B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Способ гранулирования порошкообразных материалов
Номер патента: 724183
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Андроников, Вечерский, Гордиенко, Громов, Кремнев, Процышин, Сатановский, Федоров
МПК: B01J 2/10
Метки: гранулирования, порошкообразных
...ооработки материала до достижения влажности 25 - 40%.Выход за нижний предел указанного интервала времени увлажнения материала приводит к расширению спектра дисперсности получаемого продукта, а выход за верхний предел - к увеличению общего времени обработки материала без существенного повышения однородности гранулометрического состава продукта.Пр и мер. Гранулятор цилиндрическая камера с соосно расположенным в ней вращающимся валом, на котором укреплены перемешивающие элементы, выполненные в виде радиальных цилиндрических стержней. Диаметр стержней 8 мм. Расстояние между стержнями 15 мм. Камера снабжена питателем-дозатором исходного материала и устройствами, обеспечивающими заданный темп ввода в нее увлажняющей жидкости. В камере...
Способ получения цеолитного катализатора для крекинга углеводородов
Номер патента: 724184
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Горелик, Кубасов, Топчиева
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатора, крекинга, углеводородов, цеолитного
...водой до рН 8,0, имеет соотношение окислов Б 10 г/А 10 в струк 2 Этуре 8,3. Образец высушивают на воздухе при комнатной температуре, К обработанному таким образом цеолиту добавляют 2 г раствора хлористого аммония на 400 мл воды и перемешиваютпри комнатной температуре в течение4 ч Отмывают водой до отрицательнойреакции на ионы С 1 . Полученныйцеолит в натрий-аммонийной форменагревают в токе 100-ного водяногопара до 550"С в течение 3 ч и выдерживают при данной температуре б ч, 30Обработанный таким способом, натрийалюмодекатионированный цеолит содержит в своей решетке 32 атома алюминия на элементарную ячейку,П р и м е р 2, К 20 г воздушно-сухого цеолита с соотношением окислов4,9 прибавляют 12 г этилендиаминтетрауксусной кислоты в 600 мл...
Способ получения алюмомолибденового катализатора
Номер патента: 725697
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Калечиц, Ким, Левковский, Тимашкова, Шмидт
МПК: B01J 37/02
Метки: алюмомолибденового, катализатора
...р и м е р 9, 2 г катализатора(20 вес,% МоО ) полученного, как в примере 8: обрабатывают дистиллированной водой,как в примере 2, и повторяют пример 8.Время стабильной работы катвлизато 30ра О, 1 чЛ/ 1,4 ч, -, мольВыход ее ереме Фа 0,44 10Состав продуктов реакции, молЛ:Этилен 48,30Бутен1,30Бутен 49,9035Пентены 0,50П р и м е р 10. Проводят опыт, какв примере 8, обрабатывают катализатородистиллированной водой при 60 С в тече 40ние 10 ч,Время стабильной работы катализатора 0,1 ч,12 1,4 ч, - мольВыход зв время Т/ 0,4410 цл кат.Состав продуктов реакции, мол, %:45Этилен 48,20Бутен1,10Бутен50,20Пентены 0,50П р и м е р 11 Получают катализатор аналогично примеру 1, используя20 мл водного раствора молибдвта аммония, содержащего 0,62...
Способ приготовления блочных катализаторов для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 725698
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Амелин, Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрида, блочных, катализаторов, окисления, приготовления, сернистого
...кольца и т.д.Растворы гидроокиси калия содержат 20-40 вес. К 20.40В качестве алюмофосфатного связующего используют расФворы состава,вес.: 41 Р 20, 7-10 АВ 20 и 49-52П Р И М Е Р 1. 280 кг ванадиезого 45катализатора СВД смешивают с 33,6 кгхромьлана, сушат на-вощухе-юй-поитемпературе выше комнатной, охлаждают, обрабатывают 84 кг гкдроокиси калия (20 вес. К 20), сушат, ох я 0лаждают, вводят 42 кг алюмофосфатного связующего состава, вес,: 41 Р 209,7 АФО,3 и 52 Н 20. Тщательно перемешивают, загружают,в каркас из стальной сетки, уплотняют на вибростенде и проводят термообработку при 500 С в течение 3 ч, Получают сплошонце цилиндры, Р 1000 мм, Н 500 ьи,В примерах 2-5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. 189 кг кольцеобразного...
