкерасположен нож 8 для выгрузки продукта (полиизобутилена) .Угол конусности )Ъ внутренней боковой стенки 7 реакционного кольцевогожелоба выбран не меньше угла наклона Ы, реакционного кольцевого желобак вертикали,Устройство работает слецующим образом.Смесь изобутилена, жидкого хладагента и катализатора подается через патрубок 2 в верхнюю часть, наклонного желоба б, в реакционную зону,расположенную за ножом 8 для выгруз"ки продукта по ходу вращения желобабВ реакционной зоне в течение 35 с идет реакция полимеризации полиизобутилена с выделением...

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 975055

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Мальцева, Панфилов

МПК: B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...сят хлорную ртуть из раствора хлорной ртути и сушат.П р и м е р 1, 10 г высушенного при 105 ф С активированного угля заливают 50 мл 0,5-ного раствора хлора- нила в 0,01 М растворе гидроокиси натрия и перемешивают в течение 3 ч, Затем промывают дистиллированной во" 15 дой до нейтральной среды и сушат при 105 ОС до постоянного веса. На подготовленный таким образом угольный носитель наносят 100 мл 1-ного раствора хлорной ртути и перемешивают Що в течение 3 ч, после чего катализатор Фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при 105 С. в течение 3 ч.Полученный катализатор имеет сле дующий состав, вес. :Хлорная ртуть 998Хлоранил 1, 05Активированный уголь 88,96Катализатор испытывают в процессе получения винилхлорида.При...

Способ получения транс-стильбена

Загрузка...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/04, B01J 23/14, C07C 15/52 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Катализатор для полимеризации и сополимеризации -олефинов с числом углеродных атомов в цепи 4-8

Загрузка...

Номер патента: 764214

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Высоцкая, Григорьев, Заплетняк, Поляков

МПК: B01J 31/38

Метки: атомов, катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации, углеродных, цепи, числом

...П р и м е р . 2. Опыт проводятаналогично примеру 1, но загружают1,5 г А 1(с 2 н)с 1, 0,71 г т(дОсэн)и 0,10 г ЧО(ОС Н )упри молярном соотношении А 1(С Н )2 С 1:Т 1(10 СЗН-) =45 = 5:1 ЧО(ОС 2 Н ) :Т 1(10 С Н) = 02,:1и 50 мл смесй, состоящей из 90 об.винилциклогексана и 10 об. гексана.Получают 32,7 г сополимера винилциклогексана с гексеном. Степеньконверсии мономеров 81, т, пл.304 С, характеристическая вязкость2,88 дл/г (СС 1 30 С),П р и м е р 3, Опыт в .роводятаналогично примеру 1, но загружают55 12,0 г А 1(СН)2 С 1, 0,282 г Т 1(10 СЗНи 0,20 г ЧО(ОС 2 Н )3 при молярном со 4отношении А 1(С Н )С 1:Т 1(10 СЗН) =100 г 1; ЧО(ОСИН)Эг.Т(1 ОСзН )+ 1:1.Получают 35,7 г цоливинилцикло60 гексана Степень конверсии 88,1,т. пл. 361 С, полимер...

Катализатор для синтеза уксусной кислоты и метилацетата

Загрузка...

Номер патента: 977002

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бондарь, Жорниченко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатор, кислоты, метилацетата, синтеза, уксусной

...при 250 и 260 С, давлении 34 атм, объемной скорости 3000 ч и мольном соотношении компонентов СОгСНОН: :СНУ = 5,74:1,0;0,074. Степень пРевращения в уксусную кислоту сос.тавляет 9,55. 15,0 Р О. Активированныйуголь 85 шивают с 100 г предварительно высушенного при 1106 С активированного угля АР-З,Каталиэаторную массу сушат и про:каливают аналогично примеру 5,Полученный катализатор имеет состав, вес.Синтез уксусной кислоты проводятпри условиях, аналогичных примеру 5,При общей степени превращенияметанола 41,3 степень превращенияв уксусную кислоту 4,25. П р и м е р 8, Навеску 31,33 г борной кислоты растворяют в 250 мл дистиллированной воды, смешивают с 100 г активированного угля, сушат и прокаливают аналогично примеру 5.Полученный...

