B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Способ получения хлоролефинов
Номер патента: 281433
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Альтшулер, Рум, Энглин
МПК: B01J 27/122, C07C 17/34
Метки: хлоролефинов
...свежей порции катализатора, что усложняет способ.Целью настоящего изобретения являетсясоздание способа, обладающего равномернымтемпературным режимом с оолее высокой производительностью и дающего возможность вести процесс без остановки на загрузку катализатора,Предлагаехтьп способ осуществляют путемпропускания дихлорэтана через каталитическую систему, представлякщую собой рас На чертеже изображена схема установки, в которой протекает процесс по предлагаемому способу.Ппролиз дихлорэтана осуществляют в двухзонпой камере 1, 2, входящей в установку. Дихлорэтан барботирует через расплав. Продукты пиролпза дихлорэтана, охлаждаясь в холодильнике 3, направляют в отпарную колонну 4, гдс отделяется хлористый винил и хлорпстый водород,...
Катализатор на основе окиси железа и окиси сурьмы
Номер патента: 282171
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Исикура, Лтд, Масукуни, Сигеру, Такачика, Ютака
МПК: B01J 21/02, B01J 23/84, B01J 27/18 ...
Метки: железа, катализатор, окиси, основе, сурьмы
...может иметь отличную активность и без носителя, его можно готовить и на соответствующем носителе, Весь катализа- торный состав содержит 10 - 90 вес. % катализатора и 90 - 10 вес. % алюминия, окись циркония, алюмосиликат, карбид кремния, алунд, неорганические силикаты и т. и,Можно также применять связующие вещества для улучшения физических свойств катализатора, если они не ухудшают активности катализатора. Такие добавки как носитель, связующее, разбавитель и т. и, произвольно добавляют независимо от их компонентов, поскольку они заметно не меняют характеристик предлагаемого катализатора.Катализатор для неподвижного слоя получают в виде таблеток, в ожиженном - в,виде мелких зерен.П р имер 1. Получение катализатора....
Способ получения анилина
Номер патента: 282294
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Органической, Тглт
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, C07C 211/46 ...
Метки: анилина
...70 млю. Нитробензол в реактор подают при помощи шприца под действием поршня, приводимого в движение мотором и редуктором. Водород подают из электролизера. Катализатор готовят следующим обр Рассчитанные количества азотнокислоголя (20 г) и азотнокислой меди (7,5 г) растворяют в 40 мл дистиллированной воды и добавляют 94 г порошкообразного гумбрина. Полученную тестообразную массу формуют в виде 5 таблеток, которые сушат при комнатной температуре в течение 2 час, а после переносят в термостат, где они досушиваются при 120 С в течение 2 час. Полученный катализатор вводят в каталитическую трубку, помещенную в 10 электрическую печь, температуру которой регулируют терморегулятором и измеряют хромель-алюмелевой термопарой, расположенной...
Катализатор для дегидрирования вторичных спиртов до кетонов
Номер патента: 282295
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/78
Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов
...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 282296
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андреева, Балиц, Дронов, Полюшкова, Шпол, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, приготовления
...цемент.Катализатор, полученный таким способом,позволяет вести процесс очистки газов при больших объемных скоростях, повышенном давлении и температуре.Механически прочный никелевый катализатор готовят следующим образом. Основной карбонат никеля %СО, 2%(ОН)х 6 НО в количестве, эквивалентном 11,7 кг карбоната никеля, вместе с 7,8 кг окиси магния и 19,2 кг пластичной глины вводят в интенсивный смеситель, где перемешивают в течение 15 лиц.В 6,45 л воды растворяют 22,4 кг нитратаникеля %(МОз) 6 НО и раствор добавляют к смеси. Операция совместного перемешивания продолжается приблизительно 40 лтин до тех пор, пока смесь не станет однородной (дополнительную воду вводят во время смешения).Затем массу сушат в паровой сушилке в течение 8 - 10 час,...
Способ приготовления кат. ллизатора для процесса получения водорода разложением аммиака
Номер патента: 282297
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский, Ягодкин
МПК: B01J 37/04, C01B 3/04
Метки: аммиака, водорода, кат, ллизатора, приготовления, процесса, разложением
...час - 1 в зоне оптимальной температуры 5 в отличие от катализатора ЦЭЧМ.Воссгановление катализатора КДАпроводят аммиаком, который прц разложеш 1 и дает азото-водородную смесь, при б 50 - 700 С.Рекомендуемая рабочая температура 800 - 1 О 850 СПроцесс приготовления катализатора КДА состоит цз ыескол 1 кпх стадий.Смешивают основной карбонат никеля,окись магния и каолпн в Х-образном смесите ле до равномерного распределения всех компонентов в общей массе.После смешения сухих компонентов добавляют аммиачную воду.Непосредственно в 2-образном смесителе 20 производят сушку с перемешиванцем ц прокалцванпем.Прокаливание.Измельчают полученную массу инее глиноземистый цемент, воду и гр 25 Таблетцруют в таблеточной машине,Полученные таблетки...