Устройство для обработки материала в псевдоожиженном слое
Номер патента: 727114
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: B01J 8/18
Метки: псевдоожиженном, слое
...в приемной зоне 18перемещаются под действием одновременного псевдоожижения в зонах 18и 19. Температура в зоне 19 поддерживается в пределах 400 С - 700 С взависимости от кускового материала,при этом типичная температура приобработке кускового угля равна 500 С,причем и в этом случае используюткламан 15 и/или управляют периодамипеевдоожижения слоя в камере 1.Время обработки кускового материала в зоне 19 обработки определяется температурой слоя, программой псевдоожижения, скоростью подачи кускового материала, скоростьювозврата теплоносителя в зонеприема и соотношения между теплоносителем и кусковым материалом.Естественно, что эти параметрывыбираются с расчетом обеспеченияжелаемой степени коксования угля. Теплоноситель и кусковой уголь...
Способ регенерации катализатора эпоксидирования или гидроксилирования
Номер патента: 727115
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Аксель, Вольфганг, Герд, Хайнц
МПК: B01J 23/92
Метки: гидроксилирования, катализатора, регенерации, эпоксидирования
...кварцевый песок с размером частиц 0,51,5 мм,Реактор нагреваюг с помощью солейвой ванны до 540 С. За счет сгоранияорганической части остатка температураов реакторе повышается до 500-650 С.Сгорание протекает полностью (содержанне моноокиси в отходящем газе0,1 об.%).Через каждый час 2-3 л песка отбирают и заменяют свежим. Выведенныйиз реактора песок, содержащий вольфрамат, промывают водой и получают4-8%-ный раствор вачьфрамата. Промытый песок отделяют, сушат и снова вводят в реактор в качестве инертного материала, Водный раствор вольфраматаиспользуют для эпоксидирования илигидроксилирования аллилового спиртаперекисью водорода,Вынесенные с отработанным газомчастицы песка и вольфрамата отделяютв циклоне и промывают. Горячий отработанный...
Устройство для формования гранул из глинистого материала
Номер патента: 727204
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бабков, Комлев, Радзюкевич, Савостин, Султангалеев
МПК: B01J 2/00
Метки: глинистого, гранул, формования
...основанием в сторону вала, при этом в торцовой части барабан снабжен для периодической ревизии люками 8 со схем. ными заглушками, 1 ОВыпрессовочный вал 5 жестко эакреппен на оси редуктора 9 и имеет три рабочие лопасти 10, образованные. криволинейными плоскостя. ми. Криволинейные плоскости лопастей имеют пассивные и активные зоны с переменным уг лом атаки по отно 1 пению к пластической массе, На концах лопастей расположены съемные элементы 11, размерами которых можно регулировать зазоры относительно режущей кромки и перфорированного барабана для обеспечения 2 О различных режимов формования гранул, а также позволяющие регулировать производительность гранулятора.Отрезной механизм б гранул имеет три амортизирующих держателя режущих струн...
Гранулятор
Номер патента: 727205
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: B01J 2/00
Метки: гранулятор
...установлены соленоиды 8, охва- .ть 1 вающие стенку барабана 3 и подключенные 15к переменному току. В зоне соприкосновениябарабанов внутри каждого из них.установленымагниты 9 (ностоянные или электромагниты),направленные друг к другу разноименными по.люса ми.. 20Гранулятор работает следующим образом,Гранулируемый материал непрерывно захва.тывается иэ бункера 1 поверхностями барабанов 2 и 3, вращающихся навстречу друг другу. Материал за счет давления, создаваемого 25валками. барабанами, пригибая упруга пластины 7 на дно продольных канавок 5, запрсссовывается в эти канавки, При прессованииферромагнитных порошков и материалов с магнитоактивными добавками под действием созда. Зоваемого магнитами постоянного магнитногополя магнитоактивные...