Способ получения катализатора для гидрирования жиров

Загрузка...

Номер патента: 977003

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Архипов, Гершензон, Голосман, Логвинский, Меламуд, Меньшов, Папер, Рыжова, Сергеев, Слинкин, Соболевский, Стопский, Тительман, Турченинова, Фарбман, Чеботарева, Чечулин

МПК: B01J 23/72

Метки: гидрирования, жиров, катализатора

...содержащих окислы азота, к промывных вод, содержащих водорастворимые соли никеля и меди.Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому, эффекту способ получения катализатора для гидрирования жиров ения - упрощ е катализато остью.ль достигается спо.- каталкзатора для ров на основе никель са путем обработки977003. центрацией 20 г меди/л. Полученнуюсмесь нагревают при перемешиваниидо 40 фС и прибавляют 1400 л 10-ногораствора карбоната натрия. По окончании реакции осаждения перемешивание продолжают еще 30 мин при 40 С,а затем образовавшийся осадок тщательно промывают на фильтрпрессах водойдо отсутствия щелочной реакции промывочных вод по фенолфталеину. Промытый осадок снимают с фильтрпрессов., 1 Озагружают в...

Способ извлечения катализатора на основе хлористого алюминия из продуктов алкилирования

Загрузка...

Номер патента: 977004

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андриенко, Грунтенко, Пинскер, Плахотник

МПК: B01J 27/28

Метки: алкилирования, алюминия, извлечения, катализатора, основе, продуктов, хлористого

...С, При меньших соотношениях катализатора к щелочи образуются сильно, кислые растворы, а большие дозировки ИаОН ведут к перещелачинанию растворОв. В каждом из этих случаев требуются более 40 низкие температуры для вымораживания, что нецелесообразно.Удаление отработанного катализатора на осноне хлористого алюминия осуществляют следующим образом.При перемешинании загрязненные продукты алкилирования обрабатывают раствором щелочи до достижения величин рН водной фазы н области 1-3 или 10-12, в которых исключается об О разование хлопьевидных частиц гидро- окиси алюминия. Концентрация щелочи при этом должна быть такой, чтобы обеспечивать полную растворимость катализатора с получением концентрирочанного по алюминию раствора.Полученную смесь...

Способ получения сульфидного алюмокобальтмолибденового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 977005

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Вылегжанина, Жикин, Кривов, Мелихов, Михайлова, Федосеев

МПК: B01J 23/882, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, сульфидного

...скоростью газового потока, равной 0,06- 0,08 нм/чл катализатора, с постепенной заменой азота на сероводород в течение 8-12 ч, выдержкой, охлажцением катализатора в токе азота и насыщением его водородом при повышении температуры от 200 до 400 ОС и сохра нении той же скорости подъема темпера. ,турыКатализатор, полученный по предлагаемому способу обладает повышенными стабильными, активностью и селективностью. Так, катализатор в процессе эксплуатации при гидрирующем аминировании карбоновых кислот втечение года сохраняет конверсию 96- 98 вес.Ъ при выходе аминов 94-98 вес.Ъ.П р и м е р 1. В вертикальный проточный реактор загружают корзину объемом 250 л с алюмокобальтмолибденовым катализатором состава, вес.Ъ:СоО 4,5Моо 13,030А 8...

Катализатор для синтеза аммиака и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 978716

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Аттилио

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...мм), далее его прокаливают на алектрической спирали для предварительнойсушки при 150 ОС, а затем обжигают ьпечи в атмосфере аргона при 1350 С.Получают катализатор следующегосостава, вес.%: 25Окись алюминия . 2,5Окись калия 0,8Окись кальция 3,2Окись магния 0,1 3Двуокись кремния 0,5Берий 1,3Магнетит, содержащий28 вес,% закиси железа ОстальноеП р и м е р 2. 2,8 кг каталитического порошка, полученного в результатеизмельчения в стержневой мельнице попримеру 1, распыляют вместе с раствором, содержащим 0,2 кг нитрата церия и0,1 кг воды (2,3 вес.% металлического 4 ацерия в конечном продукте),Распыленный порошок гранулируют,сушат и обжигают в соответстЪин с примером 1. Диаметр частиц поддерживаютв области 1,5-.",5 мм.Получают катализатор...