Техническая библиотека
Номер патента: 282314
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вители, Ганна, Иностранцы, Польска, Януш
МПК: B01J 23/88, C07C 57/05
Метки: библиотека, техническая
...4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваюг при 60 С с водным раствором молибдата аммония, затем вводят силикатный носитель, после чего каталитическое вещество осаждают аммиаком или карбонатом аммония до получения рН, равного 4 - 7.Оптимальные пределы рН во время осаждения каталитического вещества 5 - 6,5,Осадок каталитического вещества после удаления воды испарением или фильтрацией сушат, прокаливают в течение приблизительно 8.-10 час при 200 в 3 С для удаления из каталитического вещества нитрата аммония, а затем дробят, смешивают с графитом, таблетируют и активируют полученные таблетки прокаливанием при 360 - 500 С, лучше при 400 С,Ввводить в состав промотора Те 02 в твердом состоянии можно на любой стадии изготовления...
Способ содимеризации циклопентадиена с дивинилом и изопреномизобретение относится к процессу получения циклических углеводородов с двумя двойными связями, используемых при синтезе ненасыщенных этилен-цропиленов
Номер патента: 282648
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 31/16, C08F 232/02, C08F 236/02 ...
Метки: двойными, двумя, дивинилом, изопреномизобретение, используемых, ненасыщенных, относится, процессу, связями, синтезе, содимеризации, углеводородов, циклических, циклопентадиена, этилен-цропиленов
...подают 1,5 г доль изопрепа и 2 г моль дициклопентадиена, Содержимое при перемешивании нагревают до 180 С, затем под давлением азота подают 0,0039 г люль ацетилацетоната никеля, растворенного в бепзоле, а Выход метилтетрагидроиндена, % Конверсия изопрена, %Выход метилтетрагидроиндена по прореагпровавшему изопрену, % П р и м е р 3. Опыт проводят в автоклаве периодического действия на 1 л. В автоклав в токе азота подают 1 г ноль дивинпла и 1,5 г люоль дициклопентадиена. Содержимое при перемешивании нагревают до 150 С. Затем в автоклав под давлением азота подают 0,0028 г моль ацетилацетоната железа в рас творе бензола, а также трифснилфосфпт и Выход фракции от теории, %винилциклогексенвинилбициклогептентетрагидроинденКонверсия дивинила,...
283059
Номер патента: 283059
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна, Ханс
МПК: B01J 8/24
Метки: 283059
...затем использовать как ожижающий агент на стадии предварительной обработки исходного материала и на стадии реакции.П р и м е р. Фосфорит обогащают путем прокаливания СаСОа в СаО по возможности при постоянной температуре в пределах 900 С с последующим кондиционированием влажной мойкой. РМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВПечь псевдоожцжения имеет внутренний диаметр 1,0 л ц 8,ц в высоту. На высоте приблизительно 0,2 л цад колосццковой решеткой в слой вводится 150 кг/час жидкого тяжелого топлива (Вцп 1 ег С). Подводцмое через колоснцковую решетку 11 количество воздуха составляет 1200 и чичас, количество вторичного воздуха, подводимого примерно на высоте 7,8 л цад колосниковой решеткой, составляет 510 н лз/час. Оба потока подогреты в вихревом охладителе при...
283060
Номер патента: 283060
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кумазава, Лтд, Мацуда, Ниппон
МПК: B01J 21/04, B01J 23/50, B01J 37/02 ...
Метки: 283060
...может быть использован для парофазного окисления этилена в окись этилена молекулярным кислородом. Реакция окиспеция проводится при 150 в 3 С, давлении 2 - 40 кг/см- и объемной скорости 1000 - 15000 час . Окисляемая газовая смесь может содержать 0,5 - 20 об. % этилена, 3 - 10 об. % кислорода, а остальное - инертный газ такой, как азот и двуокись у глерода, Катализатор загружается в реактор мчоготрубчатого типа, и через него при указанных условиях пропускается этилен. Полученная окись этилена отдсляется от газа, и непрореагировавший этилен, если необходимо, возвращается в реактор.П р и м е р 1, 100 вес, ч, порошкообразной окиси титана со средним размером частиц 0,1 як гомогенно диспергируют в 500 вес. ч, метанола, н...