Катализатор для окисления вредных примесей отходов гидролизно-дорожжевого производства
Номер патента: 727207
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Власов, Решанов, Соколов, Яблокова
МПК: B01J 23/889
Метки: вредных, гидролизно-дорожжевого, катализатор, окисления, отходов, примесей, производства
...носитель-окись алюминия при следующем соотношении компонентов, вес.%:Режим окисления Характеристика очищ"иной воды Степень очист. ки,% Катализатор попримеру,номер давление,кгс/ем.окись алюминия Остальное,Отличительным признаком изобретенияявляется соотношение компонентов катализатора.В результате активность катализатора возрастает в среднем на 25-40%.П р и м е р 1. Для приготовления 100 г 10катализатора, сддержащего 4 вес.% Муз,12 вес.% Соз 04, 2 вес.% СцО и 82 вес.% =А 120 з, гранулы активной окиси алюминияв количестве 82 г пропитывают последовательно29,4 мл 25%-ного раствора нитрата кобальта 15(д 1,24 г/мл) и 19,3 мл 20%-ного растворанитрата меди (д 1,189 г/мл), а затем 14,7 мл40 п-ного раствора нитрата марганца (д 1,399 г/мл)в...
Катализатор для окисления в
Номер патента: 727208
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Антонцева, Бондаренко, Иваненко, Илларионов, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Миронович, Салтанова, Торочешников, Чечулин, Шлаин
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...многоядерного соединения циркония, являющегося редкоземельным элементом,Целью изобретения является повьппение активности и механической прочности катализатора. Поставленная цель достигается катализатором, содержащим, вес,%: пяти- окись ванадия 6-10, пиросульфат калия 34-46 и связующее 0,25 - 29, в качестве которого катализатор Годержцт нефелиновый антцпцрен, на носителе - белой саже.Катализатор по изобретению обладяет повышенной механической ирочцостью - 166-180 кг/см, степень конверсииопри 420 С во:зрястает до 55,6,Катализатор предлягвемого поставя можно готовить, ак "сухим способом5 727208, бВ полученную массу добавляют 45 мл ния 0 в ЬО в стандартных условиях 2%-ного раствора оксифоса, массу форму- при содержании 10% ЬО в...
Катализатор второй ступени для окисления аммиака
Номер патента: 727209
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Азаренко, Аксельрод, Атрощенко, Бузыкин, Бутенко, Вургафт, Гвоздецкий, Голобородько, Добровольская, Ивахненко, Караваев, Клещев, Лихая, Молчанов, Песков, Синица, Твердохлеб
МПК: B01J 23/78, C01B 21/26
Метки: аммиака, второй, катализатор, окисления, ступени
...сего цементирующим действием в широком интервале температур (150-1000 С) 15она компоненты, входящие в состав катализатора. Более того, наличие в составе катализатора смеси окислов 7 гО -ЯО или КО -СаО, или 7,ОнО,или 7 пОд -ИЮ создает предпосылки для 20образования Мц 7.0 э или Са 2 О, илиЬЕО, или й 7;О, которые сами посебе являются высокотемпературнымицементамн, способствующими как увеличению механической прочности, так и 25термостабильности, поскольку образующиеся соединения являются более термостойкими, чем чистые окислы, Количествообразовавшихся соединений, а, следова .тельно, их влияние на термическую стойкость (спекание, усадка) и механическуюпрочность (устойчивость к истиранию,эрозии) прямо пропорционально как температуре, при...
Способ регенерации пылевидного алюмохромового катализатора
Номер патента: 727210
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Белгородский, Васильева, Сафронов
МПК: B01J 23/90
Метки: алюмохромового, катализатора, пылевидного, регенерации
...тор в соотношении 10:1 и проводят смешение в кипящем слое в течение 5 мин в токе обезвоженного азота.Катализаторы после восстановления 45природным газом и после смешения анализируют на шестивалентный хром, кокс и каталитическую активность в 15-минутном цикле дегидрирования, двнные о чем приведены в табл, 2 ,емог атор Пример 2.Ыдвмых лабораторных реактслое восстановленного палюмохромового катализцикл дегидрирования н-букаэанных в примере 1.Состав природного гана восстановление свежеследующий, %:МетанЭтан,Вод ороПо ококатализат ух обогреваерах в кипящем иродным газом тора проводят утана в условия эа, подава о го катализ а 81,5пропан 4,9д 14,5нчании цикла контактированиор в одном из реакторов под 10 4с одним из реакторов подвергают...