Установка для получения контролируемой атмосферы

Загрузка...

Номер патента: 978903

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Васильев, Летичевский, Маергойз, Осипова, Пушкарев

МПК: B01J 7/00

Метки: атмосферы, контролируемой

...соединяющем охладители, регулирующимвентилем и соединенной с ним посредством импульсной, линии термопарой, размещенной в слое катализатора контактного аппарата.На чертеже изображена предлагаемая установка для получения контролируемой атмосферы,2 ОУстановка содержит генератор 1,например эндогенератор или камерусжигания, соединеннь 1 й с дополнительным охладителем продуктов конверсии 2,который, в свою очередь, соединен ттрубопроводом со смесителем 3, соеди"ненным также с воздухоразделительной установкой 1. Выходной патрубок 5 смесителя соединен с контактнымаппаратом каталитической очистки б,а выходной патрубок 7 контактного аппарата соединен с охладителем готовой атмосферы 8. На трубопроводе 9,соединяющем охладитель продуктов...

Аппарат с псевдоожиженным слоем

Загрузка...

Номер патента: 978904

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Головня, Лукьянов, Ольшанов, Павлов, Пашинцев, Рудов, Севрюков

МПК: B01J 8/24

Метки: аппарат, псевдоожиженным, слоем

...стержнях 7, укрепленных в верхней части на установочной рамке 8. Между установочной рамкой 8 и керамическими элементами 6 размешена крепежная рамка (фиксатор) 9, снабженная по своему периметру отверстиями для прохОждения винто во и пары 1 0 р при крепляршей рамку 9 к специальному уголку 11, приваренному с внутренней стороны к корпусу аппарата 3.0, снабжен- ного крьпцкой 12.Особенностью колпачков 4 является то, что они выполнены удлиненными и снабжены отверстиями 5, расположенными вблизи донцев, Уровень расположения отверстия выбирается несколько ниже верхнего уровня газоподводяшего патрубка 3, а размер отверстия выбирается таким образом, чтобы зернистый матеО 4 4риал свободно проходил внутрь колпачкового стакана.Аппарат работает...

Многокамерный полимеризатор непрерывного действия для проведения жидкостных и газожидкостных процессов

Загрузка...

Номер патента: 978905

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Живилов, Иванов, Медведев

МПК: B01J 19/18

Метки: газожидкостных, действия, жидкостных, многокамерный, непрерывного, полимеризатор, проведения, процессов

...1-14,На валу 5 перемешивающего устройст 25ва смонтированы диски 19-22, установленные по одному в каждой камере корпуса 1.Для интенсификации перемешивация надисках могут быть установлены лопасти23 (см. фиг. 3). Диски могут быть снаб 30жены теплообменными устройствами непоказаны).Диски перемешиваюшего устройства икольцевые перегородки выполнены с наружными диаметрами, последовательноуменьшающимися от крышки к днищу корцуса.Каждое опорное кольцо выполнено свнутренним диаметром, большим диаметранижележащего диска и нижележащей кольцевой перегородки на величину 2 а и мешшим наружного диаметра кольцевой перегородки, установленной на данном опорномкольце, на величину 2 б см, фиг, 2).При опускании в корпус 1 перемешива-ф 5ющего устройства 5 в...