Устройство для проведения многофакельного разряда в неоднородном электрическом поле
Номер патента: 283181
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Богданова
МПК: B01J 6/00
Метки: многофакельного, неоднородном, поле, проведения, разряда, электрическом
...трубки.Как показали опыты, диаметр проволоки и диаметр отверстия в изоляционной трубке,не играют решающей роли (при условии, однако, что,проволока при рабочем напряже 1 нии коронирует). Расстояние между соседними отверстиями не должно быть слишком малым, чтобы не происходило в,них,взаимного экраниро:вания разрядов. В условиях экспериментов с анодом в виде, проволоки, проходящей внутри изоляционной трубки с отверстиями, /распологкенными на оптимальном расстоянии друг от друга, вдоль одной линии, был получен средний ток на единицу длины, в несколько десятков раз превосходящий ток короны с той же проволоки, но без изоляционной трубки.5 Предмет изобретения Устройство для проведения многофакельного разряда:в неоднородном...
Способ получения радиоактивных колоидных растворов и суспензий
Номер патента: 283183
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Михеев
МПК: B01F 3/14, B01J 13/00
Метки: колоидных, радиоактивных, растворов, суспензий
...тетралауриламмония икатионообменные экстр агирующие соединения: диэтилгексилфосфорная кислота,теноилтрифторацетон и другие, 30 Способ позволяет в любых условиях при использовании простых приспособлений в течение короткого времени получить радиоактивные коллоидные растворы или суспензии - препараты, меченные двумя или несколькими изотопами, используемые в медицине для лучевого воздействия - непосредственно на месте их применения. П р и м е р 1. Раствор, содержащий 2 мл желатиноля, 2 мл 40%-ной глюкозы и 3 мл раствора технециям, получаемого из генератора, нагревают до кипения и с помощью шприца добавляют к нему раствор 5 мг тетрадецпламмония бромида в 1 мл абсолютного спирта. Прп этом образется эмульсия, которая после...
Катализатор для гидрирования органическихсоединений
Номер патента: 283185
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бижанов, Попов, Потемкин, Сокольский
МПК: B01J 21/00, B01J 23/755
Метки: гидрирования, катализатор, органическихсоединений
...%)или % - СгОз (45 - 50% %) при 350 С в течение 30 лаан 100%-ный выход анизидинапроисходит на катализаторах:% - А 1,0 з - ХгО 2,5 линУдельная активность на 1 г никеля нового 15 % - А 1,0, - ХгО, катализатора в 7 - 8 развыше, чем %/уголь (промышленный) и выше,чем активность любой бинарной композиции.П р и м е р 3. Гидрирование бензола при160 С и Рсш 40 кгс/см 2.20 Катализаторы восстанавливают в тех жеусловиях, которые приведены в примере 2.100% -ный выход циклогексана достигаетсяна катализаторах:283185 Предмет изобретения Составитель Т. ДолгинаКорректор Т. А. Джаманкулова Редактор Е. Поздняк Заказ 365414 Тираж 480 Г 1 одписное. ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 283186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданова, Бушин, Ератов, Петрова, Сироткин, Степанова
МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...процесса гидрироваиия.П р и м е р 2, Приготовление катализатора проводят аналоги шо примеру 1 за исключением того, что иеооходимое количество хлористого палладя (2 вес, % палладия иа окись алюминия) растворяют в количестве воды, взятой из расчета внесения 1 объема раствора хлористого палладия иа 10 обьемов окиси алюминия, т. е, наносят 163 мл солянокислого раствора хлористого палладия с концентрацией Рс 1 С 1 16,6 вес, % и НС 1 7,4 ес. %. Испытание катализатора проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, ио иа 15 объемов окиси алюминия наносят один объем раствора хлористого палладия, содеркащего 2 вес, % палладия в расчете иа всю окись алюминия, т. е. напосят 109 мл соляпокислого растора хлористого...