Катализатор для гидрогенизации бензола
Номер патента: 727211
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Атамановская, Елемесов, Жанабаев, Казарновская, Онгарбаев, Сокольский
МПК: B01J 25/02
Метки: бензола, гидрогенизации, катализатор
...гидрогенизациибензола.П р и м е р 2, Другие составы сплавов и катализаторов, содержащие 0,5;3,0; 5,0 вес,% самария, готовят по методике примера 1.Испытание активности и стабильностикатализаторов.П р и м е р 3. Опыты проводят вавтоклаве системы ЛенНИИХиммаша приинтенсивномперемешивании.Для гидрирования берут 200 мл бензоламаркичд.а. (т. кип. 77 6 С Де ф,435020, ф 0,879, содержание тио-фена - 0,0001%), Температура гидрогенизации 160 С, давление водородае40 кгс/см, количество катализаторай0,5 г или 0,28% от веса исходного бензола, Продукты гидрирования анализиру-,ют методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ-Д. Газноситель-аргон, твердый носитель - рисорб В 1.К(0,25-0,375 мм),. неподвижнаяжидкая фаза -...
Катализатор для алкилирования нафталина олефинами
Номер патента: 727212
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Алашкевич, Богуславский, Котляревский, Мириманова, Мякина
МПК: B01J 27/12
Метки: алкилирования, катализатор, нафталина, олефинами
...1 ) в присутствии катализатораВЕ, Н Р 04 нафталин вступает в реакцию. Прй количестве катализатора 1%на 0%, 15% на 79,1% (выход 60%),100% на 72% (выход 43%).После специальной очистки смесь алкилнафталинов под названием "Алкарен",выкипающую при 180-183 С/0,1 мм рт, ст. используют в диффузионных насосах, что обеспечивает получениесверхвысокого вакуума с остаточным-9давлением 2.10 мм рт. ст. без применения азотных ловушек.П р и м е р 2. Алкилирование нафталина высшими, нормальными олефинами.Катализатор ВГ 9, Н РО,. 50Состав: 1,06 г (27,5%) Н Р 04,0,87 г (22,5%) ЬО 1,93 г (50%)ВГ 9 . Смесь 143 г высших олефинов(1 ъ 120 145 С/0,8 мм рт, стЭ -70Ив "257), 50 г нафталина и 3,86 г.катализатора перемешивают 1 ч при 100 С в токе...
Способ приготовления никельалюмосиликатного катализатора для гидрокрекинга и изомеризации углеводородов
Номер патента: 727213
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Абад-Заде, Алиев, Велиев, Рустамов, Тагиев, Худиев
МПК: B01J 29/06
Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, углеводородов
...содержит 20 вес,% цеолита в ИН СаЗ форме(7,25 вес,%И 1 )При испытании синтезированного катализатора в процессе гидрокрекинга керосиновой фракции с пределами кипения160-260 С, плотностью 0,7826, содер".жанйем ароматических углеводородов 7213 49 вес,% при 400 ОС, давлении 60 атм,объемной скорости подачи сырья 1,0 чобъемном отношении водорода к сырью1500 (л/л) получено 55 вес.% иэокомпонента с октановым числом 87,5 и помоторному методу в чистом виде.По электронно-микроскопическому анализу размеры никеля после работы составляют 30-60 АП р и м е р 2. 200 г белого шламастава вес% О 31 5 Ъ О О 5,А С,О 31,4, СаО 1, О, М айО 21,5,ППП 6,8 растворяют при перемешивании2070 мм 10% ой Нф 04 в течение15 мин без нагрева извне, Отфильтровывают 1,3...
Способ получения катализатора для крекинга нефтяного сырья
Номер патента: 727214
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Шарифова
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатора, крекинга, нефтяного, сырья
...80,0,Причем, в составе алюмокапьцийсиликатного компонента содержится 190% А 9 О,Крекирующую способность готового . Якатализатора определяют в процессекрекинга Грозненского газопия д,2 о0,8702 при температуре 450 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч-" и времени цикла 30 мин. Для определения 55индексов стабильности свежую порциюкатализатора подвергшот обработке воодяным паром при температуре 650 С,44для чего 50 см катализатора в тече ние 5 ч обрабатывают 30 см дистиллированной воды (на 50 смкатализатора 6 см воды в течение 1 ч). Физико-химические константы свежего образца ( 1) и после переработки ( 2), г/смз:1, Насыпной вес 0,60Истинный уд. вес 2,35802, Насыпной вес 0,65Истинный уд. вес 2,5433Активность по выходу бензина с...