Катализатор для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания от окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 978906

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Коваленко, Лобов

МПК: B01J 21/00

Метки: азота, внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатор, окислов, сгорания

...а после 1000 ч работы катализатор разрушается, превышаясь в сажу.Целью изобретения является повышение активности катализатора.Для этого в качестве катализатора дляочистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания от окислов азота прим; -3 978906 4 няют горелые шахтные породы - отходы Приготовленный таким образом катали- шахтного производства. затор загружают в катализаторный блокГорелые шахтные породы являются от- и испытывают на стенде дпя определения ходами шахтного производства, они имеют продолжительности активной работы в усразветвленную удельную пористость доловиях температурного режима работы ди м /г, механическую прочность на зепя 200-700 С. сжатие от 1160 до 1200 кг/см и спе- В результате испытания получены слео .дующий...

Катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 978907

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Леонова, Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: B01J 23/16

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...раствором Вольфрамовокислого аммония (2,593 (МН),Ф.О,тбНО В дистиллированной воде) и повторяют все операции по методике, аналогично приведенной В примере 1, Затемполученную массу пропитывают воднымраствором рениевокислого аммония В течение 12 ч из расчета 0,202 г соли вдистиллированной Воде с повторением техопераций, которые описаны В табл, 1,Приготовленный катализатор содержитвес.%; %0 10,0", тте 20; 1,0 на окисиалюмития. Активность данного образцаиспытана также В лабораторной установке проточного типа. Условия в результате экспериментов предсгавлены В таб,1, 1.Г 1 р и м е р 3. 20 г активированнойокиси алюминия пропитывают водным раствором Вольфрамовокислого аммония, содержвптим 2,593 г (тттН)Ф 0, 6110по методике, огтисанной В примере...

Катализатор для дегидратации бутандиола-1, 4 или бутен-2 диола-1, 4

Загрузка...

Номер патента: 978908

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76 ...

Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор

...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...

Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон

Загрузка...

Номер патента: 978909

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бельская, Еременко, Комаров, Ларионова, Лемешонок, Таборисская, Эфрос, Юрша

МПК: B01J 23/80

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...100%.Й р и м е р 5. Катализатор составар вес,%; медь 40; окись пинка 57;ВаО;йеО (2."1) - 3, готовят по примеру . из 151,94 г Се.(МО ) ЗНрО,9 ф208,32 г 7 Е (ВОЗ) 6 НО; 2,09 г ВаО;0,91 г Бе 02,Выход циклогексанона при 300 С иобъемной скорости 6,0 ч " составляет95,5%, селективность100%,П р и м е р 6 аналогичен примеру 5,Выход циклогексвнона при 270 С и объемной скорости 1,8 ч " составляет 85,5%при селективности процесса - 100%,П р и м е р 7 аналогичен примеру5. Выход циклогексанонв при 270 С иобъемной скорости 3,2 ч-" составляет88% при селективности 100%П р и м е р 8 аналогичен примеруО5, Выход циклогексанона при 265 С иобъемной скорости 4,7 ч " составляет79,5% при селективности 100%.П р и м е р 9. Катализатор состава,Вес.%; медь 35; окись...

Способ регенерации ванадий-титанового катализатора для окисления о-ксилола во фталевый ангидрид

Загрузка...

Номер патента: 978910

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Глуховский, Грабарев, Зайцева, Качаев, Кернос, Овсянников, Романов, Рубан, Свинухов, Смородин

МПК: B01J 23/92

Метки: ангидрид, ванадий-титанового, катализатора, о-ксилола, окисления, регенерации, фталевый

...службыего. Выход ФА увеличивается при этомдо 70-73 молЛ ( с 50-62 молЛ ), а количество О-толуилового альдегида снижается до 1-2 молЛ. Кроме того, сни-жаются простои оборудования для перегрузки контактных аппаратов ( более10000 трубок ), что позволяет увеличить производительность процесса,Изобретение иллюстрируется сЛедующими примерами, 15П р и м е р 1 (для сравнения) .В реактор длиной 3,5 м и диаметром25 ми загружают 1,4 л ванадий-титанового катализатора, выгруженного из промышленного контактного аппарата через,2013200 ч работы и потерявшего свою первоначальную активность, Состав катализатора в масЛ: двуокись ти тана 4,6;пятиокись ванадия 0,26; Фарфоровые шары - остальное. 25Через катализатор при 395 С пропускают 7000 л/ч...