Способ получения олефинов
Номер патента: 283211
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Исаков, Лапидус, Миначев, Эйдус
МПК: B01J 21/12, C07C 6/00
Метки: олефинов
...200 мл. Полученный продукт отмывали от избытка соли до отсутствия С -иона в промывных водах и сушили при 105 С в течение 5 час. Шарики полученного катализатора были белого цвета (исходные имели коричне283211 Составитель Е. Б, Петухова Редактор Л, К. Ушакова Корректор В, И. Жолудева Заказ 3652/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 вый цвет) и содержали 23,8% воды, Затем шарики дробили до размера зерна 1 - 2 мм; загружали в стеклянную реакционную трубку вколичестве 5 смз и обрабатывали воздухом3 - 4 час при температуре 480 С. Далее катализатор охлаждали в токе азота до 300 С ипропускали пропилеи при времени контакта28 сек,...
Устройство для измельчения пней на щепу
Номер патента: 284276
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бел, Карельский
МПК: B01J 19/18
Метки: измельчения, пней, щепу
...оснаЩенных режуЩими но:)нами Вра 1 цающихся В 1 разные стороны барабанов.На чертеже показан общий вцд устройства, Устройство включает станину 1, внутри которой укреплены барабаны 2, расположенные в наклонные ряды и оснащенные режущими 15 ножами 8, укрепленными ца поверхности барабанов в шахматном порядке, Под каждым ножом т имеется щель 4 для прохода щепы внутрь барабана. На валу каждого барабана укреплена приводная шестерня б, связанная 2 с соседним барабаном через паразитную шестерню б. Работает устройство следующим образом.Пни загружают в бункер, образованный наклонными рядами барабанов. Вращение от привода передается на валы 7 и 8 каждого ряда барабанов, от которых приводятся остальные барабаны. Барабаны одного ряда вращаются в...
284766
Номер патента: 284766
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Барнаев, Данченко, Жилин, Зыбин, Козлов, Леонтьев, Литвин, Лысиков, Милаушкин, Никифоров, Онищук, Петрос, Половников, Романов, Самотокин, Семененко, Ткачев, Федоровский, Хом, Шевл, Шилов
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: 284766
...расхода 23 первого компонента комплекса, регулятор температуры 24, вычислительный блок 25, регулятор 26 объема реакционной зоны, регулятор 27 расхода теплоносителя, регулятор 28 соотношения расходов компонентов комплекса.Устройство работает следующим образом.В реакционный аппарат непрерывно подаются компоненты катализаторного комплекса по линиям 1 и 22. Подогретые до заданной температуры в теплообменнике 17 компоненты комплекса поступают в аппарат 12, где при определенном времени их контакта происходит процесс образования катализаторного комплекса. Реакционный аппарат разделен эластичной мембраной б на две зоны: верхнюю реакционную и нижнюю управляющую. Верхняя зона представляет собой рабочий объем аппарата, куда непосредственно...
Устройство для передачи сыпучего материала из одного аппарата в другой
Номер патента: 284974
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ворона, Красновский, Тувикене, Чикул
МПК: B01J 3/02
Устройство для получения смеси воздуха с горючей жидкостью
Номер патента: 284975
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 10/00
Метки: воздуха, горючей, жидкостью, смеси
...ОЦС 6-6-3 (0,3 - 0,4 5 нием объемной пористости доГ 1 ламяпреградитель устанасителе. ов, употреоляеьтра для жидкоорошка бронзы мм) с обеспечс%,ливают на смеПредмет изобретсни 10 Устро горючей чающее жарной 15 пр егр ад фильтр.1 ство для жидкость ся тем, чт безопасно ттеля при Изобретение относится к химическому и общему машиностроению, а именно к устройствам для получения смеси воздуха с легкоиспаримой горючей жидкостью.Известное устройство по авт. св.245017, предназначенное для этих целей, не обеспечивает необходимой пожарной безопасности.В предлагаемом устройстве в качестве пламя 1 преградителя применен металлокерамический фильтр. Это позволяет повысить его по. жаркую безопасность.На чертеже изображен пламяпреградитель.Он состоит из...
Аппарат для проведения реакции поликонденсации
Номер патента: 284976
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Луку, Моисеев, Петухов, Соловьев, Харьков
МПК: B01J 19/18
Метки: аппарат, поликонденсации, проведения, реакции
...5 и 6, которые имеюгрева. Перемешиваюпредставляет собой вацентру корпуса с укрепрированными лопаткаперфорации увеличиваправлению движенияво),Лопатки 9 укрепленШирина их выбираетсямещении лопастей прорсз край лопаток.Вал 8 и лопатки 9движение с помощьюпневматического цилиндукта в аппарате опредга 11.Конструкция нижнеконструкции верхнего зшивающего устройствасобой радиальные лопмежду, дисками 13. Диоой цапфами 14. Зазо/1 д 21 2 определяемые длиной цапф 14, используются для установки датчиков контрольно-измерительных приборов. Крайние цапфы 15 применяются для установки перемешивающего органа в крышках аппарата. Диск 13:и лопатки 12 перфорирэваны, причем размер перфорации также увеличивается постепенно по направлению движения продукта...