Катализатор для циклотримеризации бутадиена-1, 3
Номер патента: 727215
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Закревский, Коршунов, Слюсарева, Стацюк, Цветков
МПК: B01J 31/12
Метки: бутадиена-1, катализатор, циклотримеризации
...термометром иобратным холодильникоми связанную сатмосферой через масляный затвор, загружают 200 мл бенэола, 0,078 г(0,001 моля) Т 1 С 1 2,88 г (0,015 моля) пергидров-алюмофенолена и пропускают 70 мл газообразного бутадиена,3. Температуру смеси поднимаютодо 70 С и перемешивают смесь при этойтемпературе в течение 0,5 ч, затем втечение 2,5 ч и при интенсивном перемешивании пропускают 216 г (4 моля) бутадиена,3 прй этом поглощается 170 гбутадиена,3., Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, катализатор разлагают прибавлением 30 мл10%-ного раствора МН 4 ОН, смесь оставляют на 4 ч, затем-отделяют угле-водородный слой, упаривают бенэол, оста е р 4. Катализатор, соде 8 % Т 1 С 34, 3,92% димет 15ток перегоняют в вакууме....
Катализатор для алкилирования фенола олефинами и способ его получения
Номер патента: 727216
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола
...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...
Способ приготовления ванадий-фосфорного катализатора для окисления бутана в малеиновый ангидрид
Номер патента: 727217
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Белоусов, Зажигалов, Комашко, Полотнюк, Пятницкая, Чайковский
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрид, бутана, ванадий-фосфорного, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления
...активностьювыход малеинового ангидрида возрастаетна 5-6%.Катализатор готовят в значительномизбытке фосфорной кислоты с последующим нагревом катализаторной Массы приболее низкой температуре (95 С) вавтоклаве, либо в колбе с обратным холодильником и мешалкой, дальнейшейфильтрацией активной массы: после фильтрации активную массу промывают последовательно водой, ацетоном (или спиртом)а термообработку каталитической массыпроводят ступенчато в н-бутане, либоего смеси с инертным газом,П р и м е р 1, В колбу с обратным 45аолбдильником и мешалкой (автоклав) 17загружают 48 г ЧО марки "ч,1".00 мл Н О, затем при переме 1 чпванииприбавляют 149 мл 85 оо-ной НРО, марки "ч". Соотношение Ч;Р - 1:4. Смесьперемешивают при нагревании (95 С),.о10 ч,...
Устройство для создания высокого давления и температуры
Номер патента: 727219
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бусел, Гриценко, Риттель, Розенберг
МПК: B01J 3/06
Метки: высокого, давления, создания, температуры
...и ределах О, 005-0, 15.На фиг. 1 изображен один из вариан , тов предлагаемого устройства для синтеза сверхтвердых материалов; на фиг, 2- образующая наружной поверхности матри-цы,и отверстия блока скрепляющих ко лец; на фиг, 3 и 4 - схема сборки предлагаемого устройства.Устройство (см. фиг. 1) состоит из двухматриц 1, повернутых одна к другой углублениями, Матрицы скреплены кольцами 2 - 4, Образующая поверхность матрицы 1 (см, фиг. 2) состоит из трех зон: средней о, - прямолиней ной и двух крайних в и с - криволинейных. Соотношение высоты участков в и с, примыкающих к торцам, к вы. соте среднего участка а образующей колеблется в пределах 0,005-0,15. Кривизна участка В увеличивается от точки К к торцу А (большая полуось образующегоэллипса...
Способ получения метилакролеина
Номер патента: 727616
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Брикенштейн, Вытнов, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова
МПК: B01J 23/887, C07C 47/22
Метки: метилакролеина
...воздуха и 20 об. паров воды.При 360 С и времени контакта 3,1 с.конверсия изобутил на 85,3, выходметилакролеина 70 и селективностьпо альдегиду - 82.3П р и м е р 2. 15 см окисногокатализатора Со Мо Ге ЯЪ 21 04.загружают в проточнйй реакто 1 ипроцесс проводят в условиях примера 1при 380 С и времени контакта 3 с,30 нверсия иэобутилена 87, выход 65 б 4метилакролеина 62, селективностьпо альдегиду 71,3.П р и м е р 3, 15 смокисногокатализатора СоМо Ге ЯЬВЬ .Озагружают в проточйый реактор йпроцесс проводят в условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с. Конверсия иэобутилена 91,выход метилакролеина 63, селективность по альдегиду 69,2,П р и и е р 4. 15 смокисногокаализатора Соб Мо Ге ЯЬВЬ ,О,загружают в проточнйй реактор ипроцесс проводят...