Устройство для сигнализации об окончании реакции
Номер патента: 284977
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: окончании, реакции, сигнализации
...временами запаздывания по концентрации.На чертеже представлена принципиальная электрическая схема описываемого устройства,Оно содержит реле 1, вьспрямитель 2, четырехплечный мост 3, в смененные плечи которого включены два датчика (сопротивления) Й, и Р г проводимости с разными временами запаздывания по концентрации. Контакты реле атоключаются к исполнительному механизму (на чертеже не показан), а мост получает питание либо от сети переменного тэка, либо от звуко. вого генератора,Устройство работает следующим образом.Датчики Ри Я 2 погружают. в исследуемый раствор с любой проводимостью, заполняют их этим раствором, подают напряжение питания,Б после чего необходимо сбалансировать мост,При этом реле сработает и выдаст сигнал...
Катализатор гидрирования
Номер патента: 284978
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Березина, Бутов, Голицина, Жигальцов, Кучинский, Нечуева, Семенова, Шумилкина, Юсупова
МПК: B01J 23/86
Метки: гидрирования, катализатор
...температуру, при которой в очищаемом на катализаторе газе содержится 5 менее 10 смз/мз СО и СОз) составляла в случае СО 125 С; в случае СОз 150 С при давлении 1 ат, объемной скорости 5000 час - 1, содержании СО и СОз соответственно 3000 и 50 смз/мз,0 С увеличением содержания окиси хро(до 18 - 22%) поверхность катализатора щественно уменьшается.Содержание Сг;Оз, вес. % 5 11 18 22Поверхность, лтл/г 250 200 130 100 5 П р и м е р. Катализатор готовят путем смешения 65 г тщательно растертого сухого основного карбоната никеля с водным раствором хромового ангидрида (15 г СгОз в 50 - 20 100 мл дистиллированной воды), К смеси добавляют 80 - 250 г предварительно растертой гидроокиси алюминия и при необходимости - воду, Полученную...
Способ приготовления рутениевого катализатора
Номер патента: 284979
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 21/18, B01J 23/46, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, рутениевого
...в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор гидрокситрихлорида рутения, доводят рН суспензии по лабораторному,рН-метру ЛПУдо 5,9 - 6,1 прикапыванием 5%-ного раствора КОН и прикапывают в течение 5 мин раствор треххлористого титана, после чего устанавливают рН смеси 6,0 - 6,3, Суспензию нагревают до 70 С и дают выдержку при перемешивании в течение 1 час. Затем катализатор отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с Ад+) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 80 - 90 С в течение 3 час. Катализатор восстанавливают водородом при 100 - 400 С или в автоклаве в виде водной суспензии водородом под давлением 50 - 60 ати и при 100 в 3 С,Катализаторы с другими концентрациями...
Способ получения спиртов
Номер патента: 285690
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воробьев, Клинова, Силич
МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/02 ...
Метки: спиртов
...в спирте на вь- ее 0,005 вес, ,4. 1 редмет изобретен Изобретение относитсяния спиртов, в частноститов каталитическим гидридов.Известен способ получения спиртов гидри рованием альдегидов в присутствии порошкообразного пикельхромового катализатора. Однако при использовании порошкообразного катализатора необходимо проводить фильтрацию конечного продукта (спиртов) для 10 отделения спирта от катализатора, находящегося в нем в виде суспензнн, что усло;княет процесс и делает его более дорогим,Целью изобретения является создание упрощенного и более дешевого способа. Это дос тигается введением в используемый катализатор кусочков, например гранул, постоягшого манита. Благодаря отому катализатор в конце процесса остастся в реакционном...
Аппарат высокого давления
Номер патента: 285899
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Зеленцов
МПК: B01J 3/00
Метки: аппарат, высокого, давления
...позволяет их безопасная эксплуатация. Это происходит потому, что не удается определить достаточно точно продолжительность их безопасной эксплуатации.Цель изобретения - увеличение срока безопасной эксплуатации аппарата, Это достигается тем, что его корпус параллельно соединен с ампулой, моделирующей корпус, снабженной обогревающей рубашкой и защитным кожухом.На чертеже изображен предлагаемый аппарат 1, высокого давления, снабженный подводящим 2 и отводящим 8 трубопроводами. Последние с помощью дополнительных трубопроводов параллельно соединены с ампулой 4, моделирующей корпус, имеющей обогревающую рубашку 5 и защитный кожух 6. На дополнительных трубопроводах, соединяющих ампулу, моделирующую корпус, установлены запорные клапаны 7 и...
Реактор для деструктивной пластификации углей
Номер патента: 285901
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голиборода, Кидун
МПК: B01J 4/02
Метки: деструктивной, пластификации, реактор, углей
...выгрузочноголюка 4, мешалку 5, нижний механизм б выгрузки готового продукта, штуцер 7 для слива воды, электропечь 8 и электродвигатель 9 с редуктором,Мешалка б включает лопасти 10, выполнен ные в виде витков двухзаходного шнека, кольцо-подшипник 11, винтовые лопасти 12. Вал мешалки пустотелый, Запорная крышка промежуточного выгрузочного люка 4 выполнена в форме конуса с восходящей канавкой на бо ковой поверхности.Реактор деструктивной пластификации углей (РДУ,5) работает следующим образом.В реактор подается определенное количество угля, измельченного до частиц размером 15 0,8 лл, а также закачивается 35% от веса угля органической жидкости. Затем включается электропечь 8 и электродвигатель 9, Выделяющиеся в процессе деструктивной...
285902
Номер патента: 285902
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/40, B01J 31/22, B01J 37/16 ...
Метки: 285902
...промыли водой, спиртом и растворили в 10- - 15 лтл диме тилформамида. В полученном диметилформамидном растворе при комнатной температуре п атмосферном давлении водорода гидрировали 1 г малеицовой кислоты за 6 ман. Продукт реакции - янтарная кислота, 30 Пример 2. 0,03 г К)гС 1 ЗН,О растворили в 10 лгл воды, В полученньш раствор внесли цавеску глицилфенцлаланцна (0,06 г) и добавили 5 лл этилового спирта. Смесь прокипятили на водяной бане до полного растворения дцпептцда (30 агин). Полученный раствор охладили до 10 С и обработалц трехкратным избытком (в молях по отношению к родню) водного раствора натрийборгцдрцда. Выпавшие в осадок темно-коричневые хлопья профильтровали, промыли водой, спиртом и растворили в 20 лгл подкцсленого...
Способ приготовления катализатора для разложения гипохлоритных растворов
Номер патента: 285903
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: гипохлоритных, катализатора, приготовления, разложения, растворов
...45 дней по обесхлорированию гипохлоритных сточных вод. Результаты испытания показывают, что активность и прочность катализатора не снижаются. П р и м е р 2. 10%-ный раствор солей смешивают в соотношении: 100 лл ГеС 1 з 6 НО, 333 ил %504 НО; 184 цл СпС 1 2 Н 20 и 280 ял СоС 1 в 6 Н 20. Действием 166,4 г КОН 5 получают осадок. Смесь гидроокнсей отфильтровывают и сушат. 600 пл носителя смешивают с 70 г полученного катализатора н добавляют 250 л ИаС 1.После загустевания массы готовят гранулы 10 катализатора различной формы, сушат и выщелачивают водой в течение 6 -дней. Катализатор испытывают на механическую стойкость, а также замеряют кинетику разложения активного хлора. Через 10 дней механиче ская стойкость катализатора не...
Способ приготовления посителя для катализатора
Номер патента: 285905
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Государственный, Смирнова, Соловьева
МПК: B01J 21/16, B01J 37/00
Метки: катализатора, посителя, приготовления
...10 - 13% остатка на сите 10000 отвс,я-. Состав массы в вес, %: каолин 13,8, глина 13,8, глина обожженная 41,6, глинозем 30,8,В данном примере массу готовят мокрым помолом компонентов. Для получения текучей массы добавляют воду нз расчета получения относительной влажности готового шлнкера 30 - 32 вес. %, электролиты, соду в количестве 0,1% и жидкое стекло с модулем 2,8 в количестве 0,15%,После обезвоживания одним нз известных способов в керамической промышленности материал с влажностью 16 - 20% поступает на машину-гранулятор, в котором производят пластичное формование шариков заданного размера, Высушивают шарики как в естественных условиях, так и при необходимости сокращения срока сушки в производственных сушилках при температурах 100 -...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 285906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч
МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04 ...
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...