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида
Номер патента: 728693
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Сигеми, Сигеру, Такахиса, Тацуо, Хидео
МПК: B01J 23/16
Метки: ангидрида, бензола, катализатор, малеинового, окисления
...опыт 1, Катализаторготовят тем же способом, что и в примере 2, за исключением того, чтопредставленный ниже носитель и процесс окисления бенэола выполняют притех же условиях, что и в примере 2. Использованный носитель представляет собой сферические частицы карбида кремния со средним диаметром 7-8 мм, которые состоят из, вес.Ъ: карбид кремния 78, 810 г 14,51 АРгО 3,91 Ге 09 0,41 СаО 0,8; МцО 0,4 и Ма О + КгО 2,2. Та(ой носитель имеет. кажущуюся пористость 42 и (БЭТ) площадь поверхности 0,8 м/г, где полный объем пор диаметром по меньшей мере 10 мкм составляет 95полного объема пор диаметром 100 мкм и менее.,2705 МоО а (БЭ 1) пло0,07 м /гом поает 100не преб оддерКатали: втор содержит, вес. :Ч О 5,08з2, 96Р,О, 0,08ИаОНоситель...
Тарельчатый питатель
Номер патента: 728900
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бабенко, Грудский, Ивановский, Марсин, Невзоров, Позднеев, Рабовский, Савинов, Харитонов
МПК: B01J 4/00
Метки: питатель, тарельчатый
...корпуса 1 с патрубками 2 и 3 соответственно загрузки, и выгрузки материала, тарели 4 с цилиндрической перегородкой 5, на которой укреплены с постоянным шагом лопасти б, направленные в направлении, противоположном направлению вращения тарели 4, привода вращения тарели 4, включающего электродвигатель 7, вариатор 8 и редуктор 9, и скребка 10, прн этом лопасти б укреплены на цилиндрической перегородке 5 тарели 4 выше уровня скребка 10.728 900 Формула изобретения Составитель Ю. ПудовиковГребенникова Техред М.Петко Корректор винская Редакто Тираж 8 ИЛИ Государственного по делам изобретений Москва, Ж, Раушска 9омитета СССРоткрытийнаб., д. 4/5 аказ 18 б 2/ Ц113035 ПП Патент,Ужгород, ул, Проектная милна Тарельчатый питатель работает следующим...
Винтовой питатель
Номер патента: 728901
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Аптекарев, Кокорев, Федоров
МПК: B01J 4/02
...движения осадка из горизонтального . - по конусным поверхностям. Ориентация волокон и выдавливающая сила винта уплотняют массу и создают между конусной частью 2 и конусной частью 4728901 Формула изобретения Составитель Л. Горяйноедактор Р. лнтонова Техред М,Петко Пап ррек писное акаэ 1862/8 Тираж 809 ЦНИИПИ Государственного комитета ССС ло делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна короткую герметическуюпробку, что предотвращает прорыв раскаленных газов по внутренним поверхностям питающего устройства.Во избежание сил заклинивания массы, проходная полость между ко нусными поверхностями частей 2 и 4 выполнена с таким расчетом, чтобы поперечные площади сечений в любой...
Способ удаления ацетона из паровоздушной смеси
Номер патента: 728902
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Душина, Завадовский, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров
МПК: B01J 8/02
Метки: ацетона, паровоздушной, смеси, удаления
...комитетСССР. (23) Пио делам изобретенийи открытий ОД 1,3 л/мин.см. В данных условияхацетон начинает окисляться на Рд - катализаторе прн 50 оС; 100-ное окисление наблюдается при 150 С.Недостатком такого способа является высокая стоимость применяемогокатализатора, сам Факт необходимостииснольэования при синтезе катализатора - соли драгоценного металла.Цель изобретения - удешевлениеспособа очистки паро-воздушнойси от ацетона при сохранении ммальной степени очистки и исключение необходимости использовать приочистке соль драгоценного металла.Это достигается тем, что процессведут на активной окиси алюминияв мдиФицированной медью и никелем.П р и м е р. Катализатор получают обработкой в статистических условявиях при комнатной...
Колонна синтеза аммиака
Номер патента: 728903
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бурягин, Ермаков, Ивановский, Киреев
МПК: B01J 8/06
Метки: аммиака, колонна, синтеза
...камеру 4, из которой попадает внутрь наружных0 20 35 труб Фильда 9, распределяясь на три потока для обеспечения требуемого теплообмена эа счет отверстий 8 на боковой понерхности труб 7 и открытого конца этой трубы. Все эти отверстия подбираются иэ такого расчета, чтобы обеспечить необходимый температурный режим в катализаторе. Из внутренней трубы 7 гаэ попадает в кольценое пространство образованное внутренней 7 и наружной 9 трубами,Далее газ через два ряда проницаемых для газа поясов 10 выводится внутрь катализатора 18, Внутри каталйэатора гаэ разбивается за счет его сопротивления на четыре потока и идет в радиально-аксиальном направлении одновременно через четыре слоя катализатора. При выходе газа из верхнего...
Аппарат для вибропсевдоожижения сыпучих материалов
Номер патента: 728904
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Борисов, Овчинников
МПК: B01J 8/40
Метки: аппарат, вибропсевдоожижения, сыпучих
...стенок 3, Емкость снабжена полыми вертикальными перегородками 4 с газопроницаемыми стенками 5. Поверхность боковых стенок3 и перегородки 4, обРащенная вовнешний объем б вместе со стенками 7, образуют коллектор для подачи газа,Аппарат работает следующим образом.При сообщении вибрации аппарату,содержащему сыпучий материал, вслое возникают периодические колебания давления. В зонах слоя,прилегающих к газопроницаемым элементам, периодические колебаниядавления отличаются от таковых востальном объеме слоя. В моментотрыва материала от дна аппарата728904 Формула изобретения тавител Ред О,А Овчиннейко в Корректор О. Ковинская Р. Антонов Тир ИИПИ Государс по делам изо Москва, ЖЗаказ 1864/ 09ого коминий и оушская н одписн тета СССРкрытийб., д, 4/5...
Способ регенерации кобальтового катализатора для жидкофазного окисления диарилметанов
Номер патента: 728905
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов
МПК: B01J 23/94
Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации
...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...
Катализатор для гидрирования гетероциклических ацетиленовых спиртов
Номер патента: 728906
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Кинеев, Колесников, Уразалиев, Ягудеев
МПК: B01J 25/00
Метки: ацетиленовых, гетероциклических, гидрирования, катализатор, спиртов
...р и м е р 2, В условиях примера1 для приготовления 100 г сплава, содержащего, вес,: Н 1 48, А 2 50 й промотор 2, берут 50 г алюминия, 48 г никеля и 2 г промотирующей добавки и получают сплав состава, вес,: Ы 48, А 1 50,1846,.Ип 0,3454; 81 0,7366; Ге 0,387, Са 0,1572, Ва 0,1368, С 0,03, Сг 0,0064; Т 1 0,014 и Р .0,002, его размалывают, отбирают фракцию величиной 30+100 меш и выщелачивают 20-ным КОН при кипячений на водяной бане в течение 2 ч,Согласно пронеденному анализупосле выщеличивания алюминий составляет 0,369 и полученный катализатор имеет следующий состав, вес.:И 1 96 Мп 0,6908, 81 1,4732; Ге0,774; Са 3144Ва 0,2736, С 0,06;Сг 0,0128 Т 1 0,0282; Р 0,004 у,А 1 0,3690,На отмытом катализаторе (нанеска0,4 г) проводят...
Способ пассивации алюмомедьцинкового катализатора синтеза метанола
Номер патента: 728908
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Ерофеева, Завадская, Лелека, Лендер, Парфенова
МПК: B01J 37/16
Метки: алюмомедьцинкового, катализатора, метанола, пассивации, синтеза
...ература 240 С, объемная 00 ч , при следующем сос СО 2 - 5, СО - 15, На. С целью пассивацйи охлаждают в токе исход- смеси до 40 С. Затем ка- о Р к Р режим б новлени ности и ных выш в табл Т а б л и рочность и производительность исходног и запассивирсванного катализатора Состояни катализа 80,18,сх ны Отработанный послпассивации по прелагаемому способ б По истечении 100 навливают, проводят известному способу. ноты пассивации тем катализа повысилась говорит о незаконче ции. Выгруженные та шенно не имели проч держании этих табле течение 1 ч и 24 ч. высилась,Данные по прочнос приведены в табл. 5, восстановления - в т ор испытысано в при бочей смеимер 5.активност Охлаждают 0 С, залив асть катал ия на проч т и вывод на 24 ч,бирают...